TIPAFAR 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
ATIPAMEZOL HIDROCLORURO
Última verificación
Medicamento veterinario: solución inyectable. Principio activo: ATIPAMEZOL HIDROCLORURO.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para TIPAFAR 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es TIPAFAR 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS?
- Gatos, Perros.1
- ¿Cuál es el principio activo de TIPAFAR 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS?
- ATIPAMEZOL HIDROCLORURO. Código ATCvet: QV03AB90.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de TIPAFAR 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS según el prospecto?
- Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Principio activo
- ATIPAMEZOL HIDROCLORURO
- Código ATCvet
- QV03AB901
- Fabricante
- Titular de la autorización: Vetpharma Animal Health S.L.; comercializa: Hifarmax Produtos E Servicos Veterinarios Lda.
Tiempo de espera
Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada ml contiene:
Principio activo:
Atipamezol 4,27 mg
(Equivalente a 5,0 mg de hidrocloruro de atipamezol)
Excipientes:
Parahidroxibenzoato de metilo (E 218) 1,0 mg
Solución transparente e incolora.
Especies de destino
Perros y gatos.
Indicaciones
Reversión de los efectos sedantes de la medetomidina y de la dexmedetomidina.
Posología
Vía intramuscular. Para inyección única.
La dosis depende de la dosis de medetomidina o dexmedetomidina administrada previamente.
Perros
La dosis de hidrocloruro de atipamezol (en µg por kg de peso corporal) es cinco veces la dosis previa de hidrocloruro de medetomidina o diez veces la dosis de hidrocloruro de dexmedetomidina.
Debido a la concentración 5 veces superior de la sustancia activa (hidrocloruro de atipamezol) en este medicamento veterinario comparado con preparaciones que contienen 1 mg de hidrocloruro de medetomidina por ml, y 10 veces superior comparado con preparaciones que contienen 0,5 mg de hidrocloruro de dexmedetomidina, debe administrarse un volumen igual de cada preparación. Debido a la concentración 50 veces superior comparada con preparaciones que contienen 0,1 mg de hidrocloruro de dexmedetomidina, se requiere un volumen 5 veces inferior de la preparación de atipamezol.
Ejemplo de dosis en perros
| Dosis de medetomidina 1,0 mg/ml solución inyectable | Dosis de hidrocloruro de atipamezol 5,0mg/ml solución inyectable |
|---|---|
| 0,04 ml/kg de peso corporal (pc) equivalente a 40 μg/kg de pc | 0,04 ml/kg de peso corporal (pc) equivalente a 200 μg/kg de pc |
| Dosis de dexmedetomidina 0,5 mg/ml solución inyectable | Dosis de hidrocloruro de atipamezol 5,0mg/ml solución inyectable |
| 0,04 ml/kg de peso corporal (pc) equivalente a 20 μg/kg de pc | 0,04 ml/kg de peso corporal (pc) equivalente a 200 μg/kg de pc |
| Dosis de dexmedetomidina 0,1 mg/ml solución inyectable | Dosis de hidrocloruro de atipamezol 5,0mg/ml solución inyectable |
| 0,2 ml/kg de peso corporal (pc) equivalente a 20 μg/kg de pc | 0,04 ml/kg de peso corporal (pc) equivalente a 200 μg/kg de pc |
Gatos
La dosis de hidrocloruro de atipamezol (en µg por kg de peso corporal) es 2,5 veces la dosis previa de hidrocloruro de medetomidina o 5 veces la dosis de hidrocloruro de dexmedetomidina. Debido a la concentración 5 veces superior de la sustancia activa (hidrocloruro de atipamezol) en este medicamento veterinario comparado con otras preparaciones que contienen 1 mg de hidrocloruro de medetomidina por ml, y 10 veces superior comparado con preparaciones que contienen 0,5 mg de hidrocloruro de dexmedetomidina, debe administrarse la mitad del volumen de medetomidina o dexmedetomidina. Debido a la concentración 50 veces superior comparada con otras preparaciones que contienen 0,1 mg de hidrocloruro de dexmedetomidina, se requiere un volumen 10 veces inferior de la preparación de atipamezol.
