COVEXIN 10 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO
TOXOIDE B DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVADO, TIPOS B Y C, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D, TOXOIDE EPSILON, CLOSTRIDIUM CHAUVOEI, CLOSTRIDIUM NOVYI, TOXOIDE, CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE, CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE, CLOSTRIDIUM SORDELLII, TOXOIDE, TOXOIDE DE CLOSTRIDIUM HAEMOLYTICUM INACTIVADO, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A, TOXOIDE
Última verificación
Medicamento veterinario: suspensión inyectable.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para COVEXIN 10 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es COVEXIN 10 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO?
- Bovino, Ovino.1
- ¿Cuál es el principio activo de COVEXIN 10 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO?
- TOXOIDE B DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVADO, TIPOS B Y C, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D, TOXOIDE EPSILON, CLOSTRIDIUM CHAUVOEI, CLOSTRIDIUM NOVYI, TOXOIDE, CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE, CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE, CLOSTRIDIUM SORDELLII, TOXOIDE, TOXOIDE DE CLOSTRIDIUM HAEMOLYTICUM INACTIVADO, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A, TOXOIDE. Código ATCvet: QI04AB01.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de COVEXIN 10 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO según el prospecto?
- Bovino, carne: 0 días; Ovino, carne: 0 días.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Principio activo
- TOXOIDE B DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVADO, TIPOS B Y C, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D, TOXOIDE EPSILON, CLOSTRIDIUM CHAUVOEI, CLOSTRIDIUM NOVYI, TOXOIDE, CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE, CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE, CLOSTRIDIUM SORDELLII, TOXOIDE, TOXOIDE DE CLOSTRIDIUM HAEMOLYTICUM INACTIVADO, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A, TOXOIDE
- Código ATCvet
- QI04AB011
- Fabricante
- Titular de la autorización: Zoetis Spain S.L.
Tiempo de espera
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada 1 ml de vacuna contiene:
Sustancias activas:
Toxoide C. perfringens tipo A ≥ 0.9 U3
Toxoide C. perfringens tipo B y C (β) ≥ 12,4 U1
Toxoide C. perfringens tipo D (ε) ≥ 5,1 U1
C. chauvoei cultivo completo, inactivado Cumple F. Eur.2
Toxoide C. novyi ≥ 1,2 U1
Toxoide C. septicum ≥ 3,6 U1
Toxoide C. tetani ≥ 2,5 U1
Toxoide C. sordellii ≥ 0,8 U1
Toxoide C. haemolyticum ≥ 16,5 U3
1 ELISA interno
2 Ensayo de desafío de acuerdo con F. Eur.
3 Ensayo de neutralización de toxina in vitro basado en hemólisis de eritrocitos de ovino
Adyuvante:
Alumbre 3,03 – 4,09 mg Aluminio
Excipiente:
Tiomersal 0,05 – 0,18 mg
Suspensión acuosa marrón claro que sedimenta durante el almacenamiento.
Especies de destino
Ovino y bovino.
Indicaciones
Para la inmunización activa de ovino y bovino frente a enfermedades asociadas con infecciones causadas por C. perfringens tipo A, C. perfringens tipo B, C. perfringens tipo C, C. perfringens tipo D, Clostridium chauvoei, Clostridium novyi tipo B, Clostridium septicum, Clostridium sordellii y Clostridium haemolyticum y frente al tétanos causado por Clostridium tetani.
Para la inmunización pasiva de corderos y terneros frente a infecciones causadas por las especies clostridiales mencionadas antes (excepto C. haemolyticum en ovejas).
Establecimiento de la inmunidad: 2 semanas después de la pauta de vacunación básica (demostrada únicamente por serología).
Duración de la inmunidad activa: demostrada únicamente por serología:
Ovino: 1 año frente a C. perfringens tipo A, B, C y D, C. novyi tipo B, C. sordellii, C. tetani. < 6 meses frente a C. septicum, C. Haemolyticum, C. chauvoei
Bovino:1 año frente a C. tetani y C. perfringens tipo D. < 1 año frente a C. perfringens tipo A, B y C < 6 meses frente a C. novyi tipo B, C. septicum, C. sordellii, C. haemolyticum, C. chauvoei.
