CONTINENZA 40,28 mg/ml JARABE PARA PERROS
FENILPROPANOLAMINA HIDROCLORURO
Última verificación
Medicamento veterinario: jarabe. Principio activo: FENILPROPANOLAMINA HIDROCLORURO.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para CONTINENZA 40,28 mg/ml JARABE PARA PERROS?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es CONTINENZA 40,28 mg/ml JARABE PARA PERROS?
- Perros.1
- ¿Cuál es el principio activo de CONTINENZA 40,28 mg/ml JARABE PARA PERROS?
- FENILPROPANOLAMINA HIDROCLORURO. Código ATCvet: QG04BX91.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de CONTINENZA 40,28 mg/ml JARABE PARA PERROS según el prospecto?
- Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Especies animales
- Perros1
- Principio activo
- FENILPROPANOLAMINA HIDROCLORURO
- Código ATCvet
- QG04BX911
- Fabricante
- Titular de la autorización: Fatro S.P.A.; comercializa: Fatro Iberica S.L.
Tiempo de espera
Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada ml contiene:
Principio activo:
Fenilpropanolamina ........................................................ 40,28 mg
(equivalente a 50 mg de hidrocloruro de fenilpropanolamina).
Solución transparente incolora o ligeramente amarilla.
Especies de destino
Perros.
Indicaciones
Tratamiento de la incontinencia urinaria asociada a la insuficiencia del esfínter uretral en la perra.
La eficacia se ha demostrado solo en perras ovario-histerectomizadas.
Posología
Vía oral.
La dosis recomendada es de 1 mg de fenilpropanolamina /kg peso vivo 3 veces al día, en la comida (equivalente a 0,1 ml de medicamento veterinario por cada 5 kg p.v. 3 veces al día).
La absorción del fármaco aumenta cuando se administra a perros en ayunas.
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta.
9. Instrucciones para una correcta administración
INSTRUCCIONES DE USO
1. Retire el tapón de seguridad a prueba de niños presionando firmemente hacia abajo y girándolo hacia la izquierda.
2. Tome el dosificador con el émbolo completamente hacia abajo e inserte la punta en la apertura del tapón. Empuje con decisión hacia abajo.
3. Invierta el frasco y, sujetando el dosificador, tire del émbolo hacia usted aspirando el medicamento veterinario lentamente en el dosificador, con el fin de evitar la formación de burbujas de aire. Deténgase en la marca del émbolo correspondiente al volumen requerido del medicamento veterinario.
4. Enderece el frasco y agarre la parte inferior del dosificador, cerca del cuello del frasco. Extraiga el dosificador del frasco con cuidado, con un movimiento rotatorio.
5. Sostenga el dosificador sobre la comida del perro y empuje el émbolo hacia abajo para asegurarse de que utiliza la dosis completa del medicamento veterinario.
6. Vuelva a colocar el tapón en el frasco y gírelo en sentido horario para cerrar. Conserve el frasco en un lugar seguro, a temperatura ambiente, fuera del alcance de los niños.
7. Antes de colocar el dosificador en un lugar limpio, seque la punta con un paño o papel limpios. Lave el dosificador extrayendo el émbolo y enjuague ambos elementos con agua caliente.
8. Séquela con cuidado, asegurándose de que el interior del dosificador esté seco antes de volver a insertar el émbolo.
Contraindicaciones
No usar en animales tratados con inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Acontecimientos adversos
Perros:
Raros (1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados): Mareo; Vómitos; Agitación o decaimiento
Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados): Hipersensibilidad
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Deposiciones blandas; Diarrea; Disminución del apetito, Colapso; Arritmia; Estimulación del sistema nervioso1
1 Los simpaticomiméticos pueden producir una amplia variedad de efectos, muchos de los cuales simulan las reacciones de una estimulación excesiva del sistema nervioso simpático (P. ej. efectos sobre la frecuencia cardíaca y la presión sanguínea).
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización o al representante local del titular de la autorización de comercialización utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto o mediante su sistema nacional de notificación:
Tarjeta verde: http://bit.ly/tarjeta_verde o NOTIFICAVET: https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/
Advertencias especiales
Advertencias especiales:
No usar para tratar problemas de micción inapropiada atribuible a alteraciones en el comportamiento.
En perras de menos de 1 año la posibilidad de que la incontinencia se deba a alteraciones anatómicas debe ser considerada antes de iniciar el tratamiento.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Este medicamento veterinario no contiene ningún conservante antimicrobiano.
La fenilpropanolamina, por su actividad simpaticomimética puede afectar el sistema cardiovascular, en concreto alterando la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea; por lo tanto, debe utilizarse con precaución en animales con enfermedades cardiovasculares.
