CRINAR 380 mg/g PASTA ORAL
PIRANTEL EMBONATO
Última verificación
Medicamento veterinario: pasta oral. Principio activo: PIRANTEL EMBONATO.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para CRINAR 380 mg/g PASTA ORAL?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es CRINAR 380 mg/g PASTA ORAL?
- Caballos.1
- ¿Cuál es el principio activo de CRINAR 380 mg/g PASTA ORAL?
- PIRANTEL EMBONATO. Código ATCvet: QP52AF02.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de CRINAR 380 mg/g PASTA ORAL según el prospecto?
- Caballos, carne: 0 días.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Especies animales
- Caballos1
- Principio activo
- PIRANTEL EMBONATO
- Código ATCvet
- QP52AF021
- Fabricante
- Titular de la autorización: Fatro Iberica S.L.
Tiempo de espera
| Especies animales | Producto | días |
|---|---|---|
| Caballos | carne | 01 |
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada g contiene:
Principio activo:
Embonato de pirantel.................................................... 380 mg
(equivalente a 132 mg de pirantel)
Excipientes:
Parahidroxibenzoato de metilo (E218) 2 mg
Pasta amarilla homogénea.
Especies de destino
Caballos.
Indicaciones
Tratamiento y prevención de las nematodiasis y teniasis intestinales de los équidos causadas por los parásitos antes citados.
Posología
Vía oral.
Administrar directamente, dosificando el contenido de la jeringa en el fondo de la boca.
Caballos de < 130 kg: 1/4 de jeringa (6,25 g)
Caballos de 130 a 250 kg: 1/2 jeringa (12.5 g)
Caballos de 250 a 375 kg: 3/4 de jeringa (18,75 g)
Caballos de 375 a 500 kg: 1 jeringa (25 g)
En caso de tenia Anoplocephala doblar la dosis.
Se recomienda repetir el tratamiento cada mes y medio.
Instrucciones para una correcta administración
No procede
Contraindicaciones
No administrar a animales severamente debilitados ni administrar conjuntamente con piperazina.
Acontecimientos adversos
Ninguno conocido.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización o a su representante local utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación:
Tarjeta verde: http://bit.ly/tarjeta_verde o NOTIFICAVET: https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/
Advertencias especiales
Ninguna.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Puede administrarse con alimento.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Las personas con hipersensibilidad conocida a embonato de pirantel deben administrar el medicamento veterinario con precaución.
Evitar el contacto con la piel. Lávese las manos y cualquier otra parte del cuerpo que entre en contacto con el medicamento veterinario después de usarlo.
Gestación y lactancia:
No se han descrito contraindicaciones durante estos periodos.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Debido a las propiedades colinérgicas, la administración de pirantel junto con otros fármacos colinérgicos o con propiedades anticolinérgicas, puede potenciar su toxicidad.
Sobredosificación:
Dosis superiores a 4 veces la dosis terapéutica pueden producir ocasionalmente trastornos digestivos (náuseas, cólicos, diarreas), que aunque pasajeros, deberán someterse a observación veterinaria. En cualquier caso el peligro potencial de toxicidad del embonato de pirantel es escaso dada la baja absorción del producto por vía gastroentérica.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Administración bajo control o supervisión del veterinario.
Tiempo de espera
Carne: Cero días.
Presentación
1122 ESP
Formatos:
Caja con una jeringa de 25 g.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Proteger de la luz.
Conservar en lugar seco.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la caja de cartón y en la etiqueta después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Fecha de la última revisión del prospecto
09/2025
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la Base de Datos de Medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Información adicional
Antiparasitario interno del grupo de las tetrahidropirimidinas. Actúa produciendo un bloqueo despolarizante en la placa neuromuscular del parásito con paralización espástica. Es activo frente a Parascaris equorum, Strongylus edentatus, Strongylus vulgaris, Strongylus equinus, Triodontophorus spp., Trichonema, spp., Oxiuris equi, Anaplocephala magna y Anaplocephala perfoliata.
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
FATRO IBERICA S.L.
C/ Constitución nº1 PB 3
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
ESPAÑA
Tel.: +34 93 480 2277
Fabricante responsable de la liberación del lote:
ACME DRUGS - S.R.L.
