CANERGY 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
PROPENTOFILINA
Última verificación
Medicamento veterinario: comprimido. Principio activo: PROPENTOFILINA.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para CANERGY 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es CANERGY 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS?
- Perros.1
- ¿Cuál es el principio activo de CANERGY 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS?
- PROPENTOFILINA. Código ATCvet: QC04AD90.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de CANERGY 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS según el prospecto?
- Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Especies animales
- Perros1
- Principio activo
- PROPENTOFILINA
- Código ATCvet
- QC04AD901
- Fabricante
- Titular de la autorización: Le Vet. Beheer B.V.; comercializa: Dechra Veterinary Products S.L.
Tiempo de espera
Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada comprimido contiene:
Principio activo:
Propentofilina 100 mg
Comprimido con sabor, de color marrón claro con puntos marrones, redondo y convexo, ranurado por una cara en forma de cruz para fraccionarlo.
Los comprimidos pueden dividirse en 2 o 4 partes iguales.
Especies de destino
Perros.
Indicaciones
Para la mejora de la circulación sanguínea vascular periférica y cerebral. Para la mejoría de los signos de apatía, letargo y el comportamiento general de los perros.
Posología
Vía oral.
La posología básica es de 6-10 mg de propentofilina por kg de peso corporal al día, divididos en dos dosis, de la siguiente manera:
| Peso corporal (kg) | Comprimidos de 100 mg: Mañana | Comprimidos de 100 mg: Noche | Comprimidos diarios totales | Dosis total diaria (mg/kg) |
|---|---|---|---|---|
| 5 kg – 8 kg | ¼ | ¼ | ½ | 6,25 – 10,0 |
| >8 kg – 10 kg | ½ | ¼ | ¾ | 7,5 – 9,4 |
| >10 kg – 15 kg | ½ | ½ | 1 | 6,7 – 10,0 |
| >15 kg – 25 kg | ¾ | ¾ | 1½ | 6,0 – 10,0 |
| >25 kg – 33 kg | 1 | 1 | 2 | 6,1 – 8,0 |
| >33 kg – 49 kg | 1 + ½ | 1 + ½ | 3 | 6,1 – 9,1 |
| >49 kg – 66 kg | 1 + 1 | 1 + 1 | 4 | 6,1 – 8,2 |
| >66 kg – 83 kg | 1 + 1 + ½ | 1 + 1 + ½ | 5 | 6,0 – 7,6 |
= ¼ de comprimido = ½ comprimido = ¾ de comprimido =1 comprimido
9 Instrucciones para una correcta administración
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta antes del tratamiento. Los comprimidos pueden administrarse directamente en la boca, en la parte posterior de la lengua del perro, o pueden mezclarse con una pequeña cantidad de alimento, y deben administrarse por lo menos 30 minutos antes de darle la comida.
Los comprimidos pueden dividirse en dos o cuatro partes iguales, con el fin de garantizar una posología exacta. Coloque el comprimido sobre una superficie plana, con la cara ranurada hacia arriba y la cara convexa (redondeada) hacia la superficie.
Mitades: presione hacia abajo con los pulgares a ambos lados del comprimido.
Cuartos: presione hacia abajo con el pulgar en el centro del comprimido.
Contraindicaciones
No usar en perros con un peso inferior a 5 kg.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Véase también el apartado sobre el uso durante la gestación y la lactancia.
Acontecimientos adversos
Perros:
| Frecuencia | Acontecimientos adversos |
|---|---|
| Raros (1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados): | Reacciones alérgicas cutáneas a; Trastornos cardíacos a; Vómitos a |
a En estos casos se deberá interrumpir el tratamiento.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización o a su representante local utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación: Tarjeta verde: http://bit.ly/tarjeta_verde o NOTIFICAVET: https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/.
Advertencias especiales
Advertencias especiales:
Ninguna.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Las enfermedades específicas (p. ej., nefropatía) deben tratarse adecuadamente.
Se debe considerar la posibilidad de racionalizar la medicación en perros que ya están recibiendo tratamiento por una insuficiencia cardíaca congestiva o una broncopatía.
En caso de insuficiencia renal, deberá reducirse la dosis.
Los comprimidos tienen sabor. Guardar los comprimidos fuera del alcance de los animales para evitar una ingestión accidental.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Debe tenerse cuidado para evitar la ingestión accidental.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Lávese las manos después del uso.
