Порциліс® Бегонія, Porcilis® Begonia
атенуйований вірус хвороби Ауєскі, штам Бегонія
Остання перевірка
Жива маркована вакцина для активної імунізації різновікових груп свиней проти хвороби Ауєскі.2
- Відпуск
- За рецептом2
Відпускається лише за рецептом ветеринара. Так зазначено в інструкції виробника.
- Інтервал обробки
- повторна вакцинація: з 4-х місячним інтервалом, три рази на рік.2
З інструкції виробника. Узгодьте з ветеринаром.
- Для яких тварин
- свині2
- Діюча речовина
- атенуйований вірус хвороби Ауєскі, штам Бегонія
- Виробник
- Інтервет Інтернешнл Б. В., Нідерланди
Витримка до використання продукції
| Для яких тварин | Продукція | діб |
|---|---|---|
| свині | м'ясо | 02 |
З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.
Опис
Порциліс® Бегонія, Porcilis® Begonia – вакцина жива маркована проти хвороби Ауєскі.
Склад
Одна доза вакцини (2 мл) містить:
- атенуйований вірус хвороби Ауєскі, штам Бегонія - не менше 10⁵,⁵ TCID₅₀;
Допоміжні речовини: стабілізатор, натрію гідрофосфат; сорбітол; натрію глютамат; гліцин; амін.
Фармацевтична форма
Вакцина – ліофілізат.
Фармакологічні властивості
Вакцина запобігає виникненню хвороби Ауєскі: штам вірусу tk- та gI-негативний (tk⁻, gI⁻) генетично стабільний, не персистує в організмі свиней). Особливості вакцинного вірусу дозволяють диференціювати специфічні антитіла, утворені внаслідок щеплення від тих, що утворюються у відповідь на ураження польовим вірусом.
Вид тварини
Свині
Показання
Вакцина призначена для активної імунізації різновікових груп свиней проти хвороби Ауєскі.
Дозування
Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі
Ліофілізовану вакцину розчиняють у відповідному об'ємі розчинника Ділувак Форте з розрахунком, щоб одна доза вакцини становила 2 мл.
Одну дозу вакцини (що містить не менше 10⁵,⁵ TCID₅₀) вводять шляхом внутрішньом'язової ін'єкції одній тварині.
Програма вакцинації
А) Свині на відгодівлі:
Вакцину рекомендують вводити одноразово свиням, віком не менш ніж 14 тижнів. Ревакцинація не обов'язкова. У випадку загрози виникнення ранньої інфекції, поросят вакцинують раніше рекомендованого віку з обов'язковою ревакцинацією у віці 14 тижнів, але не раніше ніж через два тижні після першої вакцинації.
Б) Племінні свині
Первинна вакцинація: така ж, як для свиней на відгодівлі; повторна вакцинація: з 4-х місячним інтервалом, три рази на рік.
Протипоказання
Не вакцинувати клінічно хворих тварин.
Побічна дія
При застосуванні згідно листівки-вкладки – відсутня.
У окремих тварин, яким властива підвищена чутливість до живих вакцин, можуть спостерігати ознаки шоку. На шкірі, у місці введення вакцини може утворюватись невелика папула, яка самостійно зникне приблизно через день після введення вакцини.
Застереження
Молодих тварин, у яких виявляють титри материнських антитіл, необхідно ревакцинувати згідно рекомендованої схеми щеплення.
Використання під час вагітності, лактації, несучості
Обмеження відсутні.
Взаємодія з іншими засобами
Невідомі. Не застосовувати на одній й тій самій фермі одночасно з іншими вакцинами поти хвороби Ауєски, так як це може ускладнювати діагностику цього захворювання на даній фермі. Не рекомендується одночасно з вакциною застосовувати будь-які інші ветеринарні препарати.
Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)
Можливе короткочасне підвищення температури тіла в межах 1°C. Десятикратна доза вакцини не викликає ускладнень. Допускаються побічні ефекти описані вище.
Період виведення (каренція)
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу
У разі випадкового введення людині необхідно звернутися до лікаря.
Форма випуску
Вакцина: скляні флакони із гідролітичного скла типу 2. Флакон закритий гумовою (гален-бутиловою) пробкою та алюмінієвим ковпачком. Об'єм флакона 10, 25, 50, 100 доз.
Зберігання
Зберігати в сухому темному місці за температури від 2 до 8°C. Не заморожувати.
Термін придатності
Ліофілізована вакцина: 18 місяців за температури 2-8°C.
Розчинену вакцину потрібно використати протягом 8 годин.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками
Невикористаний і протермінований препарат утилізують шляхом кип'ятіння або спалювання.
Додаткова інформація
Правила відпуску
За рецептом.
Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до "Вказівки про порядок пред'явлені рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині" від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
Власник реєстраційного посвідчення
Інтервет Інтернешнл Б. В., Вім де Корверштраат 35, ПО Бокс 31 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.