CIDR 1,38 g DISPOSITIVO VAGINAL PARA VACAS
PROGESTERONA
Última verificación
Medicamento veterinario: sistema de liberación vaginal. Principio activo: PROGESTERONA.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para CIDR 1,38 g DISPOSITIVO VAGINAL PARA VACAS?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es CIDR 1,38 g DISPOSITIVO VAGINAL PARA VACAS?
- Novillas, Vacas.1
- ¿Cuál es el principio activo de CIDR 1,38 g DISPOSITIVO VAGINAL PARA VACAS?
- PROGESTERONA. Código ATCvet: QG03DA04.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de CIDR 1,38 g DISPOSITIVO VAGINAL PARA VACAS según el prospecto?
- Novillas, carne: 0 días; Novillas, leche: 0 días; Vacas, carne: 0 días; Vacas, leche: 0 días.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Principio activo
- PROGESTERONA
- Código ATCvet
- QG03DA041
- Fabricante
- Titular de la autorización: Zoetis Spain S.L.
Tiempo de espera
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada dispositivo contiene:
1,38 g de progesterona
Dispositivo en forma de “T” que contiene un revestimiento moldeado de elastómero de silicona impregnado de progesterona sobre una espina inerte de nylon.
Especies de destino
Bovino (vacas y novillas).
Indicaciones
Para el control del ciclo del estro en vacas y novillas cíclicas, incluyendo:
- Sincronización del estro en grupos de animales incluyendo programas de inseminación artificial a tiempo fijo (IAFT).
- Sincronización de animales donantes y receptores para el transplante de embriones.
- Para utilizar en combinación con prostaglandina F2 α o análogos.
- Si se usa como se recomienda, normalmente el estro aparece a las 48-96 horas de la extracción del dispositivo, mostrando la mayoría de los animales el estro a las 48-72 horas.
Para inducción y sincronización del estro en protocolos de Inseminación Artificial a Tiempo Fijo (IATF):
- En vacas y novillas cíclicas. Para ser utilizado en combinación con Prostaglandina F2α (PG F2α) o análogo.
- En vacas y novillas cíclicas y no cíclicas. Para ser utilizado en combinación con la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) o análogo y PG F2α o análogo.
- En vacas no cíclicas. Para ser utilizado en combinación con PG F2α o análogo y gonadotropina coriónica equina (eCG).
Posología
Vía vaginal.
1,38g de progesterona (1 dispositivo) por animal durante 7-9 días (dependiendo de la indicación).
Para la sincronización del estro y la sincronización de animales donantes y receptores para el transplante de embriones:
Se debe insertar un dispositivo en la vagina de cada vaca o novilla que vaya a ser tratada. El dispositivo debería permanecer colocado en posición durante 7 días con una inyección de una dosis luteolítica de prostaglandina F2 α, o de un análogo, administrada 24 horas antes de la extracción. En los animales que respondan al tratamiento el estro se producirá generalmente entre 1-3 días después de retirar el dispositivo. Las vacas deberán inseminarse en las 12 horas siguientes al primer celo observado.
Para inducción y sincronización del estro para la Inseminación Artificial a Tiempo Fijo (IATF): Los siguientes protocolos de IATF se han observado con frecuencia en la literatura científica y se deben utilizar:
En vacas y novillas cíclicas:
- Introducir un CIDR 1,38 g dentro de la vagina durante 7 días
- Inyectar una dosis luteolítica de PGF2 α o análogo 24 horas antes de la retirada del dispositivo.
- IATF 56 horas después de la retirada del dispositivo.
En vacas y novillas cíclicas y no cíclicas:
- Introducir un CIDR 1,38 g dentro de la vagina durante 7-8 días
- Inyectar una dosis de GnRH o análogo en la introducción de CIDR 1,38 g
- Inyectar una dosis luteolítica de PGF2 α o análogo 24 horas antes de la retirada del dispositivo.
