NOVAMUNE CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS
VIRUS DE LA BURSITIS INFECCIOSA, CEPA SYZA26, VIVO ATENUADO
Última verificación
Medicamento veterinario: concentrado y disolvente para suspensión inyectable. Principio activo: VIRUS DE LA BURSITIS INFECCIOSA, CEPA SYZA26, VIVO ATENUADO.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para NOVAMUNE CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es NOVAMUNE CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS?
- Pollos.1
- ¿Cuál es el principio activo de NOVAMUNE CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS?
- VIRUS DE LA BURSITIS INFECCIOSA, CEPA SYZA26, VIVO ATENUADO. Código ATCvet: QI01AD09.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de NOVAMUNE CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS según el prospecto?
- Pollos, carne: 0 días.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Especies animales
- Pollos1
- Principio activo
- VIRUS DE LA BURSITIS INFECCIOSA, CEPA SYZA26, VIVO ATENUADO
- Código ATCvet
- QI01AD091
- Fabricante
- Titular de la autorización: Ceva Salud Animal S.A.
Tiempo de espera
| Especies animales | Producto | días |
|---|---|---|
| Pollos | carne | 01 |
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada dosis (0,2 ml) contiene:
Principio activo:
Virus de la bursitis infecciosa, serotipo1, capa SYZA-26 (intermedio plus), vivo atenuado……2,5 – 4,2 log10 DIC50*
Excipientes:
Suero hiperinmune aviar frente a IBD………………………………1,3 – 2,2 log10 UA **
* DIC50 (Dosis Infectiva en Pollo al 50%)
** UA (unidades de Anticuerpo)
Concentrado de vacuna: suspensión congelada de color marrón-rojizo.
Disolvente: líquido transparente de color naranja a rojo.
Especies de destino
Pollos.
Indicaciones
Para la inmunización activa de pollitas futuras ponedoras de un día de edad para la reducción de los síntomas clínicos y las lesiones agudas de la bolsa de Fabricio causados por la infección por virus muy virulentos de la Bursitis Infecciosa aviar (IBD).
Establecimiento de la inmunidad: se espera a partir de los 30 días en adelante dependiendo del nivel inicial de MDA.
La inmunización está influenciada por la disminución natural de los anticuerpos de origen materno (MDA) y se produce cuando los MDA han alcanzado el nivel de liberación apropiado. El establecimiento de la protección clínica depende del nivel inicial de MDA.
En pollitas futuras ponedoras, vacunadas al día de edad, la liberación del virus vacunal (vaccine virus take) se observó entre 21-42 días después de la vacunación.
Duración de la inmunidad: hasta las 9 semanas de edad.
Los estudios de desafío virulento llevados a cabo en apoyo de la indicación se llevaron a cabo en pollitas futuras ponedoras de un día de edad con un título ELISA de MDA de 3000 a 5700 (niveles medios de MDA a Día 0).
Los estudios clínicos de campo llevados a cabo mostraron que la multiplicación del virus vacunal en la bolsa de Fabricio se produce en pollitas futuras ponedoras de un día de edad que tienen un nivel medio de MDA de 6000 unidades ELISA.
Posología
La vacuna debe administrarse por vía subcutánea.
La vacuna se administrará una vez, el día 1 de edad.
Se usarán jeringas automáticas. El volumen de inyección es de 0,2 ml por dosis. La vacuna se administra bajo la piel del cuello.
Usar instrumentos y dispositivos estériles para la reconstitución y la administración de la vacuna.
Diluciones propuestas para la administración subcutánea:
| Número de ampollas de vacuna | Disolvente | Volumen de una dosis |
|---|---|---|
| 2 x 500 dosis | 200 ml | 0,2 ml |
| 4 x 500 dosis | 400 ml | 0,2 ml |
| 8 x 500 dosis | 800 ml | 0,2 ml |
| 1 x 1000 dosis | 200 ml | 0,2 ml |
| 2 x 1000 dosis | 400 ml | 0,2 ml |
| 4 x 1000 dosis | 800 ml | 0,2 ml |
| 1 x 2000 dosis | 400 ml | 0,2 ml |
| 2 x 2000 dosis | 800 ml | 0,2 ml |
| 2 x 2000 + 1 x 1000 dosis | 1000 ml | 0,2 ml |
| 3 x 2000 dosis | 1200 ml | 0,2 ml |
| 4 x 2000 dosis | 1600 ml | 0,2 ml |
Preparación de la vacuna:
1. Tras establecer el volumen de dosis de la(s) ampolla(s) de vacuna con el formato de disolvente (Cevac Solvent Poultry), retirar rápidamente el número exacto de ampollas que se necesiten del contenedor de nitrógeno líquido.
