Нобівак® Ділуент, Nobivac® Diluent

Склад

В 1 мл (1 дозі) розчинника міститься:

- калію дигідрофосфату – 0,21 мг;

- динатрію фосфату дигідрат – 0,31 мг;

- води для ін’єкцій – до 1 мл.

- pH препарату – (6,9-7,6).

2

Фармацевтична форма

Рідина.

2

Фармакологічні властивості

Препарат забезпечує розчинення ліофілізованих компонентів вакцин перед проведенням вакцинації дрібних домашніх тварин ін’єкційним методом. Препарат не містить активнодіючих речовин.

2

Вид тварини

Собаки, коти, кролі.

2

Показання

Препарат застосовується для розчинення ліофілізованих компонентів вакцин перед проведенням вакцинації дрібних домашніх тварин ін’єкційним методом.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Використовують відповідно до дозування та способу застосування ліофілізованих вакцин, які підлягатимуть розчиненню препаратом Нобівак® Ділуент. Розчинену вакцину вводять у відповідній дозі підшкірно у ділянці холки.

2

Протипоказання

Немає.

2

Побічна дія

Немає.

2

Застереження

Препарат не застосовують в разі порушення цілісності закупорки флаконів, наявності механічних домішок і змін кольору (прозора безбарвна рідина).

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Залежить від особливостей застосування вакцин, які підлягатимуть розчиненню препаратом Нобівак® Ділуент.

2

Взаємодія з іншими засобами

Відсутня.

2

Період виведення (каренція)

Нуль діб.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Застосування розчинника проводять з дотриманням загальноприйнятих правил асептики і антисептики. При випадковій ін’єкції розчиненої препаратом Нобівак® Ділуент вакцини людині, їй необхідно звернутися до лікаря, передавши йому упаковку або листівку-вкладку вакцинного препарату.

2

Природа і склад контейнера первинного пакування

Флакони з гідролітичного скла типу I (за Європейською Фармакопеєю) зі стопором з галогенованої гуми і кольоровим кодованим ковпачком, об’ємом 1 мл.

2

Зберігання

Зберігати у сухому темному приміщенні за температури (2-25) °C. Не заморожувати.

2

Термін придатності

60 місяців.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).

2

Додаткова інформація

Правила відпуску

Без рецепта.

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

2

Виробник готового продукту

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

Інтервет Інтернешнл ГмБХ, Фельдштрассе 1а, 87716 Унтершлайсхайм, Німеччина.

Бела Фарм ГмБХ і Ко КГ, Лонер Штрассе 19, 49377 Вехта, Німеччина.

2