Via Portella della Ginestra, 9/A. Zona Industriale Corte Tegge
Cavriago- 42025 (Italia)
Pueden solicitar más información sobre este medicamento veterinario dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada g contiene:
Principios activos:
Embonato de pirantel................................................... 380 mg
(equivalente a 132 mg de pirantel)
Excipientes:
| Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes | Composición cuantitativa, si dicha información es esencial para una correcta administración del medicamento veterinario |
|---|---|
| Parahidroxibenzoato de metilo (E218) | 2 mg |
| Silicato de aluminio y magnesio | |
| Carboximetilcelulosa de sodio (carmelosa sódica) | |
| Propilenglicol | |
| Sacarina de sodio | |
| Sorbitol al 70 % (no cristalizable) | |
| Agua purificada | |
| Aroma (Sugarex 5 plus) |
Pasta amarilla homogénea.
Propiedades farmacológicas
Código ATCvet : QP52AF02
Farmacodinamia
Antiparasitario interno del grupo de las tetrahidropirimidinas. Actúa produciendo un bloqueo despolarizante en la placa neuromuscular del parásito con paralización espástica.
Es activo frente a:
EQUIDOS: Parascaris equorum
Strongylus edentatus
Strongylus vulgaris
Strongylus equinus
Triodontophorus spp.
Trichonema, spp.
Oxiuris equi
Anaplocephala magna
Anaplocephala perfoliata
Farmacocinética
Su absorción intestinal es aproximadamente del 10% de la dosis administrada. Se metaboliza rápidamente, excretándose los metabolitos principalmente por orina.
Especies de destino
Caballos.
Indicaciones
Tratamiento y prevención de las nematodiasis y teniasis intestinales de los équidos causadas por los parásitos antes citados.
Posología
Vía oral.
Administrar directamente en la boca del animal a razón de 6,6 mg/kg p.v., equivalentes a:
Caballos de < 130 kg: 1/4 de jeringa (6,25 g)
Caballos de 130 a 250 kg: 1/2 jeringa (12.5 g)
Caballos de 250 a 375 kg: 3/4 de jeringa (18,75 g)
Caballos de 375 a 500 kg: 1 jeringa (25 g)
Se administrará una sola dosis.
En caso de tenia Anoplocephala doblar la dosis (13,2 mg/kg p.v).
Se recomienda repetir los tratamientos cada mes y medio.
Contraindicaciones
No administrar a animales severamente debilitados ni administrar conjuntamente con piperazina.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Acontecimientos adversos
Ninguno conocido.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte los datos de contacto respectivos en el prospecto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Puede administrarse con alimento.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Las personas con hipersensibilidad conocida a embonato de pirantel deben administrar el medicamento veterinario con precaución.
Evitar el contacto con la piel. Lávese las manos y cualquier otra parte del cuerpo que entre en contacto con el medicamento veterinario después de usarlo.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Administración bajo control o supervisión del veterinario.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Gestación y lactancia:
No se han descrito contraindicaciones durante estos periodos.
Interacciones
Debido a las propiedades colinérgicas, la administración de pirantel junto con otros fármacos colinérgicos o con propiedades anticolinérgicas, puede potenciar su toxicidad.
Sobredosificación
Dosis superiores a 4 veces la dosis terapéutica pueden producir trastornos digestivos (náuseas, cólicos, diarreas), que, aunque pasajeros, deberán someterse a observación veterinaria.
Advertencias especiales
Ninguna.
Tiempo de espera
Carne: Cero días.
Incompatibilidades principales
No procede.
Naturaleza y composición del envase primario
Jeringa de polietileno de baja densidad y capuchón y émbolo de polietileno de baja densidad marcado con 125 kg, 250 kg, 375 kg y 500 kg con anillo de polietileno de baja densidad para fijar la dosificación.
Formatos:
Caja con una jeringa de 25 g
Conservación
Proteger de la luz.
Conservar en lugar seco.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 5 años
Periodo de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
Número de autorización de comercialización: 1122 ESP
Fecha de la primera autorización
1 de octubre de 1996
Fecha de la última revisión del resumen de las características del medicamento
09/2025
Clasificación de los medicamentos veterinarios
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Fatro Iberica S.L.
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): CRINAR 380 mg/g PASTA ORAL, 1122 ESP
- Ficha técnica: CRINAR 380 mg/g PASTA ORAL
- Prospecto: CRINAR 380 mg/g PASTA ORAL
El mismo principio activo en otros países
Reino Unido
- Drontal Oral Suspension for Puppies Febantel 15 mg/ml / Pyrantel 5 mg/ml
- Embotape Oral Paste 40% w/w
Todos los medicamentos con este principio activo (2)