ZODON 150 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
CLINDAMICINA HIDROCLORURO
Última verificación
Medicamento veterinario: comprimido masticable. Principio activo: CLINDAMICINA HIDROCLORURO.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para ZODON 150 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es ZODON 150 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS?
- Perros.1
- ¿Cuál es el principio activo de ZODON 150 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS?
- CLINDAMICINA HIDROCLORURO. Código ATCvet: QJ01FF01.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de ZODON 150 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS según el prospecto?
- Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Especies animales
- Perros1
- Principio activo
- CLINDAMICINA HIDROCLORURO
- Código ATCvet
- QJ01FF011
- Fabricante
- Titular de la autorización: Ceva Salud Animal S.A.
Tiempo de espera
Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada comprimido contiene:
Principio activo:
Clindamicina (como hidrocloruro) 150 mg
Comprimido beige ranurado con forma de trébol. El comprimido puede dividirse en cuatro partes iguales.
Especies de destino
Perros.
Indicaciones
• Para el tratamiento de heridas infectadas, abscesos e infecciones de la cavidad bucal, incluyendo enfermedad periodontal, causadas por, o asociadas a Staphylococcus spp, Streptococcus spp (excepto Streptococcus faecalis), Bacteroides spp, Fusobacterium necrophorum y Clostridium perfringens.
• Para el tratamiento de pioderma superficial asociada a Staphylococcus pseudintermedius.
• Para el tratamiento de osteomielitis causadas por Staphylococcus aureus.
Posología
Vía oral.
1. Para el tratamiento de heridas infectadas, abscesos e infecciones de la cavidad bucal, incluyendo enfermedad periodontal, administrar:
- 5,5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas durante 7 a 10 días, o
- 11 mg/kg de peso corporal cada 24 horas durante 7 a 10 días.
Si no se observa respuesta clínica en 4 días, reconsiderar el diagnóstico.
2. Para el tratamiento de la pioderma superficial en perros, administrar:
- 5,5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, o
- 11 mg/kg de peso corporal cada 24 horas.
Para la pioderma superficial se recomienda mantener el tratamiento durante 21 días, pudiéndose prolongar según criterio clínico.
3. Para el tratamiento de la osteomielitis en perros, administrar:
- 11 mg/kg de peso corporal cada 12 horas durante un mínimo de 28 días.
Si no se observa respuesta clínica en 14 días, suspender el tratamiento y reconsiderar el diagnóstico.
Por ejemplo:
| Régimen de dosis | Peso (kg) | Nº de comprimidos por administración |
|---|---|---|
| Para un régimen de dosis de 11 mg/kg | 2,5 – 3,4 | ¼ comprimido |
| Para un régimen de dosis de 11 mg/kg | 3,4- 4,4 | Usar Zodon 88 mg |
| Para un régimen de dosis de 11 mg/kg | 4,5 – 6,5 | ½ comprimido |
| Para un régimen de dosis de 11 mg/kg | 6,6– 10,0 | ¾ comprimido |
| Para un régimen de dosis de 11 mg/kg | 10,1 – 13,5 | 1 comprimido |
| Para un régimen de dosis de 11 mg/kg | 13,6 – 17,0 | 1 + ¼ comprimidos |
| Para un régimen de dosis de 11 mg/kg | 17,1 – 20,5 | 1 + ½ comprimidos |
| Para un régimen de dosis de 11 mg/kg | 20,6 – 23,9 | 1 + ¾ comprimidos |
| Para un régimen de dosis de 11 mg/kg | 24,0 – 27,0 | 2 comprimidos |
| Para un régimen de dosis de 5,5 mg/kg | 2,5- 4,4 | Usar Zodon 88 mg |
| Para un régimen de dosis de 5,5 mg/kg | 4,5 – 6,5 | ¼ comprimido |
| Para un régimen de dosis de 5,5 mg/kg | 6,6– 13,5 | ½ comprimido |
| Para un régimen de dosis de 5,5 mg/kg | 13,6 – 20,5 | ¾ comprimido |
| Para un régimen de dosis de 5,5 mg/kg | 20,6 – 27,0 | 1 comprimido |
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta.
