ANTISEDAN 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
ATIPAMEZOL HIDROCLORURO
Última verificación
Medicamento veterinario: solución inyectable. Principio activo: ATIPAMEZOL HIDROCLORURO.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para ANTISEDAN 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es ANTISEDAN 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS?
- Gatos, Perros.1
- ¿Cuál es el principio activo de ANTISEDAN 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS?
- ATIPAMEZOL HIDROCLORURO. Código ATCvet: QV03AB90.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de ANTISEDAN 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS según el prospecto?
- Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Principio activo
- ATIPAMEZOL HIDROCLORURO
- Código ATCvet
- QV03AB901
- Fabricante
- Titular de la autorización: Orion Corporation; comercializa: Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Tiempo de espera
Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada ml contiene:
Principio activo:
Hidrocloruro de atipamezol 5,0 mg
(Equivalente a 4,3 mg de atipamezol)
Excipientes:
Parahidroxibenzoato de metilo (E 218) 1,0 mg
Solución acuosa transparente e incolora.
Especies de destino
Perros y gatos
Indicaciones
Reversión de los efectos sedantes producidos por la medetomidina o la dexmedetomidina en perros y gatos; con el fin de recuperar al animal.
Para contrarrestar posibles casos de sobredosificación de medetomidina.
Posología
Administración única por vía intramuscular.
La dosis depende de la dosis de medetomidina o dexmedetomidina administrada previamente.
Perros: la dosis de hidrocloruro de atipamezol (en µg/kg de peso corporal) es cinco veces la dosis previa de hidrocloruro de medetomidina o diez veces la dosis de hidrocloruro de dexmedetomidina.
Debido a la concentración 5 veces superior de la sustancia activa (hidrocloruro de atipamezol) en este medicamento veterinario comparado con preparaciones que contienen 1 mg/ml de hidrocloruro de medetomidina , y 10 veces superior comparado con preparaciones que contienen 0,5 mg/ml de hidrocloruro de dexmedetomidina, debe administrarse un volumen igual de cada preparación. Debido a la concentración 50 veces superior comparada con preparaciones que contienen 0,1 mg/ml de hidrocloruro de dexmedetomidina, se requiere un volumen 5 veces inferior de la preparación de atipamezol.
Ejemplo de dosis en perros:
| Dosis de medetomidina 1,0 mg/ml solución inyectable | Dosis de hidrocloruro de atipamezol 5,0 mg/ml solución inyectable |
|---|---|
| 0,04 ml/kg de peso corporal (pc), equivalente a 40 μg/kg de pc | 0,04 ml/kg de peso corporal (pc), equivalente a 200 μg/kg de pc |
| Dosis de dexmedetomidina 0,5 mg/ml solución inyectable | Dosis de hidrocloruro de atipamezol 5,0 mg/ml solución inyectable |
| 0,04 ml/kg de peso corporal (pc), equivalente a 20 μg/kg de pc | 0,04 ml/kg de peso corporal (pc), equivalente a 200 μg/kg de pc |
| Dosis de dexmedetomidina 0,1 mg/ml solución inyectable | Dosis de hidrocloruro de atipamezol 5,0 mg/ml solución inyectable |
| 0,2 ml/kg de peso corporal (pc), equivalente a 20 μg/kg de pc | 0,04 ml/kg de peso corporal (pc), equivalente a 200 μg/kg de pc |
Gatos: la dosis de hidrocloruro de atipamezol (en µg/kg de peso corporal) es 2,5 veces la dosis previa de hidrocloruro de medetomidina o 5 veces la dosis de hidrocloruro de dexmedetomidina.
Debido a la concentración 5 veces superior de la sustancia activa (hidrocloruro de atipamezol) en este medicamento veterinario comparado con otras preparaciones que contienen 1 mg/ml de hidrocloruro de medetomidina, y 10 veces superior comparado con preparaciones que contienen 0,5 mg/ml de hidrocloruro de dexmedetomidina, debe administrarse la mitad del volumen de medetomidina o dexmedetomidina administrado previamente. Debido a la concentración 50 veces superior comparada con otras preparaciones que contienen 0,1 mg/ml de hidrocloruro de dexmedetomidina, se requiere un volumen 10 veces inferior de la preparación de atipamezol.
