CITRAMOX LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
AMOXICILINA TRIHIDRATO
Última verificación
Medicamento veterinario: suspensión inyectable. Principio activo: AMOXICILINA TRIHIDRATO.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para CITRAMOX LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es CITRAMOX LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO?
- Bovino, Porcino.1
- ¿Cuál es el principio activo de CITRAMOX LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO?
- AMOXICILINA TRIHIDRATO. Código ATCvet: QJ01CA04.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de CITRAMOX LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO según el prospecto?
- Bovino, carne: 18 días; Bovino, leche: 3 días; Porcino, carne: 20 días.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Principio activo
- AMOXICILINA TRIHIDRATO
- Código ATCvet
- QJ01CA041
- Fabricante
- Titular de la autorización: Laboratorios Karizoo S.A.
Tiempo de espera
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada ml contiene:
Principios activos:
Amoxicilina 150,00 mg
(equivalente a 172,20 mg de amoxicilina trihidrato)
Suspensión de blanca a casi blanca.
Especies de destino
Bovino y porcino.
Indicaciones
Bovino: Tratamiento de las infecciones respiratorias causadas por Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida.
Porcino: Tratamiento de las infecciones respiratorias causadas por Pasteurella multocida.
Posología
Vía intramuscular.
15 mg de amoxicilina por kg de peso corporal; correspondiente a 1 ml del medicamento veterinario por 10 kg. La administración debe repetirse una vez después de 48 horas.
En bovino, no administre más de 20 ml de medicamento veterinario por sitio de inyección.
En porcino, no administre más de 6 ml de medicamento veterinario por punto de inyección.
Se debe usar un punto de inyección separado para cada administración.
INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta.
Agite el vial vigorosamente para lograr la resuspensión completa antes de usar. Al igual que con otras preparaciones inyectables, se deben observar precauciones asépticas normales.
Para viales de 100 ml: No perforar el vial más de 15 veces: si es necesario, use jeringas automáticas. Para viales de 250 ml: No perforar el vial más de 20 veces: si es necesario, use jeringas automáticas.
Contraindicaciones
No usar en casos de hipersensibilidad a las penicilinas, cefalosporinas o a alguno de los excipientes. No usar en casos de disfunción renal severa con anuria y oliguria.
No usar en conejos, liebres, hámsteres, cobayas u otros herbívoros pequeños.
No administrar a équidos ya que, la amoxicilina al igual que todas las aminopenicilinas, puede afectar negativamente la flora bacteriana cecal.
No administrar por vía intravenosa.
Acontecimientos adversos
Bovinos:
Frecuencia indeterminada (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Reacción de hipersensibilidad1 (p. ej. urticaria, shock anafiláctico)
Encimas hepáticas elevadas
Reacción local en el punto de inyección2, inflamación en el punto de inyección2
1 varían en severidad
2 de baja intensidad y se reduce espontánea y rápidamente.
Porcino:
Frecuencia indeterminada (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Reacción de hipersensibilidad1 (p. ej. urticaria, shock anafiláctico)
Encimas hepáticas elevadas
Induración en el punto de inyección
1 varían en severidad
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización o a su representante local utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación: {Tarjeta verde: http://bit.ly/tarjeta_verde o NOTIFICAVET: https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/}
Advertencias especiales
Advertencias especiales para cada especie de destino:
El medicamento veterinario no es efectivo contra los organismos productores de beta-lactamasa. Se ha demostrado una resistencia cruzada completa entre la amoxicilina y otras penicilinas, en particular las aminopenicilinas. El uso del medicamento veterinario / amoxicilina debe considerarse cuidadosamente cuando las pruebas de susceptibilidad hayan demostrado resistencia a las penicilinas porque su efectividad puede verse reducida.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
El uso del medicamento veterinario debe basarse en pruebas de identificación y susceptibilidad de los patógenos diana. Si esto no es posible, la terapia debe basarse en la información epidemiológica y el conocimiento de la susceptibilidad de los patógenos diana a nivel de granja, o a nivel local / regional. El uso del medicamento veterinario debe estar de acuerdo con las políticas antimicrobianas oficiales, nacionales y regionales.
