XEDEN 200 mg COMPRIMIDO PARA PERROS
ENROFLOXACINO
Última verificación
Medicamento veterinario: comprimido. Principio activo: ENROFLOXACINO.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para XEDEN 200 mg COMPRIMIDO PARA PERROS?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es XEDEN 200 mg COMPRIMIDO PARA PERROS?
- Perros.1
- ¿Cuál es el principio activo de XEDEN 200 mg COMPRIMIDO PARA PERROS?
- ENROFLOXACINO. Código ATCvet: QJ01MA90.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de XEDEN 200 mg COMPRIMIDO PARA PERROS según el prospecto?
- Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Especies animales
- Perros1
- Principio activo
- ENROFLOXACINO
- Código ATCvet
- QJ01MA901
- Fabricante
- Titular de la autorización: Ceva Salud Animal S.A.
Tiempo de espera
Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada comprimido contiene:
Principio activo:
Enrofloxacino ................................................................ 200,0 mg
Comprimido ranurado, en forma de trébol de color beige.
El comprimido puede dividirse en cuatro partes iguales.
Especies de destino
Perros.
Indicaciones
- Tratamiento de infecciones del tracto urinario inferior (asociado o no con prostatitis) e infecciones del tracto urinario superior causadas por Escherichia coli o Proteus mirabilis.
- Tratamiento de pioderma superficial y profunda.
Posología
Vía oral.
5 mg de enrofloxacino/kg/día, en una sola dosis al día, lo que corresponde a 1 comprimido por 40 kg diariamente durante:
- 10 días en infecciones del tracto urinario inferior.
- 15 días en infecciones del tracto urinario superior y en inferior asociadas a prostatitis.
- Hasta 21 días en piodermas superficiales dependiendo de la respuesta clínica.
- Hasta 49 días en piodermas profundas dependiendo de la respuesta clínica.
El tratamiento deberá reconsiderarse en el caso de que de no se observe una mejora clínica a la mitad del tratamiento.
El comprimido es divisible y se puede utilizar de la siguiente manera:
| Xeden 50 mg Número de comprimidos por día | Xeden 150 mg Número de comprimidos por día | Xeden 200 mg Número de comprimidos por día | Peso del Perro (kg) |
|---|---|---|---|
| ¼ | ≥ 2 - < 4 | ||
| ½ | ≥ 4 - < 6,5 | ||
| ¾ | ¼ | ≥ 6,5 - < 8,5 | |
| 1 | ¼ | ≥ 8,5 - < 11 | |
| 1 ¼ | ½ | ≥ 11 - < 13,5 | |
| 1 ½ | ½ | ≥ 13,5 - < 17 | |
| ¾ | ½ | ≥ 17 - < 25 | |
| 1 | ¾ | ≥ 25 - < 35 | |
| 1 ¼ | 1 | ≥ 35 - < 40 | |
| 1 ½ | 1 | ≥ 40 - < 45 | |
| 1 ¾ | 1 ¼ | ≥ 45 - < 50 | |
| 2 | 1 ¼ | ≥ 50 - < 55 | |
| 1 ½ | ≥ 55 - < 65 | ||
| 1 ¾ | ≥ 65 - < 80 |
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta.
9. Instrucciones para una correcta administración
Los comprimidos tienen sabor y son bien aceptados por los perros. Pueden administrarse directamente en la boca del perro o simultáneamente con alimento, si es necesario.
Instrucciones sobre cómo dividir el comprimido: coloque el comprimido sobre una superficie plana, con el lado marcado hacia abajo (cara convexa hacia arriba). Con la punta del dedo índice, ejerza una ligera presión vertical en el centro del comprimido para dividirlo en mitades a lo largo de su ancho. Luego, para obtener cuartos, ejerza con el dedo índice una ligera presión en el centro de la mitad para dividirla en dos partes.
Contraindicaciones
No usar en cachorros o en perros en crecimiento (perros de menos de 12 meses en razas pequeñas o de menos de 18 meses en razas grandes), ya que el medicamento veterinario puede causar alteraciones en el cartílago epifisario en cachorros en crecimiento.
No usar en perros con trastornos convulsivos, ya que enrofloxacino puede causar estimulación del SNC. No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, a fluoroquinolonas o a alguno de los excipientes.