Además, se demostró una respuesta inmune humoral anamnésica (memoria inmunológica) a todos los componentes tras la estimulación del antígeno 1 año después de la pauta básica de vacunación.
Duración de la inmunidad pasiva demostrada únicamente por serología:
Corderos:
Al menos 2 semanas para C. septicum y C. chauvoei, al menos 8 semanas para C. perfringens tipo B y C. perfringens tipo C y al menos 12 semanas para C. perfringens tipo A, C. perfringens tipo D, C. novyi tipo B, C. tetani y C. sordellii. No se observó inmunidad pasiva para C. haemolyticum.
Terneros:
Al menos 2 semanas para C. sordellii y C. haemolyticum, al menos 8 semanas para C. septicum y C. chauvoei, y al menos doce semanas para C. perfringens tipo A, C. perfringens tipo B, C. perfringens tipo C, C. perfringens tipo D, C. novyi tipo B y C. tetani.
Posología
Ovino – a partir de 2 semanas de edad:
Dosis – 1 ml
Bovino – a partir de 2 semanas de edad:
Dosis – 2 ml
Administración:
Inyección subcutánea en un lugar adecuado. El lugar recomendado es la piel suelta en el lateral del cuello.
Programa de vacunación básica:
Se deben administrar dos dosis, con 4-6 semanas de diferencia (ver sección “Indicaciones de uso” y sección “Advertencias especiales”).
Programa de re-vacunación:
Se debe administrarse una dosis única cada 6 a 12 meses después del programa de vacunación básico (Ver sección “Indicaciones de uso”).
Gestación:
Para proporcionar protección pasiva de la descendencia, a través del calostro, se debe administrar una única dosis de recuerdo entre 8 y 2 semanas antes del parto, siempre que los animales hayan recibido una pauta de vacunación básica completa antes de la gestación.
Instrucciones para una correcta administración
El frasco debe agitarse bien antes de retirar cualquier vacuna.
Las jeringas y agujas deben ser estériles antes de su uso y la inyección debe hacerse en un área de piel limpia y seca adoptando precauciones frente a la contaminación.
Contraindicaciones
No usar en animales enfermos o inmunodeficientes.
Acontecimientos adversos
Ovino y bovino:
Muy frecuentes (>1 animal / 10 animales tratados):
Hinchazón en el punto de inyección1,2,6, Induración en el punto de inyección (engrosamiento/endurecimiento)2,6, Reacción en el punto de inyección 2,6
Hipertermia
Frecuentes (1 a 10 animales / 100 animales tratados):
Absceso en el punto de inyección6, Decoloración de la piel en el punto de inyección3,6, Dolor en el punto de inyección4,6
Muy raros (<1 animal / 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):
Reacción de tipo anafiláctico (reacción alérgica grave)5
1 Tal hinchazón que puede llegar hasta un valor medio de 6 cm de diámetro en ovinos y 15 cm (a veces hasta 25 cm) de diámetro en bovinos.
2 La mayoría de las reacciones locales se resolverán en 3-6 semanas en ovejas y en menos de 10 semanas en bovinos, pero puede persistir más tiempo.
3 Vuelve a la normalidad a medida que se resuelve la reacción local.
4 Durante 1 - 2 días después de la primera vacunación.
5 Si se produce una reacción de este tipo, debe administrarse sin demora un tratamiento adecuado, como adrenalina.
6 Las reacciones locales no afectan a la salud general, el comportamiento, la alimentación o el aumento de peso de los animales.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación:
Tarjeta verde: https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosVeterinarios/docs/formulario_tarjeta_verde.doc O NOTIFICAVET https://sinaem.aemps.es/FVVET/notificavet/Pages/CCAA.aspx
Advertencias especiales
Advertencias especiales:
Vacunar únicamente animales sanos.
