Фарошур Голд Б – вакцина інактивована проти бешихи, лептоспірозу та парвовірозу свиней

Склад

Кожна доза (2 мл) містить:

Активні (діючі) речовини:

Вірусний компонент

Інактивований парвовірус свиней (Porcine Parvovirus), штам NADL-7, мінімальний титр: ≥640 Гемаглютинуючих одиниць на 0.05 мл.

Мертіолят ≤ 0,01 % у кінцевій концентрації

Алюмінію гідроксид

Гентаміцин ≤ 30 мкг/мл у кінцевій концентрації

Бактеріальний – E. Rhusiopathiae компонент

- Інактивований Erysipelothrix rhusiopathiae, штам CN 3342, мінімальний титр: ≥15.7 RU

Алюмінію гідроксид, формальдегід ≤ 0,74 г/л

Бактеріальний – Leptospira - компонент

- Інактивована Leptospira bratislava, JEZ, мінімальний титр: ≥1200 NU

- Інактивована Leptospira canicola, штам C-51, мінімальний титр: ≥1200NU

- Інактивована Leptospira grippotyphosa, штам MAL 1540, мінімальний титр: ≥1200NU

- Інактивована Leptospira hardjo, штам WHO, мінімальний титр: ≥2400 NU

- Інактивована Leptospira icterohaemorrhagie, штам NADL (11403), мінімальний титр: ≥1200NU

- Інактивована Leptospira pomona, штам T 262, мінімальний титр: ≥1200 NU

Мертіолят ≤ 0,01 % у кінцевій концентрації

Допоміжні речовини:

Ад’юванти:

Амфідженова основа (ДракеолЛецитину масляний розчин), Полісорбат 80, стерильний салін, сорбітан моно-олеат.

2

Фармацевтична форма

Емульсія.

2

Фармакологічні властивості

ATC Vet. Code: QI09AA02

Через 7-14 діб після двократного застосування вакцини у свиней утворюється активний імунітет проти лептоспірозу, парвовірозу та бешихи. Імунітет проти парвовірозу та лептоспірозу зберігається до 6 місяців, проти бешихи – до 18 тижнів.

2

Вид тварини

Свині.

2

Показання

Для вакцинації клінічно-здорових свиней з метою профілактики порушень репродуктивної функції тварин, викликаних парвовірусом свиней, бешихи, викликаної Erysipelothrix rhusiopathie, та лептоспірозу, викликаного Leptospira bratislava, Leptospira canicola, Leptospira grippotyphosa, Leptospira hardjo, Leptospira icterohaemorrhagiea та Leptospira pomona.

2

Дозування

Спосіб введення – внутрішньом’язово.

Загальні рекомендації:

Добре збовтати перед застосуванням. Ввести одну дозу (2 мл) вакцини внутрішньом’язово, з дотриманням правил асептики.

Первинна вакцинація:

Клінічно здорові свині отримують дві дози з інтервалом 3-5 тижнів; другу дозу вводять за 2-4 тижні до запліднення. Клінічно здорові ремонтні свинки повинні отримати другу дозу як мінімум за 14 днів до запліднення.

Ревакцинація:

Ревакцинація одною дозою рекомендована перед наступним заплідненням.

Кнурів ревакцинують кожні 6 місяців.

2

Протипоказання

Немає.

2

Побічна дія

Приблизно у 10% вакцинованих свиней може спостерігатись тимчасова припухлість у місці ін’єкції протягом 24 годин після вакцинації.

2

Застереження

Застосовуючи вакцину слід використовувати стерильні шприци та голки.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Вакцинація рекомендована за 14 діб до запліднення.

2

Взаємодія з іншими засобами

Немає ніякої інформації про сумісність цієї вакцини з будь-якими іншими імунобіологічними та фармацевтичними препаратами.

2

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

Ризик передозування при застосуванні цього препарату незначний.

2

Спеціальні застереження

Так само як і у випадках з іншими вакцинами, після введення препарату може спостерігатись анафілактична реакція. В цьому випадку рекомендується вводити антидот (адреналін чи його аналог) з подальшою адекватною симптоматичною та підтримуючою терапією

2

Період виведення (каренція)

21 доба.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Продукт містить мінеральну олію. Випадкове введення препарату людині може викликати біль та набряк, особливо, якщо препарат потрапив в суглоб чи палець, в надзвичайно рідких випадках це може призвести до тяжких ускладнень, якщо не звернутися вчасно до лікаря. Якщо Ви випадково ввели препарат собі чи іншій людині (навіть у невеликій дозі), будь-ласка, негайно зверніться до лікаря та покажіть йому листівку вкладку. Якщо біль продовжує турбувати Вас протягом наступних 12 годин, зверніться до лікаря повторно.

Інформація для медичного працівника:

Цей продукт містить мінеральну олію. Навіть якщо була введена невелика кількість препарату, на місці введення може виникнути значний набряк, що наприклад, може призвести до розвитку ішемічних некрозів. Може бути показане невідкладне хірургічне втручання з наступним промиванням враженої ділянки, особливо якщо це стосується м’якушів пальців чи сухожилків.

2

Форми несумісності (основні)

Не можна змішувати з іншими вакцинами, імунобіологічними препаратами чи ветеринарними лікарськими препаратами.

2

Природа і склад контейнера первинного пакування

Пластикові флакони по 20 мл (10 доз х 2 мл), 100 мл (50 доз х 2 мл), 250 мл (125 доз х 2 мл) та 500 мл (250 доз х 2 мл).

2

Зберігання

Сухе темне місце за температури від +2°C до +7°C. Довготривале зберігання при більш високій температурі може негативно впливати на активність вакцини.

Після першого відбору з флакону, препарат необхідно використати одразу.

Не заморожувати!

2

Термін придатності

18 місяців.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Контейнери або будь-які залишки вмісту слід утилізувати відповідно до законодавства України.

2

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Зоетіс Інк., 100 Кампус Драйв, Флорхем Парк, Нью Джерсі 07932, США.

2

Виробник готового продукту

Зоетіс Інк, 601 Вест Корнхаскер Хайвей, Лінкольн, Небраска 68521, США.

2