Порциліс® КоліКлос, Porcilis® ColiClos − вакцина проти неонатального ентеротоксикозу і некротичного ентериту свиней

Склад

Кожна доза вакцини (2 мл) містить

Активнодіючі компоненти:

фімбріальний адгезин E. coli F4ab (K88ab) ≥ 9,3 log₂ титр в ІФА¹;

фімбріальний адгезин E. coli F4ac (K88ac) ≥ 6,5 log₂ титр в ІФА;

фімбріальний адгезин E. coli F5 (К99) ≥ 7,5 log₂ титр в ІФА;

фімбріальний адгезин E. coli F6 (987P) ≥ 7,4 log₂ титр в ІФА;

LT-токсоїд E. coli (К12) ≥ 10,5 log₂ титр в ІФА.

C-антиген Cl. Perfringens ≥ 20 МО

¹ - значення титр було отримано після вакцинації мишей 1/20 свинячої дози.

Допоміжні речовини:

dl-α-токоферол ацетат;

інактивант – хлоркрезол і формальдегід (не більше 0,05 %).

2

Фармацевтична форма

Суспензія.

2

Фармакологічні властивості

Вакцина стимулює утворення специфічних антитіл (активний імунітет) проти серотипів E.coli, які містять фімбріальні антигени K88ab, K88ac, K99, 987P, і/або продукують ЛТ-токсин, та Cl. perfringens типів C і A у свиноматок і ремонтних свиней, які з молозивом передаються до новонароджених поросят (пасивний колостральний імунітет). У поросят отриманих від вакцинованих свиноматок, захисні рівні антитіл тримаються впродовж 10 тижнів після народження.

2

Вид тварини

Свині.

2

Показання

З метою пасивної імунізації поросят шляхом активної імунізації свиноматок або ремонтних свиней проти неонатального ентеротоксикозу, що викликаний штамами E. coli, які містять адгезивні антигени K88ab, K88ac, K99, 987P, і/або продукують ЛТ-токсин, та некротичного ентериту, що викликаний типом C і A Cl. perfringens.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Вакцина вводиться внутрішньом’язово у дозі 2 мл. Оптимальним місцем введення є ділянка шиї за вухом. Перед використанням флакон добре струшують і доводять до кімнатної температури.

Програма вакцинації

Базова вакцинація: свиноматок та ремонтних свинок, яким раніше не вводили вакцину Порциліс КоліКлос, необхідно щепити двічі з інтервалом у 4 тижнів. Першу вакцинацію проводять за 8-6 тижнів, другу за 4-2 тижні перед запланованою датою опоросу.

Ревакцинація: проводять кожні 5-6 місяців (у період перед кожним опоросом) не пізніше, ніж за 2 тижні перед запланованою датою опоросу.

2

Протипоказання

Не вакцинувати хворих тварин.

2

Побічна дія

Можливе короткочасне незначне підвищення температури тіла тварини в межах 1°C, а також короткотривалий набряк по місцю ін’єкції.

2

Застереження

Вакцинувати лише клінічно здорових свиней.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Супоросних свиноматок вакцинувати за 8 і 4 тижні до опоросу.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не відомі.

2

Період виведення (каренція)

Нуль днів.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

При самоімунізації звернутись до лікаря, передавши йому упаковку препарату або листівку-вкладку.

2

Форма випуску

Скляні флакони з гідролітичного скла типу 1 (за Європейською Фармакопеєю) на 20, 50, 100, та 250 мл, або з поліетилентерефталату (ПЕТ) на 20, 50, 100, 200 та 250 мл закриті галогенбутиловою гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком. Вторинне пакування – картонні коробки.

2

Зберігання

Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 до 8°C. Не заморожувати.

2

Термін придатності

24 місяці. Розкритий флакон використати впродовж 10-и годин.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).

2

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.

2

Виробник готового продукту

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.

МСД Енімал Хелс ЮК Лімітед, Уолтон Мейнор, Уолтон, Мілтон Кейнс, Бакінгемшир, МК7 7АДж, Великобританія.

2