TOLFEDINE 6 mg
TOLFENAMICO ACIDO
Última verificación
Medicamento veterinario: comprimido. Principio activo: TOLFENAMICO ACIDO.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para TOLFEDINE 6 mg?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es TOLFEDINE 6 mg?
- Gatos, Perros.1
- ¿Cuál es el principio activo de TOLFEDINE 6 mg?
- TOLFENAMICO ACIDO. Código ATCvet: QM01AG02.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de TOLFEDINE 6 mg según el prospecto?
- Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Principio activo
- TOLFENAMICO ACIDO
- Código ATCvet
- QM01AG021
- Fabricante
- Titular de la autorización: Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.
Tiempo de espera
Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada comprimido contiene:
Sustancia activa:
Ácido tolfenámico 6 mg
Excipientes, c.s.
Especies de destino
Gatos y perros
Indicaciones
Gatos: Tratamiento de síndromes febriles.
Perros: Tratamiento de las crisis agudas de los procesos inflamatorios crónicos que afecten al aparato locomotor
Posología
Vía oral
Perros y gatos: 4 mg de ácido tolfenámico por kg de peso, equivalentes a 1 comprimido por cada 1,5 kg de peso una vez al día, durante 3 días.
Se administrará junto con el alimento de acuerdo con la siguiente tabla:
| Peso del animal (kg) | Número de comprimidos |
|---|---|
| 1,5-2 | 1 |
| 2,5-3,5 | 2 |
| 4-5 | 3 |
No administrar más de tres comprimidos por animal El veterinario clínico debe valorar cada caso al final del período de tratamiento.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
No usar en animales con cardiopatías, enfermedad hepática o renal, cuando exista la posibilidad de ulceración o hemorragia gastrointestinal o cuando exista evidencia de discrasia sanguínea.
Acontecimientos adversos
Puede presentarse anorexia, vómitos, diarreas o sangre en heces.
Puede presentarse poliuria y polidipsia de forma transitoria. En la mayoría de los casos, estos síntomas suelen desaparecer espontáneamente a la supresión del tratamiento.
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mismo a su veterinario.
Precauciones
Precauciones especiales para su uso en animales
El uso en animales menores de 6 semanas de edad y en animales de edad avanzada supone un riesgo adicional por lo que no se recomienda administrar el medicamento a estos animales. Si no se puede evitar el uso, puede ser necesario reducir la dosis y extremar el seguimiento clínico.
No exceder la dosis establecida o duración del tratamiento.
Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, por su riesgo potencial de incrementar la toxicidad renal.
Es aconsejable no administrar a animales anestesiados, hasta que éstos no estén completamente recuperados.
Si durante el tratamiento se observan reacciones adversas, debe ser puesto en conocimiento del veterinario.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
Las personas con hipersensibilidad conocida a los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
En el caso de ingestión accidental de los comprimidos, consulte con un médico y muéstrele el prospecto.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Aunque los estudios efectuados en animales de laboratorio no han demostrado efectos sobre la reproducción, su uso no está recomendado durante la gestación ni la lactancia.
Interacciones
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No administrar con glucocorticoides.
No administrar con otros antiinflamatorios no esteroideos simultáneamente o con un intervalo de 24 horas entre ellos. Otros AINEs, diuréticos, anticoagulantes y sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas pueden competir con la unión y producir efectos tóxicos.
Evitar la administración simultánea de fármacos potencialmente nefrotóxicos.
Sobredosificación
Sobredosificación
En caso de sobredosificación, se recomienda tratamiento sintomático, dado que se desconoce su antídoto
Tiempo de espera
No precisa
Incompatibilidades principales
Incompatibilidades
Ver “Interacción con otros medicamentos y otras forma de interacción”
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Conservar el blíster en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz. No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta o en la caja después de CAD.
Eliminación del medicamento no utilizado
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
Información adicional
20 de febrero de 2017
Formatos:
Caja con 2 blísteres de 10 comprimidos
Caja con 10 blísteres de 10 comprimidos
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
793 ESP
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización
VETOQUINOL ESPECIALIDADES VETERINARIAS, S.A
Carretera de Fuencarral 24, Edificio Europa I
28108 Madrid-España
Fabricante responsable de la liberación del lote:
VETOQUINOL, S.A
Magny Vernois
F-70200 Lure - Francia
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada comprimido contiene:
Sustancia activa:
Ácido tolfenámico 6,0 mg
Excipientes: c.s.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
Lista de excipientes
Almidón de trigo
Hidrogenofosfato de calcio
Docusato de sodio
Celulosa microcristalina
Estearato de magnesio
Forma farmacéutica
Comprimido
Propiedades farmacológicas
El ácido tolfenámico tiene propiedades antiinflamatorias, analgésica y antipiréticas. La actividad antiinflamatoria del ácido tolfenámico se debe, fundamentalmente, a la inhibición de la ciclooxigenasa con la consiguiente reducción de la síntesis de prostaglandinas, mediadores básicos de la inflamación
Datos farmacocinéticos
Absorción:
En los perros, el ácido tolfenámico se absorbe con facilidad. Tras la administración oral de una dosis de 4 mg/kg, se obtiene una concentración máxima plasmática de unos 4 µg/ml, al cabo de una hora.
