ТИЛМІКОН-300 розчин для ін'єкцій
тилмікозин
Остання перевірка
Антибактеріальний препарат для лікування великої рогатої худоби та овець при копитній гнилі, гострому маститі та захворюваннях органів дихання, спричинених мікроорганізмами, чутливими до тилмікозину; для великої рогатої худоби також при міжпальцевому некробактеріозі.2
- Відпуск
- За рецептом23
Відпускається лише за рецептом ветеринара. За статтею 77 частиною 2 пунктом 3 Закону № 1206-IX: протимікробні засоби. Рішення про реєстрацію може допускати виняток.
- Діюча речовина
- тилмікозин
- Код ATCvet
- QJ01FA912
- Виробник
- ТОВ «БІОТЕСТЛАБ», Україна
Витримка до використання продукції
| Для яких тварин | Продукція | діб |
|---|---|---|
| велика рогата худоба | м'ясо | 702 |
| вівці | м'ясо | 422 |
| велика рогата худоба | молоко | 362 |
| вівці | молоко | 182 |
З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.
Опис
Прозорий розчин від жовтого до світло-коричневого кольору.
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину
тилмікозин – 300 мг.
Допоміжні речовини: спирт бензиловий, пропіленгліколь, вода для ін'єкцій.
Фармакологічні властивості
ATC vet класифікаційний код QJ01 – антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01FA91- Тилмікозин.
Тилмікозин – напівсинтетичний антибіотик макролідної групи, який у малих концентраціях діє бактеріостатично, а у високих – бактерицидно, головним чином, на грампозитивні та деякі грамнегативні мікроорганізми та мікоплазми, а саме на Mannheimia spp., Pasteurella spp., Actinomyces spp., Fusobacterium spp., Dichelobacter spp., Staphylococcus spp., а також Mycoplasma spp.
Тилмікозин діє на рибосомальному рівні (50S субодиниця), порушуючи синтез бактерією білків.
Тилмікозин має ліпотропні властивості, завдяки чому легко проникає в органи та тканини, досягаючи високих внутрішньоклітинних концентрацій. Ця його властивість дозволяє ефективно боротися з респіраторними захворюваннями тварин.
Тилмікозин досягає максимального рівня в крові через 1 годину після одноразового підшкірного введення дози 10 мг на кг маси тіла тварини (1 мл препарату на 30 кг маси тіла). Висока терапевтична концентрація в тканинах організму підтримується впродовж 3-х діб. Тилмікозин концентрується в легеневій ткатині, проникаючи інтрацелюлярно в альвеолярні макрофаги.
Виділяється з організму, головним чином з жовчю, а незначна кількість – сечею.
Показання
Лікування великої рогатої худоби, хворої на міжпальцевий некробактеріоз, копитну гниль, спричинену Dichelobacter nodosus та Fusobacterium necrophorum, гострий мастит, спричинений Staphylococcus aureus та Mycoplasma agalactiae, а також захворювання органів дихання, що спричинені Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida та іншими мікроорганізмами, чутливими до тилмікозину.
Лікування овець, хворих на копитну гниль, спричинену Dichelobacter nodosus та Fusobacterium necrophorum, гострий мастит, спричинений Staphylococcus aureus та Mycoplasma agalactiae, а також захворювання органів дихання, що спричинені Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida та іншими мікроорганізмами, чутливими до тилмікозину.
Дозування
Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі
Підшкірно – одноразово у дозі 1 мл препарату на 30 кг маси тіла тварини (10 мг тилмікозину на кг маси тіла).
Набрати в шприц препарат у необхідній дозі з флакона та від'єднати шприц від голки, залишивши голку у флаконі. Якщо планується лікування групи тварин, голку необхідно залишити у флаконі для забору препарату в наступних дозах. Зафіксувати тварину та ввести іншу, окрему голку підшкірно, за лопаткою. З'єднати шприц з голкою та зробити ін'єкцію в основу шкірної складки.
При застосуванні препарату ягнятам важливо проводити точний контроль маси тіла для запобігання передозуванню.
Якщо об'єм дози препарату при введенні перевищує 20 мл – для великої рогатої худоби або 2 мл – для овець, то його розділяють і вводять у різні місця.
Протипоказання
Не застосовувати у випадку підвищеної чутливості до тилмікозину або до інших компонентів препарату.
Не вводити внутрішньовенно чи внутрішньом'язово.
Не застосовувати ягнятам з масою тіла менше 15 кг.
Не застосовувати приматам, свиням, коням, віслюкам та козам.
Застереження
Побічні дії
На місці ін'єкції може виникнути незначна припухлість, яка не потребує лікування та зникає протягом п'яти – восьми діб. В поодиноких випадках спостерігається зниження маси тіла, порушення координації, асфіксія та судоми.
Особливі застереження при використанні
Необхідно проводити тест на чутливість збудника до тилмікозину.
Використання під час вагітності, лактації
Безпека застосування препарату під час вагітності не встановлена. Використовувати відповідно до оцінки співвідношення користь/ризик відповідальним лікарем ветеринарної медицини.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії
При одночасному застосуванні із іншими макролідами та лінкоміцином може спостерігатись перехресна резистентність.
Період виведення (каренції)
Забій тварин на м'ясо дозволяється через 70 діб (велика рогата худоба), 42 доби (вівці), після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 36 діб (велика рогата худоба) і 18 діб (вівці) після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну , м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу
Чітко дотримуватись загальноприйнятих правил роботи з ветеринарними препаратами, а саме:
• препарат може вводити тваринам тільки ветеринарний лікар;
• ніколи не переносити шприц, заповнений препаратом, з голкою. Голка повинна бути приєднана до шприца тільки для його заповнення або введення. Решту часу необхідно тримати шприц та голку в окремих місцях;
• не використовуйте автоматичне обладнання для введення препарату;
• не проводити маніпуляції з використанням препарату наодинці.
Препарат є токсичним для серцево-судинної системи при ін'єкційному введенні людини. Токсичність проявляється за рахунок блокади мембранних кальцієвих каналів. У випадку введення препарату людині необхідно невідкладно звернутись до лікаря, взяти з собою флакон, коробку або листівку до препарату. Прикласти холодний компрес (за виключенням льоду) до місця введення. Необхідно уникати потрапляння препарату в очі та на шкіру. Після застосування препарату необхідно ретельно вимити руки.
Форма випуску
Флакони зі скла, закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 10, 50, 100 мл.
Зберігання
Темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5°C до 25°C.
Термін придатності препарату – 2 роки.
Після першого відбору з флакону – 28 діб за умови зберігання його у темному місці за температури від 5°C до 25°C.
Примітка
Для застосування у ветеринарній медицині!
Власник реєстраційного посвідчення
ТОВ «БІОТЕСТЛАБ»
08600, Київська обл., м. Васильків, вул. Володимирська, 57-А, Україна.
Виробник готового продукту
ТОВ «БІОТЕСТЛАБ»
03143 м. Київ, вул. Академіка Лебедева, 1;
08600, Київська обл., Обухівський р-н, м. Васильків, вул. Лістрового Олександра, буд. 1/3
www.biotestlab.ua
Нормативні акти
- Закон України № 1206-IX «Про ветеринарну медицину та благополуччя тварин», стаття 77: ветеринарні лікарські засоби, що відпускаються за ветеринарним рецептом3