SYNPARV SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
PARVOVIRUS PORCINO INACTIVADO, CEPA NADL-8
Última verificación
Medicamento veterinario: suspensión inyectable. Principio activo: PARVOVIRUS PORCINO INACTIVADO, CEPA NADL-8.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para SYNPARV SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es SYNPARV SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO?
- Porcino.1
- ¿Cuál es el principio activo de SYNPARV SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO?
- PARVOVIRUS PORCINO INACTIVADO, CEPA NADL-8. Código ATCvet: QI09AA02.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de SYNPARV SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO según el prospecto?
- Porcino, carne: 0 días.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Especies animales
- Porcino1
- Principio activo
- PARVOVIRUS PORCINO INACTIVADO, CEPA NADL-8
- Código ATCvet
- QI09AA021
- Fabricante
- Titular de la autorización: Laboratorios Syva S.A.
Tiempo de espera
| Especies animales | Producto | días |
|---|---|---|
| Porcino | carne | 01 |
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada dosis (2 ml) contiene:
Principio activo:
Parvovirus porcino inactivado, cepa NADL-8 ....................................... ≥1280 IH*
*Título de anticuerpos inhibidores de la hemaglutinación en cobaya.
Adyuvante:
Hidróxido de Aluminio (Al3+) ................................................................. 10.36 mg
Conservante:
Fenol (conservante) ........................................................................................ 5,4 mg
La suspensión ha de ser acuosa de color rosado, fácilmente homogeneizable por agitación.
Especies de destino
Porcino
Indicaciones
Para la inmunización activa del ganado porcino frente a la parvovirosis.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas después de la primovacunación.
Duración de la inmunidad: 3 meses después de la primovacunación.
Posología
La dosis de aplicación será en todos los casos de 2 ml por animal por vía intramuscular.
Programa de vacunación
HEMBRAS:
Primovacunación: Administrar dos dosis con un intervalo de 4 semanas entre ellas, a los 6-7 meses de vida, momento en el que habrán desaparecido los posibles anticuerpos de origen maternal. Deben de transcurrir un mínimo de 2 semanas (preferiblemente 4) entre la última vacunación y la cubrición posterior.
Revacunación: Administrar una dosis 2-4 semanas antes de cada nueva cubrición.
MACHOS:
Primovacunación: Administrar dos dosis con un intervalo de 4 semanas entre ellas, a los 8 meses de vida.
Revacunación: Administrar una dosis cada 6 meses
Instrucciones para una correcta administración
Agitar el medicamento antes de su utilización.
Antes de utilizar la vacuna es conveniente equilibrar su temperatura con la temperatura ambiente. Por motivos de eficacia se recomienda la vacunación antes de la cubrición.
Contraindicaciones
No usar en animales antes de ser transportados.
Acontecimientos adversos
Porcino.
Raros (1 a 10 animales por cada 10.000 animales tratados):
Reacción alérgica* *En caso de presentación en animales con predisposición o sensibilizados por tratamientos anteriores, se recomienda la instauración de un tratamiento a base de antihistamínicos o corticosteroides.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización o al representante local del titular de la autorización de comercialización utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación:
Tarjeta verde: http://bit.ly/tarjeta_verde o NOTIFICAVET: https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/
Advertencias especiales
Advertencias especiales:
Vacunar únicamente a animales sanos.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Respétense las condiciones habituales de asepsia durante la vacunación.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
Gestación y lactancia:
Gestación: Los estudios de laboratorio efectuados en porcino no han demostrado efectos tóxicos para el feto o para la madre.
Lactancia: Puede utilizarse durante la lactancia.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
Sobredosificación:
No se han detectado reacciones adversas tras la aplicación de una dosis doble.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Administración bajo control o supervisión del veterinario.
Incompatibilidades principales:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
Tiempo de espera
Cero días
Presentación
2910 ESP
Formatos:
Caja con 1 vial de 10 ml (5 dosis).
Caja con 1 vial de 20 ml (10 dosis).
Caja con 1 vial de 50 ml (25 dosis).
Caja con 1 vial de 100 ml (50 dosis).
Caja con 1 vial de 250 ml (125 dosis).
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Conservar y transportar refrigerado (entre 2ºC y 8ºC).
No congelar.
Conservar el envase en el embalaje exterior.
Proteger de la luz.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la caja después de EXP. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe deshacerse de los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Fecha de la última revisión del prospecto
02/2025
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización:
Laboratorios Syva S.A.
Calle Marqués de la Ensenada, 16
28004 MADRID
ESPAÑA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Laboratorios Syva S.A.
