Броватріол (таблетки)

Опис

Таблетки зеленого кольору, плоскої довгастої форми з роздільною канавкою з однієї сторони та логотипом підприємства з іншої.

2

Склад

1 г препарату містить діючі речовини (мг):

альбендазол — 110;

триклабендазол — 55;

празіквантел — 40.

Допоміжні речовини: крохмаль, лактоза, глюкоза, тальк, кальцію стеарат, крейда, орісіл, кроскармелоза натрію, харчовий барвник.

2

Фармакологічні властивості

АТС-vet класифікаційний код: QP52AA — Похідні хінолону і споріднені до них речовини. QP52AA51 — Празіквантел, комбінації.

Комбінований антигельмінтний препарат на основі альбендазолу, триклабендазолу і празіквантелу. Активний проти більшості гельмінтів — нематод (Haemonchus spp., Bunostomum spp., Nematodirus spp., Oesophagostomum ssp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia oncophora, Chabertia ovina, Skrjabinema ovis, Trichuris ovis, Trichuris globulosa, Strongyloides spp., Dictyocaulus spp., Muellerius capillaris, Protostrongylus kochi), цестод (Moniezia spp., Thysaniezia giardi, Thysaniezia ovilla, Avitellina centripunctata) та трематод (Fasciola hepatica, Dicrocoelium lanceatum/dendriticum).

Альбендазол належить до групи бензимідазолів. Гальмує білковий (тубулярний) синтез, у результаті порушується надходження і внутріклітинне транспортування поживних речовин та обмін субстратів речовин (аденозинтрифосфорної кислоти і глюкози), а також знижуються мітохондріальні реакції через гальмування фумаратредуктази, що спричиняє загибель паразитів. Високоефективний проти статевозрілих нематод та їх личинкових форм — Bunostomum, Cooperia, Chabertia, Haemonchus, Nematodirus, Oesophagostomum, Ostertagia, Strongyloides, Trichostrongylus spp., Dictyocaulus viviparus, Dictyocaulus filaria, Moniezia spp., Fasciola hepatica, що паразитують у шлунково-кишковому тракті та легенях овець.

Альбендазол погано всмоктується після перорального застосування, біодоступність при прийомі натщесерце становить близько 5%, при вживанні з їжею зростає в 5 разів. Максимальна концентрація в крові досягається протягом 2-5 годин. Високі концентрації спостерігаються в сечі, жовчі, спинномозковій рідині, печінці. Добре проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єр і виводиться з молоком. Швидко метаболізується в печінці під час первинного проходження. Основний метаболіт — альбендазолу сульфоксид — ефективний при лікуванні інфекцій тканин. Час досягнення Сmax становить 2-5 годин. Зв'язується з білками плазми на 70%. Розподіляється в організмі, виявляється в сечі, жовчі, печінці, кістозній та спинномозковій рідині. Проникає в стінки й рідини цист гельмінтів. Альбендазолу сульфоксид метаболізується в альбендазолу сульфон (вторинний метаболіт) та інші окислені продукти. Т1/2 альбендазолу сульфоксиду становить 8-12 годин. Виводиться з жовчю через кишечник у вигляді активного метаболіту альбендазолу сульфоксиду, невелика кількість — з сечею. При порушеннях функцій нирок кліренс не змінюється. При ураженні печінки біодоступність підвищується, Сmax збільшується в 2 рази, а Т1/2 подовжується. При тривалому застосуванні препарату у великих дозах елімінація його з цист триває кілька тижнів.

Триклабендазол належить до групи бензимідазолів, ефективний проти дорослих і личинкових форм трематод, зокрема печінкових фасціол Fasciola hepatica, круглих червів і ектопаразитів. Взаємодіє з рецепторами тубулозолу, що призводить до порушення дії тубуліну, однак не має тератогенного впливу на тварин. Пригнічує синтез протеїну в фасціолах та може руйнувати окислювальне фосфорилювання, що призводить до загибелі фасціол усіх форм розвитку протягом кількох годин після застосування препарату. Після орального введення всмоктується з ШКТ. Максимальна концентрація досягається через 8 годин. Швидко засвоюється в шлунково-кишковому тракті. Метаболізується у печінці до сульфоксиду, а далі — до триклабендазолу сульфону, які мають антигельмінтну дію. Триклабендазол та його метаболіти виводяться з калом та жовчю, 4-10% — з сечею, 0,05% — з диханням. У незначній кількості накопичується в тканинах організму та молоці.

