Oxitovet 10 IU/ml roztwór do wstrzykiwań
Oxytocinum
Ostatnia weryfikacja
Weterynaryjny produkt leczniczy: roztwór do wstrzykiwań. Substancja czynna: Oxytocinum. Gatunki docelowe: bydło, koń, świnia (lochy i loszki).1
W skrócie: pytania i odpowiedzi
- Czy produkt Oxitovet 10 IU/ml roztwór do wstrzykiwań wymaga recepty?
- Na receptę. Tak podaje decyzja o rejestracji.1
- Dla jakich zwierząt przeznaczony jest produkt Oxitovet 10 IU/ml roztwór do wstrzykiwań?
- Świnia (lochy i loszki), Bydło, Koń.1
- Jaka jest substancja czynna produktu Oxitovet 10 IU/ml roztwór do wstrzykiwań?
- Oxytocinum. Kod ATCvet: QH01BB02.1
- Jaki jest okres karencji produktu Oxitovet 10 IU/ml roztwór do wstrzykiwań według ulotki?
- Świnia (lochy i loszki), mięso: 0 dni; Bydło, mleko: 0 dni; Bydło, mięso: 0 dni; Koń, mięso: 0 dni; Koń, mleko: 0 dni.1
- Wydawanie
- Na receptę1
Wydawany wyłącznie na receptę lekarza weterynarii. Tak podaje decyzja o rejestracji.
- Substancja czynna
- Oxytocinum
- Kod ATCvet
- QH01BB021
- Producent
- Podmiot odpowiedzialny: Super's Diana S.L.; wytwórca: Super's Diana S.L.
Karencja
| Gatunki zwierząt | Produkt | dni |
|---|---|---|
| Świnia (lochy i loszki) | mięso | 01 |
| Bydło | mleko | 01 |
| Bydło | mięso | 01 |
| Koń | mięso | 01 |
| Koń | mleko | 01 |
Z ulotki producenta, dosłownie. Dawkowanie ustala lekarz weterynarii: to tekst ulotki, a nie zalecenie.
Skład
Każdy ml zawiera:
Substancja czynna:
Oksytocyna ................................................... 10,00 IU
Substancje pomocnicze:
Chlorobutanol półwodny ……………….5,00 mg
Inne substancje pomocnicze, q.s.
Klarowny, bezbarwny roztwór, bez widocznych cząstek
Gatunek zwierząt
Bydło (krowy), świnie (lochy), konie (klacze).
Wskazania
Krowy, lochy i klacze:
Wywołanie porodu.
Bezwład lub atonia macicy.
Inwolucja macicy po cięciu cesarskim i zmniejszenie krwotoków.
Wydalenie łożyska i pozostałości wydzielin po porodzie.
Stymulacja laktacji po porodzie.
Bezmleczność u loch.
Indukcja wydalania pozostałości w przypadkach przewlekłego ropnego zapalenia błony śluzowej macicy i zapalenia błony śluzowej macicy.
Leczenie uzupełniające antybiotykoterapię ostrego i przewlekłego zapalenia gruczołu mlekowego w celu usunięcia pozostałości i ułatwienia drenażu.
Dawkowanie
Ciąża (podanie podskórne, domięśniowe lub dożylne):
Krowy: 75 - 100 IU (co odpowiada 7,5 - 10 ml produktu)
Klacze: 75 - 150 IU (co odpowiada 7,5 - 15 ml produktu)
Lochy: 35 - 50 IU (co odpowiada 3,5 - 5 ml produktu)
Stymulacja laktacji(najlepiej dożylnie):
Krowy i klacze: 10 - 20 IU (co odpowiada 1 - 2 ml produktu)
Lochy: 5 - 20 IU (co odpowiada 0,5 - 2 ml produktu)
Podanie może być powtarzane co 30 minut, jeśli lekarz weterynarii uzna to za konieczne.
Zalecenia dla prawidłowego podania
Wstrzyknięcie dożylne powinno być bardzo powolne i najlepiej z użyciem glukozy lub soli fizjologicznej.
Korek nie powinien być przekłuwany więcej niż 50 razy.