El uso del medicamento veterinario que se desvía de las instrucciones proporcionadas en la SPC puede aumentar la prevalencia de bacterias resistentes a la amoxicilina y puede disminuir la efectividad del tratamiento con otras penicilinas, debido al potencial de resistencia cruzada.
La alimentación en terneros con leche de desecho que contenga residuos de amoxicilina debe evitarse hasta el final del período de retirada de la leche (excepto durante la fase calostral), ya que podría seleccionar bacterias resistentes a los antimicrobianos dentro de la microbiota intestinal del ternero y aumentar el desprendimiento en heces de estas bacterias.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
La penicilina y la cefalosporina pueden causar una reacción alérgica después de una inyección accidental, inhalación, ingestión o absorción a través de la piel, lo que puede poner en peligro la vida. La hipersensibilidad a la penicilina puede conducir a una sensibilidad cruzada a las cefalosporinas y viceversa. Las personas con hipersensibilidad conocida a las penicilinas o cefalosporinas deben evitar el contacto con el medicamento veterinario. Manipule el medicamento veterinario con mucho cuidado para evitar la exposición.
Se debe usar equipo de protección personal compuesto por guantes al manipular el medicamento veterinario. Lávese las manos después de usar el medicamento veterinario.
Si se produce una exposición accidental a la piel o los ojos, lave inmediatamente con abundante agua. No fume, coma ni beba durante el uso del medicamento veterinario.
Si desarrolla síntomas después de la exposición, como una erupción cutánea, busque atención médica de inmediato y muestre el prospecto o la etiqueta al médico. La inflamación de la cara, los labios y los ojos o la dificultad para respirar son síntomas más graves y requieren atención médica urgente.
Gestación y lactancia
Los estudios de laboratorio efectuados en ratas y conejos no han demostrado efectos teratogénicos, tóxicos para el feto o tóxicos para la madre de la amoxicilina. Sin embargo, no se ha establecido la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No usar con antibióticos, los cuales inhiben la síntesis de proteínas bacterianas, ya que pueden antagonizar la acción bactericida de las penicilinas.
Debido a que existe evidencia de antagonismo in vitro entre los antibióticos betalactámicos y los antibióticos bacteriostáticos (por ejemplo, cloranfenicol, eritromicina y otros macrólidos, tetraciclinas, sulfonamidas, etc.), generalmente no se recomienda su uso conjunto, pero la importancia clínica real no está clara. También hay acción sinérgica de las penicilinas con aminoglucósidos.
La amoxicilina puede disminuir la excreción renal de metotrexato causando niveles elevados y posibles efectos tóxicos.
El probenecid bloquea competitivamente la secreción tubular de la mayoría de las penicilinas, lo que aumenta los niveles séricos y la vida media sérica.
Sobredosificación:
La amoxicilina tiene un amplio margen de seguridad. En caso de sobredosis, el tratamiento es sintomático.
Las dosis altas o el uso muy prolongado se han asociado con neurotoxicidad.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Incompatibilidades principales:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
Tiempo de espera
Bovino:
Carne: 18 días
Leche: 3 días
Porcino:
Carne: 20 días
Presentación
3943 ESP
Formatos:
Caja de cartón con 1 vial de 100 ml.
Caja de cartón con 1 vial de 250 ml.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente. Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL PROSPECTO
07/2025
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la Base de Datos de Medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
LABORATORIOS KARIZOO, S.A.
Polígono Industrial La Borda
Mas Pujades, 11-12
08140 – CALDES DE MONTBUI (Barcelona)
ESPAÑA
Tel: +34 93 865 41 48
E-mail: [email protected]
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o. o.
Gliniana 32, 20-616 Lublin
Poland
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada ml contiene:
Principios activos:
Amoxicilina 150,00 mg
(equivalente a 172,20 mg de amoxicilina trihidrato)
Excipientes:
Composición cualitativa de excipientes y otros componentes
Sílice, coloidal anhidra
Oleato de sorbitán
Dicaprilocaprato de propilenglicol
Suspensión de blanca a casi blanca.
