SUIMUN Ery inac, СУІМУН Ері інак

Склад

До інактивації в дозі:

вакцинний штам бешихи свиней WR2B ≥ 2 х 10^10 КУО.

Допоміжні речовини:

- ад'ювант - аеросил SiO2 (A-300) – 10-15 мг в дозі;

- інактивант – формальдегід ≤ 0,5 г/л.

2

Фармацевтична форма

Суспензія.

2

Фармакологічні властивості

У щеплених тварин через 2 тижні вакцина стимулює імунну відповідь, яка зберігається впродовж 6 місяців. Лікувальними властивостями не володіє.

2

Вид тварини

Свині.

2

Показання

Профілактика бешихи свиней.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Вакцину вводять внутрішньом’язово в дозі по 2,0 мл в ділянку за вухом.

Свиноматок основного стада вакцинують однократно за 2 тижні до осіменіння.

Свиней вакцинують з 2-х місячного віку, вагою не менше 15 кг. Ревакцинацію тварин проводять через кожні 6 місяців

2

Протипоказання

Не дозволяється вакцинувати слабких та хворих тварин.

2

Побічна дія

В окремих випадках можливі спорадичні алергічні реакції у окремих чутливих тварин, що проходять через 2-3 доби без лікування.

2

Застереження

Перед використанням вакцину підігрівають до кімнатної температури (20-25 °C), флакони ретельно струшують. При довготривалому зберіганні можливе утворення незначного осаду, що легко розбивається при зтрушуванні в гомогенну суспензію.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Не рекомендується вакцинувати супоросних свиноматок за тиждень до опоросу. Лактуючих свиноматок вакцинують без обмежень.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не виявлено.

2

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

Застосування двох доз не впливає негативно на свиней.

2

Період виведення (каренція)

Нуль діб.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

При роботі з вакциною необхідно дотримуватися загальних правил асептики, особистої гігієни і техніки безпеки передбачених при роботі з лікарськими засобами для тварин. У разі випадкової само ін’єкції необхідно негайно звернутись за медичною допомогою, маючи при собі листівку –вкладку на даний препарат.

2

Форма випуску

Скляні або пластикові флакони по 25, 50 або 100 доз, закриті гумовими пробками та закатані алюмінієвими ковпачками.

2

Зберігання

Зберігати в темному, не доступному для дітей місці, при температурі від 2 до 8°C Не заморожувати.

2

Термін придатності

24 місяці. Після першого відбору вакцини впродовж 3-х годин.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Не використану вакцину, з закінченим терміном придатності, шприці і голки необхідно знезаразити кип’ятінням впродовж 30 хвилин.

2

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині»від 03.06.98 № 2 три флакони вакцини цієї серії за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ „БІОТЕСТЛАБ” 08601 Київська обл., м. Васильків, вул. Володимирська 57-А.

Адреса виробництва: 08601 Київська обл., м. Васильків, вул. Лістрового Олександра, буд. 1/3.

2