АНТИЛАКТ, розчин для перорального застосування
каберголін
Остання перевірка
Препарат для припинення лактації за клінічними показами та для припинення несправжньої вагітності у сук і кішок.2
- Відпуск
- Статус не підтверджено
Ні листок, ні закон не доводять статус відпуску цього препарату, а вгадувати ми не будемо. Як визначається статус відпуску
- Діюча речовина
- каберголін
- Код ATCvet
- QG02CB2
- Виробник
- ТОВ «БІОТЕСТЛАБ», Україна (власник реєстраційного посвідчення і виробник)
Витримка до використання продукції
Для цього препарату витримка не встановлена: він не призначений для продуктивних тварин.2
З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.
Опис
Безбарвний прозорий розчин.
Склад
1 мл препарату містить активнодіючу речовину:
каберголін – 50 мкг;
Допоміжні речовини: пропіленгліколь дикаприлат/дикапрат.
Фармакологічні властивості
АТС-vet класифікаційний код: QG02CB – інгібітори пролактину.
Каберголін, що входить до складу препарату, похідне ерголіну, виконує функцію агоніста дофамінових рецепторів, що призводить до гальмування гіпофізом секреції пролактину, основного гормону лактогенезу. Зниження рівня пролактину попереджує лактацію та сприяє зникненню клінічних ознак несправжньої вагітності у сук та кішок.
Після перорального застосування пік пригнічення секреції пролактину досягається через 4-8 годин і продовжується протягом декількох діб, залежно від дози.
З організму каберголін виділяється у вигляді метаболітів в основному з фекаліями (60%) та, меншою мірою, з сечею (22%).
Показання
АНТИЛАКТ застосовують сукам та кішкам для припинення лактації за клінічними показами (наприклад, в період раннього відлучення цуценят та кошенят) та для припинення несправжньої вагітності.
Дозування
Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі
Препарат застосовують перорально з кормом або безпосередньо на корінь язика у дозі 0,1 мл (3 краплі, еквівалентно 5 мкг каберголіну на кг м.т.) на 1 кг маси тіла тварини, 1 раз на добу протягом 4-6 діб.
Для собак дрібних та декоративних порід з метою зниження ризику блювання рекомендується попередньо розводити розраховану разову дозу препарату у невеликій кількості питної води (відповідно до маси тіла тварини) та випоювати отриманий розчин перорально.
Протипоказання
Не застосовувати у випадку індивідуальної чутливості тварини до каберголіну.
Не застосовувати вагітним сукам та кішкам.
Не застосовувати лактуючим самкам у період вигодовування потомства.
Не застосовувати тваринам з нирковою та печінковою недостатністю.
Не застосовувати тваринам у стані гіпотензії.
Побічна дія
У рекомендованих дозах переноситься добре. У перші два дні застосування препарату рідко можливі побічні явища у вигляді блювоти, анорексії, летаргії, що припиняються самостійно та не вимагають відміни препарату. У випадку появи нестримної блювоти препарат відміняють.
Дуже рідко у тварин, що чутливі до похідних ерголіну, можливі алергічні реакції у вигляді свербежу, набряку, дерматиту та кропивниці, що припиняються після відміни препарату та застосування антигістамінних засобів.
Застереження
Не застосовувати препарат з антагоністами дофаміну (напр., метоклопрамід), а також з препаратами, що мають гіпотензивну дію. У разі пропуску однієї чи декількох доз препарату, лікування слід поновити якомога швидше, у запланованому дозуванні та за схемою застосування.
Форма випуску
Флакони-крапельниці з темного скла по 3, 5, 7 та 15 мл.
Зберігання
Темне, недоступне для дітей місце за температури від 5 до 25 °C. Термін придатності – 2 роки. Після першого відкриття флакону – 28 діб, за умови зберігання його у темному місці за температури від 5 до 25 °C.
Примітка
Для застосування у ветеринарній медицині!
Власник реєстраційного посвідчення
ТОВ «БІОТЕСТЛАБ»
Україна, 08601, Київська область, м. Васильків, вул. Володимирська, 57А.
Виробник готового продукту
ТОВ «БІОТЕСТЛАБ»
Україна, 08601, Київська область, Обухівський район, м. Васильків, вул. Лістрового Олександра, 1/3
www.biotestlab.ua.