Przeciwwskazania
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą.
Nie podawać w celu wywołania porodu u krów lub loch z podejrzeniem dystocji związanej z mechaniczną niedrożnością lub spodziewanym ciężkim porodem związanym z nieprawidłowy ułożeniem płodu.
Nie stosować u zwierząt z chorobami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z predyspozycją do pęknięcia macicy.
Nie stosować w przypadku braku rozwarcia szyjki macicy (indukcja porodu).
Działania niepożądane
Krowy, lochy i klacze:
Częstość nieznanan (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Reakcje alergiczne
Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego. W razie zaobserwowania zdarzeń niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, w pierwszej kolejności poinformuj o tym lekarza weterynarii. Można również zgłosić zdarzenia niepożądane do podmiotu odpowiedzialnego lub lokalnego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego przy użyciu danych kontaktowych zamieszczonych w końcowej części tej ulotki lub poprzez krajowy system zgłaszania: Departament Oceny Dokumentacji i Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Weterynaryjnych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, PL-02-222 Warszawa, Polska, Tel.: +48 22 49-21-687 Faks: +48 22 49-21-605, https://smz.ezdrowie.gov.pl
Ostrzeżenia
Specjalne środki ostrożności dotyczące bezpiecznego stosowania u docelowych gatunków zwierząt:
Wstrzyknięcie dożylne powinno być bardzo powolne i najlepiej z użyciem glukozy lub soli fizjologicznej.
Podawać ostrożnie w przypadku toksemii.
W przypadku stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego jako środka wspomagającego poród, przed podaniem należy potwierdzić rozwarcie szyjki macicy, aby zapobiec ryzyku śmierci płodu i możliwemu pęknięciu macicy.
Adrenalina na poziomie fizjologicznym znacznie zmniejsza wpływ oksytocyny na macicę lub gruczoł mlekowy. Z tego powodu zwierzę nie powinno być przestraszone, gdy pożądany jest całkowity efekt oksytocyny w celu wywołania "wypływu" mleka lub skurczów macicy.
Stosowanie w ciąży, laktacji, nieśności
Ciąża:
Nie stosować u zwierząt w ciąży przed porodem.
Interakcje
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:
Kortykosteroidy, sympatykomimetyczne produkty zwężające naczynia krwionośne, produkty znieczulające, wapń, estrogeny i prostaglandyny mogą nasilać działanie weterynaryjnego produktu leczniczego.
Przedawkowanie
Przedawkowanie:
Może wystąpić hiperstymulacja i skurcz mięśniówki macicy, przedwczesne oddzielenie łożyska, bradykardia i zaburzenia rytmu serca, a nawet śmierć samicy i płodu.
Po dożylnym podawaniu dużych dawek przez dłuższy czas może wystąpić tzw. zatrucie wodne, charakteryzujące się drgawkami, śpiączką, a nawet śmiercią samicy.
Może wystąpić krwotok poporodowy, który należy leczyć objawowo.
Może nastąpić śmierć płodu.
Specjalne ostrzeżenia
Szczególne ograniczenia dotyczące stosowania i specjalne warunki stosowania:
Do podawania wyłącznie przez lekarza weterynarii.
Okres karencji
Tkanki jadalne: zero dni Mleko: zero godzin
Ostrzeżenia dla osób podających produkt
Specjalne środki ostrożności dla osób podających weterynaryjny produkt leczniczy zwierzętom:
Ten produkt leczniczy weterynaryjny może powodować reakcje nadwrażliwości. Osoby o znanej nadwrażliwości na oksytocynę powinny podawać weterynaryjny produkt leczniczy z zachowaniem ostrożności.
Podczas podawania weterynaryjnego produktu leczniczego należy nosić rękawice ochronne. W przypadku rozlania na skórę lub oczy, natychmiast przemyć dużą ilością wody.
Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny unikać kontaktu z produktem, ponieważ może on spowodować uszkodzenie mięśni gładkich (np. skurcz macicy).
Podczas podawania produktu należy zachować ostrożność, aby uniknąć przypadkowego samowstrzyknięcia.
W razie przypadkowego samowstrzyknięcia należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę dołączoną do opakowania lub etykietę.
Specjalne środki ostrożności dotyczące ochrony środowiska:
Nie dotyczy.
Niezgodności farmaceutyczne
Główne niezgodności farmaceutyczne:
Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, weterynaryjnego produktu leczniczego nie wolno mieszać z innymi weterynaryjnymi produktami leczniczymi.
Postać i opakowanie
Fiolka z polipropylenu, z korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem.
Wielkości opakowań:
Pudełko tekturowe zawierające jedną fiolkę o pojemności 100 ml.
Pudełko tekturowe zawierające jedną fiolkę o pojemności 250 ml.
Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.
Przechowywanie
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie używać tego weterynaryjnego produktu leczniczego po upływie terminu ważności podanego na etykiecie i opakowaniu po oznaczeniu „Exp”.Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 28 dni.
Usuwanie niewykorzystanego produktu
Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.
Należy skorzystać z krajowego systemu odbioru odpadów w celu usunięcia niewykorzystanego weterynaryjnego produktu leczniczego lub materiałów odpadowych pochodzących z jego zastosowania w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami oraz właściwymi krajowymi systemami odbioru odpadów. Pomoże to chronić środowisko.
O sposoby usunięcia niepotrzebnych leków zapytaj lekarza weterynarii.
Informacje dodatkowe
Wydawany na receptę weterynaryjną.
Szczegółowe informacje dotyczące powyższego weterynaryjnego produktu leczniczego są dostępne w unijnej bazie danych produktów (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Inne informacje
Do podawania wyłącznie przez lekarza weterynarii.
Podmiot odpowiedzialny
Podmiot odpowiedzialny oraz wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
SUPER’S DIANA, S.L.
Ctra. C-17, km 17
ES-08150 PARETS DE VALLÈS (Barcelona)
Tel: +34 93 843 75 36
Lokalny przedstawiciel oraz dane kontaktowe do zgłaszania podejrzeń zdarzeń niepożądanych:
MEDIVET S.A. Ul. Szkolna, 17
63-100 Śrem,
Polska
Tel. +48 61 622 55 55
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego weterynaryjnego produktu leczniczego, należy kontaktować się z lokalnym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego.
Charakterystyka produktu leczniczego weterynaryjnego
Skład
Każdy ml zawiera:
Substancja czynna:
Oksytocyna ................................................... 10,00 IU
Substancje pomocnicze:
Klarowny, bezbarwny roztwór, bez widocznych cząstek.
| Skład jakościowy substancji pomocniczych i pozostałych składników | Skład ilościowy, jeśli ta informacja jest niezbędna do prawidłowego podania weterynaryjnego produktu leczniczego |
|---|---|
| Chlorobutanol półwodny | 5,00 mg |
| Sodu chlorek | |
| Etanol (96 %) | |
| Kwas octowy lodowaty (E 260) (do ustalenia pH) | |
| Woda do wstrzykiwań |
Właściwości farmakologiczne
Kod ATCvet: QH01BB02
Dane farmakodynamiczne
Hormon syntetyzowany w podwzgórzu i uwalniany w tylnym płacie przysadki mózgowej, otrzymywany syntetycznie, należący do grupy oksytocyn.
Działa poprzez selektywne stymulowanie aktywności motorycznej macicy, zwiększając jej skurcze i napięcie. Wrażliwość macicy na oksytocynę zależy od poziomu żeńskich hormonów płciowych. Największa jest w czasie rui i pod koniec ciąży, a najniższa w czasie, kiedy poziom progesteronu w organizmie jest wysoki (ruja, ciąża). Oksytocyna powoduje również skurcz komórek mioepitelialnych gruczołów mlekowych powodując laktację.
Dane farmakokinetyczne
Po podaniu pozajelitowym oksytocyna jest szybko wchłaniana i częściowo wiązana z białkami osocza. Podlega szybkiemu metabolizowaniu w organizmie pod wpływem oksytocynazy, obecnej w surowicy krwi podczas ciąży (powstającej w łożysku) i tkankach (zwłaszcza wątrobie i nerkach), z jej szybkim i przemijającym działaniem. Okres półtrwania we krwi wynosi 2-3 minuty. Jest wydalana z moczem, a u zwierząt w okresie laktacji także przez gruczoł mlekowy.