- IATF 56 horas después de la retirada del dispositivo, o
- Inyectar GnRH o análogo 36 horas después de la retirada de CIDR 1,38 g e IATF 16-20 horas después.
En vacas no cíclicas:
Debe usarse el siguiente protocolo de IATF:
- Introducir un CIDR 1,38 g dentro de la vagina durante 9 días
- Inyectar una dosis luteolítica de PGF2 α o análogo 24 horas antes de la retirada del dispositivo.
- Inyectar GCe en la retirada de CIDR 1,38 g
- IATF 56 horas después de la retirada del dispositivo, o inseminar dentro de las 12 horas posteriores al primer comportamiento de estro observado.
9 Instrucciones para una correcta administración
Administración:
Para la administración se debe utilizar un dispositivo aplicador siguiendo el procedimiento descrito a continuación:
1. Asegurarse de que el aplicador está limpio y sumergido en una solución antiséptica no irritante antes del uso.
2. Llevando puestos guantes de plástico estériles desechables, plegar los brazos del dispositivo y cargar en el aplicador. Los brazos del dispositivo deben sobresalir ligeramente del extremo del aplicador. Se debe tener cuidado para evitar la manipulación prolongada o innecesaria del medicamento veterinario para minimizar la transferencia de principio activo a los guantes de operador.
3. Aplicar una pequeña cantidad de lubricante obstétrico sobre el extremo del aplicador cargado.
4. Levantar la cola y limpiar la vulva y el perineo.
5. Introducir suavemente el aplicador en la vagina, primero en dirección vertical y después horizontalmente hasta encontrar una cierta resistencia.
6. Asegurarse de que la tira de extracción está suelta, presionar el asa del aplicador y dejar que se desplace el cuerpo hacia atrás en dirección al asa. Esto liberará los brazos del dispositivo con lo que se retendrá el dispositivo en la vagina anterior.
7. Con el dispositivo correctamente colocado, extraer el aplicador dejando la tira de extracción colgando de la vulva
8. El aplicador se debe limpiar y desinfectar antes de ser utilizado en otro animal.
Extracción:
El dispositivo se puede extraer tirando suavemente de la tira. A veces la tira puede no resultar visible por fuera del animal, en esos casos se puede localizar en la vagina posterior utilizando un dedil. La extracción del dispositivo no debe requerir la aplicación de fuerza. Si se encuentra algo de resistencia deberá usarse la mano con un guante para facilitar la extracción.
Si existiera alguna dificultad en la extracción del animal después de seguir las instrucciones descritas en los puntos anteriores se debe consultar al veterinario.
El dispositivo es de un solo uso.
Contraindicaciones
No usar en vacas o novillas con tracto genital anómalo o inmaduro, o con infecciones genitales.
No usar en hembras gestantes.
No usar en los 35 días siguientes al parto.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Acontecimientos adversos
Bovino (vacas y novillas):
Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):
Descarga vaginal1, irritación de vulva/ irritación vaginal1
1 observado en el momento de la retirada del inserto, esta descarga generalmente desaparece entre el momento de la retirada y el de la inseminación y no se ha observado que afecte a las tasas de concepción tras el tratamiento.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación:
Tarjeta verde: https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosVeterinarios/docs/formulario_tarjeta_verde.doc O NOTIFICAVET: https://sinaem.aemps.es/FVVET/notificavet/Pages/CCAA.aspx
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Los animales en malas condiciones ya sea por enfermedad, nutrición inadecuada u otros factores, pueden responder mal al tratamiento.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
La progesterona es una potente hormona esteroidea y puede causar acontecimientos adversos en el sistema reproductor en casos de exposición elevada o prolongada. Dado que no pueden descartarse acontecimientos adversos sobre los fetos, las mujeres embarazadas deben evitar el uso de este medicamento veterinario.
El medicamento veterinario puede causar irritación cutánea y ocular, así como erupciones cutáneas alérgicas.
