CANIGEN CACHORROS 2B SUSPENSION INYECTABLE
PARVOVIRUS CANINO ATENUADO (CEPA CPV 2B)
Última verificación
Medicamento veterinario: solución inyectable. Principio activo: PARVOVIRUS CANINO ATENUADO (CEPA CPV 2B).1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para CANIGEN CACHORROS 2B SUSPENSION INYECTABLE?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es CANIGEN CACHORROS 2B SUSPENSION INYECTABLE?
- Perros.1
- ¿Cuál es el principio activo de CANIGEN CACHORROS 2B SUSPENSION INYECTABLE?
- PARVOVIRUS CANINO ATENUADO (CEPA CPV 2B). Código ATCvet: QI07AD01.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de CANIGEN CACHORROS 2B SUSPENSION INYECTABLE según el prospecto?
- Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Especies animales
- Perros1
- Principio activo
- PARVOVIRUS CANINO ATENUADO (CEPA CPV 2B)
- Código ATCvet
- QI07AD011
- Fabricante
- Titular de la autorización: Virbac; comercializa: Virbac Espana S.A.
Tiempo de espera
Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada dosis (1 ml) contiene:
Principio activo:
Parvovirus canino vivo atenuado 2b cepa CPV39 de 10^5,6 a 10^7,5 DICC50*
* dosis infectiva en cultivo celular 50%.
Suspensión incolora.
Especies de destino
Perros (cachorros)
Indicaciones
Para la inmunización activa de los perros frente a la parvovirosis canina, reduciendo la excreción del virus, previniendo la mortalidad y los signos típicos (forma entérica), a partir de 5 semanas de edad. Establecimiento de la inmunidad: a partir de las 2 semanas de la administración de la vacuna. Duración de la inmunidad: hasta las 11 semanas de edad.
Posología
Administrar una dosis de 1 ml del medicamento veterinario por vía subcutánea a cachorros de 5 semanas de edad.
Debido a que el nivel de anticuerpos maternos en los cachorros es heterogéneo, se recomienda administrar una segunda inyección de 1 ml dos semanas más tarde.
Instrucciones para una correcta administración
Para asegurar una protección a largo plazo, se puede iniciar una pauta vacunal convencional con una vacuna que contenga una valencia de parvovirus canino, administrada antes de las 11 semanas de edad.
Contraindicaciones
Ninguna.
Acontecimientos adversos
Perros (cachorros):
Muy frecuentes (> 1 animal por cada 10 animales tratados):
Prurito en el punto de inyección1,2,3
Dolor en el punto de inyección1,2
Hinchazón en el punto de inyección1,4
Muy raros (< 1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):
Reacción de hipersensibilidad 5
1 Ligeros y transitorios.
2 Pueden aparecer hasta 30 minutos después de la vacunación.
3 De menos de 1 minuto de duración.
4 Desaparece espontáneamente a las 2-3 horas de producirse.
5 En caso de shock anafiláctico, debe administrarse tratamiento sintomático adecuado sin demora.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización o al representante local del titular de la autorización de comercialización utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación:
Tarjeta verde https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosVeterinarios/docs/formulario_tarjeta_verde.doc o NOTIFICAVET https://sinaem.aemps.es/FVVET/notificavet/Pages/CCAA.aspx
Advertencias especiales
Advertencias especiales:
La cepa vacunal puede propagarse. Se ha demostrado que esta cepa no produce efectos adversos en hembras gestantes o en lactación o en gatos.
Los animales han de desparasitarse antes de la vacunación frente a endoparásitos intestinales. En el caso de altos niveles de anticuerpos de origen materno (> 1/80), la tasa de seroconversión se reduce del 94 % al 42 %.
Vacunar únicamente animales sanos.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
La vacuna debe administrarse en las condiciones asépticas habituales para la vacunación.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
El principio activo de la vacuna no es patógeno para el hombre, pero deben tomarse las precauciones normales para evitar el contacto con la piel y la mucosa, así como la autoinyección.
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Gestación y lactancia:
No utilizar este medicamento durante la gestación y la lactancia.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
Sobredosificación:
Tras una sobredosis de diez veces la dosis normal del título de liberación máximo autorizado, no se observaron efectos adversos distintos a los mencionados en el apartado “Acontecimientos adversos”.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Medicamento administrado exclusivamente por el veterinario.
Incompatibilidades principales:
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.
Tiempo de espera
No procede.
Presentación
1609 ESP
Vial (vidrio, tipo I) de 3 ml para preparaciones inyectables con tapón de elastómero, que contiene 1 ml de vacuna.
El medicamento veterinario se presenta en cajas de 10 o 50 viales.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Conservar y transportar refrigerado (entre 2 °C y 8 °C).
No congelar.
