Марбовітрил 100

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

марбофлоксацин – 100 мг.

Допоміжні речовини: метакрезол, динатрій едетат, тіогліцерин, вода для ін’єкцій.

2

Фармацевтична форма

Розчин для ін’єкцій.

2

Фармакологічні властивості

АТС vet класифікаційний код QJ01 – антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01MA93 – Марбофлоксацин.

Марбофлоксацин є синтетичною бактерицидною антимікробною речовиною, що відноситься до групи фторхінолонів. Він проявляє протимікробну дію шляхом гальмування активності ферменту ДНК-гірази, який є надзвичайно важливим каталізатором реплікації ДНК у бактеріальній клітині. Гальмування активності ДНК-гірази призводить до функціональних розладів, блокуванню біосинтезу білка у клітині та загибелі патогенного мікроорганізму. Результатом цього є швидка бактерицидна дія.

Марбофлоксацин ефективний проти широкого діапазону грампозитивних бактерій (а саме, Streptococcus spp., Staphyloccocus spp.) та грамнегативних бактерій (Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Campylobacter jejuni, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp, Klebsiella spp, Shigella spp, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Pasteurella spp, Haemophilus spp, Moraxella spp, Pseudomonas spp, Brucella canis), а також мікоплазм (Mycoplasma spp.).

Після підшкірного або внутрішньом’язового застосування у великої рогатої худоби або після внутрішньом’язового введення у свиней, у рекомендованій дозі 2 мг/кг, марбофлоксацин швидко всмоктується і досягає максимальної концентрації у плазмі (1,5 мкг/мл) менше, ніж за 1 годину. Його біодоступність близька до 100%. Марбофлоксацин слабо зв'язується з білками плазми (менше 10% - у свиней і 30% - у худоби), добре розподіляється і у більшості тканин (печінка, нирки, шкіра, легені, сечовий міхур, матка, травний канал) він досягає більшої концентрації, ніж у плазмі.

Марбофлоксацин виводиться повільно, в основному, у незміненій формі з сечею та фекаліями.

2

Вид тварини

Велика рогата худоба, свині.

2

Показання

Велика рогата худоба: лікування тварин при захворюваннях органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до марбофлоксацину, а саме: Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Histophilus somni, Mycoplasma bovis та Bordetella bronchiseptica. Лікування тварин, хворих на гострий мастит, які викликані E. coli, у період лактації.

Свині: лікування тварин, хворих на синдром метрит-мастит-агалактії, а також при захворюваннях органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до марбофлоксацину, а саме: Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae та Pasteurella multocida.

2

Дозування

Велика рогата худоба:

при захворюваннях органів дихання – внутрішньом'язово або підшкірно у дозі 1 мл препарату на 50 кг маси тіла (2 мг марбофлоксацину на 1 кг маси тіла) один раз на добу протягом 3-5 діб. Якщо об’єм дози перевищує 20 мл, його необхідно розділити та ввести у дві та більше ділянок;

при лікуванні гострого маститу – внутрішньом'язово або підшкірно у дозі 1 мл препарату на 50 кг маси тіла (2 мг марбофлоксацину на 1 кг маси тіла) один раз на добу протягом 3 діб. Першу ін’єкцію можна вводити внутрішньовенно.

Свині: внутрішньом'язово у дозі 1 мл препарату на 50 кг маси тіла (2 мг марбофлоксацину на 1 кг маси тіла) один раз на добу протягом 3 діб.

2

Протипоказання

Не застосовувати тваринам з відомою підвищеною чутливістю до фторхінолонів.

Не застосовувати, якщо визначений патогенний мікроорганізм стійкий до інших фторхінолонів (перехресна стійкість).

2

Побічна дія

При внутрішньом'язовому або підшкірному введенні може з'явитися транзиторний набряк. При внутрішньом'язовому введенні може викликати больові та запальні реакції в місці ін’єкції.

2

Застереження

Препарат слід застосовувати лише з урахуванням результатів тестувань чутливості мікроорганізмів.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Застережень немає.

2

Взаємодія з іншими засобами

Невідомі.

2

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

У разі передозування можуть спостерігатися гострі неврологічні розлади, які вимагають симптоматичного лікування.

2

Спеціальні застереження

Немає.

2

Період виведення (каренція)

Забій тварин на м’ясо дозволяють через 6 діб (велика рогата худоба) та 4 доби (свині) після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 72 години після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Під час застосування препарату не курити, не пити, не приймати їжу. Після застосування препарату руки ретельно вимити теплою водою з милом.

2

Форми несумісності (основні)

Невідомі.

2

Природа і склад контейнера первинного пакування

Флакони з темного скла, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 20, 50 і 100 мл.

2

Зберігання

Сухе темне, недоступне для дітей місце при температурі від 2 °C до 25 °C.

2

Термін придатності

3 роки.

Після першого відбору з флакона, препарат необхідно використати протягом 28 діб, за умови зберігання в темному місці при температурі від 2 °C до 8 °C.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Порожню упаковку та залишки невикористаного препарату потрібно утилізувати згідно з чинним законодавством.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Вемедім Корпорейшн

07, Епріл 30 Авеню, Нінх Кеу Дістрікт,

Кан Тхо Сіті, В’єтнам

Vemedim Corporation

07, April 30th Avenue, Ninh Kieu District,

Can Tho City, Vietnam

2

Виробник готового продукту

Вемедім Корпорейшн

07, Епріл 30 Авеню, Нінх Кеу Дістрікт,

Кан Тхо Сіті, В’єтнам

Vemedim Corporation

07, April 30th Avenue, Ninh Kieu District,

Can Tho City, Vietnam

2