Se debe tener especial cuidado al tratar animales con insuficiencia renal o hepáticas severas, diabetes mellitus, hiperadrenocorticalismo, glaucoma, hipertiroidismo u otros desórdenes metabólicos.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
El hidrocloruro de fenilpropanolamina es tóxico cuando se ingiere a altas dosis.
Las reacciones adversas que pueden aparecer son mareos, dolor de cabeza, náuseas, insomnio o agitación, e incremento de la presión sanguínea. Altas dosis puedes ser mortales, especialmente en niños. Evite la ingestión incluyendo el contacto accidental de la mano con la boca.
Para evitar una ingestión accidental, el medicamento veterinario debe usarse y mantenerse fuera de la vista y el alcance de los niños. Coloque siempre el tapón de seguridad después de su uso para asegurarse de que el cierre de seguridad para niños funciona correctamente. No deje el dosificador lleno desatendido.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Este medicamento veterinario puede causar irritación cutánea y ocular. Evite el contacto con la piel y los ojos.
En caso de contacto accidental con la piel, lávese la zona con agua y jabón.
En caso de contacto accidental con los ojos, enjuáguese los ojos con agua limpia durante unos 15 minutos y acuda a su médico.
Lávese las manos después de utilizar este medicamento veterinario.
Gestación y lactancia:
No utilizar este medicamento durante la gestación o la lactancia.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Se debe tener cuidado al administrar este medicamento veterinario junto con otros medicamentos simpaticomiméticos, anticolinérgicos, antidepresivos tricíclicos o inhibidores específicos de la monoaminooxidasa tipo B.
Sobredosificación:
En perros sanos no se observaron efectos adversos al administrar una dosis 5 veces superior a la dosis recomendada. Sin embargo, una sobredosis de fenilpropanolamina podría producir síntomas de estimulación excesiva del sistema nervioso simpático. El tratamiento a administrar en estos casos es sintomático. Los bloqueantes α-adrenérgicos pueden ser apropiados en caso de sobredosis severa. Sin embargo, no se pueden dar recomendaciones específicas sobre tratamientos o dosis a utilizar.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Administración bajo control o supervisión del veterinario.
Incompatibilidades principales:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
Tiempo de espera
No procede
Presentación
2992 ESP
Formato:
Caja con 1 frasco de 50 ml y un dosificador
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 3 meses.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
15. Fecha de la última revisión del prospecto
01/2025
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote:
FATRO S.p.A.
Via Emilia 285
40064 Ozzano dell’Emilia (Bolonia), Italia
Representante del titular y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
FATRO IBÉRICA S.L.
Constitución 1, Planta baja 3
08960 Sant Just Desvern (Barcelona), España
Tel: + 34 93 480 22 77
Pueden solicitar más información sobre este medicamento veterinario dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada ml contiene:
Principio activo:
Fenilpropanolamina ........................................................ 40,28 mg
(equivalente a 50 mg de hidrocloruro de fenilpropanolamina).
Excipiente:
Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes
Sorbitol líquido no cristalizable
Solución transparente incolora o ligeramente amarilla.
Propiedades farmacológicas
4.1 Código ATCvet: QG04BX91
4.2 Farmacodinamia
El efecto clínico de la fenilpropanolamina en la incontinencia urinaria se basa en su capacidad de estimular los receptores α-adrenérgicos. Esto causa un aumento, y una estabilización de la presión de cierre en la uretra, la cual está mayoritariamente inervada por nervios adrenérgicos.
La fenilpropanolamina es una mezcla racémica de los enantiómeros L y D.
4.3 Farmacocinética
En perros, la semivida plasmática de la fenilpropanolamina es de aproximadamente 3 horas, alcanzando la concentración plasmática máxima después de aproximadamente una hora de la administración.
No se ha observado acumulación de fenilpropanolamina tras la administración de una dosis de 1 mg/kg, 3 veces al día, durante 15 días.
Cuando el medicamento veterinario se administra a perros en ayunas se produce un incremento significativo de la biodisponibilidad.
Especies de destino
Perros.
Indicaciones
Tratamiento de la incontinencia urinaria asociada a la insuficiencia del esfínter uretral en la perra.
La eficacia se ha demostrado solo en perras ovario-histerectomizadas.
Posología
Vía oral.
La dosis recomendada es de 1 mg de fenilpropanolamina /kg peso vivo 3 veces al día, en la comida (equivalente a 0,1 ml del medicamento veterinario por cada 5 kg p.v. 3 veces al día).
La absorción del fármaco aumenta cuando se administra a perros en ayunas.
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta.
