TylmiScan 250 mg/ml roztwór do podania w wodzie do picia/w mleku.

Skład

Jeden ml zawiera:

Substancja czynna:

Tylmikozyna (jako fosforan) 250 mg

Substancje pomocnicze:

Propylu galusan (E 310) 0,2 mg

Disodu edetynian 2,0 mg

Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Disodu edetynian

Propylu galusan, E 310

Kwas fosforowy stężony (do ustalenia pH)

Woda oczyszczona

3

Postać farmaceutyczna

Roztwór do podania w wodzie do picia/w mleku

Przeźroczysty roztwór o barwie od żółtej do ciemnożółtej.

3

Właściwości farmakologiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: Antybiotyki do stosowania ogólnoustrojowego, makrolidy. Kod ATC vet: QJ01FA91

5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Tylmikozyna jest półsyntetycznym antybiotykiem z grupy makrolidów, przypuszczalnie oddziałującym na syntezę białek. Wykazuje działanie bakteriostatyczne, ale w wysokich stężeniach może działać bakteriobójczo.

Działanie przeciwbakteryjne wykazuje głównie wobec bakterii Gram-dodatnich, działa także wobec niektórych bakterii Gram-ujemnych oraz mykoplazm izolowanych od bydła, świń, owiec i ptaków. W szczególności, wykazano jej aktywność wobec następujących drobnoustrojów:

➢ Świnie: Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae

➢ Kury i indyki: Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae

➢ Cielęta: Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis, M. dispar

Dane naukowe wskazują, że makrolidy wykazują działanie synergistyczne z układem odpornościowym zwierzęcia. Makrolidy wydają się wzmacniać działanie bakteriobójcze fagocytów. Wykazano, że w warunkach in-vitro tylmikozyna hamuje replikację wirusa PRRS (wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń) w makrofagach pęcherzykowych w sposób zależny od dawki. Obserwowano oporność krzyżową pomiędzy tylmikozyną a innymi makrolidami oraz linkomycyną.

* VET08, 4 wyd., czerwiec 2018

5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Podczas gdy stężenia tylmikozyny we krwi są niskie, gromadzenie tylmikozyny w makrofagach, w tkankach objętych stanem zapalnych zależy od pH.

Świnie: Po podaniu doustnym 200 mg tylmikozyny/litr wody do picia, średnie stężenie substancji czynnej wykrywane w tkance płucnej, makrofagach pęcherzykowych i nabłonku oskrzelowym 5-tego dnia po rozpoczęciu leczenia wynosiło odpowiednio 1,44 μg/ml, 3,8 μg/ml i 7,4 μg/g.

Drób: Już w 6 godzin po podaniu doustnym 75 mg tylmikozyny/litr wody do picia, średnie stężenie substancji czynnej wykryte w tkance płucnej i pęcherzyków wynosiło odpowiednio 0,63 μg/g i 0,30 μg/g. Po 48 godzinach od rozpoczęcia leczenia stężenie tylmikozyny w tkance płuc i pęcherzyków wynosiło odpowiednio 2,3 μg/g i 3,29 μg/g.

Cielęta: Już w 6 godzin po podaniu doustnym 25 mg tylmikozyny na kg masy ciała/dobę w preparacie mlekozastępczym, średnie stężenie substancji czynnej wykryte w tkance płucnej wynosiło 3,1 µg/g. Po 78 godzinach od rozpoczęcia leczenia stężenie tylmikozyny w tkance płuc wynosiło 42,7 µg/g. Terapeutycznie skuteczne stężenia tylmikozyny mierzone były do 60 godzin od czasu podania leku.

Indyki: Po podaniu doustnym 75 mg tylmikozyny/litr wody do picia, średnie stężenie substancji czynnej wykryte w tkance płucnej, w tkance worka powietrznego i w osoczu 5-tego dnia po rozpoczęciu leczenia wynosiło odpowiednio 1,89 µg/ml, 3,71 µg/ml i 0,02 µg/g. Najwyższe średnie stężenie tylmikozyny wykryte 6 dnia w tkance płucnej wynosiło 2,19 µg/g; w tkance worka powietrznego 2 dnia - 4,18 µg/g, a w osoczu 3 dnia - 0,172 µg/g.