No usar en caso de resistencia a las quinolonas, puede existir resistencia cruzada con otras quinolonas y resistencia cruzada completa con otras fluoroquinolonas.
No usar junto a tetraciclinas, fenicoles o macrólidos debido a los potenciales efectos antagónicos. Ver en Advertencias Especiales “Uso durante la gestación y la lactancia”.
Acontecimientos adversos
Perros:
| Frecuencia | Acontecimientos adversos |
|---|---|
| Raros (1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados): | Vómitos |
| Anorexia | |
| Reacción de hipersensibilidad¹ | |
| Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados): | Signos neurológicos (Ataxia, Temblor, Ataques, Excitación) |
| Alteraciones del cartílago articular² |
¹ En este caso, se debe detener la administración del medicamento veterinario.
² Posibles alteraciones en cachorros en crecimiento (ver Contraindicaciones).
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación:
Tarjeta verde: http://bit.ly/tarjeta_verde o NOTIFICAVET: https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/
Advertencias especiales
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Las fluoroquinolonas deben reservarse para el tratamiento de procesos clínicos que han respondido pobremente, o se espera que respondan pobremente, a otros tipos de antimicrobianos.
Siempre que sea posible, las fluoroquinolonas deben usarse en base a pruebas de sensibilidad. El uso de este medicamento veterinario fuera de las instrucciones proporcionadas en la Ficha Técnica puede incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a las fluoroquinolonas y puede reducir la eficacia del tratamiento con otras quinolonas debido a la potencial resistencia cruzada. Las políticas antimicrobianas oficiales y locales deberían tenerse en cuenta cuando se utiliza el medicamento veterinario.
Utilizar el medicamento veterinario con cuidado en perros en casos de insuficiencia renal o hepática grave.
La pioderma es mayoritariamente secundaria a una enfermedad subyacente. Es aconsejable determinar la causa subyacente y tratar al animal de forma adecuada.
Los comprimidos masticables tienen sabor. Con el fin de evitar la ingestión accidental, mantenga los comprimidos fuera del alcance de los animales.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Las personas con hipersensibilidad conocida a las (fluoro)quinolonas deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Lavarse las manos tras manipular el medicamento veterinario.
En caso de contacto con los ojos, aclarar inmediatamente con abundante agua.
Gestación:
Los estudios de laboratorio efectuados en ratas y chinchillas no han demostrado efectos teratogénicos, tóxicos para el feto o tóxicos para la madre. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Lactancia:
Debido a que el enrofloxacino se elimina por la leche materna, no se recomienda el uso durante la lactancia.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
El uso concomitante con flunixino deberá hacerse bajo la adecuada monitorización veterinaria, debido a que las interacciones entre ambos fármacos pueden dar lugar a efectos adversos relacionados con una eliminación retardada.
La administración simultánea de teofilina requiere la adecuada monitorización debido a que los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse.
El uso concomitante con sustancias que contengan magnesio o aluminio (tales como antiácidos o sucralfato) puede reducir la absorción de enrofloxacino. Por ello estos fármacos deben ser administrados con dos horas de diferencia.
Sobredosificación:
La sobredosis puede ocasionar vómitos o síntomas nerviosos (temblores musculares, descoordinación y convulsiones) que pueden requerir la interrupción del tratamiento.
En ausencia de un antídoto conocido, aplicar métodos de eliminación de fármacos y un tratamiento sintomático.
Si es necesario, para reducir la absorción de enrofloxacino puede administrarse antiácidos conteniendo aluminio o magnesio o carbón activado.
De acuerdo con los datos publicados, los signos de sobredosificación con enrofloxacino en perros tales como inapetencia y desordenes gastrointestinales se observaron aproximadamente a diez veces la dosis recomendada cuando se administró durante dos semanas. No se han observado signos de intolerancia en perros a los que se administró 5 veces la dosis recomendada durante un mes.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Incompatibilidades principales:
Ninguna conocida.
Tiempo de espera
No procede.
Presentación
2197 ESP
Formatos:
Caja de cartón con 2 blísteres de 6 comprimidos
Caja de cartón con 20 blísteres de 6 comprimidos
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Conservar en el envase original.
Proteger de la luz.
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de temperatura de conservación. Las porciones de comprimido deben conservarse en el blíster. Cualquier porción guardada en el blíster debe desecharse a los 3 días.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en el blíster y en la caja después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
15. Fecha de la última revisión del prospecto
09/2025
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la Base de Datos de Medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
Ceva Salud Animal, S.A.
