DOLPAC COMPRIMIDOS PERROS 5-20 kg
PIRANTEL EMBONATO, PRAZICUANTEL, OXANTEL EMBONATO
Última verificación
Medicamento veterinario: comprimido. Principio activo: PIRANTEL EMBONATO, PRAZICUANTEL, OXANTEL EMBONATO.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para DOLPAC COMPRIMIDOS PERROS 5-20 kg?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es DOLPAC COMPRIMIDOS PERROS 5-20 kg?
- Perros.1
- ¿Cuál es el principio activo de DOLPAC COMPRIMIDOS PERROS 5-20 kg?
- PIRANTEL EMBONATO, PRAZICUANTEL, OXANTEL EMBONATO. Código ATCvet: QP52AA51.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de DOLPAC COMPRIMIDOS PERROS 5-20 kg según el prospecto?
- Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Especies animales
- Perros1
- Principio activo
- PIRANTEL EMBONATO, PRAZICUANTEL, OXANTEL EMBONATO
- Código ATCvet
- QP52AA511
- Fabricante
- Titular de la autorización: Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.
Tiempo de espera
Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada comprimido contiene:
Sustancias activas:
| Oxantel: | 200,28 mg (equivalente a 559 mg de oxantel embonato) |
|---|---|
| Pirantel: | 49,94 mg (equivalente a 144mg de pirantel embonato) |
| Prazicuantel: | 50,00 mg |
Comprimido oblongo, de amarillo claro a amarillo, con ranura.
Especies de destino
Perros
Indicaciones
Tratamiento curativo en perros sospechosos de sufrir infestación mixta de parásitos en estado adulto de las siguientes especies de nematodos y cestodos:
Nematodos:
Toxocara canis
Toxascaris leonina
Ancylostoma caninum
Uncinaria stenocephala
Trichuris vulpis
Cestodos:
Dipylidium caninum
Taenia spp
Echinococcus multilocularis
Echinococcus granulosus
Posología
Vía oral.
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta.
La dosis recomendada es de 20 mg de oxantel / 5 mg pirantel / 5 mg prazicuantel por kg de peso, es decir, 1 comprimido por cada 10 kg de peso en una única toma.
Administrar el número de comprimidos necesarios según el peso, por vía oral, en una dosis única. Preferiblemente, los perros deben estar en ayunas antes del tratamiento. Puede dárseles alimento a partir de una hora o más después del tratamiento.
| Peso del perro | Número de comprimidos |
|---|---|
| Desde 3,1 a 5 kg | ½ |
| Desde 5,1 a 10 kg | 1 |
| Desde 10,1 a 20 kg | 2 |
| Desde 20,1 a 30 kg | 3 |
El comprimido puede ser dividido en mitades.
Los perros que se críen juntos o en perreras deben ser tratados al mismo tiempo.
9. Instrucciones para una correcta administración
Contraindicaciones
No usar en casos de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Véase la subsección “Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción”
Acontecimientos adversos
Perros
Frecuentes (1 a 10 animales por cada 100 animales tratados):
Anorexia1
Raros(1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados):
Vómitos y diarrea
1 Efectos secundarios frecuentes de los medicamentos que contienen prazicuantel
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación:
Tarjeta verde: http://bit.ly/tarjeta_verde o NOTIFICAVET: https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/
Advertencias especiales
Advertencias especiales:
La resistencia de los parásitos a una clase particular de antihelmínticos puede desarrollarse como consecuencia de un uso frecuente, repetido de un antihelmíntico de esa clase.
Las pulgas sirven como huéspedes intermedios para uno de los cestodos comunes– Dipylidium caninum. Las infestaciones por cestodos pueden recurrir a menos que los huéspedes intermedios (pulgas) estén bajo control.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Infecciones por nematodos y anquilostomas:
En algunos animales Ancylostoma caninum y Toxocara canis podrían no ser erradicados totalmente con el tratamiento, causando un riesgo continuado de depósito de huevos en el medio ambiente. Se recomienda exámenes continuos de las heces y, de acuerdo con los resultados de los mismos, podría realizarse un tratamiento con un medicamento veterinario nematodicida, si fuera necesario.
No se recomienda la administración del medicamento veterinario a cachorros menores de dos meses o de un peso inferior a 1 kg.
En animales debilitados o fuertemente infestados, utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Algunos de los componentes de este medicamento veterinario pueden causar reacciones alérgicas o irritación en la piel.
Evítese el contacto con la piel.
Las personas con hipersensibilidad conocida a los principios activos o a alguno de los excipientes deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Lavar las manos después de usar.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Gestación y lactancia:
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia. Su uso no está recomendado durante la gestación y la lactancia.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No administrar simultáneamente con levamisol, piperazina o inhibidores de la colinesterasa
Sobredosificación:
La administración del medicamento veterinario a perros sanos en dosis de 5 veces la dosis recomendada durante 6 semanas consecutivas no produjo reacciones adversas.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Tiempo de espera
No procede
Presentación
1852 ESP
Formatos:
Caja de cartón con 1 blíster de 3 comprimidos.