Instrucciones para una correcta administración
Los comprimidos tienen sabor. Pueden administrarse directamente en la boca del animal o añadirse a una pequeña cantidad de alimento.
Instrucciones sobre cómo dividir el comprimido: coloque el comprimido sobre una superficie plana, con el lado marcado hacia abajo (cara convexa hacia arriba). Con la punta del dedo índice, ejerza una ligera presión vertical en el centro del comprimido para dividirlo en mitades a lo largo de su ancho. Luego, para obtener cuartos, ejerza con el dedo índice una ligera presión en el centro de la mitad para dividirla en dos partes.
Contraindicaciones
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, a la lincomicina o a alguno de los excipientes. No usar en conejos, hámsteres, cobayas, chinchillas, caballos o rumiantes ya que la ingestión de clindamicina por estas especies puede causar trastornos gastrointestinales graves.
Acontecimientos adversos
Perros:
Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):
Reacción de hipersensibilidad
Trombocitopenia
Vómitos, Diarrea
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación:
Tarjeta verde: http://bit.ly/tarjeta_verde o NOTIFICAVET: https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/
Advertencias especiales
Advertencias especiales:
Ninguna.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Los comprimidos masticables tienen sabor. Para evitar la ingestión accidental, mantenga los comprimidos fuera del alcance de los animales.
El uso del medicamento veterinario debe basarse en pruebas de sensibilidad de las bacterias aisladas de los animales.
Cuando se utilice el medicamento veterinario deberán tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales y locales sobre el uso de antimicrobianos.
El uso del medicamento veterinario en condiciones distintas a las recomendadas en el SCP puede aumentar la prevalencia de bacterias resistentes a la clindamicina y reducir la eficacia del tratamiento con lincomicina o con macrólidos debido a posibles resistencias cruzadas.
En ocasiones, la clindamicina provoca la proliferación de microorganismos no sensibles, como clostridios y levaduras. En caso de sobreinfección, se deben tomar las medidas adecuadas según la situación clínica.
La clindamicina y la eritromicina muestran resistencia paralela. Se ha demostrado la existencia de resistencia cruzada parcial entre clindamicina, eritromicina y otros macrólidos.
Durante tratamientos prolongados de un mes o más, deberán realizarse análisis periódicos de las funciones hepática y renal y recuentos sanguíneos.
En animales con problemas renales graves y/o hepáticos muy graves acompañados de alteraciones metabólicas graves, la dosis debe administrarse cuidadosamente y deben monitorizarse mediante controles sanguíneos durante el tratamiento con dosis altas de clindamicina.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Las personas con hipersensibilidad conocida a las lincosamidas (lincomicina y clindamicina) deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Lávese las manos después de manipular el medicamento veterinario.
La ingestión accidental puede provocar efectos gastro-intestinales como dolor abdominal y diarrea. Debe evitarse la ingestión accidental.
En caso de ingestión accidental, especialmente en niños, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Gestación y lactancia:
Aunque los estudios a dosis altas en ratas sugieren que la clindamicina no es teratógeno y que no afecta significativamente al rendimiento reproductivo de machos y hembras, no ha quedado demostrada la seguridad en perras gestantes o en perros macho destinados a reproducción.
La clindamicina traspasa la placenta y la barrera sangre-leche.
El tratamiento de hembras en lactación puede causar diarreas en cachorros.
Usar el medicamento veterinario únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
El uso del medicamento veterinario no está recomendado en neonatos.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Se ha observado que el clorhidrato de clindamicina posee propiedades de bloqueo neuromuscular que pueden potenciar la acción de otros agentes bloqueantes neuromusculares. El medicamento veterinario debe utilizarse con precaución en animales que reciben estos agentes.
La clindamicina no debe administrarse conjuntamente con eritromicina o con otros macrólidos para prevenir el desarrollo de resistencias a clindamicina inducidas por macrólidos.