Ejemplo de dosis en gatos
Dosis de medetomidina 1,0 mg/ml solución inyectable: 0,08 ml/kg de peso corporal (pc) equivalente a 80 μg/kg de pc. Dosis de hidrocloruro de atipamezol 5,0mg/ml solución inyectable: 0,04 ml/kg de peso corporal (pc) equivalente a 200 μg/kg de pc.
Dosis de dexmedetomidina 0,5 mg/ml solución inyectable: 0,08 ml/kg de peso corporal (pc) equivalente a 40 μg/kg de pc. Dosis de hidrocloruro de atipamezol 5,0mg/ml solución inyectable: 0,04 ml/kg de peso corporal (pc) equivalente a 200 μg/kg de pc.
Dosis de dexmedetomidina 0,1 mg/ml solución inyectable: 0,4 ml/kg de peso corporal (pc) equivalente a 40 μg/kg de pc. Dosis de hidrocloruro de atipamezol 5,0mg/ml solución inyectable: 0,04 ml/kg de peso corporal (pc) equivalente a 200 μg/kg de pc.
9. Instrucciones para una correcta administración
El hidrocloruro de atipamezol se administra 15-60 minutos después de la administración del hidrocloruro de medetomidina o dexmedetomidina. El tiempo de recuperación en perros y gatos se reduce aproximadamente a 5 minutos. El animal empieza a moverse aproximadamente 10 minutos después de la administración del medicamento veterinario.
Contraindicaciones
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No usar en animales reproductores.
No usar en animales que padecen afecciones hepáticas, renales o cardíacas.
Véase también la sección 6.
Acontecimientos adversos
Perros y gatos:
| Frecuencia | Acontecimientos adversos |
|---|---|
| Raros (1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados): | Hiperactividad. |
| Taquicardia. | |
| Hipersalivación, vómitos, defecación involuntaria. | |
| Temblores musculares. | |
| Micción involuntaria. | |
| Aumento del ritmo respiratorio. | |
| Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados): | Sedación², recuperación prolongada². |
| Hipotermia³. | |
| Hipotensión¹. |
¹ Transitorio, durante los primeros 10 minutos después de la inyección.
² Pueden producirse nuevos episodios de sedación o que el tiempo de recuperación no se reduzca tras la administración de atipamezol.
³ En gatos, cuando se utilizan dosis bajas para neutralizar parcialmente los efectos de la medetomidina o dexmedetomidina, se deben tomar precauciones para evitar la posibilidad de hipotermia (incluso al despertar de la sedación).
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización o al representante local del titular de la autorización de comercialización utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación:
Tarjeta verde http://bit.ly/tarjeta_verde
o
NOTIFICAVET https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/
Advertencias especiales
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
El atipamezol no revierte el efecto de la ketamina, que puede causar convulsiones en perros y provocar calambres en gatos cuando se utiliza sola. No administrar atipamezol en los primeros 30-40 minutos tras una administración previa de ketamina.
Después de la administración del medicamento veterinario, los animales deben mantenerse en reposo en un lugar tranquilo. Durante el tiempo de recuperación, no deben dejarse a los animales desatendidos. Debe asegurarse de que el animal ha recuperado un reflejo de deglución normal antes de ofrecerle comida o bebida.
Debido a las distintas dosis recomendadas, se debe tener cuidado en caso de usar el medicamento veterinario fuera de las indicaciones autorizadas en otros animales que no sean las especies de destino.
Si se administran otros sedantes además de la (dex)medetomidina, debe tenerse presente que los efectos de estos agentes pueden persistir después de revertir los efectos de la (dex)medetomidina.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Debido a la actividad farmacológica potente del atipamezol, debe evitarse el contacto del medicamento veterinario con la piel, los ojos y las mucosas. En caso de derrame sobre la piel accidental, lávese inmediatamente la zona afectada con agua corriente limpia. Consulte con un médico si la irritación persiste y muéstrele el prospecto o etiqueta. Quítese la ropa contaminada que esté directamente en contacto con la piel.
Deben tomarse precauciones con el fin de evitar cualquier ingestión o autoinyección accidental. En caso de ingestión o autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o etiqueta. No conduzca. No dejar al paciente desatendido.
