SUIMUN ADIVAC+, СУІМУН АДІВАК+ - вакцина жива маркована gЕ

Склад

Вакцина в дозі:

вірусу хвороби Ауєскі, gE–негативний штам “КБ”

(штам Барта К61) ≥ 10⁵ ТЦД50.

Розчинник.

2

Фармацевтична форма

Ліофілізат; ліофілізат та розчинник.

2

Фармакологічні властивості

Після вакцинації у свиней імунний захист настає через 48 годин, а оптимальний рівень імунітету формується впродовж 7 діб і зберігається до 6 місяців. Методом імуноферментного аналізу можна визначити в сироватках крові вакцинованих свиней рівень антитіл до глікопротеїну gE або gB, що дозволить відрізнити вакцинованих від інфікованих свиней. Препарат лікувальними властивостями не володіє.

2

Вид тварини

Свині.

2

Показання

Для профілактики хвороби Ауєскі.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Вакцину безпосередньо перед застосуванням розчиняють розчинником з розрахунку 2,0 мл на дозу. В якості розчинника дозволяється використовувати стерильний фізіологічний розчин. Вакцину вводять по 2,0 мл внутрішньом'язово в ділянці шийних м'язів або інтраназально по 1,0 мл в кожну ніздрю.

Схема вакцинації:

Все поголів'я свиней, яке щеплюється вперше, вакцинують внутрішньом'язово двічі з інтервалом 3-4 тижні (масова вакцинація).

В подальшому:

Свиноматки і хряки – масова вакцинація 3 рази на рік. Якщо в господарстві присутній інтенсивний тиск польового вірусу – протягом першого року проводять 4 масові вакцинації (кожні три місяці).

Ремонтний молодняк вакцинують двократно. Перший раз – за два місяці до осіменіння з ревакцинацією – через 3-4 тижні.

Поросят вакцинують двократно. Перший раз вакцинують у віці 9 тижнів, другий – в 12 тижнів.

Якщо інфікування поросят в господарстві має місце до 10-тижневого віку (раннє інфікування), то поросят вакцинують інтраназально по 1,0 мл в кожну ніздрю в підсисний період в віці 2-3 тижні та дворазово внутрішньом'язово в віці 6-8 і 9-12 тижнів.

Оптимальну схему вакцинації для кожного господарства розробляють за результатами серологічного моніторингу проб сироваток крові свиней.

2

Протипоказання

Вакцину не застосовують виснаженим і хворим свиням.

2

Побічна дія

В окремих випадках введення вакцини може викликати у свиней алергічну реакцію або

короткочасне підвищення температури тіла на один градус при задовільному загальному стані і збереженні апетиту. У неблагополучних пунктах (господарствах) після імунізації можлива загибель тварин, які раніше були інфіковані епізоотичним вірусом хвороби Ауєскі або перебували в інкубаційному періоді захворювання.

2

Застереження

Лікар ветеринарної медицини перед застосуванням вакцини повинен врахувати епізоотичну ситуацію в господарстві та районі. В роботі керуватися вимогами “Інструкції щодо заходів з профілактики та ліквідації хвороби Ауєскі сільськогосподарських тварин та хутрових звірів”. Не використовують вакцину та розчинник у флаконах з тріщинами, без етикеток, порушенням укупорювання, зі зміною кольору, а також із закінченим терміном придатності та не використану впродовж 3-х годин з моменту розчинення.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Поросних свиноматок не рекомендується вакцинувати за тиждень до опоросу. Під час лактації застережень до вакцинації немає.

2

Взаємодія з іншими засобами

В разі необхідності дегельмінтизацію свиней проводять за 2 тижні до вакцинації або через 2 тижні після.

2

Період виведення (каренція)

Забій тварин на м'ясо не залежить від строку вакцинації.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Дотримуватись правил асептики, особистої гігієни та правил роботи з тваринами.

2

Форма випуску

Вакцина у флаконах зі скла по 5, 10, 20, 50, 100 доз. Розчинник у скляних або пластикових флаконах по 10, 20, 40, 100 або 200 мл відповідно.

2

Зберігання

Вакцина у темному недоступному для дітей місці при температурі від 2 до 8 °C або до мінус 20 °C.

Розчинник у темному місці при температурі від 2 до 8 °C.

2

Термін придатності

24 місяці. Три години після розчинення вакцини.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Вакцину з закінченим терміном дії, залишки вакцини, шприци з голками необхідно знешкодити кип'ятінням впродовж 30 хвилин.

2

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ „БІОТЕСТЛАБ”

08601 Київська обл., м. Васильків,

вул. Володимирська 57-А.

2

Виробник готового продукту

ТОВ „БІОТЕСТЛАБ”

08601 Київська обл., м. Васильків,

вул. Володимирська 57-А.

Адреса виробництва:

08601 Київська обл., м. Васильків,

вул. Лістрового Олександра, буд. 1/3.

2