Ejemplo de dosis en gatos:
Dosis de medetomidina 1,0 mg/ml solución inyectable: 0,08 ml/kg de peso corporal (pc), equivalente a 80 μg/kg de pc. Dosis de hidrocloruro de atipamezol 5,0 mg/ml solución inyectable: 0,04 ml/kg de peso corporal (pc), equivalente a 200 μg/kg de pc.
Dosis de dexmedetomidina 0,5 mg/ml solución inyectable: 0,08 ml/kg de peso corporal (pc), equivalente a 40 μg/kg de pc. Dosis de hidrocloruro de atipamezol 5,0 mg/ml solución inyectable: 0,04 ml/kg de peso corporal (pc), equivalente a 200 μg/kg de pc.
Dosis de dexmedetomidina 0,1 mg/ml solución inyectable: 0,4 ml/kg de peso corporal (pc), equivalente a 40 μg/kg de pc. Dosis de hidrocloruro de atipamezol 5,0 mg/ml solución inyectable: 0,04 ml/kg de peso corporal (pc), equivalente a 200 μg/kg de pc.
9 Instrucciones para una correcta administración
En perros y gatos, el hidrocloruro de atipamezol se administra 15-60 minutos después de la administración del hidrocloruro de medetomidina o dexmedetomidina. El tiempo de recuperación en perros y gatos se reduce aproximadamente a 5 minutos. El animal empieza a moverse aproximadamente 10 minutos después de la administración del medicamento veterinario.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
No usar en animales con lesiones renales, hepáticas, con cardiopatías o con mal estado de salud.
Acontecimientos adversos
Perros:
Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):
Taquicardia, disminución de la presión arterial1.
Incremento de la frecuencia respiratoria, disnea.
Defecación involuntaria, vómitos, diarrea, hipersalivación.
Micción incontrolada
Hiperactividad, alteraciones en la vocalización.
Temblores musculares, sedación2, recuperación prolongada2.
1 Ligero y transitorio, durante los primeros diez minutos post-inyección
2 Pueden observarse nuevos episodios de sedación o que el tiempo de recuperación no se reduzca tras la administración de atipamezol.
Gatos:
Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):
Taquicardia, disminución de la presión arterial1.
Incremento de la frecuencia respiratoria, disnea.
Defecación involuntaria, vómitos, diarrea, hipersalivación.
Micción incontrolada
Hiperactividad, alteraciones en la vocalización.
Temblores musculares, sedación2, recuperación prolongada2.
Hipotermia3
1 Ligero y transitorio, durante los primeros diez minutos post-inyección
2 Pueden observarse nuevos episodios de sedación o que el tiempo de recuperación no se reduzca tras la administración de atipamezol.
3 En gatos, cuando se utilizan dosis bajas para neutralizar parcialmente los efectos de la medetomidina o dexmedetomidina, se deben tomar precauciones para evitar la posibilidad de hipotermia (incluso al despertar de la sedación).
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización o al representante local del titular de la autorización de comercialización utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación: Tarjeta verde https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosVeterinarios/docs/formulario_tarjeta_verde.doc o NOTIFICAVET https://sinaem.aemps.es/FVVET/notificavet/Pages/CCAA.aspx
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
El atipamezol no revierte el efecto de la ketamina, que puede causar convulsiones en perros y provocar calambres en gatos cuando se utiliza sola. No administrar atipamezol hasta 30 y 40 minutos después de la administración de ketamina.
Después de la administración del medicamento veterinario, los animales deben mantenerse en reposo en un lugar tranquilo. Durante el tiempo de recuperación, no deben dejarse a los animales desatendidos. Debe asegurarse de que el animal ha recuperado un reflejo de deglución normal antes de ofrecerle cualquier alimento o bebida.
Si se administran otros sedantes además de la (dex)medetomidina debe tenerse presente que los efectos de estos agentes pueden persistir después de revertir los efectos de la (dex)medetomidina.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Debido a la actividad farmacológica potente del atipamezol, debe evitarse el contacto del medicamento veterinario con la piel, los ojos y las membranas mucosas. En caso de derrame accidental, lávese inmediatamente la zona afectada con agua abundante y retirar la ropa contaminada que esté en contacto directo con la piel. Consulte con un médico si la irritación persiste.