5.3 Wpływ na środowisko

Substancja czynna tylmikozyna ulega powolnemu rozkładowi w glebie. Wiadomo, że tylmikozyna jest toksyczna dla organizmów wodnych, w tym cyjanobakterii, a jej stosowanie może powodować długotrwałe skutki.

3

Gatunek zwierząt

Kury (oprócz kur niosek produkujących jaja przeznaczone do spożycia przez ludzi)

Indyki

Świnie

Cielęta (z nierozwiniętą funkcją przedżołądków)

3

Wskazania

Świnie: leczenie i metafilaktyka chorób dróg oddechowych w stadach trzody chlewnej wywoływanych przez Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae wrażliwe na tylmikozynę.

Kurczęta: leczenie i metafilaktyka chorób dróg oddechowych w stadach kurcząt, wywoływanych przez Mycoplasma gallisepticum i M. synoviae wrażliwe na tylmikozynę.

Indyki: leczenie i metafilaktyka chorób dróg oddechowych w stadach indyków, wywoływanych przez Mycoplasma gallisepticum i M. synoviae wrażliwe na tylmikozynę.

Cielęta: leczenie i metafilaktyka chorób dróg oddechowych bydła wywoływanych przez Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis, M. dispar wrażliwe na tylmikozynę. Obecność choroby w grupie/stadzie należy potwierdzić przed zastosowaniem produktu.

3

Dawkowanie

W wodzie do picia lub w mleku Produkt należy rozcieńczyć w wodzie do picia (świnie, kurczęta, indyki) lub preparacie mlekozastępczym (cielęta) przed podaniem.

Cielęta: 12,5 mg tylmikozyny na kg masy ciała (tj. 1 ml produktu na 20 kg masy ciała) dwa razy dziennie przez 3-5 kolejnych dni.

Świnie: 15-20 mg tylmikozyny na kg masy ciała/na dzień (tj. 6-8 ml produktu na 100 kg masy ciała na dzień), przez 5 kolejnych dni. Taką dawkę można uzyskać podając 150-200 mg tylmikozyny na litr (60-80 ml produktu na 100 litrów w oparciu o konsumpcję wody wynoszącą 10% masy ciała).

Kury: 15-20 mg tylmikozyny na kg masy ciała na dzień (tj. 6-8 ml produktu na 100 kg masy ciała na dzień), przez trzy kolejne dni. Taką dawkę można uzyskać podając 75-100mg tylmikozyny na litr (30- 40 ml produktu na 100 litrów w oparciu o dzienną konsumpcję wody wynoszącą 20% masy ciała).

Indyki: 10-27 mg tylmikozyny na kg masy ciała na dzień (tj. 4-11 ml produktu na 100 kg masy ciała na dzień), przez trzy kolejne dni. Taką dawkę można uzyskać podając 143-386mg tylmikozyny na litr (57-154 ml produktu na 100 litrów w oparciu o dzienną konsumpcję wody wynoszącą 7% masy ciała)

Jeśli objawy choroby nie zmniejszą się znacznie w ciągu 3-5 dni, diagnoza powinna zostać poddana ponownej ocenie a leczenie zmienione.

Wymagane dokładne stężenie produktu leczniczego weterynaryjnego można obliczyć wg następującego wzoru: ml produktu na litr wody do picia na dzień = [ml produktu na kg masy ciała na dzień x średnia masa ciała (kg)]/średnie dzienne spożycie wody (litr).

Aby uniknąć podania zbyt niskiej dawki masa ciała powinna zostać określona najdokładniej jak to możliwe.

Wymaganą dawkę należy odmierzyć przy użyciu odpowiednio skalibrowanego urządzenia. Należy przygotować tylko taką ilość wody do picia z lekiem, która pokryje dzienne zapotrzebowanie. Woda zawierająca produkt leczniczy powinna być jedynym źródłem wody do picia dla zwierząt przez cały okres leczenia.

Ilość pobieranej przez zwierzęta wody należy monitorować w regularnych odstępach podczas leczenia.

Po zakończeniu leczenia system zaopatrzenia w wodę należy odpowiednio wyczyścić, aby uniknąć spożycia subterapeutycznych ilości substancji czynnej.