Proteger de la luz.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Fecha de la última revisión del prospecto
04/2024
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización:
VIRBAC
1ère avenue 2065m LID
06516 Carros
Francia
Fabricante responsable de la liberación del lote:
VIRBAC
1ère avenue 2065m LID
06516 Carros
Francia
Representantes locales y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
VIRBAC ESPAÑA SA
Angel Guimerá 179-181
ES-08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona)
Tel: + 34 93 470 79 40
Pueden solicitar más información sobre este medicamento veterinario dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada dosis (1 ml) contiene:
Principio activo:
Parvovirus canino vivo atenuado 2b cepa CPV39: de 10^5,6 a 10^7,5 DICC50*
* dosis infectiva en cultivo celular 50%.
Excipientes:
Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes
Cloruro de sodio
Dihidrogenofosfato de potasio
Fosfato de disodio
Agua para preparaciones inyectables
Suspensión incolora.
Propiedades farmacológicas
Código ATCvet: QI07AD01
El principio activo de la vacuna es un parvovirus canino vivo atenuado de la cepa tipo 2b, destinado a la estimulación de la inmunidad activa frente a la forma entérica de la parvovirosis en cachorros a partir de 5 semanas de edad. Induce el desarrollo de anticuerpos específicos frente a los serotipos CPV –2b, -2a, -2.
Especies de destino
Perros (cachorros)
Indicaciones
Para la inmunización activa de los perros frente a la parvovirosis canina, reduciendo la excreción del virus, previniendo la mortalidad y los signos típicos (forma entérica), a partir de 5 semanas de edad.
Establecimiento de la inmunidad: a partir de las 2 semanas de la administración de la vacuna. Duración de la inmunidad: hasta las 11 semanas de edad.
Posología
Administrar una dosis de 1 ml del medicamento veterinario por vía subcutánea a cachorros de 5 semanas de edad.
Debido a que el nivel de anticuerpos maternos entre los cachorros es heterogéneo, se recomienda administrar una segunda inyección de 1 ml dos semanas más tarde. Para asegurar una protección a largo plazo, se puede iniciar una pauta vacunal convencional con una vacuna que contenga una valencia de parvovirus canino, administrada antes de las 11 semanas de edad.
Contraindicaciones
Ninguna.
Acontecimientos adversos
Perros (cachorros):
Muy frecuentes (> 1 animal por cada 10 animales tratados):
Prurito en el punto de inyección1,2,3
Dolor en el punto de inyección1,2
Hinchazón en el punto de inyección1,4
Muy raros (< 1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):
Reacción de hipersensibilidad5
1 Ligeros y transitorios.
2 Pueden aparecer hasta 30 minutos después de la vacunación.
3 De menos de 1 minuto de duración.
4 Desaparece espontáneamente a las 2-3 horas de producirse.
5 En caso de shock anafiláctico, debe administrarse tratamiento sintomático adecuado sin demora.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a su representante local o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte también los datos de contacto respectivos en el prospecto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
La vacuna debe administrarse en las condiciones asépticas habituales para la vacunación.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
El principio activo de la vacuna no es patógeno para el hombre, pero deben tomarse las precauciones normales para evitar el contacto con la piel y la mucosa, así como la autoinyección.
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado exclusivamente por el veterinario.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No utilizar este medicamento durante la gestación y la lactancia.
Interacciones
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
Sobredosificación
Tras una sobredosis de diez veces la dosis normal del título de liberación máximo autorizado, no se observaron efectos adversos distintos a los mencionados en el apartado 3.6.
Advertencias especiales
La cepa vacunal puede propagarse. Se ha demostrado que esta cepa no produce efectos adversos en hembras gestantes o en lactación o en gatos.
Los animales han de desparasitarse antes de la vacunación frente a endoparásitos intestinales. En caso de altos niveles de anticuerpos de origen materno (> 1/80), la tasa de seroconversión se reduce del 94 % al 42 %.
Vacunar únicamente animales sanos.
Tiempo de espera
No procede.
Incompatibilidades principales
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.
Naturaleza y composición del envase primario
Vial (vidrio, tipo I) de 3 ml para preparaciones inyectables con tapón de elastómero, que contiene 1 ml de vacuna.
El medicamento veterinario se presenta en cajas de 10 o 50 viales.
Conservación
Conservar y transportar refrigerado (entre 2 °C y 8 °C).
No congelar.
Proteger de la luz.
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
1609 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 31/01/2005
FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
04/2024
CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
VIRBAC
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): CANIGEN CACHORROS 2B SUSPENSION INYECTABLE, 1609 ESP
- Ficha técnica: CANIGEN CACHORROS 2B SUSPENSION INYECTABLE
- Prospecto: CANIGEN CACHORROS 2B SUSPENSION INYECTABLE
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