Кределіо (таблетки жувальні)

лотіланер

Остання перевірка

Ектопаразитицидний препарат для лікування котів при ураженнях блохами та кліщами, а також у комплексній терапії алергічного дерматиту, викликаного блохами.2

Відпуск
Статус не підтверджено

Ні листок, ні закон не доводять статус відпуску цього препарату, а вгадувати ми не будемо. Як визначається статус відпуску

Інтервал обробки
один раз на місяць2

З інструкції виробника. Узгодьте з ветеринаром.

Для яких тварин
коти2
Діюча речовина
лотіланер
Код ATCvet
QP53BE042
Виробник
Еланко Франсе САС, Франція; власник реєстраційного посвідчення Еланко ГмбХ, Німеччина

Витримка до використання продукції

Для цього препарату витримка не встановлена: він не призначений для продуктивних тварин.2

З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.

Опис

Таблетки жувальні від білого до коричнюватого кольору із коричнюватими вкрапленнями, круглої форми.

2

Склад

Одна таблетка містить діючу речовину лотіланер:

48 мг для котів масою тіла > 2-8 кг.

Допоміжні речовини: дріжджовий порошок (ароматизатор), мікрокристалічна целюлоза силіфікована, целюлоза порошкоподібна, моногідрат лактози, повідон К30, кросповідон, натрію лаурилсульфат, ванілін (ароматизатор), діоксид кремнію колоїдний безводний, стеарат магнію.

2

Фармакологічні властивості

АТС-vet класифікаційний код: QP53, ектопаразитициди, ізоксазоліни (QP53BE04 ектопаразитициди для системного застосування).

Лотіланер — це чистий енантіомер, належить до групи ізоксазолінів, володіє інсектицидною (Ctenocephalides felis і Ctenocephalides canis) та акарицидною (Ixodes ricinus) діями.

Лотіланер є потужним інгібітором ГАМК (γ-аміномасляна кислота)-керованих хлоридних каналів, що призводить до швидкої загибелі кліщів і бліх. У дослідженнях in vitro стійкість паразитів до хлорорганічних речовин (циклодієнів, наприклад, дильдрин), фенілпіразолів (наприклад, фіпроніл), неонікотиноїдів (наприклад, імідаклоприд), формамідинів (наприклад, амітраз) і піретроїдів (наприклад, циперметрин) не впливала на активність лотіланера проти деяких видів членистоногих.

На бліх препарат починає діяти впродовж 12 годин після їх прикріплення до хазяїна і продовжує діяти впродовж одного місяця після застосування. Блохи, що були на тварині до застосування препарату, гинуть впродовж 8 годин.

На кліщів препарат починає діяти впродовж 24 годин після їх прикріплення до хазяїна та продовжує дію впродовж одного місяця після застосування препарату. Кліщі, які були на тварині до застосування препарату, гинуть впродовж 18 годин.

Препарат викликає загибель як наявних бліх, так і тих, які щойно з'явилися в котів, перед тим, як самка блохи встигне відкласти яйця. Таким чином, препарат порушує життєвий цикл бліх і попереджає ризик контамінації місць перебування тварин.

Після перорального застосування лотіланер легко всмоктується в травному каналі, максимальна концентрація в крові досягається через 4 години. При застосуванні із кормом біодоступність лотіланеру підвищується приблизно в 10 разів. Кінцевий період напіввиведення складає біля 4 тижнів (гармонійне середнє), що забезпечує відповідну концентрацію в крові та ефективність препарату впродовж всього періоду між прийомами.

Лотіланер виводиться із організму, в основному, із жовчю, а ниркова екскреція є другорядним шляхом виведення (менше 10 % дози). Лотіланер метаболізується незначною мірою у більш гідрофільні сполуки, які спостерігаються в калі та сечі.

2

Показання

Лікування котів при ураженнях блохами та кліщами.

Препарат має негайну та стійку активність проти бліх (Ctenocephalides felis та C. canis) та кліщів (Ixodes ricinus) впродовж одного місяця.

Блохи та кліщі повинні прикріпитися до кота та розпочати живлення, щоб лотіланер (діюча речовина препарату) почав на них діяти.

