TOLFEDINE 6 mg

TOLFENAMICO ACIDO

Última verificación

Medicamento veterinario: comprimido. Principio activo: TOLFENAMICO ACIDO.1

Preguntas y respuestas rápidas

¿Se necesita receta para TOLFEDINE 6 mg?
Con receta. Así consta en el registro oficial.1
¿Para qué animales es TOLFEDINE 6 mg?
Gatos, Perros.1
¿Cuál es el principio activo de TOLFEDINE 6 mg?
TOLFENAMICO ACIDO. Código ATCvet: QM01AG02.1
¿Cuál es el tiempo de espera de TOLFEDINE 6 mg según el prospecto?
Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
Dispensación
Con receta1

Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.

Especies animales
Gatos1, Perros1
Principio activo
TOLFENAMICO ACIDO
Código ATCvet
QM01AG021
Fabricante
Titular de la autorización: Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.

Tiempo de espera

Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1

Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.

Composición

Cada comprimido contiene:

Sustancia activa:

Ácido tolfenámico 6 mg

Excipientes, c.s.

3

Especies de destino

Gatos y perros

3

Indicaciones

Gatos: Tratamiento de síndromes febriles.

Perros: Tratamiento de las crisis agudas de los procesos inflamatorios crónicos que afecten al aparato locomotor

3

Posología

Vía oral

Perros y gatos: 4 mg de ácido tolfenámico por kg de peso, equivalentes a 1 comprimido por cada 1,5 kg de peso una vez al día, durante 3 días.

Se administrará junto con el alimento de acuerdo con la siguiente tabla:

Peso del animal (kg)Número de comprimidos
1,5-21
2,5-3,52
4-53

No administrar más de tres comprimidos por animal El veterinario clínico debe valorar cada caso al final del período de tratamiento.

3

Contraindicaciones

No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.

No usar en animales con cardiopatías, enfermedad hepática o renal, cuando exista la posibilidad de ulceración o hemorragia gastrointestinal o cuando exista evidencia de discrasia sanguínea.

3

Acontecimientos adversos

Puede presentarse anorexia, vómitos, diarreas o sangre en heces.

Puede presentarse poliuria y polidipsia de forma transitoria. En la mayoría de los casos, estos síntomas suelen desaparecer espontáneamente a la supresión del tratamiento.

Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mismo a su veterinario.

3

Precauciones

Precauciones especiales para su uso en animales

El uso en animales menores de 6 semanas de edad y en animales de edad avanzada supone un riesgo adicional por lo que no se recomienda administrar el medicamento a estos animales. Si no se puede evitar el uso, puede ser necesario reducir la dosis y extremar el seguimiento clínico.

No exceder la dosis establecida o duración del tratamiento.

Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, por su riesgo potencial de incrementar la toxicidad renal.

Es aconsejable no administrar a animales anestesiados, hasta que éstos no estén completamente recuperados.

Si durante el tratamiento se observan reacciones adversas, debe ser puesto en conocimiento del veterinario.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales

Las personas con hipersensibilidad conocida a los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.

En el caso de ingestión accidental de los comprimidos, consulte con un médico y muéstrele el prospecto.

3

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

Aunque los estudios efectuados en animales de laboratorio no han demostrado efectos sobre la reproducción, su uso no está recomendado durante la gestación ni la lactancia.

3

Interacciones

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No administrar con glucocorticoides.

No administrar con otros antiinflamatorios no esteroideos simultáneamente o con un intervalo de 24 horas entre ellos. Otros AINEs, diuréticos, anticoagulantes y sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas pueden competir con la unión y producir efectos tóxicos.

Evitar la administración simultánea de fármacos potencialmente nefrotóxicos.

3

Sobredosificación

Sobredosificación

En caso de sobredosificación, se recomienda tratamiento sintomático, dado que se desconoce su antídoto

3

Tiempo de espera

No precisa

3

Incompatibilidades principales

Incompatibilidades

Ver “Interacción con otros medicamentos y otras forma de interacción”

3

Conservación

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

Conservar el blíster en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz. No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta o en la caja después de CAD.

3

Eliminación del medicamento no utilizado

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

3

Información adicional

20 de febrero de 2017

Formatos:

Caja con 2 blísteres de 10 comprimidos

Caja con 10 blísteres de 10 comprimidos

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

793 ESP

3

Titular de la autorización de comercialización

Titular de la autorización de comercialización

VETOQUINOL ESPECIALIDADES VETERINARIAS, S.A

Carretera de Fuencarral 24, Edificio Europa I

28108 Madrid-España

Fabricante responsable de la liberación del lote:

VETOQUINOL, S.A

Magny Vernois

F-70200 Lure - Francia

3

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Composición

Cada comprimido contiene:

Sustancia activa:

Ácido tolfenámico 6,0 mg

Excipientes: c.s.

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

Lista de excipientes

Almidón de trigo

Hidrogenofosfato de calcio

Docusato de sodio

Celulosa microcristalina

Estearato de magnesio

2

Forma farmacéutica

Comprimido

2

Propiedades farmacológicas

El ácido tolfenámico tiene propiedades antiinflamatorias, analgésica y antipiréticas. La actividad antiinflamatoria del ácido tolfenámico se debe, fundamentalmente, a la inhibición de la ciclooxigenasa con la consiguiente reducción de la síntesis de prostaglandinas, mediadores básicos de la inflamación

Datos farmacocinéticos

Absorción:

En los perros, el ácido tolfenámico se absorbe con facilidad. Tras la administración oral de una dosis de 4 mg/kg, se obtiene una concentración máxima plasmática de unos 4 µg/ml, al cabo de una hora.