Propiedades farmacológicas
4.1 Código ATCvet: QJ01CA04
Farmacodinamia
La amoxicilina es un antibiótico de amplio espectro de la familia de amino-penicilina con una estrecha relación estructural con la ampicilina. La amoxicilina es un bactericida y es activo contra bacterias Grampositivas y Gram-negativas. Inhibe la síntesis y reparación de la pared celular mucopeptídica bacteriana. La amoxicilina es una penicilina semisintética y susceptible a la acción de las betalactamasas bacterianas. La amoxicilina es un antibiótico dependiente del tiempo.
La amoxicilina es activa contra los siguientes microorganismos que están involucrados en enfermedades respiratorias en bovino: Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida.
La amoxicilina también es activa contra Pasteurella multocida que está involucrada en enfermedades respiratorias en porcino.
Las siguientes concentraciones mínimas inhibitorias (CMI) se han determinado para la amoxicilina en aislamientos europeos (Francia, Reino Unido, Bélgica, Dinamarca, Alemania, Italia, República Checa, Países Bajos, Polonia y España) recolectados de animales enfermos entre 2009 y 2012:
| Especie bacteriana | Origen | Nº de cepas | CMI de amoxicilina (μg/ml) | ||
|---|---|---|---|---|---|
| Rango | CMI50 | CMI90 | |||
| Pasteurella multocida | Bovino | 134 | 0,06-8 | 0,25 | 0,5 |
| Porcino | 152 | 0,12-128 | 0,25 | 0,5 | |
| Mannheimia haemolytica | Bovino | 149 | 0,06-128 | 0,25 | 64 |
Mecanismo de acción
El mecanismo de acción antimicrobiano consiste en la inhibición del proceso bioquímico de síntesis de la pared bacteriana, a través de un bloqueo selectivo e irreversible de varias enzimas, en particular transpeptidasas, endopeptidasas y carboxipeptidasas. La formación inadecuada de la pared bacteriana, en las especies susceptibles, produce un desequilibrio osmótico que afecta especialmente a las bacterias en la fase de crecimiento (durante la cual los procesos de síntesis de la pared bacteriana son especialmente importantes), lo que finalmente conduce a la lisis de la célula bacteriana.
Las bacterias normalmente resistentes a la amoxicilina son los estafilococos productores de penicilinasa, ciertas Enterobacteriaceae como Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp. y otras bacterias gramnegativas como Pseudomonas aeruginosa.
Existen tres mecanismos principales de resistencia a los betalactámicos: producción de betalactamasas, expresión alterada y / o modificación de las proteínas de unión a la penicilina, y disminución de la penetración de la membrana externa. Una de las más importantes es la inactivación de la penicilina por las enzimas beta-lactamasas producidas por ciertas bacterias. Estas enzimas son capaces de escindir el anillo beta-lactámico de penicilinas, haciéndolas inactivas. La beta-lactamasa podría codificarse en genes cromosómicos o plasmídicos.
Las resistencias adquiridas son frecuentes para las bacterias Gram negativas como E. coli que producen diferentes tipos de β-lactamasas que permanecen en el espacio periplásmico. Se observa resistencia cruzada entre amoxicilina y otras penicilinas, particularmente con aminopenicilinas (ampicilina).
El uso de medicamentos de betalactámicos de espectro extendido (por ejemplo, aminopenicilinas) podría conducir a la selección de fenotipos bacterianos multirresistentes (por ejemplo, aquellos que producen betalactamasas de espectro extendido).
Farmacocinética
La amoxicilina tiene un bajo grado de unión a proteínas plasmáticas y, por lo tanto, se difunde rápidamente en los fluidos corporales y en los tejidos.
La amoxicilina se biotransforma en el hígado por hidrólisis del anillo de ß-lactama que conduce al ácido penicilóico inactivo (20%). La amoxicilina se excreta principalmente en forma activa a través de los riñones, y secundariamente por la vía biliar y a través de la leche.
En bovino Después de la administración intramuscular, la concentración máxima (5,02 µg / ml) se alcanza a las 2,0 horas. El tiempo de vida media terminal es de 7,8 horas.
En porcino Tras la administración intramuscular, la concentración máxima (5,04 µg / ml) se alcanza en aproximadamente 1,0 horas. El tiempo de vida media terminal es de 3,7 horas.
