Ацепромал розчин для ін'єкцій

ацепромазину малеат

Остання перевірка

Нейролептик для премедикації перед хірургічним втручанням, послаблення болю, заспокоєння агресивних тварин перед оглядом і транспортуванням та як спазмолітик для коней.2

Відпуск
Статус не підтверджено

Ні листок, ні закон не доводять статус відпуску цього препарату, а вгадувати ми не будемо. Як визначається статус відпуску

Для яких тварин
коні2, собаки2, коти2
Діюча речовина
ацепромазину малеат
Код ATCvet
QN05AA042
Виробник
ТОВ «БРОВАФАРМА», Україна (власник реєстраційного посвідчення та виробник готового продукту)

Витримка до використання продукції

Для цього препарату витримка не встановлена: він не призначений для продуктивних тварин.2

З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.

Опис

Розчин світло-жовтого кольору, прозорий.

2

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину (мг):

ацепромазину малеат — 10,0.

Допоміжні речовини: хлорбутанолу гідрат, метилпарабен, пропілпарабен, натрію гідроокис, пропіленгліколь, вода висококоочищена.

2

Фармакологічні властивості

АТС-vet класифікаційний код: QN05AA04 — Ацепромазин.

Ацепромазину малеат — нейролептик групи фенотіазинів, препаратів седативної дії, які знижують чутливість до зовнішніх факторів шляхом блокування дофамінових рецепторів різного рівня у центральній нервовій системі.

Розчин для ін’єкцій 1% знижує збудження центральної нервової системи й забезпечує заспокійливу і міорелаксуючу дію. Крім того, препарат дає гіпотермічний, гіпотензивний, протигістамінний, адренолітичний, спазмолітичний, протиблювотний ефект, пришвидшує і посилює вплив снодійних та місцево анестезуючих засобів. При внутрішньовенному введенні препарат діє через 5-8 хвилин, при внутрішньом’язовому — через 15-25 хвилин. Заспокійливий ефект триває до години. При парентеральному введенні швидко проникає в усі тканини. Максимальна концентрація у крові досягається через 30-60 хвилин.

Ацепромазину малеат належить до ліпофільних сполук, має великий обсяг розподілу і високий ступінь зв'язування з плазмовими білками крові (до 90%), особливо з альбумінами. При потраплянні в організм добре розподіляється в усіх органах і тканинах. Метаболізується у печінці, виводиться з сечею, в основному як метаболіт глюкуронової кислоти. Період напіввиведення з плазми у коня займає близько 3 години.

За ступенем впливу на організм належить до помірно небезпечних речовин.

2

Показання

Препарат застосовують тваринам для премедикації за 15-20 хвилин до хірургічного втручання (перед базовим анестетиком), для послаблення болю, як заспокійливий засіб для агресивних тварин перед оглядом і транспортуванням, як спазмолітик для коней (при спастичних коліках).

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Препарат вводять одноразово, повільно, внутрішньовенно або глибоко внутрішньом’язово. Дози для різних видів тварин вказані у таблиці.

Вид тваринСпосіб застосуванняДозування
мл препарату на 10 кг маси тіламг ацепромазину малеату на 1 кг маси тіла
конівнутрішньовенно повільно0,05-0,060,05-0,06
внутрішньом’язово глибоко0,05-0,10,05-0,1
собакивнутрішньовенно повільно0,05-0,10,05-0,1
внутрішньом’язово глибоко0,2-0,30,2-0,3
котивнутрішньом’язово глибоко0,2-0,30,2-0,3

2

Протипоказання

Не застосовувати тваринам із підвищеною чутливістю до діючої речовини препарату, порушеннями функцій печінки, серця, легенів, цукровим діабетом, а також вагітним самкам.

Не використовувати за гіпотермії, гіпотензії, кровотечах зі значною втратою крові та при інтоксикації стрихніном.

Не застосовувати разом з органофосфатами (інсектицидами), місцевими анестетиками.

2

Застереження

Побічна дія

Можливі явища брадикардії, звуження дихальних шляхів, незначне зниження температури тіла. При швидкому внутрішньовенному введенні може виникнути серцева аритмія.

Пріапізм та пролапс пеніса у жеребців (іноді настає повний параліч).

Особливі застереження при використанні

Внутрішньовенно вводити повільно!

При швидкому внутрішньовенному введенні може виникнути серцева аритмія.

Жеребцям-плідникам препарат застосовувати лише внутрішньом’язово та дотримуватися мінімальної дози, аби уникнути пролапсу пеніса, який зазвичай триває до 2 годин та не потребує спеціального лікування. При пролапсі пеніса понад 24 години тварина потребує допомоги лікаря ветеринарної медицини.

Препарат не має анальгетичного ефекту, тому для знеболювання слід застосовувати анальгетик.

Підвищену чутливість до препарату мають собаки крупних порід, а також грейхаунди, боксери та інші представники брахіцефальних порід.

Підвищення дози не призводить до пролонгації дії препарату.

Використання під час вагітності, лактації

Не застосовувати вагітним самкам!

2

Взаємодія з іншими засобами

Не застосовувати препарат разом з органофосфатами (інсектицидами)!

Не застосовувати препарат разом з місцевими анестетиками!

2

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

Передозування викликає симптоми гіпотензії. Це потребує симптоматичної терапії. Як антидоти застосовувати α-адреноміметики та дихальні аналептики.

2

Період виведення (каренція)

Не застосовувати продуктивним тваринам!

2

Форма випуску

Флакони з темного скла або поліпропілену з гумовими корками під алюмінієвою обкаткою по 10 і 50 мл.

2

Зберігання

Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від +4 до +25 °C.

Після відкриття флакона препарат зберігати в холодильнику та використати протягом 30 діб.

Термін придатності — 2 роки.

2

Примітка

Для застосування у ветеринарній медицині!

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ "БРОВАФАРМА"

б-р Незалежності, 18-а, м. Бровари, Київська обл., 07400, Україна

2

Виробник готового продукту

ТОВ "БРОВАФАРМА"

б-р Незалежності, 18-а, м. Бровари, Київська обл., 07400, Україна

2

Першоджерела

  1. Державний реєстр ветеринарних препаратів (запис AB-03778-01-12) Держпродспоживслужба, відкриті дані data.gov.ua, перевірено 2026-09-29 архівна копія від 2026-09-30
  2. Ацепромал розчин для ін'єкцій, листівка-вкладка (додаток 2 до реєстраційного посвідчення АВ-03778-01-12, штамп 06.02.2023) ТОВ «БРОВАФАРМА» (власник реєстраційного посвідчення та виробник), перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30