2. Retirar 2 - 5 ml de disolvente en una jeringa estéril de 5 - 10 ml. Usar una aguja de como mínimo 18G.
3. Descongelar rápidamente el contenido de las ampollas por agitación suave en agua a 27–39 °C.
4. Tan pronto como estén completamente descongeladas, abrir las ampollas manteniéndolas a una distancia correspondiente a la longitud del brazo para prevenir cualquier riesgo de lesión si se rompiera la ampolla.
5. Una vez abierta la ampolla, lentamente retirar su contenido en la jeringa estéril que ya contiene los 2-5 ml de disolvente.
6. Transferir la suspensión descongelada a la bolsa de disolvente. La vacuna preparada según se ha descrito, se mezcla por agitación suave.
7. Retirar con la jeringa una porción de la vacuna y usarla para enjuagar la ampolla. Transferir suavemente el enjuagado de la ampolla a la bolsa de disolvente. Repetir una o dos veces.
8. La vacuna preparada según se ha descrito, se mezcla mediante agitación suave para que esté lista para su uso.
Repetir las operaciones del punto 2 al 7 para el número apropiado de ampollas que vayan a descongelarse.
Instrucciones para una correcta administración:
La vacuna reconstituida es una suspensión transparente a opaca de color naranja a rojo. Pueden observarse partículas insolubles.
La vacuna no debe utilizarse si hay signos visibles de decoloración inaceptable en los viales.
Contraindicaciones
No usar en pollitas procedentes de gallinas no vacunadas o que no tengan MDA frente al virus IBD ya que la vacunación de estas aves puede causar inmunosupresión.
Acontecimientos adversos
Pollos:
Muy frecuentes (>1 animal por cada 10 animales tratados):
Depleción linfocitaria de la bolsa de Fabricio¹
¹ Ligera a moderada, siendo máxima alrededor de los 7 días tras la vacunación. Después de 7 días esta depleción disminuye y es seguida por una repoblación linfocitaria y una regeneración de la bolsa de Fabricio.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización utilizando los datos de contacto que encontrará el final de este prospecto o mediante su sistema nacional de notificación:
Tarjeta verde: http://bit.ly/tarjeta_verde o NOTIFICAVET: https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/
Advertencias especiales
Advertencias especiales:
Vacunar únicamente animales sanos.
Vacunar únicamente aves MDA positivas, que tengan al menos niveles medios de MDA al día de edad de 2500 unidades ELISA (este nivel de MDA se ha determinado en los estudios en los que se utilizó un kit ELISA comercial de BioCheck).
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Los pollos vacunados pueden eliminar la cepa vacunal hasta 14 días después de la captación del virus vacunal. Durante este tiempo debe evitarse el contacto de pollos inmunodeprimidas o no vacunados con pollos vacunados.
Deben adoptarse las medidas veterinarias y de manejo pertinentes para evitar la propagación de la cepa vacunal a aves susceptibles. Todas las aves del lote deberán vacunarse a la vez.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Tanto los contenedores de nitrógeno líquido como la vacuna sólo deben ser manipulados por personal debidamente capacitado.
Durante la manipulación del medicamento veterinario, antes de retirarlo del nitrógeno líquido y durante las operaciones de descongelación y apertura de las ampollas, debe usarse un equipo de protección personal consistente en guantes de protección, gafas y botas.
Las ampollas de vidrio congeladas pueden explotar durante los cambios bruscos de temperatura. Guardar y utilizar el nitrógeno líquido únicamente en un lugar seco y bien ventilado. La inhalación del nitrógeno líquido es peligrosa.