Avda. Diagonal 609-615
08028 Barcelona
España
Tel: +800 35 22 11 51
Email: [email protected]
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Ceva Santé Animale
Boulevard de la Communication
Zone Autoroutière
53950 Louverné
Francia
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada comprimido contiene:
Principio activo:
Enrofloxacino ................................................................ 200,0 mg
Excipientes:
Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes
Hígado de cerdo en polvo
Levadura
Celulosa microcristalina
Croscarmelosa sódica
Copovidona
Sílice coloidal anhidra
Aceite de ricino hidrogenado
Lactosa monohidrato
Comprimido beige ranurado con forma de trébol.
El comprimido puede dividirse en cuatro partes iguales.
Propiedades farmacológicas
Código ATCvet: QJ01MA90
4.2 Farmacodinamia
El enrofloxacino es un antibiótico de síntesis de la familia de las fluoroquinolonas, que actúa por inhibición de la topoisomerasa II, enzima que interviene en el mecanismo de replicación bacteriana.
El enrofloxacino ejerce actividad bactericida concentración-dependiente con valores similares para la concentración inhibitoria mínima y la concentración bactericida mínima. También presenta actividad frente a las bacterias en la fase estacionaria mediante una alteración de la permeabilidad de la membrana fosfolipídica externa de la pared celular.
En general, el enrofloxacino presenta buena actividad frente a la mayoría de las bacterias gran negativas, en especial las Enrterobacteriaceas. Escherichia coli, Klebsiella spp, Proteus spp y Enterobacter spp, son generalmente sensibles.
La sensibilidad de Pseudomonas aeruginosa es variable, y cuando es sensible, habitualmente presenta una CMI mayor que otros organismos sensibles.
Staphylococcus aureus y Staphylococcus intermedius normalmente son sensibles.
Streptococcos, enterococcos y bacterias anaerobias, en general, pueden considerase resistentes.
La inducción a la resistencia frente a quinolonas puede desarrollarse por mutaciones en el gen de la girasa bacteriana o por cambios en la permeabilidad celular a las quinolonas.
Según el standard CLSI (CLSI Julio 2013) en veterinaria los puntos de corte disponibles para Enterobacteriaceae y Staphylococcus spp. son:
Valores CMIs para enrofloxacino en perros (piel, tejidos blandos e infecciones en tracto respiratorio y urinario), S ≤ 0,5 mcg/ml; I: 1 - 2 mcg/ml; R ≥ 4 mcg/ml.
4.3 Farmacocinética
Enrofloxacino se metaboliza rápidamente a una molécula activa, el ciprofloxacino. Tras la administración oral del medicamento veterinario 200 mg (5 mg/kg pv) en perros:
- La concentración plasmática máxima de enrofloxacino de 1,72 mcg/ml, se observó una hora tras la administración.
- La concentración plasmática máxima de ciprofloxacino (0,32 mcg/ml) se observó a las 2 horas después de la administración.
El enrofloxacino se excreta principalmente por vía renal. La porción mayoritaria de compuesto inalterado y sus metabolitos se recuperan en la orina.
El enrofloxacino se distribuye ampliamente por el organismo. Las concentraciones tisulares son a menudo superiores que las concentraciones séricas. El enrofloxacino atraviesa la barrera hemato-encefálica. El grado de unión a las proteínas en el suero es del 14 % en perros. La vida media en suero es de 3-5 horas en perros (5 mg/kg). Aproximadamente el 60 % de la dosis es excretada como enrofloxacino inalterado y el resto como metabolitos, entre otros ciprofloxacino. El aclaramiento total es aproximadamente de 9 ml/minuto/kg peso corporal en perros.
Especies de destino
Perros.
Indicaciones
- Tratamiento de infecciones de vías urinarias inferiores (asociado o no con prostatitis) e infecciones de vías urinarias superiores causadas por Escherichia coli o Proteus mirabilis.
- Tratamiento de pioderma superficial y profunda.
Posología
Vía oral.
5 mg de enrofloxacino/kg/día, en una sola dosis al día, lo que corresponde a 1 comprimido por 40 kg diariamente durante:
- 10 días en infecciones del tracto urinario inferior.
- 15 días en infecciones del tracto urinario superior y en inferior asociadas a prostatitis.