Toda porción de comprimido no usado debe devolverse al blíster abierto e introducirse nuevamente en la caja, para utilizar en la siguiente administración.
Gestación y lactancia:
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y/o la lactancia. Su uso no está recomendado en las perras gestantes o en lactación, o en los animales destinados a la cría.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Ninguna conocida.
Sobredosificación:
Excitación, taquicardia, hipotensión, enrojecimiento de las membranas mucosas y vómitos.
La retirada del tratamiento provoca una remisión espontánea de estos signos.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Tiempo de espera
No procede.
Presentación
3259 ESP
Blíster de aluminio - PA/ALU/PVC.
Caja de cartón con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 25 o 50 blísteres de 10 comprimidos.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Periodo de validez de los comprimidos divididos después de abierto el envase primario: 4 días.
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de temperatura de conservación. Toda porción de comprimido no usado debe devolverse al blíster abierto e introducirse nuevamente en la caja, para utilizar en la siguiente administración.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la caja y en el blíster después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
15 Fecha de la última revisión del prospecto
04/2026
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la Base de Datos de Medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización:
Le Vet. Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Países Bajos
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Artesan Pharma GmbH & Co KG
Wendlandstrasse 1
29439 Lüchow
Alemania
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Países Bajos
Genera d.d.
Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica
10436 Rakov Potok
Croacia
Representantes locales y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
Dechra Veterinary Products S.L.U. c/Tuset 20, 6ª
08006 Barcelona
España
Tel: 93 544 85 07
Pueden solicitar más información sobre este medicamento veterinario dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada comprimido contiene:
Principio activo:
Propentofilina 100 mg
Excipientes:
Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes
Lactosa monohidrato
Almidón de maíz
Crospovidona (tipo A)
Talco purificado
Sílice coloidal anhidra
Behenato de calcio
Levadura desactivada
Sabor artificial a ternera
Comprimido con sabor, de color marrón claro con puntos marrones, redondo y convexo, ranurado por una cara en forma de cruz para fraccionarlo.
Los comprimidos pueden dividirse en 2 o 4 partes iguales.
Propiedades farmacológicas
4.1 Código ATCvet: QC04AD90
4.2 Farmacodinamia
Se ha demostrado que la propentofilina aumenta la circulación sanguínea, especialmente del músculo cardíaco y esquelético. Asimismo, aumenta la irrigación sanguínea del cerebro y, por lo tanto, su aporte de oxígeno, sin aumentar la demanda de glucosa por el cerebro. Tiene un discreto efecto cronotrópico positivo y un marcado efecto inotrópico positivo. Además, se ha demostrado que tiene un efecto antiarrítmico en los perros que padecen isquemia miocárdica, y una acción broncodilatadora equivalente a la de la aminofilina.
La propentofilina inhibe la agregación plaquetaria y mejora las propiedades de flujo de los hematíes.Tiene un efecto directo sobre el corazón y reduce la resistencia vascular periférica, disminuyendo así la carga cardíaca.
La propentofilina puede aumentar la disposición para el ejercicio y la tolerancia al ejercicio, especialmente en los perros de mayor edad.
4.3 Farmacocinética
Después de la administración por vía oral, la propentofilina se absorbe rápida y completamente, y se distribuye rápidamente en los tejidos. En los perros, se alcanzan concentraciones máximas en el plasma 15 minutos después de la administración por vía oral.
La semivida es de aproximadamente 30 minutos y la biodisponibilidad de la sustancia parenteral es de aproximadamente el 30 %. Hay varios metabolitos eficaces y la biotransformación tiene lugar principalmente en el hígado. Del 80 al 90 % de la propentofilina se excreta en forma de metabolitos por medio de los riñones. El resto se elimina con las heces. No hay bioacumulación.
Especies de destino
Perros.
Indicaciones
Para la mejora de la circulación sanguínea vascular periférica y cerebral. Para la mejoría de los signos de apatía, letargo y el comportamiento en general de los perros.
Posología
Vía oral.
