Імкар-120 (розчин для ін'єкцій)

Опис

Розчин світло-жовтого або жовтого кольору, однорідний.

2

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

імідокарбу дипропіонат – 120,0 мг.

Допоміжні речовини: полівінілпіролідон, спирт бензиловий, пропіонова кислота, вода високоочищена.

2

Фармакологічні властивості

ATCvet класифікаційний код: QP51 — антипротозойні ветеринарні препарати (QP51AE01 — імідокарб).

Імідокарбу дипропіонат — похідне ікарбаниліду. Має широкий спектр антипротозойної дії проти збудників піроплазмідозів при моно- або змішаних інвазіях — бабезій Babesia bovis, B. bigemina, B. colchica (Francaiella colchica), B. divergens, B. ovis, B. motasi, B. caballi, B. equi (Nuttallia equi), B. canis, B. gibsonii, B. vogeli, тейлерій Theileria annulata, T. sergenti, T. mutans, T. orientalis, T. ovis, T. recondita, T. hirci, T. tarandirangiferis, рикетсій з роду анаплазм: Anaplasma marginale, A. centrale, A. ovis, A. phagocytophilum та роду ерліхій: Ehrlichia canis, E. chaffeensis.

Механізм антипротозойної дії базується на гальмуванні процесу аеробного метаболізму глюкози й синтезу ДНК піроплазмід та рикетсій, що спричиняє загибель паразитів.

Після парентерального введення препарат швидко всмоктується й досягає максимальної концентрацій у крові через 1-2 години.

Метаболізується у незначній мірі, накопичується переважно в нирках і печінці, виводиться з організму повільно, в основному з калом, невелика кількість — з сечею.

Імідокарбу дипропіонат за ступенем впливу на організм належить до помірно небезпечних речовин (клас небезпеки 3 за ГОСТ 12.1.007-76).

2

Показання

Профілактика та лікування:

- парнокопитних жуйних тварин (велика рогата худоба, вівці) — бабезіоз, тейлеріоз, анаплазмоз та змішані інвазії;

- коні — бабезіоз, анаплазмоз та змішані інвазії;

- собак — гострий, хронічний, субклінічний та атиповий бабезіоз, ерліхіоз, анаплазмоз та змішані інвазії.

Хіміопрофілактика бабезіозу — введення препарату відразу після виявлення кліща, що впився, і тваринам з групи ризику (мисливським собакам). Захисна дія триває 14-21 день після введення.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Велика рогата худоба (підшкірно):

- бабезіоз — 2,4 мг на 1 кг маси тіла (еквівалентно 2 мл на 100 кг маси тіла), одноразово;

- анаплазмоз — 3,0 мг на 1 кг маси тіла (еквівалентно 2,5 мл на 100 кг маси тіла), одноразово;

- змішані інвазії — 2,5 мл на 100 кг маси тіла, одноразово;

- профілактика — 2,4 мг на 1 кг маси тіла, одноразово.

Вівці (внутрішньом’язово): бабезіоз — 2,4 мг на 1 кг маси тіла (еквівалентно 0,2 мл на 10 кг маси тіла), одноразово.

Коні (внутрішньом’язово):

- Babesia caballi — 2,4 мг на 1 кг маси тіла (еквівалентно 2 мл на 100 кг маси тіла), курс — 2 ін'єкції з інтервалом у добу;

- Babesia equi — 3,6 мг на 1 кг (еквівалентно 3 мл на 100 кг маси тіла), курс — 4 ін'єкції з інтервалом 3 доби.

Собаки (підшкірно або внутрішньом'язово): бабезіоз — 3,6-6,0 мг на 1 кг маси тіла (еквівалентно 0,3-0,5 мл на 10 кг маси тіла), курс — 2 ін'єкції з інтервалом у добу; за потреби повторити через 14 діб в дозі 0,2 мл на 10 кг маси тіла, одноразово.

У разі виявлення кровопаразитарних захворювань при груповому утриманні тварин препарат вводять усьому поголів’ю в профілактичній дозі, повторну ін'єкцію роблять: великій рогатій худобі — через 6 тижнів, тваринам інших видів — через 4 тижні.

Перед застосуванням флакон з препаратом ретельно струшують.

2

Протипоказання

Не застосовувати тваринам, чутливим до діючої речовини препарату.

Не використовувати одночасно з хлорорганічними, фосфорорганічними препаратами та іншими інгібіторами холінестерази. Не застосовувати протягом 4 тижнів після вакцинації живою вакциною проти бабезіозу або анаплазмозу.

2

Застереження

Після останнього застосування препарату забій великої рогатої худоби і овець на м'ясо дозволяється через 213 діб, вживати молоко корів в їжу людям можна через 7 діб. М’ясо, отримане раніше вказаного терміну, згодовують хутровим звірям, молоко після кип’ятіння випоюють тваринам. Молоко дійних овець, яким хоча б раз вводили препарат, людям вживати в їжу заборонено до закінчення лактації!

Препарат не застосовувати для лікування коней, продукція яких використовується в їжу людині.

При потраплянні препарату на шкіру або в очі промити їх великою кількістю проточної води. Чутливим до діючих речовин препарату людям слід уникати контакту з ним. У разі появи алергічних реакцій або потрапляння препарату в організм слід негайно звернутися до медичного закладу.

2

Форма випуску

Скляні флакони, герметично закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10, 50 мл.

2

Зберігання

Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 5 до 25 °C.

Після відкриття флакона препарат зберігати в холодильнику й використати протягом 30 діб.

Термін придатності — 2 роки.

2

Примітка

Для застосування у ветеринарній медицині!

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ “БРОВАФАРМА”,

б-р Незалежності 18-а,

м. Бровари, Київська обл., 07400, Україна.

2

Виробник готового продукту

ТОВ “БРОВАФАРМА”,

б-р Незалежності 18-а,

м. Бровари, Київська обл., 07400, Україна.

2