El personal involucrado en el manejo de las aves vacunadas debe seguir los principios de higiene y tener especial cuidado en la manipulación de la yacija de los pollos vacunados.
Aves en periodo de puesta:
No usar en aves en periodo de puesta y en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
Sobredosificación:
No se observaron acontecimientos adversos diferentes de los mencionados en la sección “Acontecimientos adversos” tras la administración de 10 veces la dosis máxima en pollitas ponedoras comerciales con MDA frente al virus IBD.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Incompatibilidades principales:
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario excepto el disolvente (Cevac Solvent Poultry) suministrado para su uso con el medicamento veterinario.
Tiempo de espera
Cero días.
Presentación
3684 ESP
Formatos:
Concentrado de vacuna:
Una ampolla de vidrio de 2 ml con 500 o 1000 dosis.
Una ampolla de vidrio de 5 ml con 500, 1000 o 2000 dosis.
Las ampollas se disponen en una caña, provista de una etiqueta en la que se indica el número de dosis. Las cañas con ampollas se conservan y transportan en un contenedor con nitrógeno líquido.
Disolvente:
Bolsa de cloruro de polivinilo con 200 ml, 400 ml, 800 ml, 1000 ml, 1200 ml o 1600 ml (Cevac Solvent Poultry) en una funda individual.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Concentrado de vacuna:
Conservar y transportar congelado en nitrógeno líquido (-196ºC).
Controlar regularmente el nivel de nitrógeno líquido de los contenedores y deben rellenarse cuando sea necesario.
Disolvente:
Conservar a temperatura inferior a 25 ºC.
No congelar.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Periodo de validez después de su reconstitución según las instrucciones: 2 horas a temperatura inferior a 25 ºC.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Fecha de la última revisión del prospecto: 04/2025
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Información adicional:
Esta vacuna está diseñada para estimular la inmunidad activa frente a virus de la Bursitis Infecciosa (IBD). Contiene una cepa intermedia plus viva del virus IBD, unida a inmunoglobulinas específicas, formando un inmunocomplejo.
Tras la administración, este complejo protege al virus vivo de la neutralización temprana por anticuerpos maternos, permitiendo una liberación controlada del virus y garantizando una respuesta inmune uniforme.
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
Ceva Salud Animal, S.A.
Avda. Diagonal 609-615
08028 Barcelona
España
Teléfono: 00 800 35 22 11 51
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
Szállás u 5.
1107 Budapest
Hungría
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada dosis (0,2 ml) contiene:
Principio activo:
Virus de la bursitis infecciosa, serotipo1, cepa SYZA-26 (intermedio plus), vivo atenuado 2,5 – 4,2 log10 DIC50*
* DIC50 (Dosis Infectiva en Pollo al 50%)
Excipientes:
| Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes | Composición cuantitativa, si dicha información es esencial para una correcta administración del medicamento veterinario |
|---|---|
| Concentrado de vacuna: | |
| Suero hiperinmune aviar frente a IBD | 1,3 – 2,2 log10 UA** |
| Sacarosa | |
| Agua para preparaciones inyectables | |
| Disolvente: | |
| Sacarosa | |
| Caseína hidrolizada | |
| Sorbitol | |
| Hidrogenofosfato de dipotasio | |
| Dihidrogenofosfato de potasio | |
| Rojo fenol | |
| Agua para preparaciones inyectables |
** UA (unidades de Anticuerpo)
Concentrado de vacuna: suspensión congelada de color marrón-rojizo.
Disolvente: líquido transparente de color naranja a rojo.
Propiedades farmacológicas
4.1 Código ATCvet: QI01AD09
Para estimular la inmunidad activa frente a virus de la Bursitis Infecciosa (IBD).
Vacuna vírica viva en inmunocomplejo.
La vacuna contiene una cepa viva intermedia plus del virus IBD unida a inmunoglobulinas específicas. Ambos componentes forman un complejo que se administra en la vacunación.
Especies de destino
Pollos.
Indicaciones
Para la inmunización activa de pollitas futuras ponedoras de un día de edad para la reducción de los síntomas clínicos y las lesiones agudas de la bolsa de Fabricio causados por la infección por virus muy virulentos de la Bursitis Infecciosa aviar (IBD).