La eficacia de la vacuna para proporcionar inmunidad pasiva a corderos y terneros jóvenes depende de que estos animales ingieran cantidades adecuadas de calostro en el primer día de vida.
Las pruebas clínicas han demostrado que la presencia de anticuerpos maternales particularmente frente a C. tetani, C. novyi tipo B, C. perfringens tipo A (sólo terneros), C. chauvoei (sólo corderos) y C. perfringens tipo D pueden reducir la respuesta de anticuerpos a la vacunación en corderos y terneros jóvenes. Por tanto, para asegurar una respuesta óptima en animales jóvenes con elevados niveles de anticuerpos maternales, la vacunación básica debe retrasarse hasta que los niveles desciendan (lo que ocurre tras aproximadamente 8- 12 semanas de edad, ver sección “Indicaciones de uso”).
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Gestación:
No se han observado otros efectos adversos que los descritos en “Acontecimientos adversos” cuando la vacuna fue utilizada en ovejas y vacas entre 8 y 2 semanas antes del parto. En ausencia de datos específicos, no se puede hacer una recomendación para el uso de la vacuna durante el primer o segundo tercio de gestación. Evitar el estrés en vacas y ovejas preñadas.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
Sobredosificación:
En terneros y corderos, las reacciones locales pueden incrementarse ligeramente si se administra dos veces la dosis recomendada (Véase sección “Acontecimientos adversos”).
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Incompatibilidades principales:
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.
Tiempo de espera
Cero días.
Presentación
1587 ESP
Frasco flexible de polietileno de alta densidad (HDPE) que contiene 50 ml o 100 ml. El frasco de plástico se cierra con un tapón de goma de clorobutilo de grado farmacéutico que se mantiene en su sitio con una tapa de aluminio.
Caja de cartón con 1 frasco de 50 dosis de 1 ml o 25 dosis de 2 ml (50 ml).
Caja de cartón con 1 frasco de 100 dosis de 1 ml o 50 dosis de 2 ml (100 ml).
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Conservar y transportar refrigerado (entre 2ºC y 8ºC).
No congelar.
Conservar el frasco en el embalaje exterior.
Proteger de la luz.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta y en la caja después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Período de validez después de abierto el envase primario: 8 horas.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Fecha de la última revisión del prospecto
08/2024
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Información adicional
Para estimular inmunidad activa en ovino y bovino frente a C. chauvoei y las toxinas de C. perfringens tipo A, C. perfringens tipo B, C. perfringens tipo C, C. perfringens tipo D, C. novyi, C. septicum, C. tetani, C. sordellii y C. haemolyticum contenidos en la vacuna.
Para proporcionar inmunidad pasiva a través del calostro frente a las infecciones clostridiales antes mencionadas en corderos y terneros jóvenes.
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
Zoetis Spain, S.L.
Parque Empresarial Vía Norte, Edificio nº 1 c/ Quintanavides nº 13
28050 Madrid
España
Tel: +34 91 4191900
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Zoetis Belgium
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada 1 ml de vacuna contiene:
Principios activos:
Toxoide C. perfringens tipo A ≥ 0,9 U3
Toxoide C. perfringens tipo B y C (β) ≥ 12,4 U1
Toxoide C. perfringens tipo D (ε) ≥ 5,1 U1
C. chauvoei cultivo completo, inactivado Cumple F. Eur.2
Toxoide C. novyi ≥ 1,2 U1
Toxoide C. septicum ≥ 3,6 U1
Toxoide C. tetani ≥ 2,5 U1
Toxoide C. sordellii ≥ 0,8 U1
Toxoide C. haemolyticum ≥ 16,5 U3
1 ELISA interno
2 Ensayo de desafío de acuerdo con F. Eur.
3 Ensayo de neutralización de toxina in vitro basado en hemólisis de eritrocitos de ovino
Adyuvante:
Alumbre 3,03 – 4,09 mg aluminio
Excipientes:
| Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes | Composición cuantitativa, si dicha información es esencial para una correcta administración del medicamento veterinario |
|---|---|
| Tiomersal | 0,05 – 0,18 mg |
| Formaldehído | |
| Cloruro sódico | |
| Agua para preparaciones inyectables |
Suspensión acuosa marrón claro que sedimenta durante el almacenamiento.
