Імідопіран®

імідокарбу дипропіонат

Остання перевірка

Антипротозойний препарат для профілактики та лікування собак при бабезіозі, ерліхіозі, анаплазмозі та змішаних інвазіях.2

Відпуск
Статус не підтверджено

Ні листок, ні закон не доводять статус відпуску цього препарату, а вгадувати ми не будемо. Як визначається статус відпуску

Для яких тварин
собаки2
Діюча речовина
імідокарбу дипропіонат
Код ATCvet
QP51AE012
Виробник
ПАТ «Галичфарм», Україна

Витримка до використання продукції

Для цього препарату витримка не встановлена: він не призначений для продуктивних тварин.2

З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.

Опис

Прозорий розчин світло-жовтого кольору.

2

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

імідокарбу дипропіонату у перерахуванні на суху речовину – 120 мг.

Допоміжні речовини: кислота пропіонова, вода для ін'єкцій.

2

Фармакологічні властивості

АТС vet класифікаційний код QP51 – антипротозойні ветеринарні препарати (QP51AE01, імідокарб.

Імідокарбу дипропіонат – похідне ікарбаниліду. Має широкий спектр антипротозойної дії проти збудників піроплазмідозів при моно- або змішаних інвазіях – бабезій: B. canis, B. gibsoni, B. vogeli, B. rossi, B. microtilike sp.; рикетсій з роду анаплазм – A. phagocytophilum та роду ерліхій – Ehrlichia canis, E. chaffeensis.

Механізм антипротозойної дії базується на гальмуванні процесу аеробного метаболізму глюкози й синтезу ДНК піроплазмід та рикетсій, що спричиняє загибель паразитів.

Після парентерального введення препарат швидко всмоктується й досягає максимальної концентрації у крові через 1-2 години. Метаболізується у незначній мірі, накопичується переважно в нирках і печінці, виводиться з організму повільно, в основному з калом, невелика кількість – з сечею.

Імідокарбу дипропіонат, за ступенем впливу на організм, належить до помірно небезпечних речовин (клас небезпеки 3 за ГОСТ 12.1.007-76).

2

Показання

Профілактика та лікування собак – гострий, хронічний, субклінічний та атиповий бабезіоз, ерліхіоз, анаплазмоз та змішані інвазії.

Хіміопрофілактика бабезіозу – введення препарату відразу після виявлення кліща, що впився, тваринам з групи ризику (мисливським собакам). Захисна дія триває 14-21 день після введення.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Препарат вводити тваринам з дотриманням правил асептики і антисептики.

Собаки (внутрішньом’язово або підшкірно): бабезіоз – 3,6-6,0 мг на 1 кг маси тіла (еквівалентно 0,3-0,5 мл на 10 кг маси тіла), курс – 2 ін’єкції з інтервалом у добу; за потреби повторити через 14 діб в дозі 0,2 мл на 10 кг маси тіла, одноразово.

Перед застосуванням флакон з препаратом ретельно струшують.

2

Протипоказання

Не застосовувати препарат тваринам з підвищеною індивідуальною чутливістю до складників препарату!

Не застосовувати одночасно з хлорорганічними, фосфорорганічними препаратами та іншими інгібіторами холінестерази.

Не застосовувати препарат протягом 4-х тижнів після вакцинації живою вакциною проти бабезіозу або анаплазмозу!

2

Застереження

Побічна дія

При застосуванні препарату відповідно до цієї інструкції побічних реакцій та ускладнень, як правило, не відзначається. У деяких випадках, в місці введення препарату, можливі локальні зміни шкірних покривів (гіперемія, хвороблива припухлість), що мимовільно проходять. У разі появи алергічних реакцій, застосування препарату припиняють та проводять симптоматичну терапію.

Собакам при розвитку побічних реакцій або для їх профілактики, вводять розчин атропіну сульфату в рекомендованих терапевтичних дозах.

Особливі застереження при використанні

При потраплянні препарату на шкіру або очі, промити їх невеликою кількістю проточної води. Чутливим до діючих речовин препарату людям слід уникати контакту з ним. У разі появи алергічних реакцій або потрапляння препарату в організм, слід негайно звернутися до медичного закладу.

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Спеціальні дослідження, щодо застосування препарату у вагітних та лактуючих тварин, а також молодняку тварин не проводились. У цих випадках застосування препарату можливе за призначенням ветеринарного лікаря, якщо очікувана користь для матері перевищує ризик розвитку ускладнень для плода.

Період виведення (каренції)

Не застосовується непродуктивним тваринам.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

При проведенні лікувально-профілактичних заходів з використанням препарату Імідопіран® необхідно дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, які передбачені при роботі з ветеринарними препаратами.

При випадковому попаданні препарату на шкіру або слизові оболонки його необхідно змити проточною водою з милом, при попаданні всередину – відразу звернутися до лікаря, маючи з собою листівку-вкладку або етикетку препарату.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не застосовувати одночасно препарат Імідопіран® із хлорорганічними, фосфорорганічними препаратами та іншими інгібіторами холінестерази.

2

Форма випуску

По 2 мл в забарвлені світлозахисні ампули I гідролітичного класу. По 10 ампул вкладають у контурну чарункову упаковку. По 1 контурній чарунковій упаковці разом з листівкою-вкладкою вкладають у пачку.

2

Зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від +5 °C до +25 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

2

Термін придатності

2 роки.

2

Примітка

Для застосування у ветеринарній медицині!

2

Власник реєстраційного посвідчення

ПАТ «Галичфарм», Україна

79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8

2

Виробник готового продукту

ПАТ «Галичфарм», Україна

79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8

2

Першоджерела

  1. Державний реєстр ветеринарних препаратів (запис AB-05546-01-14) Держпродспоживслужба, відкриті дані data.gov.ua, перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30
  2. Імідопіран® (розчин для ін'єкцій), листівка-вкладка (додаток 2 до реєстраційного посвідчення AB-05546-01-14, штамп 09.07.2024) ПАТ «Галичфарм» (власник реєстраційного посвідчення), перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30