Establecimiento de la inmunidad: se espera a partir de los 30 días en adelante dependiendo del nivel inicial de MDA.
La inmunización está influenciada por la disminución natural de los anticuerpos de origen materno (MDA) y se produce cuando los MDA han alcanzado el nivel de liberación apropiado. El establecimiento de la protección clínica depende del nivel inicial de MDA.
En pollitas futuras ponedoras, vacunadas al día de edad, la liberación del virus vacunal (vaccine virus take) se observó entre 21-42 días después de la vacunación.
Duración de la inmunidad: hasta las 9 semanas de edad.
Los estudios de desafío virulento llevados a cabo en apoyo de la indicación se llevaron a cabo en pollitas futuras ponedoras de un día de edad con un título ELISA de MDA de 3000 a 5700 (niveles medios de MDA a Día 0).
Los estudios clínicos de campo llevados a cabo mostraron que la multiplicación del virus vacunal en la bolsa de Fabricio se produce en pollitas futuras ponedoras de un día de edad que tienen un nivel medio de MDA de 6000 unidades ELISA.
Posología
La vacuna debe administrarse por vía subcutánea.
La vacuna se administrará una vez, el día 1 de edad.
Se usarán jeringas automáticas. El volumen de inyección es de 0,2 ml por dosis. La vacuna se administra bajo la piel del cuello.
Usar instrumentos y dispositivos estériles para la reconstitución y la administración de la vacuna.
Diluciones propuestas para la administración subcutánea:
| Número de ampollas de vacuna | Disolvente | Volumen de una dosis |
|---|---|---|
| 2 x 500 dosis | 200 ml | 0,2 ml |
| 4 x 500 dosis | 400 ml | 0,2 ml |
| 8 x 500 dosis | 800 ml | 0,2 ml |
| 1 x 1000 dosis | 200 ml | 0,2 ml |
| 2 x 1000 dosis | 400 ml | 0,2 ml |
| 4 x 1000 dosis | 800 ml | 0,2 ml |
| 1 x 2000 dosis | 400 ml | 0,2 ml |
| 2 x 2000 dosis | 800 ml | 0,2 ml |
| 2 x 2000 + 1 x 1000 dosis | 1000 ml | 0,2 ml |
| 3 x 2000 dosis | 1200 ml | 0,2 ml |
| 4 x 2000 dosis | 1600 ml | 0,2 ml |
Preparación de la vacuna:
1. Tras establecer el volumen de dosis de la(s) ampolla(s) de vacuna con el formato de disolvente (Cevac Solvent Poultry), retirar rápidamente el número exacto de ampollas que se necesiten del contenedor de nitrógeno líquido.
2. Retirar 2 - 5 ml de disolvente en una jeringa estéril de 5 - 10 ml. Usar una aguja de como mínimo 18G.
3. Descongelar rápidamente el contenido de las ampollas por agitación suave en agua a 27–39 °C.
4. Tan pronto como estén completamente descongeladas, abrir las ampollas manteniéndolas a una distancia correspondiente a la longitud del brazo para prevenir cualquier riesgo de lesión si se rompiera la ampolla.
5. Una vez abierta la ampolla, lentamente retirar su contenido en la jeringa estéril que ya contiene los 2-5 ml de disolvente.
6. Transferir la suspensión descongelada a la bolsa de disolvente. La vacuna preparada según se ha descrito, se mezcla por agitación suave.
7. Retirar con la jeringa una porción de la vacuna y usarla para enjuagar la ampolla. Transferir suavemente el enjuagado de la ampolla a la bolsa de disolvente. Repetir una o dos veces.
8. La vacuna preparada según se ha descrito, se mezcla mediante agitación suave para que esté lista para su uso.
Repetir las operaciones del punto 2 al 7 para el número apropiado de ampollas que vayan a descongelarse.
La vacuna no debe utilizarse si hay signos visibles de decoloración inaceptable en los viales.
La vacuna reconstituida es una suspensión transparente a opaca de color naranja a rojo. Pueden observarse partículas insolubles.
Contraindicaciones
No usar en pollitas procedentes de gallinas no vacunadas o que no tengan MDA frente al virus IBD ya que la vacunación de estas aves puede causar inmunosupresión.
