LAPIMUN GEMIX, ЛАПІМУН ГЕМІКС − вакцина проти геморагічної хвороби та міксоматозу кролів

Склад

До складу вакцини входять два компоненти з однаковою кількістю доз.

Одна доза вакцини містить:

- інактивований вірус геморагічної хвороби кролів (суспензія) штам БГ-04 від ≥ 640 ГАО.

- Живий вакцинний вірус міксоматозу кролів (ліофілізат) штам “MAV/RK–13/20” ≥ 10^4,0 ТЦД50.

2

Фармацевтична форма

Суспензія і ліофілізат.

2

Фармакологічні властивості

Введення вакцини захищає кролів від захворювання на геморагічну хворобу та міксоматоз, захисні антитіла формуються через 7-14 діб після вакцинації. Тривалість імунітету проти геморагічної хвороби складає не менш ніж 12 місяців, та не менш ніж 9 місяців проти міксоматозу.

2

Вид тварини

Кролі.

2

Показання

Для профілактичної імунізації кролів проти геморагічної хвороби (ГХК) та міксоматозу.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Безпосередньо перед застосуванням за допомогою стерильного шприца із флакону з розчинником відібрати 5 мл суспендованого компоненту вакцини та перенести у флакон із ліофілізованим компонентом вакцини. Ретельно перемішати до повного розчинення ліофілізату, після чого шприцем перенести розчин у флакон з суспендованим компонентом вакцини. Для повного перенесення ліофілізованої вакцини операцію повторити. Після розчинення вакцину вводять клінічно здоровим кролям з 28 денного віку підшкірно за лопаткою в дозі по 1,0 мл з повторною вакцинацією у віці 4-х місяців.

У разі виникнення загрози раннього інфікування всіх кролів, досягнувших 28 денного віку та старших, вакцинують незалежно від термінів попередньої вакцинації з повторною вакцинацією через три місяці вакциною LAPIMUN GEMIX, ЛАПІМУН ГЕМІКС або LAPIMUN MIX, ЛАПІМУН МІКС- вакцина проти міксоматозу кролів, жива.

Ревакцинацію кролів проводять кожні 8 місяців.

Вакцинованих тварин батьківського стада, за інтенсивного використання, рекомендується ревакцинувати з інтервалом 6 місяців.

2

Протипоказання

В господарствах вакцинують лише клінічно здорових кролів.

2

Побічна дія

В окремих випадках на шкірі, в ділянці голови, виникають міксоми, які не впливають на загальний стан здоров’я тварин і зникають впродовж тижня без лікування.

У неблагополучних пунктах (господарствах) після імунізації можлива загибель тих тварин, які були інфіковані епізоотичним вірусом геморагічної хвороби або міксоматозу кролів.

2

Застереження

Не застосовувати вакцину з флаконів з тріщинами, з порушенням закупорювання та маркування, а також вакцину зі зміною кольору та консистенції, невикористану впродовж 3-х годин після розчинення або заморожену.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Для уникнення абортів внаслідок стресу не рекомендується вакцинувати кролиць за сім діб до окролу.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не змішувати з лікарськими та профілактичними препаратами в т.ч. проти хвороб кролів та компонентами інших серій вакцини LAPIMUN GEMIX, ЛАПІМУН ГЕМІКС – вакцина проти геморагічної хвороби та міксоматозу кролів.

2

Період виведення (каренція)

Нуль діб.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

В разі випадкової самоін’єкції необхідно звернутися до лікаря та надати йому листівку-вкладку на препарат.

Дотримуватись правил асептики, особистої гігієни та роботи з кролями.

2

Форма випуску

Флакони зі скла або пластику, закриті гумовою пробкою та закатані алюмінієвим ковпачком, що містять по 10; 20; 50 або 100 доз вакцини.

2

Зберігання

В темному, недоступному для дітей місці, при температурі від 2 до 8°С.

2

Термін придатності

24 місяці. Після розчинення вакцину використати впродовж 3-х годин.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Вакцину з закінченим терміном придатності, невикористану впродовж 3-х годин після розчинення та шприци з голками необхідно знезаразити кип’ятінням впродовж 30 хвилин.

2

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 по три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ „БІОТЕСТЛАБ”,

08600 Київська обл.,

м. Васильків, вул. Володимирська, 57-А.

2

Виробник готового продукту

03143, м. Київ, вул. Лебедєва, 1;

08600, Київська обл., Обухівський р-н, м. Васильків,

вул. Листрового Олександра, буд. 1/3.

2