Evitar el contacto accidental con los ojos. En caso de exposición ocular accidental, enjuague minuciosamente los ojos con agua.
Las personas que administren el medicamento veterinario deben evitar el contacto con la sección de silicona; las mujeres embarazadas deben evitar por completo la manipulación con el medicamento veterinario.
El dispositivo debe insertarse utilizando el aplicador específico del medicamento veterinario. Usar un equipo de protección personal consistente en guantes al manipular el medicamento veterinario, durante la inserción y la extracción.
Asegurar la correcta administración, incluyendo el uso de un antiséptico no irritante y lubricación. Lávese las manos y la piel expuesta con agua y jabón después de su uso.
No beber, comer o fumar mientras se manipula el medicamento veterinario.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Medicamento administrado exclusivamente por el veterinario en las siguientes indicaciones:
Para inducción y sincronización del estro en vacas no cíclicas en protocolos de Inseminación Artificial a Tiempo Fijo (IATF):
- Para uso en combinación con hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) o análogo y PGF2α o análogo.
- Para uso en combinación con PGF2α o análogo y gonadotropina coriónica equina (eCG).
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Gestación:
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación. No utilizar este medicamento en animales gestantes o en los 35 días posteriores al parto. Los estudios de laboratorio efectuados en ratas y conejos, tras administración intramuscular o subcutánea de altas dosis repetidas de progesterona, han demostrado efectos tóxicos para el feto.
Lactancia:
Puede utilizarse durante la lactancia.
Interacciones
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Ninguna.
Advertencias especiales
Advertencias especiales:
El tratamiento de progesterona por sí solo, según el régimen de dosis propuesto, no es suficiente para inducir el estro y la ovulación en todas las hembras cíclicas. Los protocolos de cría basados en progesterona son las herramientas de gestión de la reproducción y no deben sustituir a una alimentación adecuada y a la gestión de la salud en general. La elección de un protocolo específico debe basarse en los requisitos del rebaño individual y es aconsejable examinar la actividad cíclica del ovario antes de usar el tratamiento de progesterona.
La respuesta de vacas y novillas a protocolos de sincronización basados en progesterona está influenciada por el estado fisiológico en el momento del tratamiento.
Las respuestas al tratamiento pueden variar entre los rebaños o entre vacas en un rebaño.
Sin embargo, el porcentaje de vacas que muestran estro dentro de un periodo dado es por lo general mayor que en las vacas no tratadas y la fase lútea posterior es de duración normal.
Tiempo de espera
Carne: cero días Leche: cero horas
Presentación
1831 ESP
Formatos:
Bolsas de polietileno de baja densidad termoselladas que contienen 10 dispositivos por bolsa. Las bolsas se pueden volver a cerrar (auto-cierre).
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la bolsa después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
15 Fecha de la última revisión del prospecto
08/2023
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
17 Información adicional
La siguiente información está destinada exclusivamente a los veterinarios.
Farmacodinamia:
El sistema de liberación vaginal libera progesterona a una velocidad controlada a través de la mucosa vaginal hasta el torrente sanguíneo lo que inhibe la liberación de la hormona liberadora de gonadotropina y, por consiguiente, de la hormona luteinizante desde la pituitaria anterior, inhibiendo la maduración del folículo y de este modo controlando el ciclo del estro. Después de la extracción del dispositivo, los niveles sanguíneos circulantes de progesterona descienden considerablemente en 6 horas, facilitando la maduración del folículo, el comportamiento del estro y de la ovulación.
Farmacocinética:
El perfil farmacocinético de progesterona administrada en forma de dispositivo individual se caracterizó por una concentración máxima (Cmax) en plasma de alrededor de 4,33 ng/ml alcanzada a las 1,19 horas de la administración (Tmax) y por un Área bajo la Curva (ABC∞) de 19,47 ng/ml.hr. Las concentraciones máximas fueron seguidas por un descenso en la exposición sistémica siendo la semivida de eliminación aparente (t1/2) de 0,298 horas. Después de la extracción del dispositivo, los niveles sanguíneos circulantes de progesterona descienden rápidamente en 6 horas.
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
Zoetis Spain, S.L.
Parque Empresarial Vía Norte
Edificio nº1 c/Quintanavides nº 13
28050 Madrid
España
Tel: +34 91 4191900
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada dispositivo contiene:
Principio activo:
Progesterona 1,38 g
Excipientes:
| Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes |
|---|
| Elastómero de silicona |
| Espina de Nylon |
| Cola de poliéster |
Dispositivo en forma de “T” que contiene un revestimiento moldeado de elastómero de silicona impregnado de progesterona sobre una espina inerte de nylon.
Propiedades farmacológicas
QG03DA04
4.2 Farmacodinamia
El sistema de liberación vaginal libera progesterona a una velocidad controlada a través de la mucosa vaginal hasta el torrente sanguíneo lo que inhibe la liberación de la hormona liberadora de gonadotropina y, por consiguiente, de la hormona luteinizante desde la pituitaria anterior, inhibiendo la maduración del folículo y de este modo controlando el ciclo del estro. Después de la extracción del dispositivo, los niveles sanguíneos circulantes de progesterona descienden considerablemente en 6 horas, facilitando la maduración del folículo, el comportamiento del estro y de la ovulación.
4.3 Farmacocinética
El perfil farmacocinético de progesterona administrada en forma de dispositivo individual se caracterizó por una concentración máxima (Cmax) en plasma de alrededor de 4,33 ng/ml alcanzada a las 1,19 horas de la administración (Tmax) y por un Área bajo la Curva (ABC∞) de 19,47 ng/ml.hr. Las concentraciones máximas fueron seguidas por un descenso en la exposición sistémica siendo la semivida de eliminación aparente (t1/2) de 0,298 horas. Después de la extracción del dispositivo, los niveles sanguíneos circulantes de progesterona descienden rápidamente en 6 horas.
Especies de destino
Bovino (vacas y novillas)
Indicaciones
Para el control del ciclo del estro en vacas y novillas cíclicas, incluyendo:
- Sincronización del estro en grupos de animales incluyendo programas de inseminación artificial a tiempo fijo (IAFT).
- Sincronización de animales donantes y receptores para el transplante de embriones.
- Para utilizar en combinación con prostaglandina F2 α o análogo.
- Si se usa como se recomienda, normalmente el estro aparece a las 48-96 horas de la extracción del dispositivo, mostrando la mayoría de los animales el estro a las 48-72 horas.
Para inducción y sincronización del estro en protocolos de Inseminación Artificial a Tiempo Fijo (IATF):
- En vacas y novillas cíclicas. Para ser utilizado en combinación con Prostaglandina F2α (PG F2α) o análogo.
- En vacas y novillas cíclicas y no cíclicas. Para ser utilizado en combinación con la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) o análogo y PG F2α o análogo.
- En vacas no cíclicas. Para ser utilizado en combinación con PG F2α o análogo y gonadotropina coriónica equina (CGe).
Posología
Vía vaginal.
1,38 g de progesterona (1 dispositivo) por animal durante 7-9 días (dependiendo de la indicación).
Para la sincronización del estro y la sincronización de animales donantes y receptores para el transplante de embriones:
Se debe insertar un dispositivo en la vagina de cada vaca o novilla que vaya a ser tratada. El dispositivo debería permanecer colocado en posición durante 7 días con una inyección de una dosis luteolítica de prostaglandina F2 α, o de un análogo, administrada 24 horas antes de la extracción. En los animales que respondan al tratamiento el estro se producirá generalmente entre 1-3 días después de retirar el dispositivo. Las vacas deberán inseminarse en las 12 horas siguientes al primer celo observado.
Para inducción y sincronización del estro para laInseminación Artificial a Tiempo Fijo (IATF): Los siguientes protocolos de IATF se han observado con frecuencia en la literatura científica y se deben utilizar:
En vacas y novillas cíclicas:
- Introducir un CIDR 1,38 g dentro de la vagina durante 7 días.
- Inyectar una dosis luteolítica de PGF2 α o análogo 24 horas antes de la retirada del dispositivo.
- IATF 56 horas después de la retirada del dispositivo.
En vacas y novillas cíclicas y no cíclicas:
- Introducir un CIDR 1,38 g dentro de la vagina durante 7-8 días
- Inyectar una dosis de GnRH o análogo en la introducción de CIDR 1,38 g
- Inyectar una dosis luteolítica de PGF2 α o análogo 24 horas antes de la retirada del dispositivo.
- IATF 56 horas después de retirar el dispositivo, o
- Inyectar GnRH o análogo 36 horas después de retirar CIDR 1,38 g e IATF 16-20 horas después.
En vacas no cíclicas:
Debe usarse el siguiente protocolo de IATF:
- Introducir un CIDR 1,38 g dentro de la vagina durante 9 días
- Inyectar una dosis luteolítica de PGF2 α o análogo 24 horas antes de la retirada del dispositivo.
- Inyectar GCe en la retirada de CIDR 1,38 g
- IATF 56 horas después de la retirada del dispositivo, o inseminar dentro de las 12 horas posteriores al primer comportamiento de estro observado.
Administración:
Para la administración se debe utilizar un dispositivo aplicador siguiendo el procedimiento descrito a continuación:
1. Asegurarse de que el aplicador está limpio y sumergido en una solución antiséptica no irritante antes del uso.
2. Llevando puestos guantes de plástico estériles desechables, plegar los brazos del dispositivo y cargar en el aplicador. Los brazos del dispositivo deben sobresalir ligeramente del extremo del aplicador. Se debe tener cuidado para evitar la manipulación prolongada o innecesaria del medicamento veterinario para minimizar la transferencia de principio activo a los guantes de operador.
3. Aplicar una pequeña cantidad de lubricante obstétrico sobre el extremo del aplicador cargado.
4. Levantar la cola y limpiar la vulva y el perineo.
5. Introducir suavemente el aplicador en la vagina, primero en dirección vertical y después horizontalmente hasta encontrar una cierta resistencia.
6. Asegurarse de que la tira de extracción está suelta, presionar el asa del aplicador y dejar que se desplace el cuerpo hacia atrás en dirección al asa. Esto liberará los brazos del dispositivo con lo que se retendrá el dispositivo en la vagina anterior.
7. Con el dispositivo correctamente colocado, extraer el aplicador dejando la tira de extracción colgando de la vulva
8. El aplicador se debe limpiar y desinfectar antes de ser utilizado en otro animal.
Extracción:
El dispositivo se puede extraer tirando suavemente de la tira. A veces la tira puede no resultar visible por fuera del animal, en esos casos se puede localizar en la vagina posterior utilizando un dedil. La extracción del dispositivo no debe requerir la aplicación de fuerza. Si se encuentra algo de resistencia deberá usarse la mano con un guante para facilitar la extracción.
Si existiera alguna dificultad en la extracción del animal después de seguir las instrucciones descritas en los puntos anteriores se debe consultar al veterinario.
El dispositivo es de un solo uso.
Contraindicaciones
- No usar en vacas o novillas con tracto genital anómalo o inmaduro, o con infecciones genitales.
- No usar en hembras gestantes.
- No usar en los 35 días siguientes al parto.
- No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Acontecimientos adversos
Bovino (vacas y novillas):
Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):
Descarga vaginal1, irritación de la vulva/irritación vaginal.
1 observado en el momento de la retirada del inserto, esta descarga generalmente desaparece entre el momento de la retirada y el de la inseminación y no se ha observado que afecte a las tasas de concepción tras el tratamiento.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte también los datos de contacto respectivos en el prospecto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Los animales en malas condiciones ya sea por enfermedad, nutrición inadecuada u otros factores, pueden responder mal al tratamiento.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales: La progesterona es una potente hormona esteroidea y puede causar acontecimientos adversos en el sistema reproductor en casos de exposición elevada o prolongada. Dado que no pueden descartarse acontecimientos adversos sobre los fetos, las mujeres embarazadas deben evitar el uso de este medicamento veterinario.