Propiedades farmacológicas
Código ATCvet: QI02AB01, QI04AB01.
Para estimular inmunidad activa en ovino y bovino frente a C. chauvoei y las toxinas de C. perfringens tipo A, C. perfringens tipo B, C. perfringens tipo C, C. perfringens tipo D, C. novyi, C. septicum, C. tetani, C. sordellii y C. haemolyticum contenidos en la vacuna.
Para proporcionar inmunidad pasiva a través del calostro frente a las infecciones clostridiales antes mencionadas en corderos y terneros jóvenes.
Especies de destino
Ovino y bovino.
Indicaciones
Para la inmunización activa de ovino y bovino frente a enfermedades asociadas con infecciones causadas por Clostridium perfringens tipo A, C. perfringens tipo B, C. perfringens tipo C, C. perfringens tipo D, Clostridium chauvoei, Clostridium novyi tipo B, Clostridium septicum, Clostridium sordellii y Clostridium haemolyticum y frente al tétanos causado por Clostridium tetani.
Para la inmunización pasiva de corderos y terneros frente a infecciones causadas por las especies clostridiales mencionadas antes (excepto C. haemolyticum en ovejas).
Establecimiento de la inmunidad: 2 semanas después de la pauta de vacunación básica (como se demuestra únicamente por serología).
Duración de la inmunidad activa demostrada únicamente por serología:
Ovino: 1 año frente a C. perfringens tipo A, B, C y D, C. novyi tipo B, C. sordellii, C. tetani. < 6 meses frente a C. septicum, C. Haemolyticum, C. chauvoei.
Bovino: 1 año frente a C. tetani y C. perfringens tipo D. < 1 año frente a C. perfringens tipo A, B y C. < 6 meses frente a C. novyi tipo B, C. septicum, C. sordellii, C. haemolyticum, C. chauvoei.
Además, se demostró una respuesta inmune humoral anamnésica (memoria inmunológica) a todos los componentes tras la estimulación del antígeno 1 año después de la pauta básica de vacunación.
Duración de la inmunidad pasiva demostrada únicamente por serología:
Corderos:
Al menos 2 semanas para C. septicum y C. chauvoei, al menos 8 semanas para C. perfringens tipo B y C. perfringens tipo C y al menos 12 semanas para C. perfringens tipo A, C. perfringens tipo D, C. novyi tipo B, C. tetani y C. sordellii. No se observó inmunidad pasiva para C. haemolyticum.
Terneros:
Al menos 2 semanas para C. sordellii y C. haemolyticum, al menos 8 semanas para C. septicum y C. chauvoei, y al menos 12 semanas para C. perfringens tipo A, C. perfringens tipo B, C. perfringens tipo C, C. perfringens tipo D, C. novyi tipo B y C. tetani.
Posología
Ovino – a partir de 2 semanas de edad:
Dosis – 1 ml
Bovino – a partir de 2 semanas de edad:
Dosis – 2 ml
Administración:
Mediante inyección subcutánea en un lugar adecuado. El lugar recomendado es la piel suelta en el lateral del cuello.
El vial debe agitarse bien antes de retirar cualquier vacuna.
Las jeringas y agujas deben ser estériles antes de su uso y la inyección debe hacerse en un área de piel limpia y seca adoptando precauciones frente a la contaminación.
Programa básico de vacunación:
Se deben administrar dos dosis, con 4-6 semanas de diferencia (ver sección 3.2 y 3.4).
Programa de revacunación:
Debe administrarse una dosis única cada 6 a 12 meses después del programa básico de vacunación (ver también punto 3.2).
Utilización en gestación:
Para proporcionar protección pasiva de la descendencia, a través del calostro, se debe administrar una única dosis de recuerdo entre 8 y 2 semanas antes del parto, siempre que los animales hayan recibido una pauta de vacunación básica completa antes de la gestación.
