ЕНРОФЛОКВЕТ® 20%

Опис

Масляниста рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, зі слабким запахом складників.

2

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

енрофлоксацин - 200 мг;

Допоміжні речовини: глюконолактон, кислота оцтова, 1,2 - пропіленгліколь, вода очищена.

2

Фармакологічні властивості

ATC vet класифікаційний код QJO1 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01MA90 - Енрофлоксацин.

Енрофлоксацин належить до антибіотиків групи фторхінолонів. Механізм його дії пов’язаний з пригніченням субодиниці А ДНК-гідрази (топоізомераза II) грамнегативних бактерій, що блокує процес суперспіралізації молекули ДНК. У грампозитивних бактерій, цей процес впливає на топоізомеразу IV, а не на топоізомеразу II. За цих умов блокуються транскрипція та рекомбінаційні процеси у ДНК бактерії.

Енрофлоксацин володіє бактерицидною дією проти грампозитивних (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp. та інші) і грамнегативних (Е. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. та інші) мікроорганізмів, а також діє на мікоплазми (Mycoplasma gallisepticum, М. synoviae, М. hyosynoviae, М. hyopneumoniae, М. meleagridis, М. iowae).

Після перорального застосування енрофлоксацин швидко всмоктується в кров (приблизно 80%) у тварин із однокамерним шлунком, а також у телят із нерозвиненими передшлунками. У дорослої великої рогатої худоби засвоєння енрофлоксацину після перорального застосування є незначним (лише 10 %). Енрофлоксацин швидко розподіляється у тканинах і через 1-2 години після перорального застосування його концентрація в тканинах у декілька разів перевищує концентрацію у сироватці крові. Період напіввиведення енрофлоксацину становить від 2 до 7 годин залежно від виду тварин. Період напіввиведення у телят становить 1,2 години.

Більша частина енрофлоксацину в організмі тварин біотрансформується шляхом N- деалкілізації та кон'югації за допомогою глюкуронової кислоти. Енрофлоксацин виводиться з організму, головним чином, із сечею, а також частково із жовчю.

2

Показання

Телята (віком до 3-х місяців): лікування тварин, хворих на бронхопневмонію, пневмонію, ентерит, колібацильоз, омфаліт, сальмонельоз, мікоплазмоз, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до енрофлоксацину.

Свині: лікування тварин, хворих на колібацильоз, пастерельоз, мікоплазмоз, сальмонельоз, атрофічний риніт, ензоотичну пневмонію, синдром ММА (метрит-мастит-агалактія), що спричинені мікроорганізмами, чутливими до енрофлоксацину.

Собаки та коти: лікування тварин при захворюваннях травного каналу, органів дихання та сечостатевої системи, а також при хворобах шкіри та зовнішнього слухового апарату, ранових інфекціях, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до енрофлоксацину.

Курчата, кури-бройлери, індики: лікування птиці, хворої на мікоплазмоз, хронічні респіраторні інфекції, колібацильоз, пастерельоз, сальмонельоз, стафілококоз і кампілобактеріоз, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до енрофлоксацину.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Перорально з питною водою або молоком у дозах:

свині, телята - 1,25-2,5 мл препарату на 100 кг маси тіла тварини, або 2,5-5 мг енрофлоксацину на 1 кг маси тіла, протягом 3-5 діб ;

собаки, коти - 0,125-0,25 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини; або 2,5-5 мг енрофлоксацину на 1 кг маси тіла, протягом 3-5 діб;

свійська птиця (курчата, кури-бройлери, індики) - 0,25-0,5 мл препарату на 1 л питної води (з розрахунку 10 мг енрофлоксацину на 1 кг маси тіла) протягом 3-10 діб.

Застосовують препарат з інтервалом 24 години.

2

Протипоказання

Підвищена чутливість до енрофлоксацину.

Не застосовувати собакам у перші 12 місяців життя, а собакам великих порід - у перші 18 місяців життя, вагітним сукам та свиноматкам, а також сукам у період лактації.

Не лікувати тварин з ознаками захворювань центральної нервової системи.

Не застосовувати тваринам з нирковою та печінковою недостатністю.

Не застосовувати курям-несучкам, яйця яких використовують для споживання людям, а також жуйним тваринам із функціонально розвиненими передшлунками.

Не застосовувати з профілактичною метою, а також за виявлення резистентних штамів збудника.

Не застосовувати одночасно з препаратами тетрациклінового ряду, макролідами, хлорамфеніколом, теофіліном, циклоспорином та з препаратами, що містять у своєму складі катіони Mg2+, A13+’ Ca2+, оскільки це порушує абсорбцію енрофлоксацину.

2

Застереження

Особливі застереження при використанні

Лікування повинно базуватися на тестуванні чутливості мікроорганізмів до енрофлоксацину. Використання препарату має бути припинено у разі, коли виявлена резистентність збудника до енрофлоксацину. Так в країнах ЄС повідомлялося про резистентність Mycoplasma synoviae до енрофлоксацину, а також зниження чутливості Е. соlі.

Період виведення (каренції)

Забій тварин на м’ясо дозволяється через 10 діб після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

2

Форма випуску

Ампули з нейтрального скла марки НС-1 НС-2, УСП-1 по 0,5 мл та 1 мл.

Флакони з нейтрального скла марки НС-1, НС-2, УСП-1, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 50 та 100 мл. Вторинна упаковка - картонна коробка.

Контейнери (флакони) полімерні по 500 мл та 1 л.

2

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце за температури від 5 °C до 25 °C.

Термін придатності - 2 роки.

Термін придатності після розведення у питній воді - 24 години.

2

Примітка

Для застосування у ветеринарній медицині!

2

Власник реєстраційного посвідчення

Товариство з обмеженою відповідальністю «Ветсинтез»

61001, м. Харків, вул. Смольна, 30, Україна

2

Виробник готового продукту

Товариство з обмеженою відповідальністю «Ветсинтез»

61001, м. Харків, вул. Смольна, 30, Україна

2