Deben tomarse precauciones con el fin de evitar cualquier ingestión o autoinyección accidental. En caso de ingestión o autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o etiqueta. NO CONDUZCA. No dejar al paciente desatendido.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Gestación y lactancia:
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia. Su uso no está recomendado durante la gestación y lactancia.
Interacciones
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No se recomienda el uso concomitante de atipamezol con otros fármacos que afectan al Sistema Nervioso Central (como diazepam, acepromacina u opiáceos).
Sobredosificación
Sobredosificación:
Las sobredosificaciones de hidrocloruro de atipamezol pueden causar taquicardia transitoria y excitación (hiperactividad, temblores musculares). Si es necesario, estos síntomas pueden neutralizarse con una dosis de hidrocloruro de medetomidina o dexmedetomidina inferior a la dosis clínica habitualmente administrada.
En caso de administrar hidrocloruro de atipamezol involuntariamente a un animal no tratado previamente con hidrocloruro de medetomidina o dexmedetomidina, puede producirse hiperactividad y temblores musculares. Estos efectos pueden persistir durante aproximadamente 15 minutos.
La mejor forma de tratar la excitación en los gatos es minimizando los estímulos externos.
Advertencias especiales
Advertencias especiales:
Ninguna
Tiempo de espera
No procede
Incompatibilidades principales
Incompatibilidades principales:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios
Presentación
976 ESP
Formato:
Caja con 1 vial de 10 ml
Conservación
Mantener los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños.
Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta y caja después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Período de validez después de abierto el envase: 3 meses.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Administración exclusiva por el veterinario
15 Fecha de la última revisión del prospecto
10/2023
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote:
Orion Corporation
Orionintie 1,
FI-02200 Espoo
Finlandia
Representantes locales y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
Ecuphar Veterinaria S.L.U.
C/Cerdanya 10-12, planta 6
08173 Sant Cugat del Vallés, Barcelona, España
Tel: +34 935955000
E-mail: [email protected]
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada ml contiene:
Principio activo:
Hidrocloruro de atipamezol ................................... 5,0 mg
(Equivalente a 4,3 mg de atipamezol)
Excipientes:
| Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes | Composición cuantitativa, si dicha información es esencial para una correcta administración del medicamento veterinario |
|---|---|
| Parahidroxibenzoato de metilo (E 218) | 1,0 mg |
| Cloruro de sodio | |
| Agua para preparaciones inyectables |
Solución acuosa transparente e incolora.
Propiedades farmacológicas
4.1 Código ATCvet: QV03AB90
4.2 Farmacodinamia
El atipamezol es un agente selectivo y potente que bloquea los receptores α-2 (antagonista α2) y activa la liberación del neurotransmisor noradrenalina en el sistema nervioso central y periférico, causando la activación del sistema nervioso central a través de la activación simpática. Otros efectos farmacodinámicos que pueden observarse, como por ejemplo la influencia sobre el sistema cardiovascular, son leves.
Como antagonista α-2, el atipamezol es capaz de eliminar (o inhibir) los efectos de los agonistas de receptores α-2 como la medetomidina o la dexmedetomidina.
4.3 Farmacocinética
El hidrocloruro de atipamezol se absorbe rápidamente después de la inyección intramuscular. Su concentración máxima en el Sistema Nervioso Central se alcanza en 10-15 minutos. Se metaboliza rápidamente de forma completa. Los metabolitos se excretan principalmente en orina y, una pequeña cantidad, en heces.
Especies de destino
Perros y gatos
Indicaciones
Reversión de los efectos sedantes producidos por la medetomidina o la dexmedetomidina en perros y gatos; con el fin de recuperar al animal.
Para contrarrestar posibles casos de sobredosificación de medetomidina.
Posología
Administración única por vía intramuscular.
La dosis depende de la dosis de medetomidina o dexmedetomidina administrada previamente.
Perros: la dosis de hidrocloruro de atipamezol (en µg/kg de peso corporal) es cinco veces la dosis previa de hidrocloruro de medetomidina o diez veces la dosis de hidrocloruro de dexmedetomidina.
