Авізурил (розчин для перорального застосування)

Опис

Прозорий розчин від безбарвного до світло-жовто-коричневого кольору.

2

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

толтразурил – 25 мг.

Допоміжні речовини: триетаноламін, поліетиленгліколь.

2

Фармакологічні властивості

АТС vet класифікаційний код QP51A – Ветеринарні препарати, які застосовують при протозойних захворюваннях. QP51AJ01- Толтразурил.

Толтразурил - це синтетична похідна сполука триазинтриону, яка володіє широким спектром кокцидіоцидної дії на всі стадії внутрішньоклітинного розвитку (мерогонії і гамогонії) еймерій, що паразитують у птиці, включаючи види Eimeria tenella, E. necatrix, E. maxima, E. acervulina, E. mitis, E. adenoides, E. meleagrimitis, E. anseris, E. truncata, E. nosens, E. brunetti, E. anatis, E. danailovi, в тому числі популяцій, які резистентні до інших антипротозойних засобів.

Толтразурил викликає зміни у мікроструктурі еймерій на всіх стадіях їх розвитку. Така дія зумовлена розбуханням ендоплазматичної сітки та тілець Гольджі, змінами у перинуклеарному просторі, пошкодженням стінок клітини. Толтразурил знижує активність ензимів у системі дихання паразитів.

Після перорального введення толтразурил добре всмоктується досягаючи максимальної концентрації в плазмі крові через 4,7-5,0 годин та метаболізується спочатку в короткоживучий проміжний метаболіт толтразурил сульфоксид, а потім у кінцевий, стійкий толтразурил сульфон. Максимальна концентрація толтразурил сульфоксиду в плазмі крові, в залежності від застосованої дози, реєструється через 7,5-8,0 годин, а толтразурил сульфону через 51-54 години після введення. Період напіввиведення толтазурилу становить біля 10,7 годин, толтразурил сульфоксиду біля 15 годин, а кінцевого метаболіту толтразурил сульфону сягає 82,9 годин. Тривалий період напіввиведення толтразурилу та особливо його кінцевого метаболіту – толтразурил сульфону, забезпечує пролонговану та достатньо ефективну кокцидіостатичну дію препарату.

2

Показання

Лікування курей (курчат), індиків, гусей та качок за еймеріозу, спричиненого різними видами еймерій.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Препарат випоюють птиці з питною водою впродовж двох діб у дозі 0,28 мл препарату на 1 кг маси тіла птиці на добу, що адекватно 7 мг толтразурилу на 1 кг маси тіла на добу.

Це еквівалентно 1 мл препарату на 1 л питної води, яку випаюють птиці впродовж 48 годин поспіль, або 3 мл препарату на 1 л питної води, яку випаюють птиці впродовж 8 годин на добу два дні поспіль.

Приготовлений розчин препарату у воді придатний до застосування впродовж 24 годин. У випадку появи осаду розчин перед застосуванням слід ретельно перемішати.

Рекомендується проведення одночасного лікування всього стада до виникнення клінічних ознак хвороби.

Добра розчинність препарату забезпечується при умові додавання до 1 л питної води не більше 4 мл препарату.

Для рівномірного споживання розчину препарату, птиця повинна мати вільний доступ до поїлок. А птиця, яка знаходиться в умовах вільного вигулу, на період лікування повинна утримуватися в приміщенні.

Після закінчення випоювання розчину препарату систему поїлок промивають від можливих залишків препарату.

Не проводять попереднє розведення препарату та не використовують насос-дозатор.

2

Протипоказання

Підвищена чутливість до толтразурилу та компонентів препарату.

Не застосовувати курям–несучкам, яйця яких використовують для споживання людям.

2

Застереження

Забій птиці на м’ясо дозволяється через 24 доби після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

2

Форма випуску

Ампули скляні або полімерні по 2, 5, 10 мл, флакони скляні або полімерні по 10, 50, 100, пластикові флакони або каністри по 1000, 5000 мл.

2

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей, місце, при температурі від 4 до 25°C.

Термін придатності препарату – 2 роки.

Термін придатності препарату після першого відкриття – 60 діб.

Після тривалого зберігання можлива зміна забарвлення препарату від безбарвного до до жовтого або жовто-коричневого, що не впливає на якість препарату.

2

Примітка

Для застосування у ветеринарній медицині!

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ “БРОВАФАРМА”

бульвар Незалежності, 18-а, м. Бровари, Київська обл., 07400

2

Виробник готового продукту

ТОВ “БРОВАФАРМА”

бульвар Незалежності, 18-а, м. Бровари, Київська обл., 07400

2