Реверсон (розчин для ін'єкцій)

атіпамезолу гідрохлорид

Остання перевірка

Препарат для собак і котів для припинення седативної, анальгетичної, а також побічної дії на серцево-судинну та дихальну системи препаратів на основі медетомідину гідрохлориду.2

Відпуск
Статус не підтверджено

Ні листок, ні закон не доводять статус відпуску цього препарату, а вгадувати ми не будемо. Як визначається статус відпуску

Для яких тварин
собаки2, коти2
Діюча речовина
атіпамезолу гідрохлорид
Код ATCvet
QV03AB902
Виробник
ТОВ «БРОВАФАРМА», Україна

Витримка до використання продукції

Для цього препарату витримка не встановлена: він не призначений для продуктивних тварин.2

З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.

Опис

Розчин безбарвний прозорий.

2

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

атіпамезолу гідрохлорид — 5,0 мг.

Допоміжні речовини: метилпарабен, натрію хлорид, пропілпарабен, пропіленгліколь, вода високоочищена.

2

Фармакологічні властивості

АТСvet класифікаційний код: QV03A — Інші терапевтичні засоби. QV03AB90 — Атіпамезол.

Атіпамезол — селективний блокатор α2-адренорецепторів, який стимулює виділення норадреналіну — головного нейромедіатора у центральній і периферичній нервовій системі. Це призводить до стимуляції симпатичної нервової системи та зупинення седативної, анальгезивної та сторонньої дії медетомідину гідрохлориду або дексмедетомідину гідрохлориду на серцево-судинну та дихальну системи.

Після внутрішньом'язового введення атіпамезолу гідрохлорид швидко абсорбується, його максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 10-15 хвилин після введення. Обсяг розподілу (Vd) становить 1-2,5 л/кг, період напіввиведення — 1 годину.

Більша частина атипамезолу гідрохлориду метаболізується у печінці, невелика частина метилюється в нирках. Метаболіти виводяться переважно із сечею.

2

Показання

Застосовується собакам і котам для припинення седативної, анальгетичної, а також побічної дії на серцево-судинну та дихальну системи препаратів на основі медетомідину гідрохлориду.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Препарат вводять внутрішньом'язово або підшкірно, одноразово, після операції або маніпуляції для повного припинення дії препарату Медісон чи аналогів. Для нейтралізації дії 1 мкг медетомідину гідрохлориду потрібно ввести атіпамезолу гідрохлориду собакам — 5 мкг, котам — 2,5 мкг, тобто співвідношення препарату для наркозу і антидоту становить: для собак — 1:1, для котів — 2:1 (доза препарату Медісон в два рази більше за дозу препарату Реверсон).

Приклади розрахунку доз для різних видів тварин наведені у таблиці.

Вид тваринДоза препарату МедісонДоза препарату Реверсон
Собаки0,4 мл на 10 кг маси тіла0,4 мл на 10 кг маси тіла
Коти0,4 мл на 5 кг маси тіла0,2 мл на 5 кг маси тіла

Препарат швидко повертає тварину до повної свідомості та зменшує період можливої серцево-судинної депресії і гіпотермії.

Зазвичай препарат діє через 10-15 хвилин після введення. У випадках більш тривалого пригніченого стану тварини можливе повторне введення препарату в тих самих дозах через 15-20 хвилин після першої ін’єкції.

2

Протипоказання

Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до діючої речовини препарату, вагітним, лактуючим і продуктивним тваринам.

Не застосовувати тваринам із захворюваннями печінки, нирок або серця.

2

Застереження

Побічна дія

Дуже рідко може виникнути блювання, слинотеча, важке дихання, мимовільна дефекація.

Можливі поодинокі випадки гіперактивності й тахікардії, які швидко проходять.

У котів можлива гіпотермія.

Особливі застереження при використанні

Після введення препарату тварину розміщують у тихому приміщенні. На етапі одужання тварин не можна залишати без нагляду. Необхідно переконатися, що у тварини відновився нормальний рефлекс ковтання, перш ніж давати їм їжу або воду.

Якщо застосована комбінація медетомідину з буторфанолом чи кетаміном, препарат Реверсон припиняє дію лише медетомідину. Вводять його не раніше, ніж через 40 хвилин після використання препаратів на основі кетаміну та медетомідину. Якщо препарат Реверсон ввести раніше, у тварини можуть розпочатися судоми.

Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії

Неспецифічні центральні стимулятори (наприклад, 4-амінопіридин) підсилюють дію препарату, тому їх не рекомендують застосовувати одночасно.

Період виведення (каренція)

Не застосовують для непродуктивних тварин.

2

Форма випуску

Скляні флакони по 10 мл з гумовими корками і алюмінієвою обкаткою.

2

Зберігання

У сухому темному, недоступному для дітей місці за температури від 15 до 25 °C.

Після першого відбору із флакона препарат використати протягом 28 діб.

Термін придатності – 2 роки.

2

Примітка

Лише для ветеринарної медицини!

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ “БРОВАФАРМА”

б-р Незалежності 18-а, м. Бровари, Київська обл., 07400 Україна

2

Виробник готового продукту

ТОВ “БРОВАФАРМА”

б-р Незалежності 18-а, м. Бровари, Київська обл., 07400 Україна

2

Першоджерела

  1. Державний реєстр ветеринарних препаратів (запис AB-09367-01-20) Держпродспоживслужба, відкриті дані data.gov.ua, перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30
  2. Реверсон (розчин для ін'єкцій), листівка-вкладка (додаток 2 до реєстраційного посвідчення AB-09367-01-20, штамп 06.05.2025) ТОВ «БРОВАФАРМА» (власник реєстраційного посвідчення), перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30