NOVOSOL 500 000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA BOVINO, POLLOS, PORCINO, PATOS, PAVOS, OCAS, CODORNICES Y PERDICES
NEOMICINA
Última verificación
Medicamento veterinario: polvo para administración en agua de bebida o en leche. Principio activo: NEOMICINA.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para NOVOSOL 500 000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA BOVINO, POLLOS, PORCINO, PATOS, PAVOS, OCAS, CODORNICES Y PERDICES?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es NOVOSOL 500 000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA BOVINO, POLLOS, PORCINO, PATOS, PAVOS, OCAS, CODORNICES Y PERDICES?
- Cerdos de engorde, Codornices, Gallinas ponedoras, Lechones destetados, Ocas, Patos, Pavos, Perdices, Pollos, Terneros prerrumiantes.1
- ¿Cuál es el principio activo de NOVOSOL 500 000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA BOVINO, POLLOS, PORCINO, PATOS, PAVOS, OCAS, CODORNICES Y PERDICES?
- NEOMICINA. Código ATCvet: QA07AA01.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de NOVOSOL 500 000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA BOVINO, POLLOS, PORCINO, PATOS, PAVOS, OCAS, CODORNICES Y PERDICES según el prospecto?
- Cerdos de engorde, carne: 3 días; Codornices, carne: 14 días; Codornices, huevos: 0 días; Gallinas ponedoras, huevos: 0 días; Lechones destetados, carne: 3 días; Ocas, carne: 14 días; Ocas, huevos: 0 días; Patos, carne: 14 días; Patos, huevos: 0 días; Pavos, carne: 14 días; Pavos, huevos: 0 días; Perdices, carne: 14 días; Perdices, huevos: 0 días; Pollos, carne: 14 días; Pollos, huevos: 0 días; Terneros prerrumiantes, carne: 14 días.123
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Especies animales
- Cerdos de engorde1, Codornices1, Gallinas ponedoras1, Lechones destetados1, Ocas1, Patos1, Pavos1, Perdices1, Pollos1, Terneros prerrumiantes1
- Principio activo
- NEOMICINA
- Código ATCvet
- QA07AA011
- Fabricante
- Titular de la autorización: Huvepharma
Tiempo de espera
| Especies animales | Producto | días |
|---|---|---|
| Cerdos de engorde | carne | 31 |
| Codornices | carne | 141 |
| Codornices | huevos | 01 |
| Gallinas ponedoras | huevos | 01 |
| Lechones destetados | carne | 31 |
| Ocas | carne | 141 |
| Ocas | huevos | 01 |
| Patos | carne | 141 |
| Patos | huevos | 01 |
| Pavos | carne | 141 |
| Pavos | huevos | 01 |
| Perdices | carne | 141 |
| Perdices | huevos | 01 |
| Pollos | carne | 141 |
| Pollos | huevos | 023 |
| Terneros prerrumiantes | carne | 141 |
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada g contiene
Principio activo:
Neomicina (como neomicina sulfato) …………500 000 UI
Granulado fino blanco o amarillo claro
Especies de destino
Terneros prerrumiantes, lechones destetados, cerdos de engorde, pollos (incluidas las gallinas ponedoras), patos, pavos (incluidas las pavas), ocas, codornices y perdices.
Indicaciones
Tratamiento de las infecciones gastrointestinales causadas por E. coli sensibles a la neomicina.
Posología
Administración en agua de bebida o en leche.
25 000 UI de neomicina por kg de peso vivo y día durante 3 a 4 días consecutivos (p. ej., 5 de medicamento veterinario por 100 kg de peso vivo y día), durante 3 a 4 días.
Debe determinarse el peso vivo de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta.
La ingesta de agua o lactorremplazante medicados depende del estado clínico de los animales. A fin de obtener la dosis correcta, la concentración de neomicina se debe ajustar en consecuencia.
Se recomienda el uso de equipos de medición calibrado correctamente.
