Нобівак® ЧГППІ, Nobivac® DHPPI

Склад

Одна доза вакцини містить:

живі віруси вирощені в культурі клітин:

вірус чуми собак (CDV), штам Onderstepoort ≥ 4,0 log10 ТКІД50;

аденовірус собак тип 2 (CAV2), штам Manhattan LPV3 ≥ 4,0 log10 ТКІД50;

парвовірус собак (CPV), штам 154 ≥ 7,0 log10 ТКІД50;

вірус параінфлюенци (CPi), штам Cornell ≥ 5,5 log10 ТКІД50.

Вакцина може містити сліди антибіотиків.

2

Фармацевтична форма

Ліофілізат.

2

Фармакологічні властивості

Вакцина індукує вироблення активного імунітету проти чуми, вірусного гепатиту, що викликається аденовірусом типу 1, парвовірусної інфекції та респіраторного захворювання, що викликаються вірусом параінфлюенци та аденовірусом типу 2.

2

Вид тварини

Собаки.

2

Показання

Застосовують для активної імунізації собак проти чуми, вірусного гепатиту, що викликається аденовірусом типу 1, парвовірусної інфекції та респіраторного захворювання, що викликаються вірусом параінфлюенци та аденовірусом типу 2.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

У стерильних умовах у флакон із вакциною Нобівак® ЧГППІ за допомогою стерильного шприца вводять 1 мл Нобівак® Лепто, Нобівак® Л4, Нобівак® Рабієс, Нобівак® РЛ або розчинника Нобівак Ділуент і струшують. Після розчинення одну дозу вакцини вводять підшкірно, дотримуючись правил асептики і антисептики. Розчинену вакцину необхідно використати протягом 30 хвилин.

Однієї дози Nobivac DHPPi достатньо для формування імунітету у собак віком від 12 тижнів. Якщо ж вакцинація проводиться в більш ранньому віці, тоді першу дозу вакцини рекомендується вводити починаючи з 8-10-тижневого віку, але оскільки материнські антитіла, можуть перешкоджати імунній відповіді на вакцинацію, заключне щеплення слід робити через 2-4 тижні, тобто у віці 12 тижнів або старше.

Наступні рекомендації включені, оскільки ймовірно, що імунізація Nobivac DHPPi буде частиною більш комплексної програми вакцинації:

Рекомендована схема вакцинації:

1. Схема вакцинації для цуценят, коли вона починається до 8-10 тижнів та МА статус цуценят невідомий:

Вік 4-6 тижнів - Nobivac® Puppy DP.

Вік 8-10 тижнів - Nobivac® DHPPi із Nobivac® Lepto або Nobivac® L4.

Вік 12 тижнів - Nobivac® DHPPi із Nobivac® Lepto, Nobivac® L4, Nobivac® Rabies або Nobivac® RL.

2. Схема вакцинації для цуценят, коли вона починається з 8–10 тижнів:

Вік 8-10 тижнів - Nobivac® DHPPi із Nobivac® Lepto або Nobivac® L4

Вік 12 тижнів - Nobivac® DHPPi із Nobivac® Lepto, Nobivac® L4, Nobivac® Rabies або Nobivac® RL.

3. Схема вакцинації для цуценят, коли вона починається з 12 тижнів:

Вік 12 тижнів - Nobivac® DHPPi із Nobivac® Lepto, Nobivac® L4, Nobivac® Rabies або Nobivac® RL

Вік 14-16 тижнів - Nobivac® Lepto або Nobivac® L4.

Ревакцинація рекомендується, щоб собаки були ревакциновані проти:

1. Чуми м'ясоїдних, гепатиту, парвовірусної інфекції та респіраторного захворювання, що викликаються аденовірусом типу 2 - кожні 3 роки.

2. Лептоспірозу та респіраторного захворювання, що викликаються вірусом параінфлюенци - кожен рік.

3. Сказу – кожні 3 роки (можлива щорічна ревакцинація в залежності від епізоотичної ситуації та законодавства держави).

2

Протипоказання

Не вакцинувати хворих тварин.

2

Побічна дія

У дуже рідкісних випадках можливе виникнення локальної реакції у місці введення вакцини.

У дуже рідкісних випадках безпосередньо після вакцинації можливе тимчасове підвищення температури тіла та/або тимчасова алергічна реакція (анафілактичного типу) з такими симптомами, як млявість, набряк, свербіж, задишка, блювота, діарея.

2

Застереження

Перед вакцинацією провести клінічне обстеження тварини. Уникати контакту із потенційним джерелом інфекції протягом 14 днів після вакцинації. Використовувати стерильне обладнання, але уникати контамінації вакцини залишками дезінфектанту або спирту. Перед використанням флакон із розчиненою вакциною довести до кімнатної температури та добре струсити.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Вакцина може застосовуватися під час вагітності.

2

Взаємодія з іншими засобами

Коли імунізація є частиною програми вакцинації, Нобівак® Лепто, Нобівак® Л4, Нобівак® Рабієс або Нобівак® РЛ дозволяється використовувати для розчинення ліофілізату вакцини Нобівак® ЧГППІ.

Якщо Нобівак® ЧГППІ використовується разом з однією зі згаданих вище вакцин Нобівак, слід брати до уваги мінімальний вік вакцинації для кожної окремої вакцини. На момент вакцинації собака повинна мати як мінімум найвищий вік вакцинації з окремих вакцин.

Немає інформації про безпечність та ефективність Нобівак® ЧГППІ при застосуванні з будь-яким іншим ветеринарним лікарським засобом, окрім продуктів, зазначених вище. Тому рішення щодо використання інших ветеринарних лікарських засобів до або після вакцинації приймається окремо в кожному індивідуальному випадку.

2

Період виведення (каренція)

Нуль днів.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. За випадкового введення препарату людині необхідно негайно звернутися за медичною допомогою, маючи при собі листівку-вкладку або етикетку на даний препарат.

Слід уникати тривалих і повторюваних дій високих температур навколишнього середовища на вакцину. У літній період, без належних умов зберігання, активність вакцини може знизитись протягом декількох годин.

2

Форма випуску

Флакон з гідролітичного скла тип 1 (Type I), що містить одну дозу ліофілізованої вакцини, закупорений галогенобутиловим гумовим корком з герметизацією за допомогою алюмінієвого ковпачка з кодом. Флакони з вакциною упаковані по 5, 10, 25 або 50 штук у картонні або пластикові коробки.

2

Зберігання

В сухому темному місці при температурі від 2 °C до 8 °C. Не заморожувати.

2

Термін придатності

Вакцина у ліофілізованій формі - 24 місяці при температурі (2-8) °C; після відновлення використати протягом 30 хвилин.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний і протермінований препарат утилізують шляхом кип'ятіння або спалювання.

2

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до "Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині" від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.

2

Виробник готового продукту

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.

2