KARIFLOX 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA TERNEROS
ENROFLOXACINO
Última verificación
Medicamento veterinario: solución oral. Principio activo: ENROFLOXACINO.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para KARIFLOX 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA TERNEROS?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es KARIFLOX 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA TERNEROS?
- Terneros.1
- ¿Cuál es el principio activo de KARIFLOX 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA TERNEROS?
- ENROFLOXACINO. Código ATCvet: QJ01MA90.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de KARIFLOX 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA TERNEROS según el prospecto?
- Terneros, carne: 11 días.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Especies animales
- Terneros1
- Principio activo
- ENROFLOXACINO
- Código ATCvet
- QJ01MA901
- Fabricante
- Titular de la autorización: Laboratorios Karizoo S.A.
Tiempo de espera
| Especies animales | Producto | días |
|---|---|---|
| Terneros | carne | 111 |
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Enrofloxacino ........................................... 25,0 mg
Excipientes:
Alcohol bencílico (E 1519) ....................... 14,0 mg
Solución oral acuosa transparente.
Especies de destino
Bovino (Terneros)
Indicaciones
En terneros:
-Tratamiento de infecciones respiratorias producidas por Pasteurella multocida y Manheimia haemolytica.
-Tratamiento de infecciones gastrointestinales producidas por Escherichia coli.
Para ser utilizado cuando la experiencia clínica y/o las pruebas de sensibilidad indiquen el enrofloxacino como fármaco de elección.
Posología
Administrar en lactoreemplazante o agua de bebida.
La dosis es de 5 mg de enrofloxacino por kg de peso vivo (10 ml por 50 kg) diariamente durante 5 días.
Los líquidos medicados deben prepararse cada día inmediatamente antes de su administración.
9. INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Si se administra el medicamento veterinario a través del agua de bebida las concentraciones de entre 50 y 200 ppm se deben considerar como diluciones apropiadas de trabajo; deben evitarse concentraciones superiores de 250 ppm porque puede ocurrir precipitación. La dilución debe realizarse cada día inmediatamente antes de su administración y preferiblemente en un envase de vidrio.
Contraindicaciones
No usar cuando se conozca la existencia de resistencia/resistencia cruzada a las (fluoro) quinolonas.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa, otras (fluoro)quinolonas, o a alguno de los excipientes.
No usar en casos de trastorno del crecimiento del cartílago y/o durante una lesión específica del sistema locomotor por carga funcional en la articulación o carga debida al peso vivo.
Acontecimientos adversos
Pueden producirse ocasionalmente alteraciones gastrointestinales.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a su veterinario.
Como alternativa puede usted notificar al Sistema Español de Farmacovigilancia Veterinaria vía tarjeta verde https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosVeterinarios/docs/formulario_tarjeta_v erde.doc
Advertencias especiales
Precauciones especiales para su uso en animales
No usar para la profilaxis.
Durante el periodo de crecimiento rápido, el enrofloxacino puede afectar al cartílago articular.
Cuando se use este medicamento veterinario se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso de antimicrobianos.
El uso de fluoroquinolonas debe ser reservado para el tratamiento de aquellos casos clínicos que hayan respondido pobremente, o se espera que respondan pobremente, a otras clases de antimicrobianos.
Siempre que sea posible las fluoroquinolonas sólo deben ser usadas después de realizar una prueba de sensibilidad.
El uso del medicamento veterinario en condiciones distintas a las recomendadas en la Ficha Técnica puede incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a las fluoroquinolonas y disminuir la eficacia del tratamiento con otras quinolonas debido a la posibilidad de resistencias cruzadas.
Si no existe mejoría clínica en los dos o tres días siguientes de iniciada la terapia se deberá repetir la prueba de sensibilidad y se deberá cambiar la terapia, si procede. Los terneros que sólo reciben forraje no deben ser tratados oralmente sino por inyección.
Precauciones específicas que debe adoptar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
Las personas con hipersensibilidad conocida a las (fluoro)quinolonas deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Utilizar guantes impermeables cuando se manipule el medicamento veterinario. Lavar inmediatamente con agua cualquier salpicadura en la piel o en los ojos. Lavar las manos y la piel expuesta tras el uso del medicamento veterinario. No comer, beber o fumar mientras se manipula el medicamento veterinario.