En función de la dosis recomendada y el número y el peso de los animales que se van a tratar, la concentración diaria exacta del medicamento veterinario se calculará mediante la siguiente fórmula:
mg de medicamento veterinario / kg de peso vivo día X peso vivo medio (kg) de los animales que se van a tratar
ingesta media diaria de agua/lactorremplazante (l/animal)
= mg de medicamento veterinario por litro de agua de bebida/lactorremplazante
Instrucciones para una correcta administración
La solubilidad máxima del medicamento veterinario es de 255 000 UI de neomicina/ml (510 g del medicamento veterinario/l) de agua.
El medicamento veterinario debe incorporarse al lactorremplazante a una temperatura entre 21 y 30°C. Para conseguir la disolución del medicamento veterinario en el lactorremplzante, será necesario agitarlo intensamente durante 10 minutos.
Para la administración del medicamento veterinario se pueden utilizar las bombas de dosificación disponibles en el mercado.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo, a los aminoglucósidos o a alguno de los excipientes.
No usar en caso de obstrucción intestinal.
Acontecimientos adversos
Terneros prerrumiantes, lechones destetados, cerdos de engorde, pollos (incluidas las gallinas ponedoras), patos, pavos (incluidas las pavas), ocas, codornices y perdices:
Ninguno conocido.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto en primer lugar con su veterinario. También puede comunicarlos acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización o a su representante local utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación:
Tarjeta verde: http://bit.ly/tarjeta_verde o NOTIFICAVET: https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/
Advertencias especiales
Advertencias especiales:
Se han observado casos de resistencia cruzada entre la neomicina y distintos aminoglucósidos en Escherichia coli. El uso del medicamento veterinario/neomicina se debe considerar cuidadosamente si las pruebas de susceptibilidad han mostrado resistencia a los aminoglucósidos ya que su eficacia puede verse reducida.
Precauciones especiales para el uso seguro en las especies de destino:
Polvopara solución oral que se debe disolver en agua y que no se puede utilizar tal cual.
Se debe tener especial cuidado si se está considerando la administración del medicamento veterinario a terneros recién nacidos debido a la mayor absorción gastrointestinal conocida de la neomicina en neonatos. Esta mayor absorción podría dar lugar a un mayor riesgo de oto y nefrotoxicidad. El uso del medicamento veterinario en neonatos debe estar basado en la evaluación beneficio-riesgo efectuada por el veterinario responsable.
El uso del medicamento veterinario debe basarse en la identificación y en pruebas de susceptibilidad del(los) patógeno(s) objetivo. En caso de no ser posible, el tratamiento debe fundamentarse en información epidemiológica y en el conocimiento de la susceptibilidad de los patógenos objetivo a nivel de la granja, local o regional.
El uso del medicamento debe tener en cuenta las políticas antimicrobianas oficiales y locales. Debe utilizarse un antibiótico con un menor riesgo de selección de resistencia antimicrobiana (categoría AMEG más baja) para el tratamiento de primera línea cuando las pruebas de susceptibilidad sugieran que este enfoque podría ser eficaz.
La co-selección de otras clases de antimicrobianos es frecuente (véase sección 4.2 para más detalles).
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Los aminoglucósidos pueden causar hipersensibilidad (alergias) después de la ingestión, la inhalación o el contacto con la piel.
Las personas con hipersensibilidad conocida a la neomicina o a otros aminoglucósidos deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Los aminoglucósidos pueden ser nocivos en caso de ingestión, contacto ocular o con la piel e inhalación. Manipule este medicamento veterinario con gran precaución para evitar la exposición dérmica, incluidas las manos y el contacto con la boca. Evite la inhalación del granulado.
Usar un equipo de protección individual consistente en ropa protectora adecuada, gafas, guantes y una mascarilla desechable con respirador que cumpla con la Norma Europea EN 149 o una mascarilla no desechable con respirador que cumpla con la Norma Europea EN 140 con un filtro que cumpla con la EN 143, al manipular el medicamento veterinario.
Lavarse las manos después del uso.
En caso de contacto con la piel o los ojos, lavar con abundante agua corriente.
En caso de ingestión accidental, enjuagar inmediatamente la boca con agua, acuda al médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Si tras la exposición, aparecen síntomas como erupción cutánea acuda al médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
La inflamación de la cara, los labios y los ojos o la dificultad para respirar son síntomas más graves y requieren de atención médica de urgencia.
Gestación, lactancia y puesta:
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación, la lactancia o la puesta en las especies de destino.
Los estudios de laboratorio efectuados en animales no han demostrado efectos teratogénicos. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Los anestésicos generales y los relajantes musculares aumentan el efecto neurobloqueante de los aminoglucósidos. Esto puede provocar parálisis y apnea.
Se deben tomar precauciones cuando se utilice conjuntamente con diuréticos y sustancias potencialmente oto o nefrotóxicas.
Sobredosificación:
La sobredosis accidental puede provocar efectos nefrotóxicos y/u ototóxicos.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Incompatibilidades principales:
Este medicamento veterinario puede administrarse en agua de bebida que contenga agua oxigenada en una concentración máxima de 35 ppm.
Este medicamento veterinario no debe administrarse en agua dura que contenga cloro.
Este medicamento veterinario puede administrarse en agua blanda que contenga cloro activo en una concentración máxima de 1 ppm.
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
Tiempo de espera
Terneros:
Carne: 14 días.
Lechones destetados y cerdos de engorde):
Carne: 3 días.
Pollos, patos, pavos, ocas, codornices y perdices:
Carne: 14 días.
Huevos: cero días.
Presentación
4438 ESP
Sobre de 100 g Bolsa de 1 kg
Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilizar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta. La fecha de caducidad corresponde al último día del mes.
Periodo de validez una vez abierto el envase primario: 6 meses Periodo de validez tras la disolución en agua de bebida según las indicaciones: 24 horas Periodo de validez tras la incorporación al lactorremplazante según las indicaciones: 2 horas.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Estas medidas deben respetarse para ayudar a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento veterinario sujeto a prescripción.
Fecha de la última revisión del prospecto
Información detallada de este medicamento veterinario disponible en Base de datos de productos de la Unión Europea (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Información adicional
Propiedades medioambientales El principio activo neomicina sulfato es persistente en el medio ambiente.
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización y datos de contacto para notificar las sospechas de reacciones adversas:
HUVEPHARMA NV
Uitbreidingstraat 80
2600 Amberes
Bélgica
+32 3 288 18 49
Fabricante responsable de la liberación del lote:
HUVEPHARMA SA
34 rue Jean Monnet
ZI d’Etriché
Segré
49500 Segré-en-Anjou Bleu
Francia
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada g contiene
Principio activo:
Neomicina (como neomicina sulfato)……… 500 000 UI
Excipiente:
| Composición cualitativa de excipientes y otros componentes |
|---|
| Lactosa monohidrato |
Granulado fino de color blanco o amarillo claro.
Propiedades farmacológicas
QA07AA01
4.2 Farmacodinamia
La neomicina es un antibiótico de la familia de los aminoglucósidos. Los aminoglucósidos son antibióticos de amplio espectro con una buena actividad contra bacterias gramnegativas, en especial Escherichia coli y menor actividad contra las bacterias grampositivas. Esta clase de antibióticos carece de efecto contra las bacterias anaeróbicas.
La neomicina se une a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano que altera la lectura del código constituyente del ARN mensajero, y finalmente la síntesis de las proteínas bacterianas. A concentraciones elevadas, se ha demostrado que los aminoglucósidos dañan la pared celular, lo que les confiere propiedades bactericidas y bacteriostáticas.
Los mecanismos de resistencia son complejos y difieren entre las diferentes moléculas de aminoglucósidos y entre las distintas bacterias. Los tres mecanismos principales de resistencia bacteriana a los aminoglucósidos son la reducción de la concentración intracelular, la modificación enzimática del antibiótico y la modificación de la molécula diana. La inactivación enzimática de los aminoglucósidos es el mecanismos de resistencia más frecuente. Los aminoglucósidos se ven afectados por estas enzimas de distintas formas. Entre estos enzimas, el gen AAC(6’)-Ib-cr confiere resistencia a la gentamicina y a las fluoroquinolonas. Estos mecanismos de resistencia pueden estar localizados en elementos genéticos móviles que aumentan la probabilidad de propagación de los genes que confieren resistencia a los diferentes aminoglucósidos (resistencia cruzada) y también a otras clases de antibióticos (corresistencia).
Se ha observado una proporción significativa de resistencia a la neomicina en la E. coli patógena, sobre todo para terneros aunque con diferencias entre los países de la UE.
4.3 Farmacocinética
Neomicina no es bien absorbida en el tracto gastrointestinal. La absorción en el tracto gastrointestinal puede ser significativa en neonatos. El 90 % de la neomicina se excreta en las heces tras la administración oral.
Propiedades medioambientales El principio activo neomicina sulfato es persistente en el medio ambiente.
Especies de destino
Terneros prerrumiantes, lechones destetados, cerdos de engorde, pollos (incluidas las gallinas ponedoras), patos, pavos (incluidas las pavas), ocas, codornices y perdices.
Indicaciones
Tratamiento de las infecciones gastrointestinales causadas por E. coli sensibles a la neomicina.
Posología
Administración en agua de bebida o en leche.
25 000 UI de neomicina por kg de peso vivo y día durante 3 a 4 días consecutivos correspondientes a 50 mg del medicamento veterinario por kg de peso vivo y día (p. ej., 5 de medicamento veterinario por 100 kg de peso corporal y día), durante 3 a 4 días.
Debe determinarse el peso vivo de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta.
La ingesta de agua o lactorremplazante medicados depende del estado clínico de los animales. A fin de obtener la dosis correcta, la concentración de neomicina se debe ajustar en consecuencia.
Se recomienda el uso de equipos de medición calibrados correctamente.
En función de la dosis recomendada y el número y el peso de los animales que se van a tratar, la concentración diaria exacta del medicamento veterinario se calculará mediante la siguiente fórmula:
mg de medicamento veterinario / kg de peso vivo día X peso vivo medio (kg) de los animales que se van a tratar
ingesta media diaria de agua/lactorremplazante (l/animal)
= mg de medicamento veterinario por litro de agua de bebida/lactorremplazante
La solubilidad máxima del medicamento veterinario es de 255 000 UI de neomicina/ml (510 g del medicamento veterinario/l) de agua.
El medicamento veterinario debe incorporarse al lactorremplazante a una temperatura entre 21 y 30°C. Para conseguir la disolución del medicamento veterinario en el lactorremplazante, será necesario agitarlo intensamente durante 10 minutos.
Para la administración del medicamento veterinario se pueden utilizar las bombas de dosificación disponibles en el mercado.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo, a los aminoglucósidos o a alguno de los excipientes.
No usar en caso de obstrucción intestinal.
Acontecimientos adversos
Terneros prerrumiantes, lechones destetados, cerdos de engorde, pollos (incluidas las gallinas ponedoras), patos, pavos (incluidas las pavas), ocas, codornices y perdices:
Ninguno conocido.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a su representante local o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte los datos de contacto respectivos en elprospecto.
Precauciones
Precauciones especiales para el uso seguro en las especies de destino:
Polvo para solución oral que se debe disolver en agua y que no se puede utilizar tal cual.
Se debe tener especial cuidado si se está considerando la administración del medicamento veterinario a terneros recién nacidos debido a la mayor absorción gastrointestinal conocida de la neomicina en neonatos. Esta mayor absorción podría dar lugar a un mayor riesgo de oto y nefrotoxicidad. El uso del medicamento veterinario en neonatos debe estar basado en la evaluación beneficio-riesgo efectuada por el veterinario responsable.
El uso del medicamento veterinario debe basarse en la identificación y en pruebas de susceptibilidad del (los) patógeno(s) objetivo. En caso de no ser posible, el tratamiento debe fundamentarse en información epidemiológica y en el conocimiento de la susceptibilidad de los patógenos objetivo a nivel de la granja, local o regional.
El uso del medicamento veterinario debe hacerse conforme a las políticas antimicrobianas oficial, nacional y regional.
Debe utilizarse un antibiótico con un menor riesgo de selección de resistencia antimicrobiana (categoría AMEG más baja) para el tratamiento de primera línea cuando las pruebas de susceptibilidad sugieran que este enfoque podría ser eficaz.
La co-selección de otras clases de antimicrobianos es frecuente (véase sección 4.2 para más detalles).
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Los aminoglucósidos pueden causar hipersensibilidad (alergias) después de la ingestión, la inhalación o el contacto con la piel.
Las personas con hipersensibilidad conocida a la neomicina o a otros aminoglucósidos deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Los aminoglucósidos pueden ser nocivos en caso de ingestión, contacto ocular o con la piel e inhalación. Manipule este medicamento veterinario con gran precaución para evitar la exposición dérmica, incluidas las manos y el contacto con la boca. Evite la inhalación del granulado.
Usar un equipo de protección individual consistente en ropa protectora adecuada, gafas, guantes y una mascarilla desechable con respirador que cumpla con la Norma Europea EN 149 o una mascarilla no desechable con respirador que cumpla con la Norma Europea EN 140 con un filtro que cumpla con la EN 143, al manipular el medicamento veterinario.
Lavarse las manos después del uso.
En caso de contacto con la piel o los ojos, lavar con abundante agua corriente.
En caso de ingestión accidental, enjuagar inmediatamente la boca con agua y acudir al médico. Si tras la exposición, aparecen síntomas como erupción cutánea acuda al médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
La inflamación de la cara, los labios y los ojos o la dificultad para respirar son síntomas más graves y requieren de atención médica de urgencia.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación, la lactancia o la puesta en las especies de destino.
Gestación, lactancia y puesta:
Los estudios de laboratorio efectuados en animales no han demostrado efectos teratogénicos. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Interacciones
Los anestésicos generales y los relajantes musculares aumentan el efecto neurobloqueante de los aminoglucósidos. Estopuede provocar parálisis y apnea.
Se deben tomar precauciones cuando se utilice conjuntamente con diuréticos y sustancias potencialmente oto o nefrotóxicas.
Sobredosificación
La sobredosis accidental puede provocar efectos nefrotóxicos y/u ototóxicos.
Advertencias especiales
Se han observado casos de resistencia cruzada entre la neomicina y distintos aminoglucósidos en Escherichia coli. El uso del medicamento veterinario/neomicina se debe considerar cuidadosamente si las pruebas de susceptibilidad han mostrado resistencia a los aminoglucósidos ya que su eficacia puede verse reducida.
Tiempo de espera
Terneros:
Carne: 14 días.
Lechones destetados, cerdos de engorde:
Carne: 3 días.
Pollos, patos, pavos, ocas, codornices y perdices:
Carne: 14 días.
Huevos: cero días.
Incompatibilidades principales
Este medicamento veterinario puede administrarse en agua de bebida que contenga agua oxigenada en una concentración máxima de 35 ppm.
Este medicamento veterinario no debe administrarse en agua dura que contenga cloro.
Este medicamento veterinario puede administrarse en agua blanda que contenga cloro activo en una concentración máxima de 1 ppm.
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
Naturaleza y composición del envase primario
Sobre de 100 g de PEBD/polímero acrílico/aluminio/PEBD/papel termosellado.
Bolsa con cierre zip de 1 kg de PEBD/aluminio/poliéster termosellada.
Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase
Conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Periodo de validez una vez abierto el envase primario: 6 meses.
Periodo de validez tras la disolución en agua de bebida según las indicaciones: 24 horas Periodo de validez tras la disolución en lactorremplazante: 2 horas
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
4438 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
07/2025
FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento veterinario sujeto a prescripción.
Información detallada de este medicamento veterinario disponible en Base de datos de productos de la Unión Europea (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
HUVEPHARMA NV
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): NOVOSOL 500 000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA BOVINO, POLLOS, PORCINO, PATOS, PAVOS, OCAS, CODORNICES Y PERDICES, 4438 ESP
- Ficha técnica: NOVOSOL 500 000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA BOVINO, POLLOS, PORCINO, PATOS, PAVOS, OCAS, CODORNICES Y PERDICES
- Prospecto: NOVOSOL 500 000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA BOVINO, POLLOS, PORCINO, PATOS, PAVOS, OCAS, CODORNICES Y PERDICES
Otros medicamentos con el mismo principio activo
- AQUAMICIN 490.000 U.I./g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
- ESBANE 332.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
- NEMICINA 185000 UI/g POLVO PARA SOLUCION ORAL
- NEMICINA 500.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Todos los medicamentos con este principio activo (5)