Gestación y lactancia
Su uso no está recomendado durante la gestación y lactancia.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No se recomienda la administración simultánea de atipamezol con otros medicamentos de acción central como diazepam, acepromacina u opiáceos.
Sobredosificación:
Las sobredosificaciones de hidrocloruro de atipamezol pueden causar taquicardia transitoria y excitación (hiperactividad, temblores musculares). Si es necesario, estos síntomas pueden neutralizarse con una dosis de hidrocloruro de medetomidina o dexmedetomidina inferior a la dosis clínica habitualmente administrada.
En caso de administrar hidrocloruro de atipamezol involuntariamente a un animal no tratado previamente con hidrocloruro de medetomidina o dexmedetomidina, puede producirse hiperactividad y temblores musculares. Estos efectos pueden persistir durante aproximadamente 15 minutos.
La mejor forma de tratar la excitación en los gatos es minimizando los estímulos externos.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Medicamento administrado exclusivamente por el veterinario.
Incompatibilidades principales:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
Tiempo de espera
No procede.
Presentación
2882 ESP
Caja con un vial de 10 ml.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la caja y etiqueta después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
15. Fecha de la última revisión del prospecto
02/2026
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización
VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.
Gran Via Carles III, 98, 7ª
08028 Barcelona
España
Fabricante responsable de la liberación del lote:
LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
C/Venus, 26, Pol. Ind.Can Parellada,
Terrassa, 08228 Barcelona
España
Representante local y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
HIFARMAX produtos e serviços veterinários, Lda.
Rua do Fojo, 136 - Pavilhão B
Trajouce - 2785-615 São Domingos de Rana
Portugal
Tel: +351 21 4571110
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada ml contiene:
Principio activo:
Atipamezol .............................................................. 4,27 mg
(Equivalente a 5,0 mg de hidrocloruro de atipamezol)
Excipientes:
| Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes | Composición cuantitativa, si dicha información es esencial para una correcta administración del medicamento veterinario |
|---|---|
| Parahidroxibenzoato de metilo (E 218) | 1,0 mg |
| Cloruro sódico | |
| Agua para preparaciones inyectables |
Solución transparente e incolora.
Propiedades farmacológicas
4.1 Código ATCvet: QV03AB90
4.2 Farmacodinamia
El atipamezol es un agente selectivo y potente que bloquea los receptores α-2 (antagonista α2) y activa la liberación del neurotransmisor noradrenalina en el sistema nervioso central y periférico, causando la activación del sistema nervioso central a través de la activación simpática. Los otros efectos farmacodinámicos que pueden observarse, como por ejemplo la influencia sobre el sistema cardiovascular, son leves. Sin embargo, puede observarse un descenso transitorio de la presión sanguínea en los primeros 10 minutos posteriores a la inyección del hidrocloruro de atipamezol.
Como antagonista α-2, el atipamezol es capaz de eliminar (o inhibir) los efectos de los agonistas de receptores α-2 como la medetomidina o la dexmedetomidina. Así pues, el atipamezol revierte los efectos sedantes del hidrocloruro de (dex)medetomidina en perros y gatos, que vuelven a su estado normal y puede causar un incremento transitorio del ritmo cardíaco.
4.3 Farmacocinética
El hidrocloruro de atipamezol se absorbe rápidamente después de la inyección intramuscular. También se metaboliza rápida y completamente. Los metabolitos se excretan principalmente en orina y, una pequeña cantidad, en heces.
Especies de destino
Perros y gatos.
Indicaciones
Reversión de los efectos sedantes de la medetomidina y de la dexmedetomidina.
Posología
Vía intramuscular. Para inyección única.
La dosis depende de la dosis de medetomidina o dexmedetomidina administrada previamente.
Perros
La dosis de hidrocloruro de atipamezol (en µg por kg de peso corporal) es cinco veces la dosis previa de hidrocloruro de medetomidina o diez veces la dosis de hidrocloruro de dexmedetomidina.