Caja de cartón con 6 blísteres de 3 comprimidos Caja de cartón con 10 blísteres de 3 comprimidos Caja de cartón con 20 blísteres de 3 comprimidos Caja de cartón con 1 blíster de 6 comprimidos Caja de cartón con 3 blísteres de 6 comprimidos Caja de cartón con 5 blísteres de 6 comprimidos Caja de cartón con 10 blísteres de 6 comprimidos
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la caja o blíster después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Deseche cualquier mitad de comprimido no administrado.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
15. Fecha de la última revisión del prospecto
09/2025
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la Base de Datos de Medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
Vetoquinol Especialidades Veterinarias, S.A.
Carretera de Fuencarral nº 24, Edificio Europa I. 28108 Madrid-España
Teléfono: +34 91 490 37 92 [email protected]
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure-Francia
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada comprimido contiene:
Principios activos:
| Oxantel: | 200,28 mg (equivalente a 559 mg de oxantel embonato) |
|---|---|
| Pirantel: | 49,94 mg (equivalente a 144 mg de pirantel embonato) |
| Prazicuantel: | 50,00 mg |
Excipientes:
Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes
Dextratos
Povidona K30
Laurilsulfato de sodio
Aroma sabor a bacon
Crospovidona
Estearilo fumarato de sodio
Comprimido oblongo, de amarillo claro a amarillo, con ranura.
Propiedades farmacológicas
4.1 Código ATCvet: QP52AA51
4.2 Farmacodinamia
El medicamento veterinario contiene tres principios activos, oxantel embonato, pirantel embonato y prazicuantel. El espectro de actividad del medicamento veterinario es amplio, dirigido hacía los nemátodos gastrointestinales (ascaris, trichuris y anquilostomas) y cestodos.
El pirantel tiene un efecto paralizante en los músculos del nematodo, por la activación de los receptores de acetilcolina. Su actividad está más específicamente dirigida contra Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala y Ancylostoma caninum. Su actividad contra Trichuris vulpis es insignificante.
El oxantel es un derivado m-oxifenolico del pirantel, que ha sido desarrollado por su actividad contra trichuris.
El prazicuantel conduce a contracciones musculares, parálisis y alteración de la integridad del tegumento del parásito. Es activo contra las etapas adultas y de larva de los cestodos del perro, Echinococcus, Taenia y Dipylidium.
4.3 Farmacocinética
Después de la administración oral, la absorción del oxantel embonato es insignificante. El pirantel es absorbido rápidamente pero en cantidades pequeñas (Tmax = 1,38 h; Cmax = 0,048 µg/ml) y es eliminado muy rápidamente. El prazicuantel es rápidamente absorbido (Tmax = 1,28 h; Cmax = 0,4 µg/ml) y eliminado (1,5 h vida media de eliminación).
Especies de destino
Perros
Indicaciones
Tratamiento curativo en perros sospechosos de sufrir infestación mixta de parásitos en estado adulto de las siguientes especies de nematodos y cestodos:
Nematodos:
Toxocara canis
Toxascaris leonina
Ancylostoma caninum
Uncinaria stenocephala
Trichuris vulpis
Cestodos:
Dipylidium caninum
Taenia spp
Echinococcus multilocularis
Echinococcus granulosus
Posología
Vía oral.
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta.
La dosis recomendada es de 20 mg de oxantel / 5 mg pirantel / 5 mg prazicuantel por kg de peso, es decir, 1 comprimido por cada 10 kg de peso en una única toma.
Administrar el número de comprimidos necesarios según el peso, por vía oral, en una dosis única. Preferiblemente, los perros deben estar en ayunas antes del tratamiento. Puede dárseles alimento a partir de una hora o más después del tratamiento.
| Peso del perro | Número de comprimidos |
|---|---|
| Desde 3,1 a 5 kg | ½ |
| Desde 5,1 a 10 kg | 1 |
| Desde 10,1 a 20 kg | 2 |
| Desde 20,1 a 30 kg | 3 |
El comprimido puede ser dividido en mitades.
Los perros que se críen juntos o en perreras deben ser tratados al mismo tiempo.