El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 17%.
La distribución de tejidos indica que los niveles en el pulmón, la pleura y las secreciones bronquiales son similares a los niveles plasmáticos.
Especies de destino
Bovino y porcino.
Indicaciones
Bovino: Tratamiento de las infecciones respiratorias causadas por Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida .
Porcino: Tratamiento de las infecciones respiratorias causadas por Pasteurella multocida
Posología
Vía intramuscular.
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta.
15 mg de amoxicilina por kg de peso corporal; correspondiente a 1 ml del medicamento veterinario por 10 kg. La administración debe repetirse una vez después de 48 horas.
En bovino, no administre más de 20 ml de medicamento veterinario por punto de inyección.
En porcino, no administre más de 6 ml de medicamento veterinario por punto de inyección.
Se debe usar un punto de inyección separado para cada administración.
Agite el vial vigorosamente para lograr la resuspensión completa antes de usar. Al igual que con otras preparaciones inyectables, se deben observar precauciones asépticas normales.
Para viales de 100 ml: No perforar el vial más de 15 veces: si es necesario, use jeringas automáticas. Para viales de 250 ml: No perforar el vial más de 20 veces: si es necesario, use jeringas automáticas.
Contraindicaciones
No usar en casos de hipersensibilidad a las penicilinas, cefalosporinas o a alguno de los excipientes. No usar en casos de disfunción renal severa con anuria y oliguria.
No usar en conejos, liebres, hámsteres, cobayas u otros herbívoros pequeños.
No administrar a équidos ya que, la amoxicilina al igual que todas las aminopenicilinas, puede afectar negativamente la flora bacteriana cecal.
No administrar por vía intravenosa.
Acontecimientos adversos
Bovinos:
Frecuencia indeterminada (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Reacción de hipersensibilidad1 (p. ej. urticaria, shock anafiláctico)
Encimas hepáticas elevadas
Reacción local en el punto de inyección2, inflamación en el punto de inyección2
1 varían en severidad
2 de baja intensidad y se reduce espontánea y rápidamente.
Porcino:
Frecuencia indeterminada (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Reacción de hipersensibilidad1 (p. ej. urticaria, shock anafiláctico)
Encimas hepáticas elevadas
Induración en el punto de inyección
1 varían en severidad
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a su representante local o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte los datos de contacto respectivos en el prospecto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
El uso del medicamento veterinario debe basarse en pruebas de identificación y susceptibilidad de los patógenos diana. Si esto no es posible, la terapia debe basarse en la información epidemiológica y el conocimiento de la susceptibilidad de los patógenos diana a nivel de granja, o a nivel local / regional. El uso del medicamento veterinario debe estar de acuerdo con las políticas antimicrobianas oficiales, nacionales y regionales.
El uso del medicamento veterinario que se desvía de las instrucciones proporcionadas en la ficha técnica puede aumentar la prevalencia de bacterias resistentes a la amoxicilina y puede disminuir la efectividad del tratamiento con otras penicilinas, debido al potencial de resistencia cruzada.
La alimentación en terneros con leche de desecho que contenga residuos de amoxicilina debe evitarse hasta el final del período de retirada de la leche (excepto durante la fase calostral), ya que podría seleccionar bacterias resistentes a los antimicrobianos dentro de la microbiota intestinal del ternero y aumentar el desprendimiento en heces de estas bacterias.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
La penicilina y la cefalosporina pueden causar una reacción alérgica después de una inyección accidental, inhalación, ingestión o absorción a través de la piel, lo que puede poner en peligro la vida. La hipersensibilidad a la penicilina puede conducir a una sensibilidad cruzada a las cefalosporinas y viceversa. Las personas con hipersensibilidad conocida a las penicilinas o cefalosporinas deben evitar el contacto con el medicamento veterinario. Manipule el medicamento veterinario con mucho cuidado para evitar la exposición.
Se debe usar equipo de protección personal compuesto por guantes al manipular el medicamento veterinario. Lávese las manos después de usar el medicamento veterinario.
Si se produce una exposición accidental a la piel o los ojos, lave inmediatamente con abundante agua. No fume, coma ni beba durante el uso del medicamento veterinario.