Препарат також застосовують у комплексній терапії алергічного дерматиту викликаного блохами (БАД).

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Таблетки задають одноразово перорально індивідуально під час годівлі або протягом 30 хвилин після годівлі у дозі 6-24 мг лотіланеру на 1 кг маси тіла тварини.

Доза препарату Кределіо для котів, таблетки жувальні 48 мг – одна таблетка препарату для котів масою тіла > 2-8 кг.

Для котів масою тіла більше 8 кг необхідно використовувати відповідне поєднання наявних дозувань, щоб досягти рекомендованої дози 6-24 мг лотіланеру на 1 кг маси тіла тварини.

Для оптимального контролю за ураженням кліщами та блохами препарат слід застосовувати один раз на місяць впродовж усього сезону активності бліх та кліщів відповідно до епізоотичної ситуації у вашій місцевості.

2

Протипоказання

Не застосовувати котам із відомою гіперчутливістю до діючих або допоміжних речовин.

2

Побічна дія

На основі постмаркетингового досвіду щодо безпеки у дуже рідкісних випадках повідомляли про блювоту, яка зазвичай проходить без лікування.

2

Застереження

Дані про безпеку та ефективність вивчали в котів віком від 8 тижнів і старше з масою тіла 0,5 кг або більше. Тому застосування цього препарату кошенятам у віці до 8 тижнів або масою тіла менше 0,5 кг має ґрунтуватися на оцінці співвідношення користі/ризику, що визначає лікар ветеринарної медицини.

Через недостатню кількість даних для підтвердження ефективності проти кліщів у молодих котів, препарат не рекомендують застосовувати для лікування проти кліщів кошенятам у віці до 5 місяців.

Паразити повинні розпочати живлення після прикріплення до тварини, щоб лотіланер (діюча речовина препарату) почав на них діяти; тому не можна повністю виключити ризик передачі захворювань, збудники яких передаються через паразитів.

Прийнятні рівні ефективності можуть бути не досягнуті, якщо ветеринарний лікарський засіб не вводиться під час їжі або протягом 30 хвилин після годівлі.

Використання під час вагітності, лактації

Лабораторні дослідження на щурах не виявили жодних доказів тератогенної дії чи будь-якого небажаного впливу на репродуктивну здатність самців і самок. Безпечність застосування препарату для кішок під час вагітності та лактації не встановлена. У період вагітності та лактації застосовувати лише за умов оцінки співвідношення користі/ризику, що визначає лікар ветеринарної медицини.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Після роботи з препаратом необхідно помити руки.

У випадку випадкового проковтування препарату необхідно негайно звернутися до лікаря та показати упакування або листівку-вкладку.

2

Форма випуску

Таблетки 48 мг для котів масою тіла > 2-8 кг.

Препарат випускають у блістерах із алюмінієвої фольги по 1, 3 або 6 жувальних таблеток, запаковані в картонні коробки.

2

Зберігання

Зберігати препарат у закритій упаковці виробника за температури не вище 30 °C.

Тримати в недоступному для дітей місці.

2

Термін придатності

3 роки за умови зберігання в оригінальний упаковці.

2

Примітка

Для застосування у ветеринарній медицині!

2

Власник реєстраційного посвідчення

Еланко ГмбХ

Хайнц-Ломан-Штр. 4,

27472 Куксхафен, Німеччина

Elanco GmbH

Heinz-Lohmann-Str. 4,

27472 Cuxhaven, Germany

2

Виробник готового продукту

Еланко Франсе САС

26 Ру де ла Чапел,

68330 Хунінг, Франція

Elanco France SAS

26 Rue de la Chapelle,

68330 Huningue, France

2

Першоджерела

  1. Державний реєстр ветеринарних препаратів (запис AA-09603-01-23) Держпродспоживслужба, відкриті дані data.gov.ua, перевірено 2026-09-29 архівна копія від 2026-09-29
  2. Кределіо (таблетки жувальні), додаток 2 (листівка-вкладка) до реєстраційного посвідчення AA-09603-01-23 (штамп 18.05.2023) Еланко ГмбХ (власник реєстраційного посвідчення), перевірено 2026-09-29 архівна копія від 2026-09-29