La clindamicina puede reducir los niveles plasmáticos de ciclosporina con riesgo de falta de eficacia.
Durante el uso simultáneo de clindamicina y aminoglucósidos (por ejemplo, gentamicina), no pude excluirse el riesgo de interacciones adversas (fallo renal agudo).
Sobredosificación:
En perros, dosis de clindamicina de hasta 300 mg/kg/día por vía oral no fueron tóxicas. Los perros que recibieron dosis de 600 mg/kg/día de clindamicina desarrollaron anorexia, vómitos y pérdida de peso. En caso de sobredosificación, suspenda el tratamiento inmediatamente y administre un tratamiento sintomático.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Tiempo de espera
No procede.
Presentación
3068 ESP Formatos:
Caja con 8 comprimidos Caja con 16 comprimidos Caja con 96 comprimidos Caja con 240 comprimidos.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Conservar a temperatura inferior a 30ºC.
Las porciones de comprimidos deben conservarse en el blíster.
Periodo de validez de las porciones del comprimido después de abierto el envase primario: 72 horas (o 3 días). Conservar el blíster dentro de la caja.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la caja y en el blíster después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y
con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Fecha de la última revisión del prospecto
05/2025
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la Base de Datos de Medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
Ceva Salud Animal, S.A.
Avda. Diagonal 609-615
08028 Barcelona
España
Tel: +800 35 22 11 51
Email: [email protected]
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Ceva Santé Animale
Boulevard de la Communication
Zone Autoroutière
53950 Louverné
Francia
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada comprimido contiene:
Principio activo:
Clindamicina (como hidrocloruro) ............................................... 150 mg
Excipientes:
Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes
Aroma sabor pollo
Extracto de levadura
Croscarmelosa sódica
Copovidona
Estearato de magnesio
Sílice coloidal anhidra
Celulosa microcristalina
Lactosa monohidrato
Comprimido beige ranurado con forma de trébol. El comprimido puede dividirse en cuatro partes iguales.
Propiedades farmacológicas
QJ01FF01
Farmacodinamia
Modo de acción
La clindamicina es un antibiótico semisintético obtenido por sustitución del grupo 7(S)-cloro por el 7(R)-hidroxi del antibiótico natural producido por Streptomyces lincolnensis var. lincolnensis.
La clindamicina actúa mediante un mecanismo bacteriostático por el que interfiere en la síntesis proteica de la bacteria, inhibiendo el crecimiento y la multiplicación de la bacteria. La clindamicina se fija a la porción ARN 23S de la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Impide la unión de los aminoácidos en estos ribosomas, evitando así la formación de enlaces peptídicos. Los sitios ribosomales están próximos a los que se fijan macrólidos, estreptograminas o cloranfenicol.
Espectro antibacteriano
La clindamicina es un fármaco antimicrobiano de espectro moderado.
Microorganismos sensibles (S):
La clindamicina presenta actividad in vitro frente a los microorganismos siguientes (véanse las CMIs a continuación): - Cocos aerobios Gram-positivo, incluyendo: Staphylococcus aureus y Staphylococcus pseudintermedius (cepas productoras y no productoras de penicilinasa), Streptococcus spp. (excepto Streptococcus faecalis). - Bacilos anaeróbios Gram-negativos, incluyendo: Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum. - Clostridios: La mayoría de Clostridium perfringens son sensibles.
Datos CMI
Los puntos de corte para la clindamicina veterinaria del CLSI están disponibles para perros en el grupo de Staphylococcus spp y Streptococcus-β- hemolíticos en infecciones de piel y tejidos blandos: S ≤ 0,5 µg/ml; I = 1-2 µg/ml; R ≥ 4 µg/ml (CLSI Julio 2013).