Se debe evitar el contacto directo con la piel para evitar dermatitis de contacto por sensibilización y posibles reacciones de hipersensibilidad.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Pueden presentarse efectos antagónicos en administración conjunta con macrólidos o tetraciclinas.
La absorción de enrofloxacino puede verse disminuida si el medicamento veterinario se administra junto con sustancias que contengan magnesio o aluminio. No combinar enrofloxacino con antiinflamatorios de tipo esteroideo.
Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
La administración de enrofloxacino a terneros a dosis de 30 mg/kg de peso vivo por día resultó perjudicial para el cartílago articular.
No exceder la dosis recomendada. En caso de sobredosificación accidental no hay antídoto y el tratamiento debe ser sintomático.
Incompatibilidades principales
En ausencia de estudios de compatibilidad, no se debe mezclar este medicamento veterinario con otros medicamentos veterinarios.
Tiempo de espera
Carne: 11 días.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes. Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Eliminación del medicamento no utilizado
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
Información adicional
14. FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ
06 de julio de 2017
15. INFORMACIÓN ADICIONAL
Formatos: 250 ml, 500 ml, 1 litro y 5 litros Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Uso veterinario - Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
ETIQUETA-PROSPECTO PARA EL FRASCO DE 500 ML/ 1 LITRO/ 5 LITROS
KARIFLOX 25 mg/ml solución oral para terneros Enrofloxacino
500 mL 1L 5L
2. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
LABORATORIOS KARIZOO, S.A.
Polígono Industrial La Borda Mas Pujades, 11-12 08140 – CALDES DE MONTBUI (Barcelona) España
Fabricante que libera el lote:
LABORATORIOS KARIZOO, S.A.
Polígono Industrial La Borda Mas Pujades, 11-12 08140 – CALDES DE MONTBUI (Barcelona) España
2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
KARIFLOX 25 mg/ml solución oral para terneros Enrofloxacino
3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y OTRAS SUSTANCIAS
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Enrofloxacino ........................................... 25,0 mg
Excipientes:
Alcohol bencílico (E 1519) ....................... 14,0 mg
Solución oral acuosa transparente.
4. FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral
5. ESPECIES DE DESTINO
(Bovino) Terneros
6. INDICACIONES DE USO
En terneros:
-Tratamiento de infecciones respiratorias producidas por Pasteurella multocida y Manheimia haemolytica. -Tratamiento de infecciones gastrointestinales producidas por Escherichia coli. Para ser utilizado cuando la experiencia clínica y/o las pruebas de sensibilidad indiquen el enrofloxacino como fármaco de elección.
7. CONTRAINDICACIONES
No usar cuando se conozca la existencia de resistencia/resistencia cruzada a las (fluoro)quinolonas.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa, otras (fluoro)quinolonas o a alguno de los excipientes.
No usar en casos de trastorno del crecimiento del cartílago y/o durante una lesión específica del sistema locomotor por carga funcional en la articulación o carga debida al peso vivo.
8. REACCIONES ADVERSAS
Pueden producirse ocasionalmente alteraciones gastrointestinales.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a su veterinario.
Como alternativa puede usted notificar al Sistema Español de Farmacovigilancia Veterinaria vía tarjeta verde https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosVeterinarios/docs/formulario_tarjeta_v erde.doc
9. POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administrar en lactoreemplazante o agua de bebida.
La dosis es de 5 mg enrofloxacino por kg de peso vivo (10 ml por 50 kg) diariamente durante 5 días. Los líquidos medicados deben prepararse cada día inmediatamente antes de su administración.
10. INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Si se administra el medicamento veterinario a través del agua de bebida las concentraciones de entre 50 y 200 ppm se deben considerar como diluciones apropiadas de trabajo; deben evitarse concentraciones superiores de 250 ppm porque puede ocurrir precipitación. La dilución debe realizarse cada día inmediatamente antes de su administración y preferiblemente en un envase de vidrio.
11. TIEMPO DE ESPERA
Carne: 11 días.