Debido a la concentración 5 veces superior de la sustancia activa (hidrocloruro de atipamezol) en este medicamento veterinario comparado con preparaciones que contienen 1 mg de hidrocloruro de medetomidina por ml, y 10 veces superior comparado con preparaciones que contienen 0,5 mg de hidrocloruro de dexmedetomidina, debe administrarse un volumen igual de cada preparación. Debido a la concentración 50 veces superior comparada con preparaciones que contienen 0,1 mg de hidrocloruro de dexmedetomidina, se requiere un volumen 5 veces inferior de la preparación de atipamezol.
Ejemplo de dosis en perros
| Dosis de medetomidina 1,0 mg/ml solución inyectable | Dosis de hidrocloruro de atipamezol 5,0mg/ml solución inyectable |
|---|---|
| 0,04 ml/kg de peso corporal (pc) equivalente a 40 μg/kg de pc | 0,04 ml/kg de peso corporal (pc) equivalente a 200 μg/kg de pc |
| Dosis de dexmedetomidina 0,5 mg/ml solución inyectable | Dosis de hidrocloruro de atipamezol 5,0mg/ml solución inyectable |
| 0,04 ml/kg de peso corporal (pc) equivalente a 20 μg/kg de pc | 0,04 ml/kg de peso corporal (pc) equivalente a 200 μg/kg de pc |
| Dosis de dexmedetomidina 0,1 mg/ml solución inyectable | Dosis de hidrocloruro de atipamezol 5,0mg/ml solución inyectable |
| 0,2 ml/kg de peso corporal (pc) equivalente a 20 μg/kg de pc | 0,04 ml/kg de peso corporal (pc) equivalente a 200 μg/kg de pc |
Gatos
La dosis de hidrocloruro de atipamezol (en µg por kg de peso corporal) es 2,5 veces la dosis previa de hidrocloruro de medetomidina o 5 veces la dosis de hidrocloruro de dexmedetomidina. Debido a la concentración 5 veces superior de la sustancia activa (hidrocloruro de atipamezol) en este medicamento veterinario comparado con otras preparaciones que contienen 1 mg de hidrocloruro de medetomidina por ml, y 10 veces superior comparado con preparaciones que contienen 0,5 mg de hidrocloruro de dexmedetomidina, debe administrarse la mitad del volumen de medetomidina o dexmedetomidina. Debido a la concentración 50 veces superior comparada con otras preparaciones que contienen 0,1 mg de hidrocloruro de dexmedetomidina, se requiere un volumen 10 veces inferior de la preparación de atipamezol.
Ejemplo de dosis en gatos
Dosis de medetomidina 1,0 mg/ml solución inyectable: 0,08 ml/kg de peso corporal (pc) equivalente a 80 μg/kg de pc. Dosis de hidrocloruro de atipamezol 5,0mg/ml solución inyectable: 0,04 ml/kg de peso corporal (pc) equivalente a 200 μg/kg de pc.
Dosis de dexmedetomidina 0,5 mg/ml solución inyectable: 0,08 ml/kg de peso corporal (pc) equivalente a 40 μg/kg de pc. Dosis de hidrocloruro de atipamezol 5,0mg/ml solución inyectable: 0,04 ml/kg de peso corporal (pc) equivalente a 200 μg/kg de pc.
Dosis de dexmedetomidina 0,1 mg/ml solución inyectable: 0,4 ml/kg de peso corporal (pc) equivalente a 40 μg/kg de pc. Dosis de hidrocloruro de atipamezol 5,0mg/ml solución inyectable: 0,04 ml/kg de peso corporal (pc) equivalente a 200 μg/kg de pc.
El hidrocloruro de atipamezol se administra 15-60 minutos después de la administración del hidrocloruro de medetomidina o dexmedetomidina. El tiempo de recuperación en perros y gatos se reduce aproximadamente a 5 minutos. El animal empieza a moverse aproximadamente 10 minutos después de la administración del medicamento veterinario.
Contraindicaciones
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, o a alguno de los excipientes. No usar en animales reproductores.
No usar en animales que padecen afecciones hepáticas, renales o cardíacas.
Véase también la sección 3.7.