Si desarrolla síntomas después de la exposición, como una erupción cutánea, busque atención médica de inmediato y muestre el prospecto o la etiqueta al médico. La inflamación de la cara, los labios y los ojos o la dificultad para respirar son síntomas más graves y requieren atención médica urgente.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Gestación y lactancia:
Los estudios de laboratorio efectuados en ratas y conejos no han demostrado efectos teratogénicos, tóxicos para el feto o tóxicos para la madre de la amoxicilina. Sin embargo, no se ha establecido la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Interacciones
No usar con antibióticos, los cuales inhiben la síntesis de proteínas bacterianas, ya que pueden antagonizar la acción bactericida de las penicilinas.
Debido a que existe evidencia de antagonismo in vitro entre los antibióticos betalactámicos y los antibióticos bacteriostáticos (por ejemplo, cloranfenicol, eritromicina y otros macrólidos, tetraciclinas, sulfonamidas, etc.), generalmente no se recomienda su uso conjunto, pero la importancia clínica real no está clara. También hay acción sinérgica de las penicilinas con aminoglucósidos.
La amoxicilina puede disminuir la excreción renal de metotrexato causando niveles elevados y posibles efectos tóxicos.
El probenecid bloquea competitivamente la secreción tubular de la mayoría de las penicilinas, lo que aumenta los niveles séricos y la vida media sérica.
Sobredosificación
La amoxicilina tiene un amplio margen de seguridad. En caso de sobredosis, el tratamiento es sintomático. Las dosis altas o el uso muy prolongado se han asociado con neurotoxicidad.
Advertencias especiales
El medicamento veterinario no es efectivo contra los organismos productores de beta-lactamasa. Se ha demostrado una resistencia cruzada completa entre la amoxicilina y otras penicilinas, en particular las aminopenicilinas. El uso del medicamento veterinario / amoxicilina debe considerarse cuidadosamente cuando las pruebas de susceptibilidad hayan demostrado resistencia a las penicilinas porque su efectividad puede verse reducida.
Tiempo de espera
Bovino:
Carne: 18 días
Leche: 3 días
Porcino:
Carne: 20 días
Incompatibilidades principales
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
Naturaleza y composición del envase primario
Viales multicapa de polipropileno / etileno-alcohol vinílico / polipropileno cerrados con tapón de goma de bromobutilo y cápsula de aluminio y plástico.
Formatos:
Caja de cartón con 1 vial de 100 ml.
Caja de cartón con 1 vial de 250 ml.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
No conservar a temperatura superior a 30 ºC.
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
3943 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: octubre 2020
FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
07/2025
CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary)
Titular de la autorización de comercialización
LABORATORIOS KARIZOO, S.A.
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): CITRAMOX LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, 3943 ESP
- Ficha técnica: CITRAMOX LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
- Prospecto: CITRAMOX LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
Otros medicamentos con el mismo principio activo
- AMOXICIVEN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
- AMOXOIL RETARD 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE
- APSAMIX AMOXICILINA 200 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO
- CLAMOXYL VETERINARIA L.A. 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE
- KELAMOXIL LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
- LUNGOCIL L.A. 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE
- STABOX 500 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL PARA CERDOS
- SYVAMOX 700 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO (CERDOS DE CEBO)
- VETRIMOXIN L.A. 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
Todos los medicamentos con este principio activo (10)
El mismo principio activo en otros países
Reino Unido
- Amoxibactin 250 mg Tablets for Dogs
- Amoxibactin 50 mg Tablets for Dogs and Cats
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- Betamox Palatable Drops Powder for Oral Suspension 50 mg/ml
- Octacillin 697 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs
Todos los medicamentos con este principio activo (9)
Polonia
- Amatib 800 mg/g proszek doustny dla świń i kur
- Amoksycylina Global Vet Health 500 mg/g, proszek do podania w wodzie do picia dla kur, indyków, kaczek i świń
- Amotaks, 200 mg, tabletki dla psów
- Amotaks, 40 mg, tabletki dla psów i kotów
- Amoxibactin vet 250 mg tabletki dla psów
Todos los medicamentos con este principio activo (31)