Триклабендазол малотоксичний для організму ссавців. Його ЛД50 для мишей та пацюків при пероральному введенні перевищує 8000 мг/кг маси тіла, для кроликів — 206 мг/кг. Під час досліджень на тваринах не виявив генотоксичних, ембріотоксичних, тератогенних та мутагенних властивостей. Але є токсичним для водних організмів і ефект від нього триває довгий час.

Празіквантел — похідна хіноліну, порушує проникність клітинних мембран гельмінтів для іонів кальцію, що призводить до швидкого паралічу паразитів та руйнування їхніх клітинних оболонок, пригнічує метаболізм глюкози й спричиняє загибель паразитів. Активний проти шистосом S. haematobium, S. mansoni, S. intercalatum, S. japonicum, S. Mecongi, печінкових трематод Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini та легеневих трематод Paragonimus westermani тощо. Діє лише на трематоди і цестоди, не впливає на нематоди, у тому числі на філярії.

Празіквантел добре адсорбується в шлунково-кишковому тракті та досягає максимальної концентрації в плазмі крові через 1-3 години, у собак — через 1 годину. Біодоступність становить близько 80%. Розподіляється в органах і тканинах та зв'язується з білками крові (70-80%). Метаболізується в печінці через цитохром Р450 з утворенням неактивних моно- і полігідроксильованих метаболітів. Період напіввиведення празіквантелу становить 0,8-1,5 години, метаболітів — 4-6 годин. Виводиться в основному нирками переважно у вигляді метаболітів (80%) і менш як 0,1% в незміненому вигляді, невелика кількість — з калом і молоком. 90% празіквантелу виводиться протягом 24 годин. При порушеннях функцій нирок виведення сповільнюється, при ураженні печінки уповільнюється метаболізм і в організмі створюються високі концентрації незміненого празіквантелу.

2

Показання

Дегельмінтизація овець при ураженні нематодами (Haemonchus spp., Bunostomum spp., Nematodirus spp., Oesophagostomum ssp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia oncophora, Chabertia ovina, Skrjabinema ovis, Trichuris ovis, Trichuris globulosa, Strongyloides spp., Dictyocaulus spp., Muellerius capillaris, Protostrongylus kochi), цестодами (Moniezia spp., Thysaniezia giardi, Thysaniezia ovilla, Avitellina centripunctata) та трематодами (Fasciola hepatica, Dicrocoelium lanceatum/dendriticum).

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Овець обробляють індивідуально. Профілактичну дегельмінтизацію проводять 2 рази на рік — навесні та восени, лікувальну — у будь-який період року за призначенням лікаря ветеринарної медицини.

Доза становить — 1 таблетка масою 3 г на 35-40 кг маси тіла. Визначену дозу дають примусово на корінь язика. Допускається дегельмінтизація груповим методом. Перед її проведенням таблетки подрібнюють і змішують з половиною добової норми комбікорму. Лікувально-кормову суміш згодовують під час ранкової годівлі.

2

Протипоказання

Не використовувати клінічно хворим та виснаженим тваринам, самкам у перший місяць після осіменіння.

2

Застереження

Період виведення (каренції)

Після останнього застосування препарату забій овець на м'ясо дозволяється через 28 діб. У випадку вимушеного забою тварин раніше встановленого терміну м'ясо згодовують непродуктивним тваринам або утилізують, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

2

Форма випуску

Полімерні контейнери по 10, 100, 200 таблеток масою по 3 г.

2

Зберігання

У сухому темному, недоступному для дітей місці за температури від 4 до 30 °C.

2

Термін придатності

3 роки.

2

Примітка

Лише для ветеринарної медицини!

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ "БРОВАФАРМА"

б-р Незалежності, 18-а, м. Бровари, Київська обл., 07400, Україна.

2

Виробник готового продукту

ТОВ "БРОВАФАРМА"

б-р Незалежності, 18-а, м. Бровари, Київська обл., 07400, Україна.

2