PARVIGEN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS
PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO, TIPO 2. CEPA 780916 CORNELL UNIVERSITY
Última verificación
Medicamento veterinario: liofilizado y disolvente para suspensión inyectable. Principio activo: PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO, TIPO 2. CEPA 780916 CORNELL UNIVERSITY.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para PARVIGEN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es PARVIGEN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS?
- Perros.1
- ¿Cuál es el principio activo de PARVIGEN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS?
- PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO, TIPO 2. CEPA 780916 CORNELL UNIVERSITY. Código ATCvet: QI07AD01.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de PARVIGEN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS según el prospecto?
- Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Especies animales
- Perros1
- Principio activo
- PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO, TIPO 2. CEPA 780916 CORNELL UNIVERSITY
- Código ATCvet
- QI07AD011
- Fabricante
- Titular de la autorización: Virbac Espana S.A.
Tiempo de espera
Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada dosis (1 ml) contiene:
Principio activo:
Parvovirus canino, vivo atenuado, tipo 2 (CPV-2), cepa Cornell 780916……..... 10⁵ - 10⁷ DICC50*
* DICC50: Dosis infectiva 50 % en cultivo celular
Liofilizado: liofilizado blanco.
Suspensión: líquido incoloro.
Especies de destino
Perros.
Indicaciones
Para la inmunización activa de perros para prevenir la mortalidad y los signos clínicos y reducir la excreción causada por parvovirus canino tipo 2.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas después de la primovacunación.
Duración de la inmunidad: 1 año.
Posología
Vía subcutánea.
Administrar una dosis sea cual sea la raza, tamaño o edad del perro.
Primovacunación:
Administrar dos dosis, la primera entre las 8 y 12 semanas de edad y la segunda 3 o 4 semanas más tarde pero no antes de las 12 semanas.
Perros en entornos de alto riesgo: administrar una primera dosis a partir de las 6 semanas de vida seguida de dos dosis cada tres semanas.
El protocolo de vacunación no deberá finalizar en ningún caso antes de la semana 12-13.
Revacunación: Anual.
9 Instrucciones para una correcta administración
Rehidratar el liofilizado con el disolvente y administrar inmediatamente.
El aspecto del medicamento veterinario reconstituido es ligeramente rosado.
Contraindicaciones
Ninguna.
Acontecimientos adversos
Perros:
Muy raros (< 1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):
Hinchazón en el punto de inyección1,2, Dolor en el punto de inyección1,2, Prurito en el punto de inyección1,2 Diarrea1 Hipertermia1 Debilidad1 Reacción de hipersensibilidad3, Reacción alérgica3, Anafilaxia3 1 Transitorio.
2 Leve y con resolución espontánea sin tratamiento.
3 En este caso debe administrarse un tratamiento sintomático adecuado.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización o al representante local del titular de la autorización de comercialización utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación: Tarjeta verde: http://bit.ly/tarjeta_verde o NOTIFICAVET: https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/
Advertencias especiales
Advertencias especiales:
Vacunar únicamente animales sanos.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Inocular la vacuna según las condiciones asépticas habituales.
Evitar la exposición del animal a la infección durante los 21 días después de la vacunación.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Gestación y lactancia:
No utilizar este medicamento durante la gestación y la lactancia.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Puede utilizarse en programas vacunales que utilicen las vacunas inactivadas del mismo laboratorio frente al virus de la rabia y Leptospira interrogans serovariedad canicola e icterohaemohrrhagiae y las vacunas vivas frente a hepatitis, moquillo y parainfluenza: pudiendo administrarse estas vacunas el mismo día, pero en distintos lugares de inyección.
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario excepto los mencionados anteriormente. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
Sobredosificación:
No se han observado síntomas de sobredosificación al administrar hasta 10 veces la dosis recomendada.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Incompatibilidades principales:
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.
Tiempo de espera
No procede.
Presentación
3238 ESP
Formatos:
Caja con 1 vial de liofilizado de 3 ml de capacidad y 1 vial de 3 ml de capacidad con 1 ml de disolvente (1 dosis).
Caja con 10 viales de liofilizado de 3 ml de capacidad y 10 viales de 3 ml de capacidad con 1 ml de disolvente (10 dosis).
Caja con 50 viales de liofilizado de 3 ml de capacidad y 50 viales de 3 ml de capacidad con 1 ml de disolvente (50 dosis).
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Conservar y transportar refrigerado (entre 2 ºC y 8 ºC).
No congelar.