Tipo y mecanismo de resistencia
La clindamicina pertenece al grupo de las lincosamidas. La resistencia se puede desarrollar únicamente a las lincosamidas, pero es más frecuente que se produzca resistencia cruzada entre antibióticos macrólidos, lincosamidas y estreptogramina B (grupo MLSB). La resistencia es el resultado de la metilación de los residuos de adenina en el ARN 23S de la subunidad ribosomal 50S, impidiendo la fijación del fármaco a su sitio de unión. Varias especies bacterianas son capaces de sintetizar una enzima, codificada por una serie de genes estructuralmente relacionados con la eritromicina ribosoma metilasa (erm). En bacterias patógenas, estos determinantes son mediados principalmente por plásmidos y transposones que son autotransferibles. Los genes erm se presentan principalmente como variantes erm (A) y erm (C) en Staphylococcus aureus y como variante erm (B) en Staphylococcus pseudintermedius, estreptococos y enterococos. Las bacterias resistentes a macrólidos, aunque sean inicialmente sensibles a clindamicina, desarrollan rápidamente resistencia a clindamicina cuando se exponen a macrólidos. Estas bacterias presentan un riesgo de selección in vivo de mutantes constitutivos.
La resistencia inducible a MLSB no se detecta por métodos estándar de sensibilidad in vitro. El CLSI recomienda a los laboratorios de diagnóstico veterinario utilizar de rutina el ensayo zona-D para detectar aislados clínicos con el fenotipo de resistencia inducible. En estos pacientes no se recomendará el empleo de clindamicina.
La incidencia de la resistencia a lincosamidas en Staphylococcus spp parece amplia en Europa. Datos bibliográficos (2016) indican una incidencia entre 25 y 40%.
Farmacocinética
Absorción:
Tras la administración oral el hidrocloruro de clindamicina se absorbe rápidamente a partir del tracto gastrointestinal canino.
Concentraciones plasmáticas:
Tras la administración oral de 13,1 mg/kg de peso corporal, se obtiene una concentración plasmática máxima de 6,4 µg/ml (Cmax media) en 50 minutos (Tmax media). La vida plasmática media de la clindamicina en el perro es aproximadamente de 5 horas. En perros no se ha observado acumulación de actividad biológica tras administraciones orales repetidas.
Metabolismo y excreción:
La amplia investigación del patrón de metabolismo y excreción de la clindamicina muestra que tanto la molécula original como los metabolitos con y sin actividad biológica se excretan por orina y heces.
Tras la administración oral, prácticamente toda la actividad biológica en suero es debida a la molécula original (clindamicina).
Especies de destino
Perros.
Indicaciones
• Para el tratamiento de heridas infectadas, abscesos e infecciones de la cavidad bucal, incluyendo enfermedad periodontal, causadas por, o asociadas a Staphylococcus spp, Streptococcus spp (excepto Streptococcus faecalis), Bacteroides spp, Fusobacterium necrophorum y Clostridium perfringens.
• Para el tratamiento de pioderma superficial asociada a Staphylococcus pseudintermedius.
• Para el tratamiento de osteomielitis causadas por Staphylococcus aureus.
Posología
Vía oral.
1. Para el tratamiento de heridas infectadas, abscesos e infecciones de la cavidad bucal, incluyendo enfermedad periodontal, administrar:
- 5,5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas durante 7 a 10 días, o
- 11 mg/kg de peso corporal cada 24 horas durante 7 a 10 días.
Si no se observa respuesta clínica en 4 días, reconsiderar el diagnóstico.
2. Para el tratamiento de la pioderma superficial en perros, administrar:
- 5,5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, o
- 11 mg/kg de peso corporal cada 24 horas.
Para la pioderma superficial se recomienda mantener el tratamiento durante 21 días, pudiéndose prolongar según criterio clínico.
3. Para el tratamiento de la osteomielitis en perros, administrar:
- 11 mg/kg de peso corporal cada 12 horas durante un mínimo de 28 días.
Si no se observa respuesta clínica en 14 días, suspender el tratamiento y reconsiderar el diagnóstico.