Debido a la concentración 5 veces superior de la sustancia activa (hidrocloruro de atipamezol) en este medicamento veterinario comparado con preparaciones que contienen 1 mg/ml de hidrocloruro de medetomidina , y 10 veces superior comparado con preparaciones que contienen 0,5 mg/ml de hidrocloruro de dexmedetomidina, debe administrarse un volumen igual de cada preparación. Debido a la concentración 50 veces superior comparada con preparaciones que contienen 0,1 mg/ml de hidrocloruro de dexmedetomidina, se requiere un volumen 5 veces inferior de la preparación de atipamezol.
Ejemplo de dosis en perros:
| Dosis de medetomidina 1,0 mg/ml solución inyectable | Dosis de hidrocloruro de atipamezol 5,0 mg/ml solución inyectable |
|---|---|
| 0,04 ml/kg de peso corporal (pc), equivalente a 40 μg/kg de pc | 0,04 ml/kg de peso corporal (pc), equivalente a 200 μg/kg de pc |
| Dosis de dexmedetomidina 0,5 mg/ml solución inyectable | Dosis de hidrocloruro de atipamezol 5,0 mg/ml solución inyectable |
| 0,04 ml/kg de peso corporal (pc), equivalente a 20 μg/kg de pc | 0,04 ml/kg de peso corporal (pc), equivalente a 200 μg/kg de pc |
| Dosis de dexmedetomidina 0,1 mg/ml solución inyectable | Dosis de hidrocloruro de atipamezol 5,0 mg/ml solución inyectable |
| 0,2 ml/kg de peso corporal (pc), equivalente a 20 μg/kg de pc | 0,04 ml/kg de peso corporal (pc), equivalente a 200 μg/kg de pc |
Gatos: la dosis de hidrocloruro de atipamezol (en µg/kg de peso corporal) es 2,5 veces la dosis previa de hidrocloruro de medetomidina o 5 veces la dosis de hidrocloruro de dexmedetomidina.
Debido a la concentración 5 veces superior de la sustancia activa (hidrocloruro de atipamezol) en este medicamento veterinario comparado con otras preparaciones que contienen 1 mg/ml de hidrocloruro de medetomidina, y 10 veces superior comparado con preparaciones que contienen 0,5 mg/ml de hidrocloruro de dexmedetomidina, debe administrarse la mitad del volumen de medetomidina o dexmedetomidina administrado previamente. Debido a la concentración 50 veces superior comparada con otras preparaciones que contienen 0,1 mg/ml de hidrocloruro de dexmedetomidina, se requiere un volumen 10 veces inferior de la preparación de atipamezol.
Ejemplo de dosis en gatos:
Dosis de medetomidina 1,0 mg/ml solución inyectable: 0,08 ml/kg de peso corporal (pc), equivalente a 80 μg/kg de pc. Dosis de hidrocloruro de atipamezol 5,0 mg/ml solución inyectable: 0,04 ml/kg de peso corporal (pc), equivalente a 200 μg/kg de pc.
Dosis de dexmedetomidina 0,5 mg/ml solución inyectable: 0,08 ml/kg de peso corporal (pc), equivalente a 40 μg/kg de pc. Dosis de hidrocloruro de atipamezol 5,0 mg/ml solución inyectable: 0,04 ml/kg de peso corporal (pc), equivalente a 200 μg/kg de pc.
Dosis de dexmedetomidina 0,1 mg/ml solución inyectable: 0,4 ml/kg de peso corporal (pc), equivalente a 40 μg/kg de pc. Dosis de hidrocloruro de atipamezol 5,0 mg/ml solución inyectable: 0,04 ml/kg de peso corporal (pc), equivalente a 200 μg/kg de pc.
En perros y gatos, el hidrocloruro de atipamezol se administra 15-60 minutos después de la administración del hidrocloruro de medetomidina o dexmedetomidina. El tiempo de recuperación en perros y gatos se reduce aproximadamente a 5 minutos. El animal empieza a moverse aproximadamente 10 minutos después de la administración del medicamento veterinario.
Contraindicaciones
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
No usar en animales con lesiones renales, hepáticas, con cardiopatías o con mal estado de salud.
Acontecimientos adversos
Perros:
Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):
Taquicardia, disminución de la presión arterial1.
Incremento de la frecuencia respiratoria, disnea.
Defecación involuntaria, vómitos, diarrea, hipersalivación.