Świeżą wodę do picia zawierającą produkt leczniczy należy sporządzać co 24 godziny.

Świeży preparat mlekozastępczy zawierający produkt leczniczy należy sporządzać co 6 godzin.

Przed użyciem produkt leczniczy należy rozcieńczyć z wodą lub preparatem mlekozastępczym.

Podczas przygotowywania roztworu podstawowego, maksymalne stężenie nie powinno przekraczać 200 ml produktu na litr. Najniższe stężenia produktu, przy których można zapewnić stabilność to 0,3 ml produktu na litr wody do picia i 0,8 ml produktu na litr preparatu mlekozastępczego.

Pobranie wody/preparatu mlekozastępczego zawierającej/-go produkt leczniczy zależy od stanu klinicznego zwierząt.

W celu osiągnięcia prawidłowego dawkowania stężenie produktu należy odpowiednio dopasować.

3

Przeciwwskazania

Konie i inne koniowate nie mogą mieć dostępu do wody do picia zawierającej tylmikozynę.

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na tylmikozynę lub na dowolną substancję pomocniczą.

Nie stosować u przeżuwaczy z rozwiniętą funkcją żwacza.

3

Działania niepożądane

W bardzo rzadkich przypadkach (mniej niż 1 na 10000 zwierząt włączając pojedyncze raporty) obserwowano zmniejszone pobieranie wody.

3

Ostrzeżenia

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt

Podanie wyłącznie doustne. Zawiera edetynian sodu; nie wstrzykiwać.

Niewłaściwe stosowanie produktu może prowadzić do zwiększenia występowania bakterii opornych na tylmikozynę i zmniejszać skuteczność leczenia substancjami z grupy tylmikozyny. Produkt powinien być stosowany w oparciu o wyniki testów wrażliwości drobnoustrojów.

Podczas stosowania produktu należy uwzględnić urzędowe, narodowe lub miejscowe wytyczne dotyczące stosowania antybiotyków.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom

Tylmikozyna może wywoływać podrażnienie. Makrolidy, takie jak tylmikozyna, mogą także powodować nadwrażliwość (alergię) po wstrzyknięciu, inhalacji, spożyciu, kontakcie ze skórą lub oczami. Nadwrażliwość na tylmikozynę może prowadzić do reakcji krzyżowych na inne makrolidy i odwrotnie. Reakcje alergiczne na te substancje czasami mogą być poważne, należy więc unikać bezpośredniego kontaktu z nimi.

W celu uniknięcia ekspozycji podczas przygotowywania wody do picia z lekiem, należy używać kombinezonów, okularów ochronnych, i nieprzepuszczalnych rękawic. Nie jeść, nie pić, nie palić w czasie pracy z produktem. Po użyciu umyć ręce.

Po przypadkowym spożyciu produktu należy natychmiast przepłukać usta wodą i zwrócić się o pomoc lekarską. Po przypadkowym kontakcie ze skórą należy ją dokładnie przemyć wodą z mydłem. Po przypadkowym kontakcie z oczami należy je obficie przemyć dużą ilością czystej, bieżącej wody.

Osoby uczulone na składniki produktu powinny unikać kontaktu z tym produktem.

Jeśli po ekspozycji na produkt pojawią się objawy takie jak wysypka skórna należy zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi niniejsze ostrzeżenie. Obrzęk twarzy, ust i okolic oczu lub trudności w oddychaniu są znacznie poważniejszymi objawami i wymagają natychmiastowej pomocy lekarskiej.

3

Stosowanie w ciąży, laktacji, nieśności

Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasie ciąży, laktacji czy nieśności nie zostało określone.

Do stosowania jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania produktu.

3

Interakcje

Tylmikozyna może osłabiać działanie przeciwbakteryjne antybiotyków beta-laktamowych. Nie stosować jednocześnie z antybiotykami bakteriostatycznymi.