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta antes del tratamiento. La posología básica es de 6-10 mg de propentofilina/kg de peso corporal cada día, divididos en dos dosis de la siguiente manera:
| Peso corporal (kg) | Comprimidos de 100 mg: Mañana | Comprimidos de 100 mg: Noche | Comprimidos diarios totales | Dosis total diaria (mg/kg) |
|---|---|---|---|---|
| 5 kg – 8 kg | ¼ | ¼ | ½ | 6,25 – 10,0 |
| >8 kg – 10 kg | ½ | ¼ | ¾ | 7,5 – 9,4 |
| >10 kg – 15 kg | ½ | ½ | 1 | 6,7 – 10,0 |
| >15 kg – 25 kg | ¾ | ¾ | 1½ | 6,0 – 10,0 |
| >25 kg – 33 kg | 1 | 1 | 2 | 6,1 – 8,0 |
| >33 kg – 49 kg | 1 + ½ | 1 + ½ | 3 | 6,1 – 9,1 |
| >49 kg – 66 kg | 1 + 1 | 1 + 1 | 4 | 6,1 – 8,2 |
| >66 kg – 83 kg | 1 + 1 + ½ | 1 + 1 + ½ | 5 | 6,0 – 7,6 |
= ¼ de comprimido = ½ comprimido = ¾ de comprimido = 1 comprimido
Los comprimidos pueden administrarse directamente en la boca, en la parte posterior de la lengua del perro, o pueden mezclarse con una pequeña cantidad de alimento, y deben administrarse por lo menos 30 minutos antes de darle la comida.
Los comprimidos pueden dividirse en dos o cuatro partes iguales, con el fin de garantizar una posología exacta. Coloque el comprimido sobre una superficie plana, con la cara ranurada hacia arriba y la cara convexa (redondeada) hacia la superficie.
Mitades: presione hacia abajo con los pulgares a ambos lados del comprimido.
Cuartos: presione hacia abajo con el pulgar en el centro del comprimido.
Contraindicaciones
No usar en perros con un peso inferior a 5 kg.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Ver también la sección 3.7.
Acontecimientos adversos
Perros:
| Frecuencia | Acontecimientos adversos |
|---|---|
| Raros (1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados): | Reacciones alérgicas cutáneas a; Trastornos cardíacos a; Vómitos a |
a En estos casos se deberá interrumpir el tratamiento.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a su representante local o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte los datos de contacto respectivos en el prospecto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Las enfermedades específicas (p. ej., nefropatía) deben tratarse adecuadamente.
Se debe considerar la posibilidad de racionalizar la medicación en perros que ya están recibiendo tratamiento por una insuficiencia cardíaca congestiva o una broncopatía.
En caso de insuficiencia renal, debe reducirse la dosis.
Los comprimidos tienen sabor. Guardar los comprimidos fuera del alcance de los animales para evitar una ingestión accidental.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Debe tenerse cuidado para evitar la ingestión accidental.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Lávese las manos después del uso.
Toda porción de comprimido no usado debe devolverse al blíster abierto e introducirse nuevamente en la caja, para utilizar en la siguiente administración.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y/o la lactancia.
Gestación y lactancia:
El uso no está recomendado en perras gestantes o en lactación, o en los animales destinados a la cría.
Interacciones
Ninguna conocida.
Sobredosificación
Excitación, taquicardia, hipotensión, enrojecimiento de las membranas mucosas y vómitos.
La retirada del tratamiento provoca una remisión espontánea de estos signos.
Advertencias especiales
Ninguna.
Tiempo de espera
No procede.
Incompatibilidades principales
No procede.
Naturaleza y composición del envase primario
Blíster de aluminio - PA/ALU/PVC Caja de cartón con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 25 o 50 blísteres de 10 comprimidos
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de temperatura de conservación. Toda porción de comprimido no usado debe devolverse al blíster abierto e introducirse nuevamente en la caja, para utilizar en la siguiente administración.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años Periodo de validez después de abierto el envase primario: 4 días.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
3259 ESP
8 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 09 de junio de 2015
9 FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
04/2026
10 CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Le Vet. Beheer B.V.
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): CANERGY 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, 3259 ESP
- Ficha técnica: CANERGY 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
- Prospecto: CANERGY 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
Otros medicamentos con el mismo principio activo
- KARSIVAN 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA PARA PERROS
- VITOFYLLIN 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS
Todos los medicamentos con este principio activo (3)
El mismo principio activo en otros países
Reino Unido
- Canergy 100 mg Tablets for Dogs
- Vitofyllin 100 mg Film-coated Tablets for Dogs
- Vitofyllin 50 mg Film-coated Tablets for Dogs
- Vivitonin 100 mg Tablets for Dogs
- Vivitonin 50 mg Tablets for Dogs
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