BEXEPRIL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS

Composición

Sustancia activa:

Cada comprimido contiene: benazepril 18,42 mg

(equivalente a 20 mg de Hidrocloruro de benazepril)

Excipiente(s):

Dióxido de Titanio (E171): 3,4176 mg

Óxido Férrico Amarillo (E172): 0,3424 mg

Óxido Férrico Rojo (E172): 0,24 mg

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

6.1 Lista de excipientes

Núcleo del Comprimido:

Lactosa monohidrato

Almidón de Maíz

Celulosa Microcristalina

Sílice Coloidal anhidra

Crospovidona

Talco

Estearato de Magnesio

Recubrimiento Pelicular:

Sabor a carne

Opadry II Rosa, compuesto de:

Alcohol de Polivinilo,

Dióxido de Titanio (E171),

Macrogol 3350,

Talco (E553b),

Óxido Férrico Amarillo (E172)

Óxido Férrico Rojo (E172)

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Forma farmacéutica

Comprimidos recubiertos con película Un comprimido redondo biconvexo naranja rojizo con una línea de fractura en forma de cruz en una cara.

Los comprimidos pueden dividirse en mitades o cuartos iguales.

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Propiedades farmacológicas

Grupo farmacoterapéutico: Inhibidores de la ECA, Benazepril, código ATCvet: QC09AA07.

5.1 Propiedades farmacodinámicas

El hidrocloruro de benazepril es un profármaco hidrolizado in vivo para producir su metabolito activo, benazeprilato. El benazeprilato es un inhibidor selectivo de la enzima de conversión de la angiotensina (ECA), que evita la conversión de la angiotensina inactiva I en angiotensina activa II. Por consiguiente, bloquea los efectos mediados por la angiotensina II, incluyendo la vasoconstricción de venas y arterias, la retención de sodio y agua por el riñón y efectos de modelización (incluida hipertrofia cardíaca patológica).

El medicamento veterinario provoca la inhibición duradera de la actividad de la ECA en el plasma en perros, con una inhibición importante que dura 24 horas después de la administración de una sola dosis. Reduce la presión sanguínea y la carga volumétrica en el corazón en perros con insuficiencia cardíaca.

5.2 Datos farmacocinéticos

Tras la administración oral de hidrocloruro de benazepril, los niveles máximos de benazepril se alcanzan rápidamente (tmax 1,74 h en perros) y descienden también rápidamente, ya que el fármaco es parcialmente metabolizado por las enzimas del hígado convirtiéndose en benazeprilato, excretándose el Benazepril no modificado y los metabolitos hidrofílicos. En perros, las concentraciones máximas de benazeprilato (Cmax de 35,02 ng/ml después de una dosis de 0,5 mg/kg de hidrocloruro de benazepril) se alcanzan con una Tmax de 1,74 h. La biodisponibilidad sistémica es incompleta (-13% en perros) debido a la absorción incompleta (38%) y el metabolismo de primer paso.

Las concentraciones de benazeprilato descienden en dos fases: la fase rápida inicial (t1/2=1,7 h en perros) representa la eliminación del fármaco libre, mientras que la fase terminal (t 1/2~19 h en perros) refleja la liberación del benazeprilato que estaba ligado a la ECA, principalmente en los tejidos. El benazepril y el benazeprilato están estrechamente ligados a las proteínas plasmáticas, y en los tejidos se encuentran principalmente en el hígado y el riñón.

No existen diferencias significativas en la farmacocinética del benazeprilato cuando el hidrocloruro de benazepril se administra a perros en ayunas o alimentados .

La administración reiterada de benazepril genera una ligera bioacumulación de benazeprilato (R = 1,47 en perros con 0,5 mg/kg), alcanzándose el estado estable en unos pocos días (4 días en perros).

El benazeprilato es excretado en un 54% por vía biliar y en un 46% por vía urinaria en perros. La eliminación de benazeprilato no se ve afectada en perros con la función renal comprometida y, por tanto, no se requiere ajustar la dosis de Benazepril en casos de insuficiencia renal.

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Especies de destino

Perros

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Indicaciones

Para perros que pesen más de 10 kg:

Tratamiento de insuficiencia cardíaca congestiva asociada particularmente a cardiomiopatía dilatada y/o insuficiencia mitral.

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Posología

Sólo para vía oral.

Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posiblepara garantizar una dosificación correcta para evitar la infradosificación.

Este medicamento veterinario debe administrarse a una dosis mínima de 0,25 mg (intervalo 0,25- 0,5) de hidrocloruro de benazepril/kg de peso corporal una vez al día, de acuerdo con la siguiente tabla:

La dosis puede duplicarse, administrándose una vez al día , a una dosis mínima de 0,5 mg/kg (intervalo 0,5-1,0), si se estima necesario desde el punto de vista clínico y así lo aconseja el veterinario.

