EURICAN PRIMO SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS

Composición

Cada dosis (1 ml) contiene:

Principio activo:

Parvovirus canino vivo atenuado tipo 2, cepa Cornell ............................ ≥ 10^5,5 DICC50*

*DICC50: dosis infectiva 50 % en cultivo celular

Excipientes:

Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes

Sacarosa

Dextrano

Sorbitol

Peptona de caseína

Colágeno hidrolizado

Dihidrogenofosfato de potasio

Hidrógeno fosfato de potasio

Hidróxido de potasio

Cloruro de potasio

Cloruro de sodio

Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato

Agua para preparaciones inyectables

Suspensión de color amarillo claro.

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Propiedades farmacológicas

4.1 Código ATC vet: QI07AD01

Vacuna vírica viva contra el parvovirus canino.

La vacuna induce una respuesta inmunitaria contra la parvovirosis canina tipo 2, demostrada por desafío virulento y por la presencia de anticuerpos seroneutralizantes.

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Especies de destino

Perros.

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Indicaciones

Inmunización activa de perros contra la parvovirosis canina tipo 2.

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Posología

Agitar antes de su empleo. Respetar las condiciones habituales de asepsia. Utilizar para la inyección material estéril y desprovisto de cualquier traza de antiséptico y/o desinfectante.

Inyectar por vía subcutánea una dosis de 1 ml según la pauta de vacunación siguiente:

Primovacunación:

Administrar una primera inyección a partir de las 6 semanas de edad con Eurican Primo (en caso de riesgo epidemiológico importante, puede administrarse una segunda inyección, de 2 a 3 semanas después). Administrar una segunda inyección, después de las 12 semanas de edad, con una vacuna de parvovirus canina clásica monovalente o asociada.

Revacunación:

Administrar una primera dosis de recuerdo (primera revacunación) un año después de la primovacunación con una vacuna de parvovirus canina clásica monovalente o asociada.

Siguientes revacunaciones cada dos años después de la primera vacunación de recuerdo con una vacuna de parvovirus canina clásica monovalente o asociada (recuerdos anuales para las colectividades contaminadas).

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Contraindicaciones

Ninguna.

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Acontecimientos adversos

Perros:

Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):

Reacción de hipersensibilidad¹

¹ Debe administrarse un tratamiento sintomático.

La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte el prospecto para los respectivos datos de contacto.

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Precauciones

Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:

Vacunar solamente animales en perfecto estado de salud y correctamente desparasitados, al menos 10 días antes de la vacunación.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:

No procede.

3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias

Administración bajo control o supervisión del veterinario.

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Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

Puede utilizarse durante la gestación.

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Interacciones

No existe información sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso

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Sobredosificación

No se han observado acontecimientos adversos diferentes a los descritos en el apartado 3.6 después de la administración de una sobredosis de 10 veces la dosis de vacunación.

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Advertencias especiales

Vacunar únicamente animales sanos.

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Tiempo de espera

No procede.

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Incompatibilidades principales

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.

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Naturaleza y composición del envase primario

Vial de vidrio de tipo I de 1 ml (1 dosis) cerrado con tapón de elastómero de derivados del butilo y sellado con una cápsula.

Formatos:

Caja de plástico con 10 viales de 1 ml (1 dosis).

Caja de plástico con 100 viales de 1 ml (1 dosis).

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

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Conservación

Conservar en nevera (entre 2 °C y 8 °C).

No congelar.

Proteger de la luz.

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Periodo de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.

Período de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato.

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Eliminación del medicamento no utilizado

Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.

Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.

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Información adicional

1227 ESP

8. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 29 diciembre 1998.

9. FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO

04/2024

10. CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS

Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

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Titular de la autorización de comercialización

Boehringer Ingelheim Animal Health España, S.A.U.

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