3

Przedawkowanie

W przypadku podawania świniom wody zawierającej 300 lub 400 mg tylmikozyny na litr (co odpowiada 22,5 - 40 mg/kg masy ciała lub 1,5-2 krotnie większego stężenia od zalecanego) zwierzęta zwykle wykazują zmniejszone pobieranie wody. Mimo, iż zmniejsza to jednocześnie ilość przyjmowanej tylmikozyny, może w szczególnych okolicznościach prowadzić do odwodnienia. W takich przypadkach należy odstawić wodę do picia, preparat mlekozastępczy zawierające lek i udostępnić zwierzętom świeżą wodę bez dodatku leku.

Nie obserwowano żadnych objawów przedawkowania u kur otrzymujących wodę do picia zawierającą tylmikozynę w stężeniu do 375 mg/litr (co odpowiada 75-100 mg/kg masy ciała lub 5-krotnie większej dawce od zalecanej) przez 5 dni. Podawanie dziennej dawki 75 mg/litr (co odpowiada maksymalnej zalecanej dawce) przez 10 dni skutkowało zmniejszeniem konsystencji odchodów.

Nie obserwowano objawów przedawkowania u indyków otrzymujących wodę do picia zawierającą tylmikozynę w stężeniu do 375 mg/litr (co odpowiada 50-135 mg/kg masy ciała lub 5-krotnie większej dawce niż zalecana) przez 3 dni. Leczenie dzienną dawką 75 mg/litr (co odpowiada maksymalnej zalecanej dawce) przez 6 dni także nie wywołało żadnych objawów przedawkowania.

U cieląt, przy podawaniu dwa razy dziennie dawki 5-krotnie przekraczającej zalecaną przez dwa razy dłużej niż zalecany czas leczenia, nie obserwowano żadnych objawów przedawkowania oprócz nieznacznie obniżonego spożycia mleka.

3

Specjalne ostrzeżenia

Ważne: należy rozcieńczyć przed podaniem zwierzętom.

Świnie, kury i indyki: w celu zapewnienia odpowiedniego dawkowania należy monitorować pobieranie wody. W przypadku gdy spożycie wody nie odpowiada ilości, dla której obliczono zalecane stężenie, należy dostosować stężenie produktu w taki sposób, aby zapewnić pobranie przez zwierzęta zalecanej dawki lub należy rozważyć zastosowanie innego sposobu leczenia. Ilość pobieranego leku przez zwierzęta może ulec zmianie w wyniku choroby. W przypadku niewystarczającego spożycia wody lub preparatu mlekozastępczego, zwierzęta należy leczyć pozajelitowo przy użyciu odpowiedniego produktu do wstrzykiwań.

Należy unikać wielokrotnego stosowania produktu, poprzez ulepszanie metod zarządzania oraz dokładne czyszczenie i dezynfekcję.

3

Okres karencji

Świnie Tkanki jadalne: 14 dni

Kury Tkanki jadalne: 12 dni

Produkt niedopuszczony do stosowania u ptaków produkujących jaja przeznaczone do spożycia przez ludzi. Nie stosować na 14 dni przed rozpoczęciem okresu nieśności.

Indyki Tkanki jadalne - 19 dni

Cielęta Tkanki jadalne - 42 dni

Produkt niedopuszczony do stosowania u zwierząt produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi

3

Niezgodności farmaceutyczne

Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi

3

Opakowanie bezpośrednie

Biała butelka zawierająca 250 ml z polietylenu o wysokiej gęstości z polipropylenową zakrętką.

Biała butelka zawierająca 1000 ml z polietylenu o wysokiej gęstości z polipropylenową zakrętką oraz kalibrowaną miarką z polipropylenu.

Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

3

Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Nie zamrażać.

3

Termin ważności

Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 2 lata

Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 3 miesiące

Okres ważności po rozcieńczeniu lub rekonstytucji w wodzie do picia, zgodnie z instrukcją: 24 godziny

Okres ważności po rekonstytucji w preparacie mlekozastępczym: 6 godzin

3

Usuwanie niewykorzystanego produktu

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.

3

Informacje dodatkowe

2064/11

9 DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

/ DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

23/03/2011

10 DATA OSTATNIEJ AKTUALIZACJI TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU

LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

12/2021

3

Podmiot odpowiedzialny

Lavet Pharmaceuticals Ltd.

H-2143 Kistarcsa, Batthyány u. 6.

Węgry

3