12. ADVERTENCIAS ESPECIALES
Precauciones especiales para su uso en animales No usar para la profilaxis.
Durante el periodo de crecimiento rápido, el enrofloxacino puede afectar al cartílago articular.
Cuando se use este medicamento veterinario se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso de antimicrobianos.
El uso de fluoroquinolonas debe ser reservado para el tratamiento de aquellos casos clínicos que hayan respondido pobremente, o se espera que respondan pobremente, a otras clases de antimicrobianos.
Siempre que sea posible las fluoroquinolonas sólo deben ser usadas después de realizar una prueba de sensibilidad.
El uso del medicamento veterinario en condiciones distintas a las recomendadas en la Ficha Técnica puede incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a las fluoroquinolonas y disminuir la eficacia del tratamiento con otras quinolonas debido a la posibilidad de resistencias cruzadas.
Si no existe mejoría clínica en los dos o tres días siguientes de iniciada la terapia se deberá repetir la prueba de sensibilidad y se deberá cambiar la terapia, si procede. Los terneros que sólo reciben forraje no deben ser tratados oralmente sino por inyección.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales Las personas con hipersensibilidad conocida a las (fluoro)quinolonas deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Utilizar guantes impermeables cuando se manipule el medicamento veterinario. Lavar inmediatamente con agua cualquier salpicadura en la piel o en los ojos. Lavar las manos y la piel expuesta tras el uso del medicamento veterinario. No comer, beber o fumar mientras se manipula el medicamento veterinario.
Se debe evitar el contacto directo con la piel para evitar dermatitis de contacto por sensibilización y posibles reacciones de hipersensibilidad.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Pueden presentarse efectos antagónicos en administración conjunta con macrólidos o tetraciclinas.
La absorción de enrofloxacino puede verse disminuida si el medicamento veterinario se administra junto con sustancias que contengan magnesio o aluminio. No combinar enrofloxacino con antiinflamatorios de tipo esteroideo.
Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario La administración de enrofloxacino a terneros a dosis de 30 mg/kg de peso vivo por día resultó perjudicial para el cartílago articular.
No exceder la dosis recomendada. En caso de sobredosificación accidental no hay antídoto y el tratamiento debe ser sintomático.
Incompatibilidades principales En ausencia de estudios de compatibilidad, no se debe mezclar este medicamento veterinario con otros medicamentos veterinarios.
13. CADUCIDAD
CAD {Mes/Año} Una vez abierto el envase, utilizar antes de --------.
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días Período de validez después de su reconstitución: 24 horas No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado
14. PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
15. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO NO UTILIZADO, O EN SU CASO, LOS RESIDUOS DERIVADOS DE SU USO
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños
USO VETERINARIO Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Presentaciones: 250 ml, 500 ml, 1 litro y 5 litros Es posible que no se comercialicen todos los formatos
Fecha en que fue aprobada la etiqueta-prospecto por última vez:
06 de julio de 2017
Número de autorización de comercialización:
2029 ESP
Lote:
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización:
LABORATORIOS KARIZOO, S.A.
Polígono Industrial La Borda
Mas Pujades, 11-12
08140 – CALDES DE MONTBUI (Barcelona)
España
Fabricante que libera el lote:
LABORATORIOS KARIZOO, S.A.
Polígono Industrial La Borda
Mas Pujades, 11-12
08140 – CALDES DE MONTBUI (Barcelona)
España
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Enrofloxacino ........................................ 25,0 mg
Excipientes:
Alcohol Bencílico (E 1519) .................... 14,0 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
6.1 Lista de excipientes
Alcohol Bencílico (E 1519)
Hidróxido de potasio (para ajuste de PH)
Hipromelosa
Agua purificada
Forma farmacéutica
Solución oral Solución oral acuosa transparente lista para su uso.
Propiedades farmacológicas
El enrofloxacino es un antibiótico sintético de amplio espectro que pertenece al grupo de antibióticos de las fluoroquinolonas. Tiene acción bactericida con actividad frente a un rango de bacterias Gram positivas y Gram negativas y micoplasmas. El mecanismo de acción de las quinolonas es único entre los antimicrobianos – actúan principalmente para inhibir la ADN girasa bacteriana, una enzima responsable del control del superenrollamiento del ADN bacteriano durante la replicación. Se inhibe el sellado de la doble hélice estándar dando lugar a la degradación irreversible del ADN cromosómico. Las fluoroquinolonas también presentan actividad frente a bacterias en fase estacionaria mediante una alteración de la permeabilidad de la membrana fosfolipídica exterior de la pared celular.