Acontecimientos adversos
Pollos
Muy frecuentes (>1 animal por cada 10 animales tratados):
Depleción linfocitaria de la bolsa de Fabricio¹
¹ Ligera a moderada, siendo máxima alrededor de los 7 días tras la vacunación. Después de 7 días esta depleción disminuye y es seguida por una repoblación linfocitaria y una regeneración de la bolsa de Fabricio.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte los datos de contacto respectivos en el prospecto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Los pollos vacunados pueden eliminar la cepa vacunal hasta 14 días después de la captación del virus vacunal. Durante este tiempo debe evitarse el contacto de pollos inmunodeprimidas o no vacunados con pollos vacunados.
Deben adoptarse las medidas veterinarias y de manejo pertinentes para evitar la propagación de la cepa vacunal a aves susceptibles. Todas las aves del lote deberán vacunarse a la vez.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Tanto los contenedores de nitrógeno líquido como la vacuna sólo deben ser manipulados por personal debidamente capacitado.
Durante la manipulación del medicamento veterinario, antes de retirarlo del nitrógeno líquido y durante las operaciones de descongelación y apertura de las ampollas, debe usarse un equipo de protección personal consistente en guantes de protección, gafas y botas.
Las ampollas de vidrio congeladas pueden explotar durante los cambios bruscos de temperatura. Guardar y utilizar el nitrógeno líquido únicamente en un lugar seco y bien ventilado. La inhalación del nitrógeno líquido es peligrosa.
El personal involucrado en el manejo de las aves vacunadas debe seguir los principios de higiene y tener especial cuidado en la manipulación de la yacija de los pollos vacunados.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Aves en periodo de puesta:
No usar en aves en periodo de puesta y en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.
Interacciones
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
Sobredosificación
No se observaron acontecimientos adversos diferentes de los mencionados en la sección 3.6, tras la administración de 10 veces la dosis máxima en pollitas ponedoras comerciales con MDA frente al virus IBD.
Advertencias especiales
Vacunar únicamente animales sanos.
Vacunar únicamente aves MDA positivas, que tengan al menos niveles medios de MDA al día de edad de 2500 unidades ELISA (este nivel de MDA se ha determinado en los estudios en los que se utilizó un kit ELISA comercial de BioCheck).
Tiempo de espera
Cero días.
Incompatibilidades principales
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario excepto el disolvente (Cevac Solvent Poultry) suministrado para su uso con el medicamento veterinario.
Naturaleza y composición del envase primario
Concentrado de vacuna:
Una ampolla de vidrio tipo I de 2 ml con 500 o 1000 dosis.
Una ampolla de vidrio tipo I de 5 ml con 500, 1000 o 2000 dosis.
Las ampollas se disponen en una caña, provista de una etiqueta en la que se indica el número de dosis. Las cañas con ampollas se conservan y transportan en un contenedor con nitrógeno líquido.
Disolvente:
Bolsa de cloruro de polivinilo con 200 ml, 400 ml, 800 ml, 1000 ml, 1200 ml o 1600 ml en fundas individuales.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Concentrado de vacuna:
Conservar y transportar congelado en nitrógeno líquido (-196ºC).
Controlar regularmente el nivel de nitrógeno líquido de los contenedores y deben rellenarse cuando sea necesario.
Disolvente:
Conservar a temperatura inferior a 25 ºC.
No congelar.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Periodo de validez del disolvente acondicionado para su venta: 30 meses.
Periodo de validez después de su reconstitución según las instrucciones: 2 horas a temperatura inferior a 25 ºC.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
3684 ESP
Fecha de la primera autorización: 08/08/2018
Fecha de la última revisión del resumen de las características del medicamento: 04/2025
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Ceva Salud Animal, S.A.
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): NOVAMUNE CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, 3684 ESP
- Ficha técnica: NOVAMUNE CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS
- Prospecto: NOVAMUNE CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS
Otros medicamentos con el mismo principio activo
- CEVAC TRANSMUNE LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE
- HIPRAGUMBORO-GM97 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION ORAL PARA POLLOS
- NEXTMUNE CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS
Todos los medicamentos con este principio activo (4)