El medicamento veterinario puede causar irritación cutánea y ocular, así como erupciones cutáneas alérgicas.
Evitar el contacto accidental con los ojos. En caso de exposición ocular accidental, enjuague minuciosamente los ojos con agua.
Las personas que administren el medicamento veterinario deben evitar el contacto con la sección de silicona; las mujeres embarazadas deben evitar por completo la manipulación con el medicamento veterinario.
El dispositivo debe insertarse utilizando el aplicador específico del medicamento veterinario. Usar un equipo de protección personal consistente en guantes al manipular el medicamento veterinario, durante la inserción y la extracción. Asegurar la correcta administración, incluyendo el uso de un antiséptico no irritante y lubricación (ver sección 3.9).
Lávese las manos y la piel expuesta con agua y jabón después de su uso.
No beber, comer o fumar mientras se manipula el medicamento veterinario.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado exclusivamente por el veterinario en las siguientes indicaciones:
Para inducción y sincronización del estro en vacas no cíclicas en protocolos de Inseminación Artificial a Tiempo Fijo (IATF):
- Para uso en combinación con hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) o análogo y PGF2α o análogo.
- Para uso en combinación con PGF2α o análogo y gonadotropina coriónica equina (eCG).
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Gestación:
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación.
No utilizar este medicamento en animales gestantes o en los 35 días posteriores al parto. Los estudios de laboratorio efectuados en ratas y conejos, tras administración intramuscular o subcutánea de altas dosis repetidas de progesterona, han demostrado efectos tóxicos pata el feto.
Lactancia:
Puede utilizarse durante la lactancia.
Interacciones
Ninguna conocida.
Sobredosificación
No procede.
Advertencias especiales
El tratamiento de progesterona por sí solo, según el régimen de dosis propuesto, no es suficiente para inducir el estro y la ovulación en todas las hembras cíclicas. Los protocolos de cría basados en progesterona son las herramientas de gestión de la reproducción y no deben sustituir a una alimentación adecuada y a la gestión de la salud en general. La elección de un protocolo específico debe basarse en los requisitos del rebaño individual y es aconsejable examinar la actividad cíclica del ovario antes de usar el tratamiento de progesterona.
La respuesta de vacas y novillas a protocolos de sincronización basados en progesterona está influenciada por el estado fisiológico en el momento del tratamiento.
Las respuestas al tratamiento pueden variar entre los rebaños o entre vacas en un rebaño.
Sin embargo, el porcentaje de vacas que muestran estro dentro de un periodo dado es por lo general mayor que en las vacas no tratadas y la fase lútea posterior es de duración normal.
Tiempo de espera
Carne: cero días Leche: cero horas
Incompatibilidades principales
No procede.
Naturaleza y composición del envase primario
Bolsa termosellada de polietileno de baja densidad resellable (auto-cierre).
Formatos:
Una bolsa contiene 10 dispositivos.
Conservación
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Información adicional
1831 ESP
8 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 19/04/2013
9 FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
08/2023
10 CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Zoetis Spain, S.L.
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): CIDR 1,38 g DISPOSITIVO VAGINAL PARA VACAS, 1831 ESP
- Ficha técnica: CIDR 1,38 g DISPOSITIVO VAGINAL PARA VACAS
- Prospecto: CIDR 1,38 g DISPOSITIVO VAGINAL PARA VACAS
Otros medicamentos con el mismo principio activo
Todos los medicamentos con este principio activo (2)
El mismo principio activo en otros países
Reino Unido
- CIDR 1.38 g Vaginal Delivery System for Cattle
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- Prid Delta 1.55 g Vaginal Delivery System for Cattle
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