Las resistencias a las fluoroquinolonas se producen principalmente por alteraciones de permeabilidad de la pared celular bacteriana. Los cambios de permeabilidad pueden ocurrir por la disminución de permeabilidad de los poros hidrofílicos, alteración en la bomba de transporte activo (flujo de salida), por lo tanto disminuyendo el contenido intracelular de fluoroquinolonas.
5.2 Datos farmacocinéticos
La farmacocinética del enrofloxacino es tal que la administración oral y parenteral lleva a niveles similares en el suero. El enrofloxacino posee un elevado volumen de distribución. Se han demostrado niveles tisulares 2-3 veces mayores que los encontrados en el suero en animales de especies de destino. Los órganos en los cuales se pueden esperar niveles elevados son los pulmones, hígado, riñón, hueso y sistema linfático. El enrofloxacino también se distribuye en el líquido cerebroespinal, el líquido humoral y en el feto en animales gestantes.
El grado de metabolismo varía entre especies y se sitúa entorno al 50-60%. La biotransformación a nivel hepático del enrofloxacino da lugar a un metabolito activo que es el ciprofloxacino. En general, el metabolismo se produce a través de procesos de hidroxilación y oxidación a oxofluoroquinolonas. Otras reacciones que también se producen son la N-desalquilación y la conjugación con ácido glucorónico.
La excreción se produce por vía biliar y renal, siendo está última la predominante.
Especies de destino
Bovino (Terneros)
Indicaciones
En terneros:
- Tratamiento de infecciones respiratorias producidas por Pasteurella multocida y Manheimia haemolytica.
- Tratamiento de infecciones gastrointestinales producidas por Escherichia coli.
Para ser utilizado cuando la experiencia clínica y/o las pruebas de sensibilidad indiquen el enrofloxacino como fármaco de elección.
Posología
Administrar en lactoreemplazante o agua de bebida.
La dosis es de 5 mg de enrofloxacino por kg de peso vivo (10 ml por 50 kg) diariamente durante 5 días.
Los líquidos medicados deben prepararse cada día inmediatamente antes de su administración.
Si se administra el medicamento veterinario a través del agua de bebida las concentraciones de entre 50 y 200 ppm se deben considerar como diluciones apropiadas de trabajo; deben evitarse concentraciones superiores de 250 ppm porque puede ocurrir precipitación. La dilución debe realizarse cada día inmediatamente antes de su administración y preferiblemente en un envase de vidrio.
Contraindicaciones
No usar cuando se conozca la existencia de resistencia/resistencia cruzada a las (fluoro)quinolonas.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa, a otras (fluoro) quinolonas o a algún excipiente No usar en casos de trastorno del crecimiento del cartílago y/o durante una lesión específica del sistema locomotor por carga funcional en la articulación o carga debida al peso vivo.
Acontecimientos adversos
Pueden producirse ocasionalmente alteraciones gastrointestinales.
Precauciones
Precauciones especiales para su uso en animales
No usar para la profilaxis.
Durante el periodo de crecimiento rápido, el enrofloxacino puede afectar al cartílago articular.
Cuando se use este medicamento veterinario se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso de antimicrobianos.
El uso de fluoroquinolonas debe ser reservado para el tratamiento de aquellos casos clínicos que hayan respondido pobremente, o se espera que respondan pobremente, a otras clases de antimicrobianos.
Siempre que sea posible las fluoroquinolonas sólo deben ser usadas después de realizar una prueba de sensibilidad.
El uso del medicamento veterinario en condiciones distintas a las recomendadas en la Ficha Técnica puede incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a las fluoroquinolonas y disminuir la eficacia del tratamiento con otras quinolonas debido a la posibilidad de resistencias cruzadas.