- Hasta 21 días en piodermas superficiales dependiendo de la respuesta clínica.
- Hasta 49 días en piodermas profundas dependiendo de la respuesta clínica.
El tratamiento deberá reconsiderarse en el caso de que de no se observe una mejora clínica a la mitad del tratamiento.
| Xeden 50 mg Número de comprimidos por día | Xeden 150 mg Número de comprimidos por día | Xeden 200 mg Número de comprimidos al día | Peso del Perro (kg) |
|---|---|---|---|
| ¼ | ≥ 2 - < 4 | ||
| ½ | ≥ 4 - < 6,5 | ||
| ¾ | ¼ | ≥ 6,5 - < 8,5 | |
| 1 | ¼ | ≥ 8,5 - < 11 | |
| 1 ¼ | ½ | ≥ 11 - < 13,5 | |
| 1 ½ | ½ | ≥ 13,5 - < 17 | |
| ¾ | ½ | ≥ 17 - < 25 | |
| 1 | ¾ | ≥ 25 - < 35 | |
| 1 ¼ | 1 | ≥ 35 - < 40 | |
| 1 ½ | 1 | ≥ 40 - < 45 | |
| 1 ¾ | 1 ¼ | ≥ 45 - < 50 | |
| 2 | 1 ¼ | ≥ 50 - < 55 | |
| 1 ½ | ≥ 55 - < 65 | ||
| 1 ¾ | ≥ 65 - < 80 |
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta.
Los comprimidos tienen sabor y son bien aceptados por los perros. Pueden administrarse directamente en la boca del perro o simultáneamente con alimento, si es necesario.
Instrucciones sobre cómo dividir el comprimido: coloque el comprimido sobre una superficie plana, con el lado marcado hacia abajo (cara convexa hacia arriba). Con la punta del dedo índice, ejerza una ligera presión vertical en el centro del comprimido para dividirlo en mitades a lo largo de su ancho. Luego, para obtener cuartos, ejerza con el dedo índice una ligera presión en el centro de la mitad para dividirla en dos partes.
Contraindicaciones
No usar en cachorros o en perros en crecimiento (perros de menos de 12 meses en razas pequeñas o de menos de 18 meses en razas grandes), ya que el medicamento veterinario puede causar alteraciones en el cartílago epifisario en cachorros en crecimiento.
No usar en perros con trastornos convulsivos, ya que enrofloxacino puede causar estimulación del SNC.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, a fluoroquinolonas o a alguno de los excipientes.
No usar en caso de resistencia a las quinolonas, ya que existe resistencia cruzada casi completa con otras quinolonas y resistencia cruzada completa con otras fluoroquinolonas.
No usar junto a tetraciclinas, fenicoles o macrólidos debido a los potenciales efectos antagónicos. Ver también las secciones “Gestación”, “Lactancia” y “Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción”.
Acontecimientos adversos
Perros:
| Frecuencia | Acontecimientos adversos |
|---|---|
| Raros (1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados): | Vómitos |
| Anorexia | |
| Reacción de hipersensibilidad¹ | |
| Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados): | Signos neurológicos (Ataxia, Temblor, Ataques, Excitación) |
| Alteraciones del cartílago articular² |
¹ En este caso, se debe detener la administración del medicamento veterinario.
² Posibles alteraciones en cachorros en crecimiento (ver 3.3. Contraindicaciones).
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte los datos de contacto respectivos en el prospecto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Las fluoroquinolonas deben reservarse para el tratamiento de procesos clínicos que han respondido pobremente, o se espera que respondan pobremente, a otros tipos de antimicrobianos. Donde sea posible, las fluoroquinolonas deben usarse en base a pruebas de sensibilidad. El uso de este medicamento veterinario fuera de las condiciones recogidas en el SPC puede incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a las fluoroquinolonas y puede reducir la eficacia del tratamiento de otras quinolonas debido a resistencia cruzada potencial Las políticas antimicrobianas oficiales y locales deberían tenerse en cuenta cuando se utiliza el medicamento veterinario.
Utilizar el medicamento veterinario con cuidado en perros en casos de insuficiencia renal o hepática grave.
La pioderma es mayoritariamente secundario a un proceso subyacente. Es necesario determinar la causa subyacente y tratar adecuadamente al animal.