Acontecimientos adversos
Perros y gatos:
| Frecuencia | Acontecimientos adversos |
|---|---|
| Raros (1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados): | Hiperactividad. |
| Taquicardia. | |
| Hipersalivación, vómitos, defecación involuntaria. | |
| Temblores musculares. | |
| Micción involuntaria. | |
| Aumento del ritmo respiratorio. | |
| Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados): | Sedación², recuperación prolongada². |
| Hipotermia³. | |
| Hipotensión¹. |
¹ Transitorio, durante los primeros 10 minutos después de la inyección.
² Pueden producirse nuevos episodios de sedación o que el tiempo de recuperación no se reduzca tras la administración de atipamezol.
³ En gatos, cuando se utilizan dosis bajas para neutralizar parcialmente los efectos de la medetomidina o dexmedetomidina, se deben tomar precauciones para evitar la posibilidad de hipotermia (incluso al despertar de la sedación).
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a su representante local o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte el prospecto para los respectivos datos de contacto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
El atipamezol no revierte el efecto de la ketamina, que puede causar convulsiones en perros y provocar calambres en gatos cuando se utiliza sola. No administrar atipamezol en los primeros 30-40 minutos tras una administración previa de ketamina.
Después de la administración del medicamento veterinario, los animales deben mantenerse en reposo en un lugar tranquilo. Durante el tiempo de recuperación, no deben dejarse a los animales desatendidos. Debe asegurarse de que el animal ha recuperado un reflejo de deglución normal antes de ofrecerle comida o bebida.
Debido a las distintas dosis recomendadas, se debe tener cuidado en caso de usar el medicamento veterinario fuera de las indicaciones autorizadas en otros animales que no sean las especies de destino.
Si se administran otros sedantes además de la (dex)medetomidina, debe tenerse presente que los efectos de estos agentes pueden persistir después de revertir los efectos de la (dex)medetomidina.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
Debido a la actividad farmacológica potente del atipamezol, debe evitarse el contacto del medicamento veterinario con la piel, los ojos y las mucosas. En caso de derrame sobre la piel accidental, lávese inmediatamente la zona afectada con agua corriente limpia. Consulte con un médico si la irritación persiste y muéstrele el prospecto o etiqueta. Quítese la ropa contaminada que esté directamente en contacto con la piel.
Deben tomarse precauciones con el fin de evitar cualquier ingestión o autoinyección accidental. En caso de ingestión o autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o etiqueta. No conduzca. No dejar al paciente desatendido.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado exclusivamente por el veterinario.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia.
Gestación y lactancia:
Su uso no está recomendado durante la gestación y lactancia.
Interacciones
No se recomienda la administración simultánea de atipamezol con otros medicamentos de acción central como diazepam, acepromacina u opiáceos.
Sobredosificación
Las sobredosificaciones de hidrocloruro de atipamezol pueden causar taquicardia transitoria y excitación (hiperactividad, temblores musculares). Si es necesario, estos síntomas pueden neutralizarse con una dosis de hidrocloruro de medetomidina o dexmedetomidina inferior a la dosis clínica habitualmente administrada.
En caso de administrar hidrocloruro de atipamezol involuntariamente a un animal no tratado previamente con hidrocloruro de medetomidina o dexmedetomidina, puede producirse hiperactividad y temblores musculares. Estos efectos pueden persistir durante aproximadamente 15 minutos.
La mejor forma de tratar la excitación en los gatos es minimizando los estímulos externos.
Advertencias especiales
Ninguna.
Tiempo de espera
No procede.
Incompatibilidades principales
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
Naturaleza y composición del envase primario
Vial de vidrio transparente tipo I que contienen 10 ml, cerrado con tapón de goma de bromobutilo y sellado con cápsula de aluminio y plástico flip-off.
Formatos:
Caja con un vial de 10 ml.
Conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Una vez abierto el envase, no se requieren condiciones especiales de conservación.
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 30 meses.
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.
Eliminación del medicamento no utilizado
5.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
2882 ESP
8. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 26 de agosto de 2013.
9. FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
01/2025
10. CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): TIPAFAR 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, 2882 ESP
- Ficha técnica: TIPAFAR 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
- Prospecto: TIPAFAR 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
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