Si no existe mejoría clínica en dos o tres días se deberá repetir la prueba de sensibilidad y se deberá cambiar la terapia, si procede.
Los terneros que sólo reciben forraje no deben ser tratados oralmente sino por inyección.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
Las personas con hipersensibilidad conocida a las (fluoro)quinolonas deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Utilizar guantes impermeables cuando se manipule el medicamento veterinario. Lavar inmediatamente con agua cualquier salpicadura en la piel o en los ojos. Lavar las manos y la piel expuesta tras el uso del medicamento veterinario. No comer, beber o fumar mientras se manipula el medicamento veterinario.
Se debe evitar el contacto directo con la piel para evitar dermatitis de contacto por sensibilización y posibles reacciones de hipersensibilidad.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No procede. El medicamento veterinario no está indicado para su uso en bovino adulto.
Interacciones
Pueden presentarse efectos antagónicos en administración conjunta con macrólidos o tetraciclinas.
La absorción de enrofloxacino puede verse disminuida si el medicamento veterinario se administra junto con sustancias que contengan magnesio o aluminio. No combinar enrofloxacino con antiinflamatorios de tipo esteroideo.
Sobredosificación
La administración de enrofloxacino a terneros a dosis de 30 mg/kg peso vivo por día resultó perjudicial para el cartílago articular.
No exceder la dosis recomendada. En caso de sobredosificación accidental no hay antídoto y el tratamiento debe ser sintomático.
Advertencias especiales
Ninguna.
Tiempo de espera
Carne: 11 días.
Incompatibilidades principales
En ausencia de estudios de compatibilidad, no se debe mezclar este medicamento veterinario con otros medicamentos veterinarios.
Naturaleza y composición del envase primario
Material del envase: Frascos de polietileno de alta densidad Cierre del envase: Tapón roscado de polipropileno Color del envase: Blanco Volumen del envase: 250 ml, 500 ml, 1 litro y 5 litros.
Dispositivo dosificador: Se incluye un dispositivo de medición de propileno de 20 ml en todos los envases.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días Período de validez después de su disolución o reconstitución según las instrucciones: 24 horas
Eliminación del medicamento no utilizado
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
Información adicional
Grupo farmacoterapéutico: Antibacterianos para uso sistémico, fluoroquinolonas, enrofloxacino.
Código ATCvet: QJ01MA90
8 NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2029 ESP
9 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 6 de mayo de 2009 Fecha de la última renovación: 22 de mayo de 2014
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
06 de julio de 2017
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Titular de la autorización de comercialización
LABORATORIOS KARIZOO, S.A.
Polígono Industrial La Borda
Mas Pujades, 11-12
08140 – CALDES DE MONTBUI (Barcelona)
España
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): KARIFLOX 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA TERNEROS, 2029 ESP
- Ficha técnica: KARIFLOX 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA TERNEROS
- Prospecto: KARIFLOX 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA TERNEROS
Otros medicamentos con el mismo principio activo
- BAYTRIL 25 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
- BAYTRIL SABOR 15 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS
- BAYTRIL SABOR 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
- BAYTRIL SABOR 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS
- ENROCILL SABOR 150 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
- ENROTAB 15 mg COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS
- ENROTAB 150 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
- ENROTAB 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
- ENROTRON 5 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PORCINO
- ENROX SABOR 15 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS
- ENROX SABOR 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
- ENROXAL SABOR 15 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS
Todos los medicamentos con este principio activo (19)
El mismo principio activo en otros países
Reino Unido
- Baytril 25 mg/ml Solution for Injection
- Baytril Flavour Tablets 15 mg
- Baytril Flavour Tablets 150 mg
- Baytril Flavour Tablets 50 mg
- Enrocat Flavour 25 mg/ml Oral Suspension for Cats
Todos los medicamentos con este principio activo (22)
Polonia
- Baytril flavour 15 mg tabletki dla psów i kotów
- Colmyc 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, owiec i kóz
- Enflocyna 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
- Enflocyna Sol 50 mg/ml, roztwór doustny dla bydła, świń, psów, kur, indyków i gołębi
- ENRO-K 100 mg/ml roztwór doustny do podania w wodzie do picia
Todos los medicamentos con este principio activo (37)