Розчин натрію хлориду ізотонічний 0,9%

Опис

Прозора безбарвна рідина.

2

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

натрію хлорид - 9 мг.

Допоміжні речовини: вода для ін'єкцій.

2

Фармакологічні властивості

ATC-vet класифікаційний код: QВ05ХА03 Натрію хлорид.

РОЗЧИН НАТРІЮ ХЛОРИДУ ІЗОТОНІЧНИЙ 0,9 % нормалізує водно-сольовий баланс і ліквідує дефіцит рідини в організмі тварин, який розвивається за дегідратації або через акумуляцію позаклітинної рідини у вогнищах великих опіків і травм, у випадках операцій на органах черевної порожнини.

Препарат поліпшує перфузію тканин, підвищує ефективність гемотрансфузійних заходів при масивних крововтратах і тяжких формах шоку.

РОЗЧИН НАТРІЮ ХЛОРИДУ ІЗОТОНІЧНИЙ 0,9 % виявляє також дезінтоксикаційний ефект внаслідок короткочасного підвищення об’єму рідини, зниження концентрації токсичних продуктів у крові, активації діурезу. Поповнює дефіцит натрію за різних патологічних станів.

За внутрішньовенного введення біодоступність препарату становить 100%. Швидко виводиться із судинної системи. Препарат утримується у судинному руслі короткий час, після чого переходить до інтерстиціального та внутрішньоклітинного сектора. Через 1 годину у судинах залишається лише приблизно половина введеного розчину. Дуже швидко солі та рідина починають виводитися нирками, підвищуючи діурез.

2

Показання

Для лікування тварин за великих втрат організмом рідини (дегідратації) та натрію хлориду, зокрема, внаслідок діареї різної етіології, диспепсії, за інтоксикацій, під час і після операцій, у разі зниження кров'яного тиску та виникнення шокового стану, за опікових ушкоджень.

Препарат застосовують для промивання ран, очей, слизових оболонок ротової порожнини та носа; як розчин-носій для введення інших сумісних ветеринарних препаратів та біопрепаратів.

Натрію хлорид входить до складу регідратаційних і кровозамінних розчинів.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Препарат вводити внутрішньовенно, внутрішньом'язово та підшкірно.

Разові дози препарату (на 1 тварину, мл):

Внутрішньовенно препарат потрібно вводити повільно.

При підшкірному введенні рекомендовані знижені дози.

Швидкість введення повинна бути скоригована для кожної тварини. Мета полягає в тому, щоб виправити дефіцит протягом 12-24 годин.

2

Протипоказання

Гіпернатріємія, ацидоз, гіперхлоремія, гіпокаліємія, позаклітинна гіпергідратація; внутрішньоклітинна дегідратація; набряк мозку, легень та циркуляторні порушення, що загрожують набряком мозку і легень.

З обережністю - при нирковій і серцево-судинній недостатності, олігурії, анурії.

2

Побічна дія

Невідома за нормальних умов використання.

Якщо препарат використовується як носій ліків, це може призвести до інших побічних ефектів.

Введення великих об’ємів розчину натрію хлориду ізотонічного 0,9% може призвести до розвитку ацидозу і гіпергідратації, посилювати набряк мозку і легень, збільшити втрати калію.

За підшкірного введення у місці ін’єкції можливі невеликі припухлості, що зникають через 2-3 години.

2

Застереження

Дотримуйтеся асептичних заходів.

Застосовуйте з обережністю тваринам із серцевою або нирковою недостатністю, оскільки може виникнути перевантаження натрієм. Слід зазначити, що екскреція натрію може бути порушена після операції/травми.

З обережністю застосовувати тваринам з гіпокаліємією.

Рівень електролітів у сироватці крові, водний і кислотно-лужний баланс, а також клінічний стан тварини слід ретельно контролювати під час лікування, щоб запобігти передозуванню, особливо у випадках ниркових або метаболічних змін.

Слід враховувати ризик тромбозу при внутрішньовенній інфузії.

Цей продукт не слід використовувати довше, ніж це необхідно для корекції та підтримки циркулюючого об’єму. Невідповідне/надмірне використання може погіршити або створити метаболічний ацидоз.

Цей продукт не містить антимікробних консервантів.

Розчин слід нагріти приблизно до 37 °C перед введенням великих об’ємів або, якщо швидкість введення висока, щоб уникнути гіпотермії.

Не перевищувати максимальну швидкість введення 90 мл/кг/год. Цей розчин не містить відповідного електролітного балансу для тривалого введення підтримуючої рідини.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Безпека ветеринарного препарату під час вагітності та лактації не встановлена. Використовувати лише відповідно до оцінки співвідношення користь/ризик відповідальним ветеринаром.

2

Взаємодія з іншими засобами

Рекомендується вживати відповідних запобіжних заходів у тварин, які отримують кортикостероїди або кортикотропіни, щоб запобігти високому кров’яному тиску та надмірній затримці рідини під час введення великих об’ємів.

Одночасне застосування колоїдів вимагає зниження дози.

2

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

Рекомендується підтримувати рівень натрію в сироватці менше або дорівнює 130 мекв/л. При наявності ознак перевантаження об’ємом лікування повинно включати призначення діуретиків і припинення інфузії.

Передозування може призвести до гіпернатріємії, гіперхлоремії, гіпокаліємії, серцевої декомпенсації, гіпергідратації, метаболічного ацидозу, посилювати набряк мозку і легень.

Клінічні ознаки надмірного передозування включають неспокій, гіперсалівацію, тремтіння, тахікардію, серозні виділення з носа, тахіпное, вологі легеневі звуки, кашель, випинання ока з орбіти, поширений набряк, блювання та діарею.

Тривала інфузія може спричинити електролітний дисбаланс. Сольовий розчин не є збалансованим і може спричинити ацидемію, оскільки посилює виведення бікарбонату нирками. Тривале застосування може спричинити гіпокаліємію.

2

Спеціальні застереження

Внутрішньовенні ін'єкції препарату в максимальних дозах не бажані при порушеннях кровообігу, загрозі набряку легень та мозку, гломерулонефриті.

2

Період виведення (каренція)

Відсутній.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

При роботі з препаратом слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, що передбачені при роботі з ветеринарними препаратами.

2

Форми несумісності (основні)

Сумісність доданого препарату з РОЗЧИНОМ НАТРІЮ ХЛОРИДУ ІЗОТОНІЧНИМ 0,9 % необхідно оцінювати шляхом моніторингу зміни кольору або появи осаду нерозчинних комплексів або кристалів. Для отримання інформації про несумісність слід звернутися до листівки-вкладки препарату, який призначається одночасно.

Перед додаванням іншого препарату переконайтеся, що він розчинний і стабільний у воді при рН продукту.

2

Форма випуску

Флакони скляні, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10, 100 та 200 мл.

2

Зберігання

У герметично закритій упаковці в сухому темному та недоступному для дітей місці за температури від 5 °C до 25 °C.

Термін придатності препарату - 3 роки.

2

Примітка

Для ветеринарної медицини

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ «ВП «Укрзооветпромпостач»

вул. Кавказька, 1, с. Плахтянка, Бучанський р-н., Київська обл., 08030, Україна.

www.ukrzoovet.com.ua

2

Виробник готового продукту

ТОВ «ВП «Укрзооветпромпостач»

вул. Кавказька, 1, с. Плахтянка, Бучанський р-н., Київська обл., 08030, Україна.

www.ukrzoovet.com.ua

2