Por ejemplo:
| Régimen de dosis | Peso (kg) | Nº de comprimidos por administración |
|---|---|---|
| Para un régimen de dosis de 11 mg/kg | 2,5 – 3,4 | ¼ comprimido |
| Para un régimen de dosis de 11 mg/kg | 3,4- 4,4 | Usar Zodon 88 mg |
| Para un régimen de dosis de 11 mg/kg | 4,5 – 6,5 | ½ comprimido |
| Para un régimen de dosis de 11 mg/kg | 6,6– 10,0 | ¾ comprimido |
| Para un régimen de dosis de 11 mg/kg | 10,1 – 13,5 | 1 comprimido |
| Para un régimen de dosis de 11 mg/kg | 13,6 – 17,0 | 1 + ¼ comprimidos |
| Para un régimen de dosis de 11 mg/kg | 17,1 – 20,5 | 1 + ½ comprimidos |
| Para un régimen de dosis de 11 mg/kg | 20,6 – 23,9 | 1 + ¾ comprimidos |
| Para un régimen de dosis de 11 mg/kg | 24,0 – 27,0 | 2 comprimidos |
| Para un régimen de dosis de 5,5 mg/kg | 2,5- 4,4 | Usar Zodon 88 mg |
| Para un régimen de dosis de 5,5 mg/kg | 4,5 – 6,5 | ¼ comprimido |
| Para un régimen de dosis de 5,5 mg/kg | 6,6– 13,5 | ½ comprimido |
| Para un régimen de dosis de 5,5 mg/kg | 13,6 – 20,5 | ¾ comprimido |
| Para un régimen de dosis de 5,5 mg/kg | 20,6 – 27,0 | 1 comprimido |
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta.
Los comprimidos tienen sabor. Pueden administrarse directamente en la boca del animal o añadirse a una pequeña cantidad de alimento.
Instrucciones sobre cómo dividir el comprimido: coloque el comprimido sobre una superficie plana, con el lado marcado hacia abajo (cara convexa hacia arriba). Con la punta del dedo índice, ejerza una ligera presión vertical en el centro del comprimido para dividirlo en mitades a lo largo de su ancho. Luego, para obtener cuartos, ejerza con el dedo índice una ligera presión en el centro de la mitad para dividirla en dos partes.
Contraindicaciones
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, a la lincomicina o a alguno de los excipientes. No usar en conejos, hámsteres, cobayas, chinchillas, caballos o rumiantes ya que la ingestión de clindamicina por estas especies puede causar trastornos gastrointestinales graves.
Acontecimientos adversos
Perros:
Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):
Reacción de hipersensibilidad
Trombocitopenia
Vómitos, Diarrea
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte los datos de contacto respectivos en el prospecto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Los comprimidos masticables tienen sabor. Para evitar la ingestión accidental, mantenga los comprimidos fuera del alcance de los animales.
El uso del medicamento veterinario debe basarse en pruebas de sensibilidad de las bacterias aisladas de los animales.
Cuando se utilice el medicamento veterinario deberán tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales y locales sobre el uso de antimicrobianos.
El uso del medicamento veterinario en condiciones distintas a las recomendadas en el SCP puede aumentar la prevalencia de bacterias resistentes a la clindamicina y reducir la eficacia del tratamiento con lincomicina o con macrólidos debido a posibles resistencias cruzadas.
La clindamicina y la eritromicina muestran resistencia paralela. Se ha demostrado la existencia de resistencia cruzada parcial entre clindamicina, eritromicina y otros macrólidos.
Durante tratamientos prolongados de un mes o más, deberán realizarse análisis periódicos de las funciones hepática y renal y recuentos sanguíneos.
En animales con problemas renales graves y/o hepáticos muy graves acompañados de alteraciones metabólicas graves, la dosis debe administrarse cuidadosamente y deben monitorizarse mediante controles sanguíneos durante el tratamiento con dosis altas de clindamicina.
En ocasiones, la clindamicina provoca la proliferación de microorganismos no sensibles, como clostridios y levaduras. En caso de sobreinfección, se deben tomar las medidas adecuadas según la situación clínica.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Las personas con hipersensibilidad conocida a las lincosamidas (lincomicina y clindamicina) deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Lávese las manos después de manipular el medicamento veterinario.