Este medicamento veterinario debe administrarse por vía oral una vez al día, con o sin alimentos. La duración del tratamiento es ilimitada.

Los comprimidos se pueden dividir en mitades o cuartos para garantizar una dosificación precisa.

Para dividir el comprimido con marca de cruz en cuartos, colóquelo sobre una superficie plana con el lado marcado hacia arriba y aplique presión en el medio con el pulgar.

Para dividir el comprimido en dos mitades, colóquela sobre una superficie plana con el lado marcado hacia arriba, sujete una mitad del comprimido y presione hacia abajo la otra mitad.

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Contraindicaciones

No usar en perros que manifiesten signos de gasto cardíaco comprometido debido, por ejemplo, a estenosis aórtica.

No usar en animales con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a algún excipiente. Véase la sección 4.7.

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Acontecimientos adversos

En raras ocasiones, pueden producirse signos transitorios de hipotensión, como letargo y ataxia.

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Precauciones

Precauciones especiales para su uso en animales

No se han observado evidencias de toxicidad renal en perros durante los ensayos clínicos. Sin embargo, como es habitual en casos de insuficiencia renal, se recomienda monitorizar la urea y la creatinina en plasma durante la terapia .

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales Lávese las manos después de su uso.

En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

Las mujeres embarazadas deben tomar precauciones especiales para evitar la exposición oral accidental, puesto que está demostrado que los inhibidores de la ECA afectan al feto durante el embarazo en humanos.

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Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

No usar en perras gestantes o en lactación ni en perras destinadas a la cría. .

Los estudios en animales de laboratorio han revelado efectos embriotóxicos de benazepril en dosis no maternotóxicas (anomalías en el tracto urinario del feto). La seguridad del medicamento veterinario no ha sido evaluada durante períodos de gestación y lactancia en perros. Estudios de laboratorio en ratas y observaciones en humanos han evidenciado efectos teratogénicos.

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Interacciones

En perros con insuficiencia cardíaca, benazepril se ha administrado en combinación con digoxina, diuréticos y fármacos antiarrítmicos sin que se hayan observado interacciones adversas.

En humanos, la combinación de inhibidores de la ECA y AINES puede provocar la reducción de la eficacia antihipertensiva o deteriorar la función renal. La combinación de Benazepril con otros agentes antihipertensivos (por ejemplo, bloqueantes de los canales de calcio, bloqueantes P o diuréticos), anestésicos o sedantes puede producir efectos hipotensores adicionales. Por consiguiente, el uso concomitante de AINES u otros medicamentos con efecto hipotensor debe considerarse detenidamente.

La función renal y los signos de hipotensión (letargo, debilidad, etc.) deben controlarse estrechamente y tratarse de ser necesario.

No pueden descartarse interacciones con diuréticos ahorradores de potasio como espironolactona, triamtereno o amilorida. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio en plasma al utilizar benazepril en combinación con un diurético ahorrador de potasio, ya que pueden producirse reacciones potencialmente letales. Como ocurre con otros inhibidores de la ECA, el uso de anestésicos o medicamentos hipotensores con efecto hipotensor puede potenciar el efecto antihipertensivo del benazepril.

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Sobredosificación

En perros normales, una sobredosis de 200 veces la cantidad recomendada no produjo síntomas. Puede producirse hipotensión reversible transitoria en casos de sobredosis accidental. La terapia consistirá en infusión intravenosa de suero salino isotónico caliente.

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Advertencias especiales

Ninguna.

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Tiempo de espera

No procede

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Incompatibilidades principales

No procede.

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Naturaleza y composición del envase primario

Blisteres termosellados fabricados de material aclar (laminado PVC/PE/PCTFE) con precinto de aluminio con 7 comprimidos por tira.

Formatos:

Caja de 14, 28, 42, 56, 70, 84, 98, 105, 112, 140, 154, 168, 182, 196, 210, 224, 238, 252, 266, 280, 294,

308, 315, 350, 392, 448, 546, 602, 700, 798, 896, 994, y 1.008 comprimidos.

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

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Conservación

No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el envase original con objeto de protegerlo de la luz.

La porción del comprimido sin usar debe guardarse en su cavidad del blíster, guardándose el blíster de nuevo en la caja de cartón.

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Periodo de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 24 meses

La porción restante del comprimido debe administrarse en la próxima administración

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Eliminación del medicamento no utilizado

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

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Información adicional

8 NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

2296 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 18 de mayo de 2011 Fecha de la última renovación: 1 de junio de 2015

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO 06/2025

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria

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Titular de la autorización de comercialización

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway, Irlanda.

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