POLIMUN La-Sota+H120, ПОЛІМУН Ла-Сота+Н120

Опис

вакцина проти ньюкаслської хвороби та інфекційного бронхіту курей, жива.

2

Склад

Активнодіючі речовини в дозі:

вакцина містить отримані на ВПФ курячих ембріонах віруси:

ньюкаслської хвороби птиці штам Ла-Сота ≥ 10⁶,⁰ ЕІД₅₀;

інфекційного бронхіту курей штам Н-120 ≥ 10³,⁵ ЕІД₅₀.

Допоміжні речовини: пептон – 120 мг у флаконі.

2

Фармацевтична форма

Ліофілізат.

2

Фармакологічні властивості

Вакцина забезпечує захист щепленої птиці від захворювання на ньюкаслську хворобу та інфекційний бронхіт курей.

Інтенсивність та тривалість імунітету залежить від клінічного стану та умов утримання птиці до і після проведення вакцинації.

Лікувальними властивостями не володіє.

2

Вид тварини

Кури.

2

Показання

Профілактика ньюкаслської хвороби та інфекційного бронхіту курей.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Вакцину застосовують птиці одним з методів: випоюванням, інтраназально або великокрапельним спреєм. Для розчинення і розведення використовують питну воду.

В господарствах оптимальні строки вакцинації (ревакцинації) птиці визначають в залежності від епізоотичної ситуації та напруженості імунітету.

За результатами РЗГА в сироватках крові визначають ефективність імунізації щепленої птиці проти хвороби Ньюкасла у відсотках. Сироватки крові відбирають через 2-3 тижні після проведення вакцинації.

Груповий імунітет вважається сформованим, а птиця - не сприйнятливою до ньюкаслської хвороби при наявності у 80% і більше досліджуваних сироваток після щеплення таких титрів антитіл:

у курчат до місячного віку - 1:8 і вище;

у курчат від 30 до 60-денного віку - 1:8 - 1:16 (домінуючі) і вище;

у молодняку від 60 до 140 днів - 1:16 - 1:32 (домінуючі) і вище;

у дорослої птиці - 1:32 - 1:64 (домінуючі) і вище.

При ефективності імунізації менше 80 % після щеплення птиця підлягає ревакцинації.

Перше щеплення птиці рекомендовано проводити у 15-21- денному віці.

Після однократного застосування вакцина викликає формування імунної відповіді тривалістю близько 6 тижнів.

В неблагополучних по ньюкаслській хворобі регіонах можливе використовування вакцини інтраназально або методом великокрапельного спрею для щеплення добових курчат, з проведенням подальшої ревакцинації у 18-21-денному віці.

Метод випоювання.

В день вакцинації вміст флаконів з вакциною розчиняють в чистій питній воді кімнатної температури. Вакцину розводять таким чином, щоб у визначеному за добу до вакцинації об’ємі води для випоювання містилась одна доза вакцини для однієї птиці. Поїлки перед вакцинацією повинні бути ретельно вимиті без додавання дезінфікуючих розчинів. Для більш якісного проведення вакцинації рекомендується використовувати індикатор-барвник «ІНДИГО МАКС» або інші аналогічні за якістю.

Інтраназальний метод.

Вакцину розчиняють у питній воді кімнатної температури із розрахунку: 100 доз - 10 мл, 1000 доз - 100 мл, 2500 доз - 250 мл, 5000 доз - 500 мл . Закапують у ніздрю птиці всіх вікових категорій по 2 краплі; при цьому другу ніздрю закривають пальцем; в разі непрохідності носових дихальних шляхів той самий об’єм вакцини необхідно закапати в око птиці.

Метод великокрапельного спрею.

Вакцину розчиняють у питній воді, що не містить заліза і хлору, із розрахунку: для курчат до місячного віку 1000 доз – в об’ємі від 250 до 500 мл, для старшої птиці 1000 доз – в об’ємі від 500 до 1000 мл. Щеплення здійснюють за допомогою спрейєра, що забезпечує підтримання постійного тиску та має калібровану форсунку. Розпиляти вакцину з відстані 30-40 см над головами птиці. Орієнтовна швидкість вакцинації 1000 голів за 1 хвилину. Після розпилення вакцини залишають курчат обсихати 20 хвилин.

2

Протипоказання

Забороняється вакцинувати птицю яка:

знаходиться в інкубаційному періоді інфекційного захворювання;

знаходиться у стані виснаження;

уражена гельмінтами;

перебуває у стресовому стані, викликаному транспортуванням, впливом зовнішнього середовища, або у іншому імуносупресивному стані.

Напруженість імунітету може бути недостатньою у випадках, коли вакцина була застосована не відповідно до листівки вкладки.

2

Побічна дія

В разі підвищеного вмісту пилу або аміаку в приміщенні, наявності збудників інших респіраторних хвороб можлива реакція на ці агенти після щеплення.

2

Застереження

Не застосовувати вакцину з флаконів з тріщинами, без етикеток, порушенням укупорювання, зі зміною кольору, не використану впродовж двох годин з моменту її розчинення, а також з закінченим терміном придатності.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Нема протипоказань.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не вивчено. Не рекомендується змішувати з іншими лікарськими засобами.

2

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

При передозуванні в 10 разів вакцина не викликає захворювання на ньюкаслську хворобу та інфекційний бронхіт курей.

2

Період виведення (каренція)

Нуль діб.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Необхідно дотримуватись правил асептики, особистої гігієни та роботи з птицею.

2

Зберігання

В темному, не доступному для дітей місці при температурі від 2 до 8°C. Заморожування та зберігання вакцини впродовж терміну придатності при температурі мінус 20°C не несе негативного впливу на якість препарату.

Допускаються коливання температури в межах від мінус 5°C до +14°C, при транспортуванні вакцини, впродовж не більш ніж 21 доба. Такі температурні коливання не несуть негативного впливу на якість препарату.

2

Термін придатності

24 місяці. Придатна після розчинення впродовж 2-х годин.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Не використану вакцину, з закінченим терміном дії, порожні флакони необхідно знезаразити кип’ятінням впродовж 30 хвилин.

2

Додаткова інформація

Правила відпуску

Без рецепту.

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Текст на упаковці

Флакони зі скла або пластику по 100, 300, 500, 1000, 2000, 2500 або 5000 доз, закриті гумовими пробками та закатані алюмінієвими ковпачками.

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ ”БІОТЕСТЛАБ”

08600, Київська область, м. Васильків,

вул. Володимирська, 57А

тел./факс (044) 245-77-25.

2