Cloprostenol inj., 0,25 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń

Skład

Substancja czynna:

Kloprostenol 0,25 mg/ml

(w postaci kloprostenolu sodowego)

Substancja pomocnicza:

Chlorokrezol 1 mg/ml

Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Chlorokrezol

Kwas cytrynowy jednowodny Sodu cytrynian

Sodu chlorek

Woda do wstrzykiwań

3

Postać farmaceutyczna

Roztwór do wstrzykiwań Klarowny, prawie bezbarwny roztwór.

3

Właściwości farmakologiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: Inne leki ginekologiczne – leki pobudzające skurcze macicy - prostaglandyny Kod ATCvet: QG02AD90

5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Kloprostenol jest syntetycznym analogiem prostaglandyny, struktura jego zbliżona jest do prostaglandyny F2α. Kloprostenol indukuje pod względem funkcjonalnym i morfologicznym zanikanie ciałka żółtego (luteoliza) u krów i innych gatunków zwierząt. Po 2-4 dniach luteolizy występuje ruja z normalną owulacją.

5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Kloprostenol zostaje szybko absorbowany po iniekcji domięśniowej u krów i świń. Najwyższy poziom we krwi osiągany jest po 10 minutach do 1 godziny po iniekcji. Kloprostenol zostaje w dużej mierze

metabolizowany i szybko wydzielany z moczem w niezmienionej formie lub jako kwas (tetranor) albo glukuronidę. Część kloprostenolu wydzielana jest również z żółcią oraz w niewielkim stopniu z mlekiem. Półokres trwania wynosi mniej niż 3 godziny.

3

Gatunek zwierząt

Bydło, świnia

3

Wskazania

U bydła - synchronizacja rui, leczenie cichej rui, przerwanie ciąży, leczenie chronicznego endometritis, pyometry i mumifikacji (lub maceracji płodu).

U świń - synchronizacja porodów.

3

Dawkowanie

Stosować iniekcje głęboko domięśniowe.

Dawka na jedno zwierzę wynosi:

bydło: 2,0 ml (= 0,5 mg kloprostenolu)

świnie: 0,7 ml (=0,175 mg kloprostenolu)

3

Przeciwwskazania

Nie stosować u ciężarnych samic, z wyjątkiem potrzeby wywoływania porodu lub przerwania ciąży.

3

Działania niepożądane

Kloprostenol może powodować stany spastyczne dróg oddechowych, zwiększenie perystaltyki przewodu pokarmowego, biegunkę, zwiększoną częstotliwość oddawania moczu i kału, ślinotok, przyspieszenie pracy serca, zwiększenie częstotliwości oddychania, zatrzymanie łożyska u bydła.

3

Ostrzeżenia

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt

Brak

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom

Kobiety w okresie płodności, ciąży, astmatycy oraz osoby ze schorzeniami oskrzeli lub innymi problemami ze strony układu oddechowego musza zachować szczególną ostrożność przy podawaniu tego produktu (stosować rękawice ochronne ze względu na przezskórne wchłanianie substancji czynnej).

Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.

3

Stosowanie w ciąży, laktacji, nieśności

Nie stosować u ciężarnych samic, z wyjątkiem potrzeby wywoływania porodu lub przerwania ciąży. Można stosować w okresie laktacji.

3

Interakcje

Nieznane

3

Przedawkowanie

Przedawkowanie może prowadzić do wystąpienia objawów zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego w postaci biegunek. Objawy są przejściowe, należy stosować leczenie objawowe.

3

Specjalne ostrzeżenia

Brak

3

Okres karencji

Tkanki jadalne bydła, świń - zero dni.

3

Niezgodności farmaceutyczne

Ponieważ nie wykonano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

3

Opakowanie bezpośrednie

Butelki z bezbarwnego szkła typu I, zawierające 10 ml roztworu, zamykane korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym uszczelnieniem.

3

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu. Chronić przed światłem.

3

Termin ważności

Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 30 miesięcy. Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 28 dni.

3

Usuwanie niewykorzystanego produktu

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.

3

Informacje dodatkowe

1545/04

9 DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU / DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

30-04-2004 23-12-2008

10 DATA OSTATNIEJ AKTUALIZACJI TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

ZAKAZ WYTWARZANIA, IMPORTU, POSIADANIA, SPRZEDAŻY, DOSTAWY I/LUB STOSOWANIA

Nie dotyczy

3

Podmiot odpowiedzialny

V.M.D. n.v./s.a.

Hoge Mauw 900

2370 Arendonk

Belgia

3