POLIMUN IBD light, ПОЛІМУН ІБХ лайт

Склад

Активнодіючі речовини в дозі:

вакцина містить отриманий на ВПФ курячих ембріонах вірус інфекційної бурсальної хвороби, штам МВ/20 ≥ 10² ЕІД50.

допоміжні речовини:

Пептон або L-HB – 120 мг у флаконі.

2

Фармацевтична форма

Ліофілізат.

2

Фармакологічні властивості

Вакцина забезпечує захист щепленої птиці від захворювання на інфекційну бурсальну хворобу.

Не володіє терапевтичними властивостями.

2

Вид тварини

Кури.

2

Показання

Профілактика інфекційної бурсальної хвороби.

Активна імунізація курчат з рівнем материнських антитіл в ELISA IDEXX не вище 500.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Дозування – 1 доза на 1 птицю.

Вакцину застосовують методом випоювання.

За добу до застосування вакцини проводять визначення об'єму води в літрах, що випиває птиця впродовж 2 годин.

В день вакцинації вмістиме флаконів з вакциною розчиняють в питній воді кімнатної температури. Вакцину розводять таким чином, щоб у визначеному за добу до вакцинації об'ємі води для випоювання містилась одна доза вакцини для однієї птиці. Вакцинацію бажано проводити зранку. В залежності від вологи та температури повітря перекривають подачу води для бройлерів за 0,5 – 3 години і за 1-4 години птиці яєчної породи.

Вода для випоювання вакцини не повинна містити іонів хлору та заліза, а також антибіотики та дезінфектанти. Поїлки перед вакцинацією повинні бути ретельно вимиті без додавання дезінфікуючих розчинів.

Для більш якісного проведення вакцинації рекомендується використовувати індикатор-барвник «ІНДИГО» або інші аналогічні за якістю.

Термін та кількість вакцинацій залежить від рівня материнських антитіл, виду курчат та способу вакцинації батьківського поголів'я.

Лікар ветеринарної медицини для визначення оптимального терміну вакцинації повинен відібрати проби крові від 18-20 курчат стада віком 1-4 доби і надіслати в спеціалізовану лабораторію для дослідження рівня материнських захисних антитіл методом ІФА.

Курчат вакцинують і, в разі потреби, ревакцинують, враховуючи результати серологічних досліджень.

2

Протипоказання

Забороняється вакцинувати птицю яка:

- знаходиться в інкубаційному періоді інфекційного захворювання;

- знаходиться у стані виснаження;

- уражена гельмінтами;

- перебуває у стресовому стані, викликаному транспортуванням, впливом зовнішнього середовища, або у іншому імуносупресивному стані.

Напруженість імунітету може бути недостатньою у випадках, коли вакцина була застосована не відповідно до листівки вкладки.

2

Побічна дія

Можливе легке пригнічення незначної кількості птиці в першу добу після вакцинації.

2

Застереження

Не використовують вакцину з флаконів з тріщинами, без етикеток, порушенням укупорювання, не використану впродовж двох години з моменту її розчинення, або з закінченим терміном придатності.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Вакцину під час несучості не застосовують.

2

Взаємодія з іншими засобами

Відсутні дані щодо безпеки та ефективності цієї вакцини при використанні у поєднанні з будь-яким іншим ветеринарним лікарським засобом.

Рішення про використання цієї вакцини до або після будь-якого іншого ветеринарного лікарського засобу повинно прийматися у кожному конкретному випадку лікарем ветеринарної медицини.

2

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

При передозуванні в 10 разів вакцина не викликає негативних побічних реакцій.

2

Період виведення (каренція)

Нуль діб.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Дотримуватись правил асептики, особистої гігієни і правил роботи з тваринами.

2

Форма випуску

Скляні або пластикові флакони по 50, 100, 500, 1000, 2000, 2500 або 5000 доз закриті гумовими пробками та обкатані алюмінієвими ковпачками.

2

Зберігання

В темному, не доступному для дітей місці, при температурі від 2 до 8°C або до мінус 20°C.

2

Термін придатності

18 місяців. Після розчинення вакцину використовують впродовж 2-х годин.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Не використану впродовж 2 годин після розчинення вакцину і вакцину з закінченим терміном дії необхідно знезаразити кип'ятінням впродовж 30 хвилин.

2

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ «БІОТЕСТЛАБ»

08600 Київська обл., м. Васильків, вул. Володимирська 57-А.

Адреса виробництва: 03145 м. Київ, вул. Академіка Лєбєдєва 1;

08600 Київська обл., м. Васильків, вул. Лістрового Олександра, буд. 1/3.

2

Виробник готового продукту

ТОВ «БІОТЕСТЛАБ»

08600 Київська обл., м. Васильків, вул. Володимирська 57-А.

Адреса виробництва: 03145 м. Київ, вул. Академіка Лєбєдєва 1;

08600 Київська обл., м. Васильків, вул. Лістрового Олександра, буд. 1/3.

2