CUNISER 5000 (25 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Composición

Cada vial de liofilizado contiene:

Principio activo:

Gonadotropina Sérica Equina (PMSG)………………………………………………………… 5000 UI

Cada vial de liofilizado es reconstituido con 200 ml de disolvente. La concentración final de PMSG es de 25 UI/ml

Liofilizado: polvo blanco.

Disolvente: líquido transparente e incoloro.

Solución reconstituida: líquido transparente e incoloro.

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Especies de destino

Conejos (conejas reproductoras)

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Indicaciones

Inducción y sincronización del celo.

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Posología

Este medicamento veterinario debe administrarse con el disolvente para CUNISER 5000.

Vía subcutánea o intramuscular.

Disolver el polvo liofilizado en una pequeña cantidad de disolvente. Mezclar hasta obtener una solución homogénea. Introducir esta solución en el vial que contiene el resto de disolvente y mezclar hasta la completa disolución. La concentración final de PMSG es de 25 UI/ml.

Conejos: (conejas reproductoras): administrar 1 ml/coneja reproductora (equivalente a 25 UI por coneja reproductora).

Administrar 48 horas antes de la monta natural o de la inseminación artificial.

Instrucciones para una correcta administración

La sobredosificación puede dar lugar a superovulaciones y/o gestaciones con un número elevado de crías. Esto implica un aumento del índice de mortalidad embrionaria y neonatal. También, a largo plazo, puede provocar la síntesis de anticuerpos anti-PMSG.

Una concentración excesiva de PMSG prolongaría la presencia de folículos antrales y/o pre-ovulatorios, que podrían derivar en quistes ováricos.

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Contraindicaciones

No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

No administrar a conejas reproductoras con ovarios poliquísticos.

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Acontecimientos adversos

Conejos (conejas reproductoras):

Raros (1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados):

Urticaria, shock anafiláctico1

1 Signos observado en animales sensibles. En tales casos, administrar una inyección de adrenalina o corticoides por vía intravenosa o intramuscular cuando aparezcan los primeros síntomas.

La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación:

Tarjeta verde: http://bit.ly/tarjeta_verde o NOTIFICAVET: https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/

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Advertencias especiales

Advertencias especiales:

Ajustar la dosis. Dosis elevadas de PMSG no dan lugar a un aumento de la eficacia del medicamento veterinario.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

Administrar el medicamento veterinario con precaución.

En caso de contacto con los ojos o la piel accidental, lavar con abundante agua durante unos minutos.

En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

Los estudios en animales de laboratorio han demostrado efectos teratogénicos después de la administración de PMSG. Las mujeres embarazadas o que tengan intención de quedarse embarazadas, o cuyo estado de gestación sea desconocido, no deben usar el medicamento veterinario.

Gestación:

No utilizar este medicamento durante toda la gestación.

Restricciones y condiciones especiales de uso:

Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.

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Tiempo de espera

Cero días.

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Presentación

1736 ESP

Formatos:

Caja de cartón con 1 vial de liofilizado + caja de cartón con 1 vial de disolvente.

Caja de cartón con 10 viales de liofilizado + caja de cartón con 10 viales de disolvente.

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

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Conservación

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC)

No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.

Una vez reconstituido, uso inmediato.

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Eliminación del medicamento no utilizado

Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.

Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.

Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.

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Información adicional

Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Fecha de la última revisión del prospecto

06/2025

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Titular de la autorización de comercialización

Titular de la autorización de comercialización y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:

BIOGÉNESIS GLOBAL, S.L.

Quintanadueñas, 6, Bloque A, 1º piso

28050 Madrid - ESPAÑA

Tel.: +34 91 746 73 67

Fabricante responsable de la liberación del lote:

LABORATORIOS OVEJERO, S.A.U.

Ctra León-Vilecha, 30

24192- León - ESPAÑA

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