Нобіліс® ПЕ+Покс, Nobilis® AE+Pox

Склад

Кожна доза містить вірусу енцефаломієліту, штам Calnek 1143 ≥ 1,8 log10 EID50 та вірусу віспи, штам Gibbs ≥ 1,8 log10 EID50, вирощених на SPF курячих ембріонах.

Вакцина також містить стабілізатори і гентаміцин.

Вакцина складається з двох компонентів.

Один флакон з вакциною, другий з стерильним розчинником Унісолв (Unisolve).

2

Фармацевтична форма

Вакцина у формі ліофілізату, з доданим розчинником.

2

Фармакологічні властивості

Для активної імунізації несучки, батьківського поголів’я та індиків проти енцефаломієліту та віспи птиці. Вакцинована птиця захищена від зниження яйценосності, викликаного даними хворобами, і курчата від вакцинованої птиці захищені від енцефаломієліту протягом перших тижнів життя завдяки материнським антитілам. Повний імунітет встановлюється на 3 тиждень після вакцинації.

2

Вид тварини

Кури та індики.

2

Показання

Для активної імунізації курчат та індиків проти енцефаломієліту та віспи птиці.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Курчат вакцинують у віці від 8 до 16 тижнів, індиків - у віці від 18 до 26 тижнів.

Щеплення проводити методом проколу перетинки крила (“Wing–web”) за допомогою спеціального аплікатора, із розрахунку 1 доза вакцини (вірус енцефаломієліту ≥1,8 log10 EID50 та вірусу віспи ≥1,8 log10 EID50) на 1 птицю. Щеплення проводити методом проколу перетинки крила знизу так, щоб не потрапити в опірену частину крила.

На 7-10 добу після вакцинації слід провести огляд декількох курчат на наявність поствакцинальної реакції. На задовільний результат вакцинації вказує набряк шкіри та утворення кірочки на місці щеплення. Кірочки зазвичай зникають через 2-3 тижні після вакцинації.

Приготування вакцини:

Вакцину (1 флакон що містить 1000 доз) безпосередньо перед застосуванням розчинити у 13 мл розчинника Унісолв (Unisolve), який додається.

2

Протипоказання

Не вакцинувати курчат молодше 8 тижнів та індиків молодше 18 тижнів.

2

Побічна дія

Не виявлено.

2

Застереження

Вакцинувати тільки клінічно здорову птицю. Вакцинувати всю птицю одночасно. Не використовувати менше однієї дози на одну птицю.

Хвороби які можуть перебігати без виражених клінічних ознак: кокцидіоз, мікоплазмоз, хвороба Марека та інші хворобливі стани можуть викликати ускладнення або знизити розвиток імунітету.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Не застосовувати за 4 тижні до початку та протягом періоду несучості.

2

Взаємодія з іншими засобами

Немає даних, тому не рекомендовано застосовувати будь-які інші препарати одночасно з вакциною.

2

Період виведення (каренція)

Нуль днів.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. У разі самовведення слід негайно звернутися до лікаря.

2

Форма випуску

Флакони із гідролітичного скла (тип I), закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 1000 доз вакцини, також додається розчинник Унісолв (Unisolve) у скляних флаконах по 13 мл. У картонну коробку додається пластиковий перехідник для розведення вакцини та засіб – аплікатор для введення вакцини методом “wing-web” у вигляді подвійної металевої голки з пластиковою ручкою.

2

Зберігання

Зберігати в темному місці при температурі від 2 °C до 8 °C. Зберігати у недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці. Не заморожувати!

2

Термін придатності

24 місяці. Після розчинення використати протягом 2 годин.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).

2

Додаткова інформація

Правила відпуску: За рецептом. Застосовувати препарат може лише лікар та фельдшер ветеринарної медицини.

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.

2

Виробник готового продукту

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.

Інтервет Інк. П.О. Бокс 318, 29160 Інтервет Лейн Міллсборо, Делавейр 19966, США.

2