Contraindicaciones
No usar en animales tratados con inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Acontecimientos adversos
Perros:
Raros (1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados): Mareo; Vómitos; Agitación o decaimiento
Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados): Hipersensibilidad
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Deposiciones blandas; Diarrea; Disminución del apetito, Colapso; Arritmia; Estimulación del sistema nervioso1
1Los simpaticomiméticos pueden producir una amplia variedad de efectos, muchos de los cuales simulan las reacciones de una estimulación excesiva del sistema nervioso simpático (P. ej. efectos sobre la frecuencia cardíaca y la presión sanguínea).
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a su representante local o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte el prospecto para los respectivos datos de contacto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Este medicamento veterinario no contiene ningún conservante antimicrobiano.
La fenilpropanolamina, por su actividad simpaticomimética puede afectar el sistema cardiovascular, en concreto alterando la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea; por lo tanto, debe utilizarse con precaución en animales con enfermedades cardiovasculares.
Se debe tener especial cuidado al tratar animales con insuficiencia renal o hepática severas, diabetes mellitus, hiperadrenocorticalismo, glaucoma, hipertiroidismo u otros desórdenes metabólicos.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
El hidrocloruro de fenilpropanolamina es tóxico cuando se ingiere a altas dosis.
Las reacciones adversas que pueden aparecer son mareos, dolor de cabeza, náuseas, insomnio o agitación, e incremento de la presión sanguínea. Altas dosis puedes ser mortales, especialmente en niños. Evite la ingestión incluyendo el contacto accidental de la mano con la boca.
Para evitar una ingestión accidental, el medicamento veterinario debe usarse y mantenerse fuera de la vista y el alcance de los niños. Coloque siempre el tapón de seguridad después de su uso para asegurarse de que el cierre de seguridad para niños funciona correctamente. No deje el dosificador lleno desatendido.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Este medicamento veterinario puede causar irritación cutánea y ocular. Evite el contacto con la piel y los ojos.
En caso de contacto accidental con la piel, lávese la zona con agua y jabón.
En caso de contacto accidental con los ojos, enjuáguese los ojos con agua limpia durante unos 15 minutos y acuda a su médico.
Lávese las manos después de utilizar este medicamento veterinario.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Administración bajo control o supervisión del veterinario.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Gestación y lactancia:
No utilizar este medicamento durante la gestación o la lactancia.
Interacciones
Se debe tener cuidado al administrar este medicamento veterinario junto con otros medicamentos simpaticomiméticos, anticolinérgicos, antidepresivos tricíclicos o inhibidores específicos de la monoaminooxidasa tipo B.
Sobredosificación
En perros sanos no se observaron efectos adversos al administrar una dosis 5 veces superior a la dosis recomendada. Sin embargo, una sobredosis de fenilpropanolamina podría producir síntomas de estimulación excesiva del sistema nervioso simpático. El tratamiento a administrar en estos casos es sintomático. Los bloqueantes α-adrenérgicos pueden ser apropiados en caso de sobredosis severa. Sin embargo, no se pueden dar recomendaciones específicas sobre tratamientos o dosis a utilizar.
Advertencias especiales
No usar para tratar problemas de micción inapropiada atribuible a alteraciones en el comportamiento.
En perras de menos de 1 año la posibilidad de que la incontinencia se deba a alteraciones anatómicas debe ser considerada antes de iniciar el tratamiento.
Tiempo de espera
No procede
Incompatibilidades principales
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
Naturaleza y composición del envase primario
Frasco de polietileno de alta densidad de 50 ml, con adaptador para dosificador en polietileno de baja densidad y cierre de seguridad a prueba de niños de polipropileno/polietileno expandido. El acondicionamiento contiene un dosificador de polietileno de baja densidad/poliestireno de 1,5 ml con subdivisiones de 0,1 ml.
Formato:
Caja con 1 frasco de 50 ml y un dosificador
Conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 3 meses.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
2992 ESP
8 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 3 de marzo de 2014
9 FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
01/2025
10 CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
FATRO S.p.A.
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): CONTINENZA 40,28 mg/ml JARABE PARA PERROS, 2992 ESP
- Ficha técnica: CONTINENZA 40,28 mg/ml JARABE PARA PERROS
- Prospecto: CONTINENZA 40,28 mg/ml JARABE PARA PERROS
Otros medicamentos con el mismo principio activo
- PROIN 15 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
- PROPALIN 40.28 mg/ml JARABE PARA PERROS
- URIPHEX 50 mg/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS
- URISTOP 40 mg/ml JARABE PARA PERROS
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El mismo principio activo en otros países
Reino Unido
- Continence 40 mg/ml Syrup for Dogs
- IncoVet, 40.28 mg/ml, Syrup for Dogs
- Proin 50 mg Chewable Tablets for Dogs
- PROPALIN, 40.28 mg/ml, Syrup for Dogs
- Uriphex, Oral Solution for Dogs
Todos los medicamentos con este principio activo (6)