Розчинник Oculo/Nasal, Solvens Oculo/Nasal

Склад

В 1 мл розчинника міститься:

- барвника патентованого синього V (E 131) – 0,17 мг;

- калію дигідрофосфату – 0,37 мг;

- динатрію фосфату дигідрату – 0,72 мг;

- динатрію едетату – 0,50 мг;

- натрію хлориду – 7,65 мг;

- води для ін’єкцій – 990,59 мг.

pH препарату – (6,9-7,1).

2

Фармацевтична форма

Рідина (розчин) синього кольору.

2

Вид тварини

Кури, індики.

2

Показання

Застосовується для розчинення ліофілізованих компонентів вакцин перед проведенням вакцинації птиці інтраокулярним/інтраназальним методом.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Використовують відповідно до дозування та способу застосування ліофілізованих вакцин, які підлягатимуть розчиненню препаратом Oculo/Nasal. Одну краплю розчиненої вакцини вносять в око або ніздрю птиці. Якщо вакцину вводили в ніздрю, птицю відпускають, лише упевнившись, що вона вдихнула краплю.

2

Протипоказання

Немає.

2

Побічна дія

Немає.

2

Застереження

Препарат не застосовують в разі порушення цілісності закупорки флаконів, наявності механічних домішок і змін кольору. Використовують лише стерильні матеріали та інструменти.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Залежить від особливостей застосування ліофілізованих вакцин, які підлягатимуть розчиненню препаратом Oculo/Nasal.

2

Взаємодія з іншими засобами

Невідома.

2

Період виведення (каренція)

Нуль діб.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Застосування розчинника проводять з дотриманням загальноприйнятих правил асептики і антисептики.

2

Форма випуску

Первинне паковання – поліетиленові флакони (Ph. Eur. 3.1.5.) ємністю 35мл (1000 доз) і 84 мл (2500 доз), закриті галогенобутиловими гумовими пробками (Ph. Eur. 3.2.9.) та закатані кольоровими ковпачками. Вторинне паковання - картонні коробки по 10 флаконів. Коробка також може містити піпетки-аплікатори та пластикові перехідники для зручності приготування та застосування вакцини.

2

Зберігання

Зберігати у сухому темному приміщенні за температури від 15°C до 25°C.

2

Термін придатності

48 місяців.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний або протермінований препарат, упаковку слід знешкоджувати та утилізувати відповідно до вимог діючого законодавства України (автоклавують, кип’ятять, інактивують або спалюють).

2

Додаткова інформація

Правила відпуску: Без рецепту.

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмер, Нідерланди.

2

Виробник готового продукту

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмер, Нідерланди.

Мерк Шарп енд Дом Енімал Хелс, С.Л. СА, Полігоно Індустріал Ель Монтальво І, С/Цепелін 6, Парсела 38, 37008 Карбахоса-де-ла-Саграда, Саламанка, Іспанія.

2