Micción incontrolada
Hiperactividad, alteraciones en la vocalización.
Temblores musculares, sedación2, recuperación prolongada2.
1 Ligero y transitorio, durante los primeros diez minutos post-inyección
2 Pueden observarse nuevos episodios de sedación o que el tiempo de recuperación no se reduzca tras la administración de atipamezol.
Gatos:
Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):
Taquicardia, disminución de la presión arterial1.
Incremento de la frecuencia respiratoria, disnea.
Defecación involuntaria, vómitos, diarrea, hipersalivación.
Micción incontrolada
Hiperactividad, alteraciones en la vocalización.
Temblores musculares, sedación2, recuperación prolongada2.
Hipotermia3
1 Ligero y transitorio, durante los primeros diez minutos post-inyección
2 Pueden observarse nuevos episodios de sedación o que el tiempo de recuperación no se reduzca tras la administración de atipamezol.
3 En gatos, cuando se utilizan dosis bajas para neutralizar parcialmente los efectos de la medetomidina o dexmedetomidina, se deben tomar precauciones para evitar la posibilidad de hipotermia (incluso al despertar de la sedación).
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a su representante local o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte el prospecto para los datos de contacto respectivos.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
El atipamezol no revierte el efecto de la ketamina, que puede causar convulsiones en perros y provocar calambres en gatos cuando se utiliza sola. No administrar atipamezol hasta 30 y 40 minutos después de la administración de ketamina.
Después de la administración del medicamento veterinario, los animales deben mantenerse en reposo en un lugar tranquilo. Durante el tiempo de recuperación, no deben dejarse a los animales desatendidos. Debe asegurarse de que el animal ha recuperado un reflejo de deglución normal antes de ofrecerle cualquier alimento o bebida.
Si se administran otros sedantes además de la (dex)medetomidina debe tenerse presente que los efectos de estos agentes pueden persistir después de revertir los efectos de la (dex)medetomidina.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
Debido a la actividad farmacológica potente del atipamezol, debe evitarse el contacto del medicamento veterinario con la piel, los ojos y las membranas mucosas. En caso de derrame accidental, lávese inmediatamente la zona afectada con agua abundante y retirar la ropa contaminada que esté en contacto directo con la piel. Consulte con un médico si la irritación persiste.
Deben tomarse precauciones con el fin de evitar cualquier ingestión o autoinyección accidental. En caso de ingestión o autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o etiqueta. NO CONDUZCA. No dejar al paciente desatendido.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Administración exclusiva por el veterinario.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia. Su uso no está recomendado durante la gestación y lactancia.
Interacciones
No se recomienda el uso concomitante de atipamezol con otros fármacos que afectan al Sistema Nervioso Central (como diazepam, acepromacina u opiáceos).
Sobredosificación
Las sobredosificaciones de hidrocloruro de atipamezol pueden causar taquicardia transitoria y excitación (hiperactividad, temblores musculares). Si es necesario, estos síntomas pueden neutralizarse con una dosis de hidrocloruro de medetomidina o dexmedetomidina inferior a la dosis clínica habitualmente administrada.
En caso de administrar hidrocloruro de atipamezol involuntariamente a un animal no tratado previamente con hidrocloruro de medetomidina o dexmedetomidina, puede producirse hiperactividad y temblores musculares. Estos efectos pueden persistir durante aproximadamente 15 minutos.
La mejor forma de tratar la excitación en los gatos es minimizando los estímulos externos.
Advertencias especiales
Ninguna.
Tiempo de espera
No procede.
Incompatibilidades principales
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
Naturaleza y composición del envase primario
Vial de vidrio incoloro Tipo I, sellado con tapón de bromobutilo y cápsula de aluminio.
Formato:
Caja con 1 vial de 10 ml
Conservación
Conservar el vial en el embalaje exterior con objecto de protegerlo de la luz.
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Período de validez después de abierto el envase primario: 3 meses.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
976 ESP
8 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 18 de noviembre de 1994
9 FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
10/2023
10 CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Orion Corporation
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): ANTISEDAN 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, 976 ESP
- Ficha técnica: ANTISEDAN 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
- Prospecto: ANTISEDAN 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
Otros medicamentos con el mismo principio activo
- ALZANE 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
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