Суваксін MH/HPS − вакцина інактивована для профілактики ензоотичної пневмонії та гемофільозного полісерозиту свиней

Склад

Кожна доза (2 мл) вакцини містить

Активнодіючі речовини:

Haemophilus parasuis серовар 4, штам 2170B RP > 1;

Haemophilus parasuis серовар 5, штам IA 84-29755 RP > 1;

Mycoplasma hyopneumoniae, штам P-5722-3 RP > 1.

Допоміжні речовини: карбопол 941 (0,1785 мл), тіомерсал та EDTA (0,0199 мл), ампіцилін (≤ 30 мкг/мл), червоний фарбник FD&C 40 (стерильний, профільтрований 1,5 % розчин) – 0,0020 мл, стерильний фізіологічний розчин до 2,0 мл.

2

Фармацевтична форма

Суспензія.

2

Фармакологічні властивості

Через 7 днів після застосування вакцини утворюється активний імунітет проти Mycoplasma hyopneumoniae та Haemophilus parasuis, який триває до 6 місяців.

2

Вид тварини

Свині.

2

Показання

Для активної імунізації свиней проти ензоотичної пневмонії, що викликається Mycoplasma hyopneumoniae, та гемофільозного полісерозиту свиней, що викликається Haemophilus parasuis.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Перед застосуванням добре струсити до утворення однорідної суспензії.

Асептично ввести одну дозу (2 мл) вакцини внутрішньом’язово.

Поросята: ввести 2 мл у віці 7-10 днів або старше, повторити через 2-3 тижні.

Поросята на відгодівлі: при комплектуванні стада відгодівлі невакцинованими тваринами необхідно ввести 2 мл в день переводу на відгодівлю та повторити через 2-3 тижні.

Племінні тварини: сприйнятливих або тварин з невідомим вакцинальним статусом необхідно вакцинувати до введення в стадо двома дозами з проміжком 2-3 тижні.

2

Протипоказання

Не застосовувати вагітним та лактуючим тваринам.

Цей препарат може бути застосований тільки для імунізації здорових тварин. Захисна імунна відповідь не може бути отримана у тварин які:

- знаходяться в інкубаційному періоді інфекційних захворювань;

- знаходяться у стані виснаження;

- уражені гельмінтами;

- перебувають у стресовому стані, викликаному транспортуванням, впливом зовнішнього середовища, або у іншому імуносупресивному стані.

Напружений імунітет може бути не вироблений також у випадках, коли вакцина була застосована не відповідно до листівки-вкладки.

2

Побічна дія

Іноді введення вакцини може викликати реакцію у вигляді анафілаксії.

2

Застереження

Застосовуючи вакцину потрібно використовувати стерильні шприци та голки. Так само як і при застосуванні інших вакцин, може виникати реакція у вигляді анафілаксії. У цьому випадку тварині негайно вводять адреналін та його аналоги і надалі проводять адекватну симптоматичну терапію.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Не застосовувати вагітним та лактуючим тваринам.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не має ніякої інформації про сумісність цієї вакцини з будь-якими іншими імунобіологічними та фармацевтичними препаратами. Таким чином безпечність та ефективність використання вакцини одночасно з будь-якими іншими ветеринарним препаратами не доведена.

2

Період виведення (каренція)

21 день.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

У разі випадкового введення людині необхідно негайно звернутись до лікаря.

2

Форма випуску

Скляні або пластикові флакони по 10, 50 та 125 доз.

2

Зберігання

Сухе, темне місце при температурі від 2 °C до 7 °C. Не заморожувати!

2

Термін придатності

30 місяців. Вміст флакону необхідно використати одразу після відкриття.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Залишки невикористаного препарату та флакони знешкоджують відповідно до місцевих вимог.

2

Додаткова інформація

Правила відпуску: Без рецепту.

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Зоетіс Інк., 100 Кампус Драйв, Флорхем Парк, Нью Джерсі 07932, США.

2

Виробник готового продукту

Зоетіс Інк., 2000 Рокфорд Роад, Чарльз Сіті, Айова 50616, США.

2