Contraindicaciones
No usar en animales enfermos o inmunodeficientes.
Acontecimientos adversos
Ovino y bovino:
Muy frecuentes (>1 animal por cada10 animales tratados):
Hinchazón en el punto de inyección1,2,6, Induración en el punto de inyección 2,6, Reacción en el punto de inyección 2,6
Hipertermia
Frecuentes (1 a 10 animales por cada 100 animales tratados):
Absceso en el punto de inyección6, Decoloración de la piel en el punto de inyección3,6, Dolor en el punto a de inyección4,6
Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):
Reacción de tipo anafiláctico 5
1 Tal hinchazón puede llegar hasta un valor medio de 6 cm de diámetro en ovinos y 15 cm (a veces hasta 25 cm) de diámetro en bovinos.
2 La mayoría de las reacciones locales se resolverán en 3-6 semanas en ovejas y en menos de 10 semanas en bovinos, pero puede persistir más tiempo.
3 Vuelve a la normalidad a medida que se resuelve la reacción local.
4 Durante 1 - 2 días después de la primera vacunación.
5 Si se produce una reacción de este tipo, debe administrarse sin demora un tratamiento adecuado, como adrenalina.
6 Las reacciones locales no afectan a la salud general, el comportamiento, la alimentación o el aumento de peso de los animales.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación.
Consulte los datos de contacto respectivos en el prospecto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
No procede.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Gestación:
No se han observado otras reacciones adversas diferentes a las descritas en 3.6 cuando la vacuna fue utilizada en ovejas y vacas entre 8 y 2 semanas antes del parto. En ausencia de datos específicos, no se puede hacer una recomendación para el uso de la vacuna durante el primer o segundo tercio de gestación. Evitar el estrés en vacas y ovejas preñadas.
Interacciones
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
Sobredosificación
En terneros y corderos, las reacciones locales pueden incrementarse ligeramente si se administra dos veces la dosis recomendada (referencia a sección 3.6).
Advertencias especiales
Vacunar únicamente animales sanos.
La eficacia de la vacuna para proporcionar inmunidad pasiva a corderos y terneros jóvenes depende de que estos animales ingieran cantidades adecuadas de calostro en el primer día de vida.
Las pruebas clínicas han demostrado que la presencia de anticuerpos maternales particularmente frente a C. tetani, C. novyi tipo B, C. perfringens tipo A (sólo terneros), C. chauvoei (sólo corderos) y C. perfringens tipo D pueden reducir la respuesta de anticuerpos a la vacunación en corderos y terneros jóvenes. Por tanto, para asegurar una respuesta óptima en animales jóvenes con elevados niveles de anticuerpos maternales, la vacunación básica debe retrasarse hasta que los niveles desciendan (lo que ocurre tras aproximadamente 8-12 semanas de edad, ver sección 3.2).
Tiempo de espera
Cero días.
Incompatibilidades principales
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.
Naturaleza y composición del envase primario
Frasco flexible de polietileno de alta densidad (HDPE) que contiene 50 ml o 100 ml. El frasco de plástico se cierra con un tapón de goma de clorobutilo de grado farmacéutico que se mantiene en su sitio con una tapa de aluminio.
Caja de cartón con 1 frasco de 50 dosis de 1 ml o 25 dosis de 2 ml (50 ml).
Caja de cartón con 1 frasco de 100 dosis de 1 ml o 50 dosis de 2 ml (100 ml).
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Conservar y transportar refrigerado (entre 2ºC y 8ºC).
No congelar.
Conservar el frasco en el embalaje exterior.
Proteger de la luz.
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años
Período de validez después de abierto el envase primario: 8 horas.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión
Información adicional
1587 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 24 agosto 2004
FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
12/2023
CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Zoetis Spain, S.L.
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): COVEXIN 10 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, 1587 ESP
- Ficha técnica: COVEXIN 10 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO
- Prospecto: COVEXIN 10 SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO