Oxitovet 10 IU/ml roztwór do wstrzykiwań

Oxytocinum

Ostatnia weryfikacja

Weterynaryjny produkt leczniczy: roztwór do wstrzykiwań. Substancja czynna: Oxytocinum. Gatunki docelowe: bydło, koń, świnia (lochy i loszki).1

W skrócie: pytania i odpowiedzi

Czy produkt Oxitovet 10 IU/ml roztwór do wstrzykiwań wymaga recepty?
Na receptę. Tak podaje decyzja o rejestracji.1
Dla jakich zwierząt przeznaczony jest produkt Oxitovet 10 IU/ml roztwór do wstrzykiwań?
Świnia (lochy i loszki), Bydło, Koń.1
Jaka jest substancja czynna produktu Oxitovet 10 IU/ml roztwór do wstrzykiwań?
Oxytocinum. Kod ATCvet: QH01BB02.1
Jaki jest okres karencji produktu Oxitovet 10 IU/ml roztwór do wstrzykiwań według ulotki?
Świnia (lochy i loszki), mięso: 0 dni; Bydło, mleko: 0 dni; Bydło, mięso: 0 dni; Koń, mięso: 0 dni; Koń, mleko: 0 dni.1
Wydawanie
Na receptę1

Wydawany wyłącznie na receptę lekarza weterynarii. Tak podaje decyzja o rejestracji.

Gatunki zwierząt
Świnia (lochy i loszki)1, Bydło1, Koń1
Substancja czynna
Oxytocinum
Kod ATCvet
QH01BB021
Producent
Podmiot odpowiedzialny: Super's Diana S.L.; wytwórca: Super's Diana S.L.

Karencja

Gatunki zwierzątProduktdni
Świnia (lochy i loszki)mięso01
Bydłomleko01
Bydłomięso01
Końmięso01
Końmleko01

Z ulotki producenta, dosłownie. Dawkowanie ustala lekarz weterynarii: to tekst ulotki, a nie zalecenie.

Skład

Każdy ml zawiera:

Substancja czynna:

Oksytocyna ................................................... 10,00 IU

Substancje pomocnicze:

Chlorobutanol półwodny ……………….5,00 mg

Inne substancje pomocnicze, q.s.

Klarowny, bezbarwny roztwór, bez widocznych cząstek

2

Gatunek zwierząt

Bydło (krowy), świnie (lochy), konie (klacze).

2

Wskazania

Krowy, lochy i klacze:

Wywołanie porodu.

Bezwład lub atonia macicy.

Inwolucja macicy po cięciu cesarskim i zmniejszenie krwotoków.

Wydalenie łożyska i pozostałości wydzielin po porodzie.

Stymulacja laktacji po porodzie.

Bezmleczność u loch.

Indukcja wydalania pozostałości w przypadkach przewlekłego ropnego zapalenia błony śluzowej macicy i zapalenia błony śluzowej macicy.

Leczenie uzupełniające antybiotykoterapię ostrego i przewlekłego zapalenia gruczołu mlekowego w celu usunięcia pozostałości i ułatwienia drenażu.

2

Dawkowanie

Ciąża (podanie podskórne, domięśniowe lub dożylne):

Krowy: 75 - 100 IU (co odpowiada 7,5 - 10 ml produktu)

Klacze: 75 - 150 IU (co odpowiada 7,5 - 15 ml produktu)

Lochy: 35 - 50 IU (co odpowiada 3,5 - 5 ml produktu)

Stymulacja laktacji(najlepiej dożylnie):

Krowy i klacze: 10 - 20 IU (co odpowiada 1 - 2 ml produktu)

Lochy: 5 - 20 IU (co odpowiada 0,5 - 2 ml produktu)

Podanie może być powtarzane co 30 minut, jeśli lekarz weterynarii uzna to za konieczne.

Zalecenia dla prawidłowego podania

Wstrzyknięcie dożylne powinno być bardzo powolne i najlepiej z użyciem glukozy lub soli fizjologicznej.

Korek nie powinien być przekłuwany więcej niż 50 razy.

2

Przeciwwskazania

Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą.

Nie podawać w celu wywołania porodu u krów lub loch z podejrzeniem dystocji związanej z mechaniczną niedrożnością lub spodziewanym ciężkim porodem związanym z nieprawidłowy ułożeniem płodu.

Nie stosować u zwierząt z chorobami układu krążenia.

Nie stosować u zwierząt z predyspozycją do pęknięcia macicy.

Nie stosować w przypadku braku rozwarcia szyjki macicy (indukcja porodu).

2

Działania niepożądane

Krowy, lochy i klacze:

Częstość nieznanan (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

Reakcje alergiczne

Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego. W razie zaobserwowania zdarzeń niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, w pierwszej kolejności poinformuj o tym lekarza weterynarii. Można również zgłosić zdarzenia niepożądane do podmiotu odpowiedzialnego lub lokalnego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego przy użyciu danych kontaktowych zamieszczonych w końcowej części tej ulotki lub poprzez krajowy system zgłaszania: Departament Oceny Dokumentacji i Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Weterynaryjnych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, PL-02-222 Warszawa, Polska, Tel.: +48 22 49-21-687 Faks: +48 22 49-21-605, https://smz.ezdrowie.gov.pl

2

Ostrzeżenia

Specjalne środki ostrożności dotyczące bezpiecznego stosowania u docelowych gatunków zwierząt:

Wstrzyknięcie dożylne powinno być bardzo powolne i najlepiej z użyciem glukozy lub soli fizjologicznej.

Podawać ostrożnie w przypadku toksemii.

W przypadku stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego jako środka wspomagającego poród, przed podaniem należy potwierdzić rozwarcie szyjki macicy, aby zapobiec ryzyku śmierci płodu i możliwemu pęknięciu macicy.

Adrenalina na poziomie fizjologicznym znacznie zmniejsza wpływ oksytocyny na macicę lub gruczoł mlekowy. Z tego powodu zwierzę nie powinno być przestraszone, gdy pożądany jest całkowity efekt oksytocyny w celu wywołania "wypływu" mleka lub skurczów macicy.

2

Stosowanie w ciąży, laktacji, nieśności

Ciąża:

Nie stosować u zwierząt w ciąży przed porodem.

2

Interakcje

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:

Kortykosteroidy, sympatykomimetyczne produkty zwężające naczynia krwionośne, produkty znieczulające, wapń, estrogeny i prostaglandyny mogą nasilać działanie weterynaryjnego produktu leczniczego.

2

Przedawkowanie

Przedawkowanie:

Może wystąpić hiperstymulacja i skurcz mięśniówki macicy, przedwczesne oddzielenie łożyska, bradykardia i zaburzenia rytmu serca, a nawet śmierć samicy i płodu.

Po dożylnym podawaniu dużych dawek przez dłuższy czas może wystąpić tzw. zatrucie wodne, charakteryzujące się drgawkami, śpiączką, a nawet śmiercią samicy.

Może wystąpić krwotok poporodowy, który należy leczyć objawowo.

Może nastąpić śmierć płodu.

2

Specjalne ostrzeżenia

Szczególne ograniczenia dotyczące stosowania i specjalne warunki stosowania:

Do podawania wyłącznie przez lekarza weterynarii.

2

Okres karencji

Tkanki jadalne: zero dni Mleko: zero godzin

2

Ostrzeżenia dla osób podających produkt

Specjalne środki ostrożności dla osób podających weterynaryjny produkt leczniczy zwierzętom:

Ten produkt leczniczy weterynaryjny może powodować reakcje nadwrażliwości. Osoby o znanej nadwrażliwości na oksytocynę powinny podawać weterynaryjny produkt leczniczy z zachowaniem ostrożności.

Podczas podawania weterynaryjnego produktu leczniczego należy nosić rękawice ochronne. W przypadku rozlania na skórę lub oczy, natychmiast przemyć dużą ilością wody.

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny unikać kontaktu z produktem, ponieważ może on spowodować uszkodzenie mięśni gładkich (np. skurcz macicy).

Podczas podawania produktu należy zachować ostrożność, aby uniknąć przypadkowego samowstrzyknięcia.

W razie przypadkowego samowstrzyknięcia należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę dołączoną do opakowania lub etykietę.

Specjalne środki ostrożności dotyczące ochrony środowiska:

Nie dotyczy.

2

Niezgodności farmaceutyczne

Główne niezgodności farmaceutyczne:

Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, weterynaryjnego produktu leczniczego nie wolno mieszać z innymi weterynaryjnymi produktami leczniczymi.

2

Postać i opakowanie

Fiolka z polipropylenu, z korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem.

Wielkości opakowań:

Pudełko tekturowe zawierające jedną fiolkę o pojemności 100 ml.

Pudełko tekturowe zawierające jedną fiolkę o pojemności 250 ml.

Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

2

Przechowywanie

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Nie używać tego weterynaryjnego produktu leczniczego po upływie terminu ważności podanego na etykiecie i opakowaniu po oznaczeniu „Exp”.Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 28 dni.

2

Usuwanie niewykorzystanego produktu

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.

Należy skorzystać z krajowego systemu odbioru odpadów w celu usunięcia niewykorzystanego weterynaryjnego produktu leczniczego lub materiałów odpadowych pochodzących z jego zastosowania w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami oraz właściwymi krajowymi systemami odbioru odpadów. Pomoże to chronić środowisko.

O sposoby usunięcia niepotrzebnych leków zapytaj lekarza weterynarii.

2

Informacje dodatkowe

Wydawany na receptę weterynaryjną.

Szczegółowe informacje dotyczące powyższego weterynaryjnego produktu leczniczego są dostępne w unijnej bazie danych produktów (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Inne informacje

Do podawania wyłącznie przez lekarza weterynarii.

2

Podmiot odpowiedzialny

Podmiot odpowiedzialny oraz wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:

SUPER’S DIANA, S.L.

Ctra. C-17, km 17

ES-08150 PARETS DE VALLÈS (Barcelona)

Tel: +34 93 843 75 36

Lokalny przedstawiciel oraz dane kontaktowe do zgłaszania podejrzeń zdarzeń niepożądanych:

MEDIVET S.A. Ul. Szkolna, 17

63-100 Śrem,

Polska

Tel. +48 61 622 55 55

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego weterynaryjnego produktu leczniczego, należy kontaktować się z lokalnym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego.

2

Charakterystyka produktu leczniczego weterynaryjnego

Skład

Każdy ml zawiera:

Substancja czynna:

Oksytocyna ................................................... 10,00 IU

Substancje pomocnicze:

Klarowny, bezbarwny roztwór, bez widocznych cząstek.

Skład jakościowy substancji pomocniczych i pozostałych składnikówSkład ilościowy, jeśli ta informacja jest niezbędna do prawidłowego podania weterynaryjnego produktu leczniczego
Chlorobutanol półwodny5,00 mg
Sodu chlorek
Etanol (96 %)
Kwas octowy lodowaty (E 260) (do ustalenia pH)
Woda do wstrzykiwań

3

Właściwości farmakologiczne

Kod ATCvet: QH01BB02

Dane farmakodynamiczne

Hormon syntetyzowany w podwzgórzu i uwalniany w tylnym płacie przysadki mózgowej, otrzymywany syntetycznie, należący do grupy oksytocyn.

Działa poprzez selektywne stymulowanie aktywności motorycznej macicy, zwiększając jej skurcze i napięcie. Wrażliwość macicy na oksytocynę zależy od poziomu żeńskich hormonów płciowych. Największa jest w czasie rui i pod koniec ciąży, a najniższa w czasie, kiedy poziom progesteronu w organizmie jest wysoki (ruja, ciąża). Oksytocyna powoduje również skurcz komórek mioepitelialnych gruczołów mlekowych powodując laktację.

Dane farmakokinetyczne

Po podaniu pozajelitowym oksytocyna jest szybko wchłaniana i częściowo wiązana z białkami osocza. Podlega szybkiemu metabolizowaniu w organizmie pod wpływem oksytocynazy, obecnej w surowicy krwi podczas ciąży (powstającej w łożysku) i tkankach (zwłaszcza wątrobie i nerkach), z jej szybkim i przemijającym działaniem. Okres półtrwania we krwi wynosi 2-3 minuty. Jest wydalana z moczem, a u zwierząt w okresie laktacji także przez gruczoł mlekowy.

3

Gatunek zwierząt

Bydło (krowy), świnie (lochy), konie (klacze).

3

Wskazania

Krowy, lochy i klacze:

Wywołanie porodu.

Bezwład lub atonia macicy.

Inwolucja macicy po cięciu cesarskim i zmniejszenie krwotoków.

Wydalenie łożyska i pozostałości wydzielin po porodzie.

Stymulacja laktacji po porodzie.

Bezmleczność u loch.

Indukcja wydalania pozostałości w przypadkach przewlekłego ropnego zapalenia błony śluzowej macicy i zapalenia błony śluzowej macicy.

Leczenie uzupełniające antybiotykoterapię ostrego i przewlekłego zapalenia gruczołu mlekowego w celu usunięcia pozostałości i ułatwienia drenażu.

3

Dawkowanie

Ciąża (podanie podskórne, domięśniowe lub dożylne):

Krowy: 75 - 100 IU (co odpowiada 7,5 - 10 ml produktu)

Klacze: 75 - 150 IU (co odpowiada 7,5 - 15 ml produktu)

Lochy: 35 - 50 IU (co odpowiada 3,5 - 5 ml produktu)

Stymulacja laktacji (najlepiej dożylnie):

Krowy i klacze: 10 - 20 IU (co odpowiada 1 - 2 ml produktu)

Lochy: 5 - 20 IU (co odpowiada 0,5 - 2 ml produktu)

Podanie może być powtarzane co 30 minut, jeśli lekarz weterynarii uzna to za konieczne.

Korek nie powinien być przekłuwany więcej niż 50 razy.

3

Przeciwwskazania

Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą.

Nie podawać w celu wywołania porodu u krów lub loch z podejrzeniem dystocji związanej z mechaniczną niedrożnością lub spodziewanym ciężkim porodem związanym z nieprawidłowym ułożeniem płodu.

Nie stosować u zwierząt z chorobami układu krążenia.

Nie stosować u zwierząt z predyspozycją do pęknięcia macicy.

Nie stosować w przypadku braku rozwarcia szyjki macicy (indukcja porodu).

3

Działania niepożądane

Krowy, lochy i klacze:

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

Reakcje alergiczne

Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego. Zgłoszenia najlepiej przesłać za pośrednictwem lekarza weterynarii do właściwych organów krajowych lub do podmiotu odpowiedzialnego lub jego lokalnego przedstawiciela za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania. Odpowiednie dane kontaktowe znajdują się również w ostatniej części ulotki dołączonej do opakowania.

3

Ostrzeżenia

Specjalne środki ostrożności dotyczące bezpiecznego stosowania u docelowych gatunków zwierząt:

Wstrzyknięcie dożylne powinno być bardzo powolne i najlepiej z użyciem glukozy lub soli fizjologicznej.

Podawać ostrożnie w przypadku toksemii.

W przypadku stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego jako środka wspomagającego poród, przed podaniem należy potwierdzić rozwarcie szyjki macicy, aby zapobiec ryzyku śmierci płodu i możliwemu pęknięciu macicy.

Specjalne środki ostrożności dotyczące ochrony środowiska:

Nie dotyczy.

3

Stosowanie w ciąży, laktacji, nieśności

Ciąża:

Nie stosować u zwierząt w ciąży przed porodem.

3

Interakcje

Kortykosteroidy, sympatykomimetyczne produkty zwężające naczynia krwionośne, produkty znieczulające, wapń, estrogeny i prostaglandyny mogą nasilać działanie weterynaryjnego produktu leczniczego.

3

Przedawkowanie

Może wystąpić hiperstymulacja i skurcz mięśniówki macicy, przedwczesne oddzielenie łożyska, bradykardia i zaburzenia rytmu serca, a nawet śmierć samicy i płodu.

Po dożylnym podawaniu dużych dawek przez dłuższy czas może wystąpić tzw. zatrucie wodne, charakteryzujące się drgawkami, śpiączką, a nawet śmiercią samicy.

Może wystąpić krwotok poporodowy, który należy leczyć objawowo.

Może nastąpić śmierć płodu.

3

Specjalne ostrzeżenia

Adrenalina na poziomie fizjologicznym znacznie zmniejsza wpływ oksytocyny na macicę lub gruczoł mlekowy. Z tego powodu zwierzę nie powinno być przestraszone, gdy pożądany jest całkowity efekt oksytocyny w celu wywołania "wypływu" mleka lub skurczów macicy.

Szczególne ograniczenia dotyczące stosowania i specjalne warunki stosowania, w tym ograniczenia dotyczące stosowania przeciwdrobnoustrojowych i przeciwpasożytniczych weterynaryjnych produktów leczniczych w celu ograniczenia ryzyka rozwoju opornośc

Do podawania wyłącznie przez lekarza weterynarii.

3

Okres karencji

Tkanki jadalne: zero dni Mleko: zero godzin

3

Ostrzeżenia dla osób podających produkt

Specjalne środki ostrożności dla osób podających weterynaryjny produkt leczniczy zwierzętom:

Ten produkt leczniczy weterynaryjny może powodować reakcje nadwrażliwości. Osoby o znanej nadwrażliwości na oksytocynę powinny podawać weterynaryjny produkt leczniczy z zachowaniem ostrożności.

Podczas podawania weterynaryjnego produktu leczniczego należy nosić rękawice ochronne. W przypadku rozlania na skórę lub oczy, natychmiast przemyć dużą ilością wody.

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny unikać kontaktu z produktem, ponieważ może on spowodować uszkodzenie mięśni gładkich (np. skurcz macicy).

Podczas podawania produktu należy zachować ostrożność, aby uniknąć przypadkowego samowstrzyknięcia.

W razie przypadkowego samowstrzyknięcia należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę dołączoną do opakowania lub etykietę.

3

Niezgodności farmaceutyczne

Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, weterynaryjnego produktu leczniczego nie wolno mieszać z innymi weterynaryjnymi produktami leczniczymi.

3

Opakowanie bezpośrednie

Fiolka z polipropylenu z korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem.

Wielkości opakowań:

Pudełko tekturowe zawierające jedną fiolkę o pojemności 100 ml.

Pudełko tekturowe zawierające jedną fiolkę o pojemności 250 ml.

Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

3

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

3

Termin ważności

Okres ważności weterynaryjnego produktu leczniczego zapakowanego do sprzedaży: 2 lata. Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 28 dni.

3

Usuwanie niewykorzystanego produktu

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.

Należy skorzystać z krajowego systemu odbioru odpadów w celu usunięcia niewykorzystanego weterynaryjnego produktu leczniczego lub materiałów odpadowych pochodzących z jego zastosowania w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami oraz krajowymi systemami odbioru odpadów dotyczącymi danego weterynaryjnego produktu leczniczego.

3

Informacje dodatkowe

NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

KLASYFIKACJA WETERYNARYJNYCH PRODUKTÓW LECZNICZYCH

Wydawany na receptę weterynaryjną.

Szczegółowe informacje dotyczące powyższego weterynaryjnego produktu leczniczego są dostępne w unijnej bazie danych produktów (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

3

Podmiot odpowiedzialny

SUPER’S DIANA S.L.

3

Źródła

  1. Rejestr Produktów Leczniczych (CeZ): Oxitovet, pozwolenie nr 3364 Centrum e-Zdrowia, Rejestr Produktów Leczniczych, sprawdzono 2026-10-04 kopia archiwalna z 2026-10-04
  2. Ulotka informacyjna: Oxitovet 10 IU/ml roztwór do wstrzykiwań Rejestr Produktów Leczniczych (CeZ), dokument podmiotu odpowiedzialnego, sprawdzono 2026-10-04 kopia archiwalna z 2026-10-04
  3. Charakterystyka Produktu Leczniczego Weterynaryjnego: Oxitovet 10 IU/ml roztwór do wstrzykiwań Rejestr Produktów Leczniczych (CeZ), dokument podmiotu odpowiedzialnego, sprawdzono 2026-10-04 kopia archiwalna z 2026-10-04

Inne produkty z tą samą substancją czynną

Wszystkie produkty z tą substancją czynną (4)

Ta sama substancja czynna w innych krajach

To inne produkty, z innymi pozwoleniami. Status wydawania pochodzi ze strony każdego produktu, gdzie podano jego podstawę. Obowiązuje ulotka produktu, który masz w ręku.

Hiszpania

Wszystkie produkty z tą substancją czynną (6)

Ukraina

Wszystkie produkty z tą substancją czynną (2)