Los comprimidos masticables llevan saborizante. Para evitar cualquier ingestión accidental, guarde los comprimidos fuera del alcance de los animales.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Las personas con hipersensibilidad conocida a las (fluoro)quinolonas deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Lavarse las manos tras manipular el medicamento veterinario.
En caso de contacto con los ojos, aclarar inmediatamente con abundante agua.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Gestación:
Los estudios de laboratorio efectuados en ratas y chinchillas no han demostrado efectos teratogénicos, tóxicos para el feto o tóxicos para la madre. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Lactancia:
Debido a que el enrofloxacino se elimina por la leche materna, no se recomienda el uso durante la lactancia.
Interacciones
El uso concomitante con flunixino deberá hacerse bajo la adecuada monitorización veterinaria, debido a que las interacciones entre ambos principios activos pueden dar lugar a reacciones adversas por retrasarse la eliminación.
La administración simultánea de teofilina requiere la adecuada monitorización debido a que los niveles séricos de teofilina pueden incrementarse.
El uso concomitante con sustancias que contengan magnesio o aluminio (tales como antiácidos o sucralfato) puede reducir la absorción de enrofloxacino. Por ello estos fármacos deben ser administrados con dos horas de diferencia.
Sobredosificación
La sobredosis puede ocasionar vómitos o síntomas nerviosos (temblores musculares, descoordinación y convulsiones) que pueden requerir la interrupción del tratamiento.
En ausencia de un antídoto conocido, aplicar métodos de eliminación de fármacos y tratamiento sintomático.
Si es necesario, para reducir la absorción de enrofloxacino pueden administrarse antiácidos conteniendo aluminio o magnesio o carbón activado.
De acuerdo con los datos publicados, los signos de sobredosificación con enrofloxacino en perros tales como inapetencia y desordenes gastrointestinales se observaron aproximadamente a diez veces la dosis recomendada cuando se administró durante dos semanas. No se han observado signos de intolerancia en perros a los que se administró 5 veces la dosis recomendada durante un mes.
Advertencias especiales
Ninguna.
Tiempo de espera
No procede.
Incompatibilidades principales
Ninguna conocida.
Naturaleza y composición del envase primario
Complejo del blíster: PVDC/TE/PVC/Termosellado con aluminio con 6 comprimidos por blíster.
Caja de cartón con 2 blísteres de 6 comprimidos
Caja de cartón con 20 blísteres de 6 comprimidos
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Conservar en el envase original.
Proteger de la luz Las porciones de comprimido deben conservarse en el blíster. Cualquier porción guardada en el blíster debe desecharse a los 3 días.
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de temperatura de conservación.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años. Período de validez de los comprimidos divididos: 3 días.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
2197 ESP
8. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 04/10/2010
9. FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
09/2025
10. CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Ceva Salud Animal, S.A.
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): XEDEN 200 mg COMPRIMIDO PARA PERROS, 2197 ESP
- Ficha técnica: XEDEN 200 mg COMPRIMIDO PARA PERROS
- Prospecto: XEDEN 200 mg COMPRIMIDO PARA PERROS
Otros medicamentos con el mismo principio activo
- BAYTRIL 25 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
- BAYTRIL SABOR 15 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS
- BAYTRIL SABOR 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
- BAYTRIL SABOR 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS
- ENROCILL SABOR 150 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
- ENROTAB 15 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS
- ENROTAB 150 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
- ENROTAB 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
- ENROTRON 5 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PORCINO
- ENROX SABOR 15 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS
- ENROX SABOR 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
- ENROXAL SABOR 15 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS
Todos los medicamentos con este principio activo (19)
El mismo principio activo en otros países
Reino Unido
- Baytril 25 mg/ml Solution for Injection
- Baytril Flavour Tablets 15 mg
- Baytril Flavour Tablets 150 mg
- Baytril Flavour Tablets 50 mg
- Enrocat Flavour 25 mg/ml Oral Suspension for Cats
Todos los medicamentos con este principio activo (22)
Polonia
- Baytril flavour 15 mg tabletki dla psów i kotów
- Colmyc 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, owiec i kóz
- Enflocyna 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
- Enflocyna Sol 50 mg/ml, roztwór doustny dla bydła, świń, psów, kur, indyków i gołębi
- ENRO-K 100 mg/ml roztwór doustny do podania w wodzie do picia
Todos los medicamentos con este principio activo (37)