Gatunek zwierząt
Bydło (krowy), świnie (lochy), konie (klacze).
Wskazania
Krowy, lochy i klacze:
Wywołanie porodu.
Bezwład lub atonia macicy.
Inwolucja macicy po cięciu cesarskim i zmniejszenie krwotoków.
Wydalenie łożyska i pozostałości wydzielin po porodzie.
Stymulacja laktacji po porodzie.
Bezmleczność u loch.
Indukcja wydalania pozostałości w przypadkach przewlekłego ropnego zapalenia błony śluzowej macicy i zapalenia błony śluzowej macicy.
Leczenie uzupełniające antybiotykoterapię ostrego i przewlekłego zapalenia gruczołu mlekowego w celu usunięcia pozostałości i ułatwienia drenażu.
Dawkowanie
Ciąża (podanie podskórne, domięśniowe lub dożylne):
Krowy: 75 - 100 IU (co odpowiada 7,5 - 10 ml produktu)
Klacze: 75 - 150 IU (co odpowiada 7,5 - 15 ml produktu)
Lochy: 35 - 50 IU (co odpowiada 3,5 - 5 ml produktu)
Stymulacja laktacji (najlepiej dożylnie):
Krowy i klacze: 10 - 20 IU (co odpowiada 1 - 2 ml produktu)
Lochy: 5 - 20 IU (co odpowiada 0,5 - 2 ml produktu)
Podanie może być powtarzane co 30 minut, jeśli lekarz weterynarii uzna to za konieczne.
Korek nie powinien być przekłuwany więcej niż 50 razy.
Przeciwwskazania
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą.
Nie podawać w celu wywołania porodu u krów lub loch z podejrzeniem dystocji związanej z mechaniczną niedrożnością lub spodziewanym ciężkim porodem związanym z nieprawidłowym ułożeniem płodu.
Nie stosować u zwierząt z chorobami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z predyspozycją do pęknięcia macicy.
Nie stosować w przypadku braku rozwarcia szyjki macicy (indukcja porodu).
Działania niepożądane
Krowy, lochy i klacze:
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Reakcje alergiczne
Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego. Zgłoszenia najlepiej przesłać za pośrednictwem lekarza weterynarii do właściwych organów krajowych lub do podmiotu odpowiedzialnego lub jego lokalnego przedstawiciela za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania. Odpowiednie dane kontaktowe znajdują się również w ostatniej części ulotki dołączonej do opakowania.
Ostrzeżenia
Specjalne środki ostrożności dotyczące bezpiecznego stosowania u docelowych gatunków zwierząt:
Wstrzyknięcie dożylne powinno być bardzo powolne i najlepiej z użyciem glukozy lub soli fizjologicznej.
Podawać ostrożnie w przypadku toksemii.
W przypadku stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego jako środka wspomagającego poród, przed podaniem należy potwierdzić rozwarcie szyjki macicy, aby zapobiec ryzyku śmierci płodu i możliwemu pęknięciu macicy.
Specjalne środki ostrożności dotyczące ochrony środowiska:
Nie dotyczy.
Stosowanie w ciąży, laktacji, nieśności
Ciąża:
Nie stosować u zwierząt w ciąży przed porodem.
Interakcje
Kortykosteroidy, sympatykomimetyczne produkty zwężające naczynia krwionośne, produkty znieczulające, wapń, estrogeny i prostaglandyny mogą nasilać działanie weterynaryjnego produktu leczniczego.
Przedawkowanie
Może wystąpić hiperstymulacja i skurcz mięśniówki macicy, przedwczesne oddzielenie łożyska, bradykardia i zaburzenia rytmu serca, a nawet śmierć samicy i płodu.
Po dożylnym podawaniu dużych dawek przez dłuższy czas może wystąpić tzw. zatrucie wodne, charakteryzujące się drgawkami, śpiączką, a nawet śmiercią samicy.
Może wystąpić krwotok poporodowy, który należy leczyć objawowo.