Contraindicaciones
No usar en casos de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Véase la sección 3.8. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Acontecimientos adversos
Perros:
Frecuentes (1 a 10 animales por cada 100 animales tratados):
Anorexia 1
Raros (1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados):
Vómitos y diarrea
1 Efectos secundarios frecuentes de los medicamentos que contienen prazicuantel
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a su representante local o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte los datos de contacto respectivos en el prospecto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Infecciones por nematodos y anquilostomas:
En algunos animales Ancylostoma caninum y Toxocara canis podrían no ser erradicados totalmente con el tratamiento, causando un riesgo continuado de depósito de huevos en el medio ambiente. Se recomienda exámenes continuos de las heces y, de acuerdo con los resultados de los mismos, podría realizarse un tratamiento con un medicamento veterinario nematodicida, si fuera necesario.
No se recomienda la administración del medicamento veterinario a cachorros menores de dos meses o de un peso inferior a 1 kg.
En animales debilitados o fuertemente infestados, utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Algunos de los componentes de este medicamento veterinario pueden causar reacciones alérgicas o irritación en la piel.
Evíte el contacto con la piel.
Las personas con hipersensibilidad conocida a los principios activos o a alguno de los excipientes deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Lavar las manos después de usar.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia.
Gestación y lactancia:
Su uso no está recomendado durante la gestación y la lactancia.
Interacciones
No administrar simultáneamente con levamisol, piperazina o inhibidores de la colinesterasa.
Sobredosificación
La administración del medicamento veterinario a perros sanos en dosis de 5 veces la dosis recomendada durante 6 semanas consecutivas no produjo reacciones adversas.
Advertencias especiales
La resistencia de los parásitos a una clase particular de antihelmínticos puede desarrollarse como consecuencia de un uso frecuente, repetido de un antihelmíntico de esa clase.
Las pulgas sirven como huéspedes intermedios para uno de los cestodos comunes Dipylidium caninum.
Las infestaciones por cestodos pueden recurrir a menos que los huéspedes intermedios (pulgas) estén bajo control.
Tiempo de espera
No procede.
Incompatibilidades principales
No procede.
Naturaleza y composición del envase primario
Material del envase:
Blíster de poliamida-aluminio-PVC / aluminio o policlorotrifluoroetileno-PVC / aluminio de 3 o 6 comprimidos.
Formatos:
Caja de cartón con 1 blíster de 3 comprimidos.
Caja de cartón con 6 blísteres de 3 comprimidos Caja de cartón con 10 blísteres de 3 comprimidos Caja de cartón con 20 blísteres de 3 compriidos Caja de cartón con 1 blíster de 6 comprimidos Caja de cartón con 3 blísteres de 6 comprimidos Caja de cartón con 5 blísteres de 6 comprimidos Caja de cartón con 10 blísteres de 6 comprimidos
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años. Deseche cualquier mitad de comprimido no administrado.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
1852 ESP
8. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 10 de marzo de 2008
9. FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
09/2025
10. CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
VETOQUINOL ESPECIALIDADES VETERINARIAS, S.A.
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): DOLPAC COMPRIMIDOS PERROS 5-20 kg, 1852 ESP
- Ficha técnica: DOLPAC COMPRIMIDOS PERROS 5-20 kg
- Prospecto: DOLPAC COMPRIMIDOS PERROS 5-20 kg
Otros medicamentos con el mismo principio activo
- CANIHELMIN PLUS 50 mg/144mg/150mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
- CAZITEL COMPRIMIDOS PARA PERROS
- CAZITEL COMPRIMIDOS PARA PERROS GRANDES
- CESTEM SABOR COMPRIMIDOS PARA PERROS GRANDES
- CESTEM SABOR COMPRIMIDOS PARA PERROS MEDIANOS Y PEQUEÑOS
- DEHINEXXA 96 mg/24 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA GATOS GRANDES
- DRONTAL PLUS COMPRIMIDOS CON AROMA PARA PERROS
- DRONTAL PLUS SABOR COMPRIMIDOS
- FRONTCONTROL 50/144/150mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
- HELM-EX COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
- POPANDOG 50/144/200 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
- PRAZITEL COMPRIMIDOS PARA PERROS GRANDES
Todos los medicamentos con este principio activo (14)
El mismo principio activo en otros países
Reino Unido
- Anthelmin 230 mg / 20 mg Film-coated Tablets for Cats
- Beaphar WORMclear 230/20 mg Film-coated Tablets for Cats
- Beaphar WORMclear PLUS 30 mg/7.5 mg Spot-on Solution for Small Cats
- Beaphar WORMclear PLUS 60 mg/15 mg Spot-on Solution for Medium Cats
- Beaphar WORMclear PLUS 96 mg/24 mg Spot-on Solution for Large Cats
Todos los medicamentos con este principio activo (95)
Polonia
- Anthelmin 230 mg/20 mg tabletki powlekane dla kotów
- Cazitel Plus XL tabletki dla psów
- Cestal Cat 80/20 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla kotów
- Cestal Plus 50 mg + 144 mg + 200 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
- Dehinel 230 mg/20 mg tabletki powlekane dla kotów
Todos los medicamentos con este principio activo (20)