Седафен (краплі для перорального застосування, розчин)

фенібут

Остання перевірка

Препарат для котів і собак із стрескоригуючою дією: корекція поведінки при збудженні, профілактика стресів і кінетозу.2

Відпуск
Статус не підтверджено

Ні листок, ні закон не доводять статус відпуску цього препарату, а вгадувати ми не будемо. Як визначається статус відпуску

Для яких тварин
коти2, собаки2
Діюча речовина
фенібут
Код ATCvet
QN06BX222
Виробник
ТОВ «БРОВАФАРМА», Україна

Витримка до використання продукції

Для цього препарату витримка не встановлена: він не призначений для продуктивних тварин.2

З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.

Опис

Розчин безбарвний або світло-жовтого кольору.

2

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

фенібут – 100 мг.

Допоміжні речовини: натрію бензоат, гліцерин, аспартам, вода високоочищена.

2

Фармакологічні властивості

АТС vet класифікаційний код: QN06BX – Інші психостимулятори і ноотропи. QN06BX22 – Фенібут.

Фенібут – є фенільним похідним гамма-аміномасляної кислоти ГАМК та фенілетиламіну з домінуючими антигіпоксичною та антиамнестичною діями. Позитивно впливає на метаболічні процеси в нервових клітинах головного мозку.

Фенібут проявляє ноотропну активність, а як похідна сполука ГАМК має анксіолітичну (транквілізуючу) дію. Не впливає на холіно- і адренорецептори. Посилюючи гальмівні ГАМК-ергічні процеси, впливає на функціональний стан за рахунок нормалізації метаболізму та впливу на мозковий кровообіг.

Має виражену стрескоригуючу дію, забезпечує нормалізацію процесів збудження та гальмування в центральній нервовій системі.

Фенібут швидко всмоктується після перорального введення та добре проникає в усі тканини організму, включаючи гематоенцефалічний бар'єр. 80-95% фенібуту метаболізується в печінці до фармакологічно неактивних метаболітів. Не кумулюється. Через 3 години фенібут починає виділятися нирками, при цьому концентрація в тканинах мозку не знижується і його виявляють у мозку ще протягом 6 годин. Приблизно 5 % фенібуту виводиться нирками в незміненому вигляді, частково з жовчю.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Препарат застосовують котам і собакам перорально з невеликою кількістю корму або безпосередньо на корінь язика в добових дозах:

коти – 1 крапля (0,04 мл) препарату (4 мг фенібуту) на 1 кг маси тіла тварини;

собаки – 2 краплі (0,08 мл) препарату (8 мг фенібуту) на 1 кг маси тіла тварини

цуценята – 1 крапля (0,04 мл) препарату (4 мг фенібуту) на 1 кг маси тіла тварини.

Добову дозу препарату розділяють на два приймання, які задають ранком та ввечері.

Курс застосування препарату становить 10-15 діб. За наявності ознак сильного збудження і психогенних порушень поведінки (агресія, страх, гіперактивність, гіперсексуальність) курс може бути продовжений до 20-ти діб.

За повторного виявлення у тварин ознак збудження і/або порушень поведінки – курс застосування препарату повторюють у тих же дозах, за тією ж схемою.

З метою профілактики стресів, спричинених транспортуванням, зміною місця перебування, вибухами піротехніки або снарядів, від'їздом господаря, участю у виставках і змаганнях, препарат застосовують за 3-5 діб до початку дії можливого стрес-фактору та впродовж 1-4 діб після завершення його впливу.

Для профілактики кінетозу (синдрому захитування) застосовують одноразово у вищевказаних дозах за 1-2 години до ймовірного початку транспортування тварини. За появи виражених ознак кінетозу (блювання) прийом препарату малоефективний.

Для корекції поведінки при підвищеній статевій активності препарат застосовують у тих же дозах спільно з контрацептивами. Тривалість курсу застосування залежить від індивідуальної чутливості тварин і ступеня їх порушення.

2

Протипоказання

Індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

Не застосовувати за гострої і хронічної ниркової недостатності, цукрового діабету.

Не застосовувати тваринам у період вагітності та лактації.

2

Застереження

Побічна дія

При застосуванні препарату згідно з вимогами листівки-вкладки побічної дії, як правило, не виникає.

За підвищеної індивідуальної чутливості тварин до компонентів препарату можливі прояви збудження, сонливості, дратівливості та алергічних реакцій. У таких випадках проводять симптоматичну та десенсибілізуючу терапію. Рідко, особливо при першому введенні препарату, у тварин може спостерігатися сонливість і нудота, які проходять самостійно та не потребують лікування.

Особливі застереження при використанні

Перед застосуванням препарат ретельно струшують. Слід з обережністю застосовувати препарат тваринам з патологією травного каналу через подразливу дію фенібуту.

Застосування під час вагітності, лактації

Під час вагітності та лактації не застосовують.

Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії

Подовжує та підсилює дію снодійних, нейролептичних та протисудомних препаратів.

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

У рідкісних випадках у окремих тварин можливі сонливість або збудження, дратівливість, нудота, алергічні реакції. У таких випадках застосування препарату припиняють і призначають симптоматичну і десенсибілізуючу терапію.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Персонал, який працює з препаратом, повинен дотримуватися правил гігієни та безпеки, що прийняті при роботі з ветеринарними препаратами.

При потраплянні на шкіру, слизові оболонки та в очі необхідно промити їх великою кількістю проточної води.

2

Форма випуску

Полімерні флакони – крапельниці по 10, 15 мл або полімерні флакони по 10, 15 мл з доданим шприцем – дозатором.

2

Зберігання

Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 5 до 25 °C.

При зберіганні допускається випадання осаду, який легко розбивається при струшуванні.

Після відкриття флакона препарат використати протягом 30 діб за умови зберігання його в темному місці за температури від 5 до 25 °C.

Термін придатності — 2 роки.

2

Примітка

Для застосування у ветеринарній медицині!

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ «БРОВАФАРМА»,

б-р Незалежності, 18-а, м. Бровари

Київська обл., 07400, Україна

2

Виробник готового продукту

ТОВ «БРОВАФАРМА»,

б-р Незалежності, 18-а, м. Бровари

Київська обл., 07400, Україна

2

Першоджерела

  1. Державний реєстр ветеринарних препаратів (запис AB-09868-01-25) Держпродспоживслужба, відкриті дані data.gov.ua, перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30
  2. Седафен (краплі для перорального застосування, розчин), листівка-вкладка (додаток 2 до реєстраційного посвідчення АВ-09868-01-25, штамп 11.08.2025) ТОВ «БРОВАФАРМА» (власник реєстраційного посвідчення), перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30