Administrado a esta misma dosis con la comida, la concentración máxima alcanzada es de 2 ± 3 µg/ml. Estas variaciones podrían ser debidas al aumento del ciclo entero-hepático cuando se administra junto con el alimento.
En los gatos, la absorción es bastante rápida. Tras la administración oral de una dosis de 4 mg/kg, se obtiene una concentración máxima de unos 5,6 µg/ml, al cabo de una hora
Distribución, Metabolismo, Excreción:
El ácido tolfenámico se distribuye por todo el organismo, con una mayor concentración en el plasma, tracto digestivo, hígado, pulmón y riñón. Por el contrario, la concentración en el cerebro es escasa. El ácido tolfenámico y sus metabolitos atraviesan en pequeña proporción la placenta.
El ácido tolfenámico se biotransforma en diferentes metabolitos de reducida actividad.
Especies de destino
Gatos y perros
Indicaciones
Gatos: Tratamiento de síndromes febriles.
Perros: Tratamiento de las crisis agudas de los procesos inflamatorios crónicos que afecten al aparato locomotor
Posología
Vía oral
Perros y gatos: 4 mg de ácido tolfenámico por kg de peso, equivalentes a 1 comprimido por cada 1,5 kg de peso una vez al día, durante 3 días.
Se administrará junto con el alimento de acuerdo con la siguiente tabla.
| Peso del animal (kg) | Número de comprimidos |
|---|---|
| 1,5-2 | 1 |
| 2,5-3,5 | 2 |
| 4-5 | 3 |
No administrar más de tres comprimidos por animal El veterinario clínico debe valorar cada caso al final del período de tratamiento.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
No usar en animales con cardiopatías, enfermedad hepática o renal, cuando exista la posibilidad de ulceración o hemorragia gastrointestinal o cuando exista evidencia de discrasia sanguínea.
Acontecimientos adversos
Puede presentarse anorexia, vómitos, diarreas o sangre en heces.
Puede presentarse poliuria y polidipsia de forma transitoria. En la mayoría de los casos, estos síntomas suelen desaparecer espontáneamente a la supresión del tratamiento.
Precauciones
Precauciones especiales para su uso en animales
El uso en animales menores de 6 semanas de edad y en animales de edad avanzada supone un riesgo adicional por lo que no se recomienda administrar el medicamento a estos animales. Si no se puede evitar el uso, puede ser necesario reducir la dosis y extremar el seguimiento clínico.
No exceder la dosis establecida o duración del tratamiento.
Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, por su riesgo potencial de incrementar la toxicidad renal.
Es aconsejable no administrar a animales anestesiados, hasta que éstos no estén completamente recuperados.
Si durante el tratamiento se observan reacciones adversas, debe ser puesto en conocimiento del veterinario.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
Las personas con hipersensibilidad conocida a los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
En el caso de ingestión accidental de los comprimidos, consulte con un médico y muéstrele el prospecto.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Aunque los estudios efectuados en animales de laboratorio no han demostrado efectos sobre la reproducción, su uso no está recomendado durante la gestación ni la lactancia.
Interacciones
No administrar con glucocorticoides.
No administrar con otros antiinflamatorios no esteroideos simultáneamente o con un intervalo de 24 horas entre ellos. Otros AINEs, diuréticos, anticoagulantes y sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas pueden competir con la unión y producir efectos tóxicos.
Evitar la administración simultánea de fármacos potencialmente nefrotóxicos.
Sobredosificación
En caso de sobredosificación, se recomienda tratamiento sintomático, dado que se desconoce su antídoto.
Advertencias especiales
Ver las secciones “Contraindicaciones y Precauciones para su uso en animales”
Tiempo de espera
No procede.
Incompatibilidades principales
No procede.
Naturaleza y composición del envase primario
Blíster de PVC / aluminio, sellado por calor.
Formatos:
Caja con 2 blísteres de 10 comprimidos
Caja con 10 blísteres de 10 comprimidos
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Conservar el blíster en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años
Eliminación del medicamento no utilizado
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
Información adicional
Grupo farmacoterapéutico: antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos, fenamatos
Código ATCvet: QM01AG02
793 ESP
Fecha de la primera autorización: 30 de julio de 1997
Fecha de la última renovación: 20 de febrero de 2017
20 de febrero de 2017
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario
Titular de la autorización de comercialización
VETOQUINOL ESPECIALIDADES VETERINARIAS, S.A
Carretera de Fuencarral 24, Edificio Europa I
28108 Madrid-España
Fuentes
Otros medicamentos con el mismo principio activo
Todos los medicamentos con este principio activo (2)
El mismo principio activo en otros países
Reino Unido
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