Może nastąpić śmierć płodu.
Specjalne ostrzeżenia
Adrenalina na poziomie fizjologicznym znacznie zmniejsza wpływ oksytocyny na macicę lub gruczoł mlekowy. Z tego powodu zwierzę nie powinno być przestraszone, gdy pożądany jest całkowity efekt oksytocyny w celu wywołania "wypływu" mleka lub skurczów macicy.
Szczególne ograniczenia dotyczące stosowania i specjalne warunki stosowania, w tym ograniczenia dotyczące stosowania przeciwdrobnoustrojowych i przeciwpasożytniczych weterynaryjnych produktów leczniczych w celu ograniczenia ryzyka rozwoju opornośc
Do podawania wyłącznie przez lekarza weterynarii.
Okres karencji
Tkanki jadalne: zero dni Mleko: zero godzin
Ostrzeżenia dla osób podających produkt
Specjalne środki ostrożności dla osób podających weterynaryjny produkt leczniczy zwierzętom:
Ten produkt leczniczy weterynaryjny może powodować reakcje nadwrażliwości. Osoby o znanej nadwrażliwości na oksytocynę powinny podawać weterynaryjny produkt leczniczy z zachowaniem ostrożności.
Podczas podawania weterynaryjnego produktu leczniczego należy nosić rękawice ochronne. W przypadku rozlania na skórę lub oczy, natychmiast przemyć dużą ilością wody.
Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny unikać kontaktu z produktem, ponieważ może on spowodować uszkodzenie mięśni gładkich (np. skurcz macicy).
Podczas podawania produktu należy zachować ostrożność, aby uniknąć przypadkowego samowstrzyknięcia.
W razie przypadkowego samowstrzyknięcia należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę dołączoną do opakowania lub etykietę.
Niezgodności farmaceutyczne
Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, weterynaryjnego produktu leczniczego nie wolno mieszać z innymi weterynaryjnymi produktami leczniczymi.
Opakowanie bezpośrednie
Fiolka z polipropylenu z korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem.
Wielkości opakowań:
Pudełko tekturowe zawierające jedną fiolkę o pojemności 100 ml.
Pudełko tekturowe zawierające jedną fiolkę o pojemności 250 ml.
Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Termin ważności
Okres ważności weterynaryjnego produktu leczniczego zapakowanego do sprzedaży: 2 lata. Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 28 dni.
Usuwanie niewykorzystanego produktu
Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.
Należy skorzystać z krajowego systemu odbioru odpadów w celu usunięcia niewykorzystanego weterynaryjnego produktu leczniczego lub materiałów odpadowych pochodzących z jego zastosowania w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami oraz krajowymi systemami odbioru odpadów dotyczącymi danego weterynaryjnego produktu leczniczego.
Informacje dodatkowe
NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
KLASYFIKACJA WETERYNARYJNYCH PRODUKTÓW LECZNICZYCH
Wydawany na receptę weterynaryjną.
Szczegółowe informacje dotyczące powyższego weterynaryjnego produktu leczniczego są dostępne w unijnej bazie danych produktów (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Podmiot odpowiedzialny
SUPER’S DIANA S.L.
Źródła
- Rejestr Produktów Leczniczych (CeZ): Oxitovet, pozwolenie nr 3364
- Ulotka informacyjna: Oxitovet 10 IU/ml roztwór do wstrzykiwań
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Weterynaryjnego: Oxitovet 10 IU/ml roztwór do wstrzykiwań
Inne produkty z tą samą substancją czynną
- Bioxiton 10 I.U./ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, owiec, kóz, koni i psów
- Oxytobel 10 IU/ml roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła, świń, owiec, kóz, psów i kotów
- Oxytocinum Biowet Puławy 10 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni, świń, owiec, psów i kotów
Wszystkie produkty z tą substancją czynną (4)
Ta sama substancja czynna w innych krajach
Hiszpania
- DILA-PART 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE
- GANADIL PITUIT 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE
- GESTAVET OXI 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE
- GINEAMIN
- OXITON 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE
Wszystkie produkty z tą substancją czynną (6)