Parque Tecnológico de León
Calle Nicostrato Vela M15-M16
24009 LEÓN
ESPAÑA
Datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
Laboratorios Syva S.A.
Parque Tecnológico de León
Calle Nicostrato Vela M15-M16
24009 LEÓN
ESPAÑA
+34 987 800 800 [email protected]
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada dosis (2 ml) contiene:
Principio activo:
Parvovirus porcino inactivado, cepa NADL-8 ...................................... > 1280 IH *
* Título de anticuerpos inhibidores de la hemaglutinación en cobaya.
Adyuvante:
Hidróxido de aluminio (Al3+) ....................................................................... 10,36 mg
Excipientes:
| Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes | Composición cuantitativa, si dicha información es esencial para una correcta administración del medicamento veterinario |
|---|---|
| Fenol (conservante) | 5,4 mg |
| Cloruro de potasio | |
| Cloruro de sodio | |
| Hidrógeno fosfato de disodio anhidro | |
| Dihidrogenofosfato de potasio | |
| Agua para preparaciones inyectables |
La suspensión ha de ser acuosa de color rosado, fácilmente homogeneizable por agitación.
Propiedades farmacológicas
Código ATCvet: QI09AA02
Para estimular la inmunidad activa frente al parvovirus porcino.
Especies de destino
Porcino.
Indicaciones
Para la inmunización activa del ganado porcino frente a la parvovirosis.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas después de la primovacunación.
Duración de la inmunidad: 3 meses después de la primovacunación.
Posología
Agitar el medicamento antes de su utilización.
Antes de utilizar la vacuna es conveniente equilibrar su temperatura con la temperatura ambiente. La dosis de aplicación será en todos los casos de 2 ml por animal por vía intramuscular.
Por motivos de eficacia se recomienda la vacunación antes de la cubrición.
Programa de vacunación
HEMBRAS:
Primovacunación: Administrar dos dosis con un intervalo de 4 semanas entre ellas, a los 6-7 meses de vida, momento en el que habrán desaparecido los posibles anticuerpos de origen maternal. Deben de transcurrir un mínimo de 2 semanas (preferiblemente 4) entre la última vacunación y la cubrición posterior.
Revacunación: Administrar una dosis 2-4 semanas antes de cada nueva cubrición.
MACHOS:
Primovacunación: Administrar dos dosis, con un intervalo de 4 semanas entre ellas, a los 8 meses de vida.
Revacunación: Administrar una dosis cada 6 meses.
Contraindicaciones
No usar en animales antes de ser transportados.
Acontecimientos adversos
Porcino.
Raros Reacción alérgica* (1 a 10 animales por cada 10.000 animales tratados): *En caso de presentación en animales con predisposición o sensibilizados por tratamientos anteriores, se recomienda la instauración de un tratamiento a base de antihistamínicos o corticosteroides.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a su representante local o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte el prospecto para los respectivos datos de contacto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Respétense las condiciones habituales de asepsia durante la vacunación.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede
Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado bajo control o supervisión del veterinario.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Gestación: Los estudios de laboratorio efectuados en porcino no han demostrado efectos tóxicos para el feto o para la madre.
Lactancia: Puede utilizarse durante la lactancia.
Interacciones
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
Sobredosificación
Tras la administración de una dosis doble no se han observado acontecimientos adversos diferentes de los mencionados en la sección 3.6.
Advertencias especiales
Vacunar únicamente animales sanos.
Tiempo de espera
Cero días.
Incompatibilidades principales
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
Naturaleza y composición del envase primario
Vial de vidrio tipo II (F. Eur.) incoloro conteniendo 10 ml (5 dosis), 20 ml (10 dosis), 50 ml (25 dosis), 100 ml (50 dosis) o 250 ml (125 dosis) con tapón de goma bromobutilo tipo I (F. Eur.) de 16, 27, 60 122 o 315 ml de capacidad máxima respectivamente, sellado con cápsula de cierre de aluminio.
Formatos:
Caja con 1 vial de 10 ml (5 dosis) Caja con 1 vial de 20 ml (10 dosis) Caja con 1 vial de 50 ml (25 dosis) Caja con 1 vial de 100 ml (50 dosis) Caja con 1 vial de 250 ml (125 dosis)
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Conservar y transportar refrigerado (entre 2º C y 8º C).
No congelar.
Conservar el envase en el embalaje exterior.
Proteger de la luz.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 10 horas
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndoles en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
2910 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 17/03/1997
FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
02/2025
CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
LABORATORIOS SYVA, S.A.
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): SYNPARV SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, 2910 ESP
- Ficha técnica: SYNPARV SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
- Prospecto: SYNPARV SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
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Todos los medicamentos con este principio activo (2)