La ingestión accidental puede provocar efectos gastro-intestinales como dolor abdominal y diarrea. Debe evitarse la ingestión accidental.
En caso de ingestión accidental, especialmente en niños, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Gestación y lactancia:
Aunque los estudios a dosis altas en ratas sugieren que la clindamicina no es teratógeno y que no afecta significativamente al rendimiento reproductivo de machos y hembras, no ha quedado demostrada la seguridad en perras gestantes o en perros macho destinados a reproducción.
La clindamicina traspasa la placenta y la barrera sangre-leche.
El tratamiento de hembras en lactación puede causar diarreas en cachorros.
Usar el medicamento veterinario únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
El uso del medicamento veterinario no está recomendado en neonatos.
Interacciones
Se ha observado que el clorhidrato de clindamicina posee propiedades de bloqueo neuromuscular que pueden potenciar la acción de otros agentes bloqueantes neuromusculares. El medicamento veterinario debe utilizarse con precaución en animales que reciben estos agentes.
La clindamicina no debe administrarse conjuntamente con eritromicina o con otros macrólidos para prevenir el desarrollo de resistencias a clindamicina inducidas por macrólidos.
La clindamicina puede reducir los niveles plasmáticos de ciclosporina con riesgo de falta de eficacia.
Durante el uso simultáneo de clindamicina y aminoglucósidos (por ejemplo, gentamicina), no pude excluirse el riesgo de interacciones adversas (fallo renal agudo).
Sobredosificación
En perros, dosis de clindamicina de hasta 300 mg/kg/día por vía oral no fueron tóxicas. Los perros que recibieron dosis de 600 mg/kg/día de clindamicina desarrollaron anorexia, vómitos y pérdida de peso. En caso de sobredosificación, suspenda el tratamiento inmediatamente y administre un tratamiento sintomático.
Advertencias especiales
Ninguna.
Tiempo de espera
No procede.
Incompatibilidades principales
No procede.
Naturaleza y composición del envase primario
Blíster (PVC –TE – PVDC – aluminio sellado por calor) con 8 comprimidos por blíster.
Caja de 8 comprimidos con 1 blíster de 8 comprimidos.
Caja de 16 comprimidos con 2 blísteres de 8 comprimidos.
Caja de 96 comprimidos con 12 blísteres de 8 comprimidos.
Caja de 240 comprimidos con 30 blísteres de 8 comprimidos.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Conservar a temperatura inferior a 30 °C.
Las porciones de comprimidos deben conservarse en el blíster.
Conservar el blíster dentro de la caja.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Periodo de validez de las porciones del comprimido después de abierto el envase primario: 72 horas (o 3 días).
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
3068 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 23 de julio de 2014
FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
05/2025
CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Ceva Salud animal, S.A.
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): ZODON 150 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, 3068 ESP
- Ficha técnica: ZODON 150 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
- Prospecto: ZODON 150 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
Otros medicamentos con el mismo principio activo
- BIOCLINDAVET 275 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
- CLINDABACTIN 220 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
- CLINDABACTIN 440 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
- CLINDABACTIN 55 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS Y GATOS
- CLINDASEPTIN 25 mg CAPSULAS PARA PERROS
- CLINDASEPTIN 300 mg CAPSULAS PARA PERROS
- SOLUCLIN 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA GATOS Y PERROS
- ZODON 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA GATOS Y PERROS
Todos los medicamentos con este principio activo (9)
El mismo principio activo en otros países
Reino Unido
- Antirobe 150 mg Capsules for Dogs and Cats
- Antirobe 25 mg Capsules for Dogs and Cats
- Antirobe 300 mg Capsules for Dogs and Cats
- Antirobe 75 mg Capsules for Dogs and Cats
- Clinacin 25 mg Tablets
Todos los medicamentos con este principio activo (13)