Proteger de la luz.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la caja después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Periodo de validez después de su reconstitución según las instrucciones: uso inmediato.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
15 Fecha de la última revisión del prospecto
04/2025
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
VIRBAC ESPAÑA SA
Angel Guimera 179-181
08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona)
España
Tel: +34 93 470 79 40
Fabricante responsable de la liberación del lote:
VIRBAC
1ère avenue 2065m LID
06510 Carros
Francia
Pueden solicitar más información sobre este medicamento veterinario dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada dosis (1 ml) contiene:
Principio activo:
Parvovirus canino, vivo atenuado, tipo 2 (CPV-2), cepa Cornell 780916…….....10⁵ - 10⁷ DICC50*
* DICC50: Dosis infectiva 50 % en cultivo celular
Excipientes:
| Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes |
|---|
| Liofilizado: |
| Hidróxido de potasio |
| Lactosa monohidrato |
| Ácido glutámico |
| Dihidrógenofosfato de potasio |
| Hidrogenofosfato de dipotasio |
| Gelatina |
| Cloruro de sodio |
| Hidrogenofosfato de disodio |
| Agua para preparaciones inyectables |
| Suspensión: |
| Agua para preparaciones inyectables. |
Liofilizado: liofilizado blanco.
Suspensión: líquido incoloro.
Propiedades farmacológicas
4.1 Código ATCvet: QI07AD01
Para estimular la inmunidad activa frente a la parvovirosis tipo 2 del perro.
Especies de destino
Perros.
Indicaciones
Para la inmunización activa de perros para prevenir la mortalidad y los signos clínicos y reducir la excreción causada por parvovirus canino tipo 2.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas después de la primovacunación.
Duración de la inmunidad: 1 año.
Posología
Vía subcutánea.
Rehidratar el liofilizado con el disolvente y administrar inmediatamente.
El aspecto del medicamento veterinario reconstituido es ligeramente rosado.
Administrar una dosis sea cual sea la raza, tamaño o edad del perro.
Primovacunación:
Administrar dos dosis, la primera entre las 8 y 12 semanas de edad y la segunda 3 o 4 semanas más tarde pero no antes de las 12 semanas.
Perros en entornos de alto riesgo: administrar una primera dosis a partir de las 6 semanas de vida seguida de dos dosis cada tres semanas.
El protocolo de vacunación no deberá finalizar en ningún caso antes de la semana 12-13.
Los anticuerpos de la madre pueden influir negativamente sobre la respuesta inmune de la vacuna.
Revacunación: Anual.
Contraindicaciones
Ninguna.
Acontecimientos adversos
Perros:
Muy raros Hinchazón en el punto de inyección1,2,, Dolor en el punto de 1,2 1,2 (< 1 animal por cada 10 000 animales inyección , Prurito en el punto de inyección tratados, incluidos informes aisla- Diarrea1 dos): Hipertermia1 Debilidad1 Reacción de hipersensibilidad3, Reacción alérgica3, Anafilaxia3 1 Transitorio.
2 Leve y con resolución espontánea sin tratamiento.
3 En este caso debe administrarse un tratamiento sintomático adecuado.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a su representante local o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte el prospecto para los respectivos datos de contacto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Inocular la vacuna según las condiciones asépticas habituales.
Evitar la exposición del animal a la infección durante los 21 días después de la vacunación.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Gestación y lactancia:
No utilizar este medicamento durante la gestación y la lactancia.
Interacciones
Puede utilizarse en programas vacunales que utilicen las vacunas inactivadas del mismo laboratorio frente al virus de la rabia y Leptospira interrogans serovariedad canicola e icterohaemohrrhagiae y las vacunas vivas frente a hepatitis, moquillo y parainfluenza; pudiendo administrarse estas vacunas el mismo día, pero en distintos lugares de inyección.
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario excepto los mencionados anteriormente. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
Sobredosificación
No se han observado síntomas de sobredosificación al administrar hasta 10 veces la dosis recomendada.
Advertencias especiales
Vacunar únicamente animales sanos.
Tiempo de espera
No procede.
Incompatibilidades principales
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.
Naturaleza y composición del envase primario
Viales de vidrio de borosilicato neutro tipo I conformes a la Ph. Eur. de 3 ml para el liofilizado y el disolvente. Tapones de butil elastómero (Ph. Eur.) y cápsulas de aluminio.
Una dosis está constituida por 1 vial de liofilizado y 1 vial del disolvente (1 ml).
Formatos:
Caja con 1 vial de liofilizado de 3 ml de capacidad y 1 vial de 3 ml de capacidad con 1 ml de disolvente (1 dosis).
Caja con 10 viales de liofilizado de 3 ml de capacidad y 10 viales de 3 ml de capacidad con 1 ml de disolvente (10 dosis).
Caja con 50 viales de liofilizado de 3 ml de capacidad y 50 viales de 3 ml de capacidad con 1 ml de disolvente (50 dosis).
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Conservar y transportar refrigerado (entre 2 ºC y 8 ºC).
No congelar.
Proteger de la luz.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Periodo de validez después de su reconstitución según las instrucciones: uso inmediato.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
3238 ESP
8 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
23/10/1986
9 FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
04/2025
10 CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
VIRBAC ESPAÑA SA
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): PARVIGEN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, 3238 ESP
- Ficha técnica: PARVIGEN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS
- Prospecto: PARVIGEN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS
Otros medicamentos con el mismo principio activo
- CANIGEN CACHORROS 2B SUSPENSION INYECTABLE
- DOG-VAC P LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS
- EURICAN PRIMO SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS
- VANGUARD CPV SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS
Todos los medicamentos con este principio activo (5)