Administrado a esta misma dosis con la comida, la concentración máxima alcanzada es de 2 ± 3 µg/ml. Estas variaciones podrían ser debidas al aumento del ciclo entero-hepático cuando se administra junto con el alimento.

En los gatos, la absorción es bastante rápida. Tras la administración oral de una dosis de 4 mg/kg, se obtiene una concentración máxima de unos 5,6 µg/ml, al cabo de una hora

Distribución, Metabolismo, Excreción:

El ácido tolfenámico se distribuye por todo el organismo, con una mayor concentración en el plasma, tracto digestivo, hígado, pulmón y riñón. Por el contrario, la concentración en el cerebro es escasa. El ácido tolfenámico y sus metabolitos atraviesan en pequeña proporción la placenta.

El ácido tolfenámico se biotransforma en diferentes metabolitos de reducida actividad.

2

Especies de destino

Gatos y perros

2

Indicaciones

Gatos: Tratamiento de síndromes febriles.

Perros: Tratamiento de las crisis agudas de los procesos inflamatorios crónicos que afecten al aparato locomotor

2

Posología

Vía oral

Perros y gatos: 4 mg de ácido tolfenámico por kg de peso, equivalentes a 1 comprimido por cada 1,5 kg de peso una vez al día, durante 3 días.

Se administrará junto con el alimento de acuerdo con la siguiente tabla.

Peso del animal (kg)Número de comprimidos
1,5-21
2,5-3,52
4-53

No administrar más de tres comprimidos por animal El veterinario clínico debe valorar cada caso al final del período de tratamiento.

2

Contraindicaciones

No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.

No usar en animales con cardiopatías, enfermedad hepática o renal, cuando exista la posibilidad de ulceración o hemorragia gastrointestinal o cuando exista evidencia de discrasia sanguínea.

2

Acontecimientos adversos

Puede presentarse anorexia, vómitos, diarreas o sangre en heces.

Puede presentarse poliuria y polidipsia de forma transitoria. En la mayoría de los casos, estos síntomas suelen desaparecer espontáneamente a la supresión del tratamiento.

2

Precauciones

Precauciones especiales para su uso en animales

El uso en animales menores de 6 semanas de edad y en animales de edad avanzada supone un riesgo adicional por lo que no se recomienda administrar el medicamento a estos animales. Si no se puede evitar el uso, puede ser necesario reducir la dosis y extremar el seguimiento clínico.

No exceder la dosis establecida o duración del tratamiento.

Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, por su riesgo potencial de incrementar la toxicidad renal.

Es aconsejable no administrar a animales anestesiados, hasta que éstos no estén completamente recuperados.

Si durante el tratamiento se observan reacciones adversas, debe ser puesto en conocimiento del veterinario.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales

Las personas con hipersensibilidad conocida a los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.

En el caso de ingestión accidental de los comprimidos, consulte con un médico y muéstrele el prospecto.

2

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

Aunque los estudios efectuados en animales de laboratorio no han demostrado efectos sobre la reproducción, su uso no está recomendado durante la gestación ni la lactancia.

2

Interacciones

No administrar con glucocorticoides.

No administrar con otros antiinflamatorios no esteroideos simultáneamente o con un intervalo de 24 horas entre ellos. Otros AINEs, diuréticos, anticoagulantes y sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas pueden competir con la unión y producir efectos tóxicos.

Evitar la administración simultánea de fármacos potencialmente nefrotóxicos.

2

Sobredosificación

En caso de sobredosificación, se recomienda tratamiento sintomático, dado que se desconoce su antídoto.

2

Advertencias especiales

Ver las secciones “Contraindicaciones y Precauciones para su uso en animales”

2

Tiempo de espera

No procede.

2

Incompatibilidades principales

No procede.

2

Naturaleza y composición del envase primario

Blíster de PVC / aluminio, sellado por calor.

Formatos:

Caja con 2 blísteres de 10 comprimidos

Caja con 10 blísteres de 10 comprimidos

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

2

Conservación

Conservar el blíster en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.

2

Periodo de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años

2

Eliminación del medicamento no utilizado

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

2

Información adicional

Grupo farmacoterapéutico: antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos, fenamatos

Código ATCvet: QM01AG02

793 ESP

Fecha de la primera autorización: 30 de julio de 1997

Fecha de la última renovación: 20 de febrero de 2017

20 de febrero de 2017

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO

Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria

Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario

2

Titular de la autorización de comercialización

VETOQUINOL ESPECIALIDADES VETERINARIAS, S.A

Carretera de Fuencarral 24, Edificio Europa I

28108 Madrid-España

2

Fuentes

  1. CIMAVet (AEMPS): TOLFEDINE 6 mg, 793 ESP Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), comprobado 2026-10-04 copia archivada del 2026-10-04
  2. Ficha técnica: TOLFEDINE 6 mg AEMPS (CIMAVet), documento del titular, comprobado 2026-10-04 copia archivada del 2026-10-04
  3. Prospecto: TOLFEDINE 6 mg AEMPS (CIMAVet), documento del titular, comprobado 2026-10-04 copia archivada del 2026-10-04

Otros medicamentos con el mismo principio activo

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El mismo principio activo en otros países

Son medicamentos distintos, con autorizaciones distintas. El régimen de dispensación indicado es el de la página de cada producto, donde consta su fundamento. Rige el prospecto del producto que tiene en la mano.

Reino Unido

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Polonia

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